椒参洗剂的质量控制

目的建立椒参洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对椒参洗剂中蛇床子和苦参进行定性鉴别;以薄层扫描法对其君药蛇床子中蛇床子素和臣药苦参中氧化苦参碱2种有效成分进行含量测定。结果椒参洗剂中蛇床子素和氧化苦参碱分别与对照品在相同位置上呈同色斑点;蛇床子素的平均回收率为95.50%,RSD=3.6%,样品中的含量为0.018 g/L;氧化苦参碱的平均回收率为97.15%,RSD=2.3%,样品中的含量为0.533 g/L。结论本方法操作简单、准确,专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于椒参洗剂的质量控制。     

参蛇洗剂的质量控制

目的建立参蛇洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,采用高效液相法来测定苦参中的苦参碱。结果采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。采用高效液相法测定苦参中的苦参碱,苦参碱在0．53-4．77μg线性关系良好（r=r=0．9998）,平均回收率为98．5％。结论薄层色谱法定性鉴别蛇参洗剂主药黄柏、蛇床子,高效液相法来测定苦参中的苦参碱的含量,方法简单准确,重现性好,可用于参蛇洗剂的质量控制。     

薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为2.118mg／g．S=0057．RSD=2．69％；氧化苦参碱的含量为3．894mg／g，S=0．044，RBD=1．13％、结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低：薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

清炎洗剂的质量标准研究

目的:建立清炎洗剂的质量标准。方法:以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯(30∶1)为展开剂对其中的蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液(2∶4∶3∶0.2)为展开剂对其中的苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量。结果薄层色谱斑点清晰;蛇床子素在4.75～23.75μg/mL范围内有良好的线性关系,回归方程为C=0.0131A-0.322(r=0.9997),平均回收率为95.26%,RSD为1.55%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

平痒洗剂质量标准研究

目的:建立平痒洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对平痒洗剂中苦参、蛇床子、花椒、防风进行鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱含量。结果:薄层色谱显色清晰;在0.1552~3.104μg(r=1)浓度范围内,苦参碱线性关系符合要求,平均回收率为100.25%(n=6),RSD为1.42%。高效液相色谱法精密度、重复性符合要求。结论:该方法鉴定结果准确可靠,可用于平痒洗剂的质量控制。     

妇洁灵洗剂质量标准研究

目的制定妇洁灵洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏、苦参、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰,苦参碱在0.0218～0.1088mg/mL范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=1.54%。结论该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

消炎洗散质量标准研究

目的 建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱.结果 薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片;苦参碱在0.2008～2.008μg内呈良好的线性关系,r=0.99921.氧化苦参碱在0.2084～2.084μg内呈良好的线性关系,r=0.99885;平均回收率为99.68%,RSD为1.408%.盐酸小檗碱在0.2048～1.024μg内呈良好的线性关系,r=0.99992;平均回收率为99.76%,RSD为2.660%.结论 该方法 简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准.     

洗必灵洗剂的质量标准研究

目的:建立洗必灵洗剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对洗必灵洗剂中苦参、黄柏、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材苦参中的苦参碱进行含量测定。结果:苦参、黄柏、蛇床子的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;苦参碱在14~560μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=2.55%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

八味大青叶洗剂质量标准研究

目的建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56~280μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%(n=6)。结论本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。     

川百止痒洗剂质量标准的研究

目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.     

复方苦蛇黄洗剂质量标准

目的:建立复方苦蛇黄洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中苦参碱的含量.结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰,苦参碱在0.308 ～3.080 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.52％,RSD 0.55％.结论:所建标准可用于复方苦蛇黄洗剂的质量控制.     

薄层扫描法测定苦豆子中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦豆子中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为：3．043mg／g，S=0．10，RSD=3．23％；氧化苦参碱的含量为：3．004mg／g，S=0．062，RSD=2．05％；结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量高；薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

苦地黄洗剂定性定量检测方法研究

目的探讨苦地黄洗剂的定性定量检测方法,提高并完善质量标准。方法利用薄层色谱(TLC)法鉴别苦地黄洗剂中生地黄、黄柏、白头翁等3味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定了本制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。HPLC法测定含量结果显示,苦参碱在33~166μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.5%,RSD 0.93%;氧化苦参碱在54~268μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为0.95%。结论所建立方法准确、可靠、专属性强,为苦地黄洗剂的质量控制奠定基础。     

洁阴洗剂质量标准研究

目的建立洁阴洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对洁阴洗剂中苦参、黄柏、虎杖、野菊花、淫羊藿进行定性鉴别;应用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量,色谱条件为：Kromasill00—5C18（150mm×4．6mm）色谱柱,流动相：甲醇—水（65：35）,流速：1．0mL·min～,检测波长：322nm,柱温：25℃。结果薄层色谱法能准确鉴别出制剂中的苦参、黄柏、虎杖、野菊花、淫羊藿,空白对照结果无干扰;蛇床子素与其他成分分离完全,峰形良好。蛇床子素在0．02—0．171ug范围内线性关系良好（r=0．9993）。平均加样回收率为100．4％,RSD为0．89％（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

杀菌止痒洗剂的质量标准研究

目的:提高杀菌止痒洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、冰片等)质量标准.方法:采用薄层层析对处方中的黄柏、蛇床子、冰片进行了定性鉴别;用高效液相法测定了洗剂中盐酸苦参碱的含量.结果:鉴别方法专属性强;含量测定盐酸苦参碱在0.295 3～2.362 0μg范围内线性关系良好;回收率为100.38%,RSD为1.5%;结论:本质量标准可有效地控制杀菌止痒洗剂的质量.     

旺拉嘎-3汤（Ⅱ方）中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的：测定旺拉嘎-3汤中苦参碱、氧化苦参碱的含量；方法：比色测定法；结果：苦参碱含量为0．0126mg／g，RSD=1．11％；氧化苦参碱含量为0．0868mg／g，RSD=0．38％；结论：本方法简便快速，结果稳定，重现性好，回收率分别为96．98％、95．44％。     

妇舒宝洗剂的质量标准研究

目的：制订妇舒宝洗剂质量标准。方法：采用薄层色谱对处方中的苦参、黄柏、大黄进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定了洗剂中蛇床子素的含量。结果：鉴别方法专属性强;含量测定在12小时内稳定,回收率为98．35％。RSD为1．6％。结论：本标准可有效地控制妇舒宝洗剂的质量。     

银花洗剂的质量标准研究

目的:研究制定银花洗剂质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对银花洗剂中的当归、蛇床子、苦参等药味进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对洗剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:蛇床子、苦参等药味的薄层色谱清晰;黄芩苷含量测定准确度良好,回收率达到99.74%,RSD=2.42%,重复性良好,RSD=1.43%,在0.03～0.3μg范围内呈良好的线性关系.结论:此方法简便,专属性强,可作为该帝制剂的质量控制指标.     

痢泻灵片质量标准研究

目的:建立痢泻灵片(穿心莲、苦参等)的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别痢泻灵片中穿心莲、苦参;用高效液相色谱法同时对穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯及苦参中苦参碱和氧化苦参碱进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.969~2.422μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.45(RSD=0.88,n=6);脱水穿心莲内酯的含量测定线性范围为0.481~1.204μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.53(RSD=0.63,n=6);苦参碱的含量测定线性范围为1.032~2.064μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06(RSD=1.04,n=6);氧化苦参碱的含量测定线性范围为1.016~2.032μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.67(RSD=1.20,n=6)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痢泻灵片的质量。     

高效液相色谱法测定苦参栓的含量

目的：建立苦参栓的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸-三乙胺-乙腈（98：0．2：2）为流动相;检测波长为210nm。结果：苦参碱在0．02～0．491xg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;氧化苦参碱在0．16～1．64“g范围内,与峰面积呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为98．59％,RSD为1．6％〈2．0％,氧化苦参碱平均回收率为99．17％,RSD为1．5％〈2．O％。表明精密度良好,重复性高,专属性好。结论：此方法简便、快捷、准确,可用于苦参栓的质量控制。