共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
腺病毒载体的研究新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
随着分子生物学的发展和基因治疗的出现,为疾病的治疗提供了新的有效的方法,人类疾病的发生都是人体细胞本身的基因或由外源病原体的基因及产物与人体相互作用的结果.基因治疗通过将细胞生长因子的基因序列转入到靶细胞基因组中,细胞自身可以表达有生物活性的细胞生长因子,并持续较长时间,从而达到治疗疾病的目的. 相似文献
2.
目的:探索腺病毒载体pAdeasγ-1/pAdtrack-CMV-GFP-βNGF转染大鼠BMscs对大鼠颅脑损伤的保护作用及作用机制。方法:以缺陷型腺病毒作为载体,生成高效表达的J3NGF重组腺病毒载体系统,β-巯基乙醇对BMSCs细胞进行定向诱导分化并引入大鼠的BMSCs细胞,复制Feeney法大鼠模型,NSS评分观察BMSCs移植对大鼠脑外伤的影响。观察大鼠Morris水迷宫实验并测定NO、总NOS和iNOS。结果:移植β-巯基乙醇定向诱导BMSCs细胞大鼠在NSS评分和Morris水迷宫实验中,充分显示其对颅脑损伤大鼠的脑保护作用,能适量升高N0浓度,降低总NOS和iNOS的表达(P〈0.05)。结论:腺病毒载体pAdeasy-γ/pAdtrack-CMV-GFP-βNGF转染大鼠BMscs对大鼠颅脑损伤保护有明显作用,其作用机制之一可能与抑制氧自由基的生成、轻脂质过氧化反应有关。 相似文献
3.
《现代中西医结合杂志》2015,(21)
<正>p53蛋白基因的失活在肿瘤形成过程中起着重要作用,是具有明确抑癌作用的基因,目前对其结构和功能的研究较为透彻。研究发现P53蛋白不仅在细胞核内能抑制肿瘤细胞,在细胞质中也能诱导癌细胞凋亡[1]。有60%以上的肿瘤存在p53基因的异常(包括点突变、等位基因缺失、重排、插入、基因融合等)[2]。而在肝癌发病过程中,p53基因的异常更是普遍存在的,Kondo等[3]用复色荧光原位杂交法发现: 相似文献
4.
5.
目的利用靶向大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因mRNA的短发夹RNA(shRNA)腺病毒载体,研究对在体自发性高血压大鼠(SHR)主动脉AT1R蛋白分布的影响。方法重组腺病毒载体通过尾静脉注射法转染SHR,免疫组织化学法测定SHR主动脉AT1R表达。结果AT1R的shRNA的重组腺病毒载体转染SHR,通过免疫组织化学法证实,大鼠主动脉的AT1R表达明显降低。结论利用靶向大鼠AT1R基因mRNA腺病毒载体,在体内环境下可以高效特异性抑制主动脉AT1R表达。 相似文献
6.
红眼消滴眼液抗腺病毒实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
红眼消滴眼液为一种新研制的中药复方外用药,对急性和慢性结膜炎有明显疗效。红眼消滴眼液抗腺病毒的实验研究结果发现,红眼消滴眼液对腺病毒3型、7型(Ad-3、Ad-7)有明显的抗毒作用。 相似文献
7.
清肺口服液对腺病毒增殖影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b型增殖的影响。方法:采用组织培养病毒滴度测定方法观察腺病毒3I、7b型滴度的变化。结果:清肺口服液含药血清不能影响腺病毒3I、7b型滴度。结论:清肺口服液含药血清不能直接影响腺病毒增殖。 相似文献
8.
感停抗腺病毒的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨感停的抗病毒作用疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:感停对腺病毒的最小治疗浓度为:6.5μg/ml,感停对腺病毒的治疗指数(therapeutic index,TI)等于5,经最小有效剂量感停作用后,腺病毒的滴度由105TCID50/0.1ml下降为103.5TCID50/0.1ml。结论:感停在体外对腺病毒有一定的治疗作用。 相似文献
9.
10.
咽康片抗腺病毒的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨咽康片的抗腺病毒作用疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片时腺病毒的最小治疗浓度为:60.94μg/ml。咽康片时腺病毒的治疗指数(therapy index.TI)等于8,经最小有效剂量咽康溶液作用后,腺病毒的滴度由10^5.2TCID50/0.1ml下降为10^37TCID50/0.1ml。结论:咽康片在体外时腺病毒有一定的治疗作用。 相似文献
11.
《实用中医内科杂志》2016,(3)
腺病毒是呼吸及消化道常见病原之一,西医主要对症缓解病情,目前尚无完全彻底治疗手段。中医药以辨证论治为基础,通过单味药及其提取物、复方制剂等辨证施治,为治疗提供了新的思路和方向。 相似文献
12.
13.
14.
15.
目的在于探索治疗小儿病毒性呼吸道感染的药物。本研究采用细胞培养、同位素掺入的方法,观察柴芩清热微型灌肠剂对腺病毒的作用。结果表明,该制剂对多种型别的腺病毒均有一定的抑制作用,有效剂量为6.6mg/L,高浓度的药物对宿主细胞有毒性作用,并明显抑制Hela细胞DNA的合成。提示柴芩清热微型灌肠剂可以是一种治疗腺病毒感染的有效药物。 相似文献
16.
腺病毒介导的P53基因对人肝癌细胞抑制作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究重组腺病毒介导的野生型p53基因对人肝癌细胞系HepG2的抑制作用。方法:用MTT比色法检测重组人p53腺病毒(Ad-p53)在不同感染滴度、不同感染时间对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用,用流式细胞仪检测Ad-p53作用后HepG2细胞的凋亡率;采用瘤内注射的方法观察Ad-p53对裸鼠移植瘤的抑制作用。结果:Ad-p53对HepG2细胞有明显的抑制效应,效靶比(MOI)越高、作用时间越长,抑制作用越强;当rAd-p53在125MOI效靶比时,细胞生长基本达到完全抑制;p53转导显著增加了HepG2细胞的凋亡率;瘤内注射Ad-p53后,荷瘤裸鼠的肿瘤生长受到明显抑制。结论:Ad-p53对人肝癌HepG2细胞有明显的抑制效应,其抑制效应具有时间、剂量依赖关系,Ad-p53转导野生型p53基因可能是一种有效的肝癌基因治疗途径。 相似文献
17.
目的:构建携带胶质源性神经营养因子(GDNF)基因的重组腺病毒载体,鉴定其基因表达。方法:采用RT-PCR方法从人胶质瘤细胞中克隆GDNF cDNA,重组携带GDNF基因的腺病毒,鉴定其在小鼠间充质干细胞中的表达。结果:以GDNF特异性引物扩增出758bp的GDNF cDNA,经测序证实序列完全正确。GDNF基因克隆入腺病毒载体pAdCMV,细胞内重组后PCR鉴定Ad-GDNF腺病毒含有GDNF基因。重组腺病毒Ad-GDNF在小鼠间充质干细胞内能够高效表达GDNF。结论:GDNF是神经系统生长、分化和损伤后修复过程中的营养因子。以间充质干细胞作为GDNF基因治疗的供体细胞,有希望用于治疗脑缺血等继发性神经损伤以及帕金森病等神经变性疾病。GDNF基因的克隆与表达,为进一步研究GDNF对神经系统疾病的神经保护和修复作用奠定基础。 相似文献
18.
<正> 1958年以来,我国各地相继证实流行和散发的腺病毒肺炎,是婴幼儿肺炎中最严重的类型之一。3型、7型腺病毒是该病的主要病原体;发病以4个月~2岁半婴幼儿为多见。本病常在北方各省冬,春两季引起流行,在南方广州则多见于夏末秋初。由于目前抗病毒的化学药物疗效还不够理想,故病死率尚较高,常见的严重并发症有呼吸衰竭、弥漫性血管内凝血(DIC)、继发感染以及心功能不全等。自采用中医及中西医结合疗法以来,本病的病死率由30%降至5.66%,中医药的治疗效果得到了充分的肯定。国家卫 相似文献
19.
20.
腺病毒感染与多脏器损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
常敏 《现代中西医结合杂志》2006,15(1):66-67
目的探讨腺病毒感染所致多脏器损伤的特点。方法通过对一起爆发85例儿童室内游泳引起腺病毒感染者血清以间接ELISA法行病毒抗体检测,并临床观察其所致多脏器功能损伤。结果腺病毒IgM阳性率为86%,85例儿童均有发热,其中发热以持续高热为主,时间4~14 d,抗生素治疗无效。咽喉疼痛81例,扁桃体肿大78例,眼结膜充血68例,肝功能异常51例,心肌酶谱异常69例,其他症状有头痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。结论儿童腺病毒感染可致多脏器损伤,应引起高度重视。 相似文献