马蔺子素对鼻咽癌放射治疗的影响

目的探讨马蔺子素(安卡)对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及不良反应。方法158例经病理证实为鼻咽癌的患者随机分为马蔺子素联合放射治疗组(治疗组)和单纯放射治疗组(对照组),两组放射治疗方法、剂量相同,治疗组在放射治疗的同时服用安卡110mg/次,每天2次,直至放射治疗结束。采用增敏比(SER)和肿瘤的局部控制率(PR、CR)作为增敏的评价指标。根据全消率剂量曲线分析增敏效应的特征。结果鼻咽部和颈部转移病灶在达到PR和CR时的平均剂量,治疗组均明显低于对照组(P<001),增敏比为106～124,治疗结束时原发灶和颈部转移灶的CR率治疗组明显高于对照组(P<005和P<001)。当放射治疗剂量达30Gy后两组疗效开始出现差别,随着剂量的递增差别渐扩大。治疗组出现较多的恶心呕吐、腹泻等消化道反应(P<005)。照射野内正常组织未见明显增敏现象。结论马蔺子素对鼻咽癌原发灶和颈部转移灶均有明显的放射增敏作用。     

顺铂增敏放疗鼻咽癌5年生存率的临床观察

目的探讨顺铂增敏放疗对鼻咽癌生存期的影响。方法将156例鼻咽癌患者随机分成顺铂增敏组80例和单纯放疗组76例,两组放射治疗方法相同,放疗增敏组在放疗同时每周采用顺铂25mg/m2化疗1次。结果全部患者随访5年以上,放疗增敏组与对照组1、3、5年生存率分别为97.5%、93.8%、86.3%和86.8%、65.8%、52.6%。两组相比有显著差异,并发现生存率与增敏次数明显相关。结论顺铂增敏放疗能提高鼻咽癌患者的生存率,降低复发率及死亡率。     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放疗中的应用效果观察

目的对肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的应用效果进行探究。方法随机选择就诊于我院2016年4月至2018年4月的鼻咽癌患者为研究对象,按照纳入、排除标准,筛选出68例,按随机数字表法将所有患者分为对照组、研究组,均34例,对照组单独采取放射治疗,研究组在此基础上辅以肿瘤放射增敏剂,比较两组近远期效果、安全性,包括总有效率、平均生存时间、生活质量评分及卡氏评分等。结果治疗后,研究组总有效率(82.35%)高于对照组(52.94%),对比差异显著(P <0.05);研究组不良反应发生率(14.71%)低于对照组(38.24%),对比差异显著(P <0.05);随访期间,研究组平均生存时间长于对照组,且KPS评分也明显高于对照组,对比差异显著(P <0.05)。结论对接受放疗鼻咽癌患者辅以肿瘤放射增敏剂,可优化治疗效果,且不良反应少,有助于延长生存时间,改善机体健康状态及生活质量,值得优选。     

不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的临床效果分析

目的　分析不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的疗效与安全性。方法　选取120 例符合放疗指征的癌症早期患者为研究对象，随机均分为放疗组、增敏1 组、增敏2 组及增敏3 组，每组各30 例，放疗组行常规放射治疗，增敏1 组在放疗组的基础上给予硝基咪唑类药物，增敏2 组在放疗组的基础上给予环氧化酶2 型抑制类药物，增敏3 组在放疗组的基础上给予HIF1 型抑制类药物。评估各组的临床疗效，血清C 反应蛋白及肿瘤标志物的变化，不良反应的发生情况以及治疗后1 年的生活质量。结果　增敏3 组临床治愈率为63.33%，总有效率为93.33%；增敏2 组临床治愈率为30.00%，总有效率为73.33%；增\r\n敏1 组临床治愈率为46.67%，总有效率为80.00%；放疗组临床治愈率为23.33%，总有效率为60.00%；各组临床疗效比较，差异有统计学意义（P<0.01），增敏3 组临床疗效优于放疗组与增敏2 组（P<0.01），增敏1 组临床疗效优于放疗组（P<0.05）。放疗组不良反应发生情况与增敏1 组、增敏3 组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；增敏2 组一般不良反应与消化系统不良反应发生情况优于放疗组（P<0.05）。治疗后各组血清CRP 和CEA 表达水平的差异有统计学意义（P<0.01），增敏3 组CRP 和CEA 表达水平最低，放疗组显著高于各增敏组（P<0.01），增敏2 组明显高于增敏3 组（P<0.05）。随访1 年后，各组QLQ-C30 评分差异有统计学意义（P<0.01），增敏各组QLQ-C30 评分显著高于放疗组（P<0.01），增敏2 组明显低于增敏3 组（P<0.05）。结论　放疗联合增敏药物可有效提高恶性肿瘤的临床疗效，且用药安全。     

鼻咽癌三维适形放疗疗效分析

目的探讨三维适形放疗治疗鼻咽癌的疗效。方法选择自2007年收治的80例经病理检查证实的鼻咽癌患者随机分为三维适形放疗组(治疗组,40例)和二维放疗组(对照组,40例)进行疗效比较。结果治疗组1、3年的局控率为82.5%和70.0%,对照组分别为55%和45%,两组比较,1、3年局控率有统计学差异(P<0.05)。治疗组1、3年的生存你率分别为92.5%和82.5%;对照组分别为70.0%和60.0%。两组对照有统计学差异(P<0.05)。结论三维适形放射治疗能提高肿瘤的局部控制率,提高1～3年生存率。     

华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院肿瘤中心2011-2012年中晚期鼻咽癌患者95例,按治疗方案分为对照组(57例)和观察组(38例)。对照组患者接受单纯放射治疗,观察组患者在对照组基础上加服华檐素胶囊0.5 g,tid,4周为1个疗程,直至放疗结束。比较两组放射治疗时间延长情况,观察两组患者临床总有效率及随访1、3年的生存率和不良反应发生情况。结果:对照组放射治疗时间延长患者比例为89.47%,显著高于观察组的52.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时和治疗结束后1个月,观察组患者临床总有效率分别为81.58%、63.16%,显著高于对照组的70.18%和45.61%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者3~4级白细胞下降、血红蛋白下降、放疗局部副反应、鼻咽部的呑咽困难/疼痛等发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访第1、3年两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌患者疗效显著,可明显减轻急性放疗副反应,但尚未发现对患者生存率的提高。     

中药增敏散配合放疗治疗鼻咽癌的疗效观察

目的探讨中药增敏散在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用。方法90例鼻咽癌初诊患者,随机分为单放组、放化组、观察组。所有患者均接受常规外照射放疗,鼻咽原发肿瘤剂量为68～77Gy/6.5～8周,颈部淋巴转移灶肿瘤量为64～70Gy/6.5～7周。单放组行单纯常规放疗。放化组在放疗第2周和第6周行DF方案化疗:顺铂(DDP)20mg/m2静脉滴注,第1～5天;5-氟脲嘧啶(5-FU)500mg/m2静脉滴注,第1～5天。观察组用中药放疗增敏散配合放射治疗。结果鼻咽肿瘤残留率,3组比较无显著性差异(P>0.05)。颈部淋巴结残留率,放化组和观察组与单放组比较有显著性差异(P<0.05)。鼻咽肿瘤和颈部淋巴结局部控制率,放化组和观察组高于单放组(P<0.05)。3组的生存率和远处转移率无显著性差异(P>0.05)。放化组在治疗后IgG水平下降明显(P<0.01)。结中药放疗增结敏散能增强放射敏感性,提高鼻咽癌放疗的近期疗效和减轻毒副作用,不会产生免疫抑制。     

甘氨双唑钠联合放疗治疗鼻咽癌Ⅲ期的临床观察

目的研究甘氨双唑钠对鼻咽癌Ⅲ期的放射增敏作用及其毒副作用。方法将66例经病理确诊为鼻咽低分化鳞癌Ⅲ期患者随机分成增敏组和对照组．增敏组33例,对照组33例。两组均给予钻60伽玛射线,以常规局部外照射．总剂量为70-74GY。增敏组在放疗前予静脉滴注甘氨双唑钠,30min内完成,并在其后1h内行放疗。观察两组的冶疗疗效和毒副作用。结果66例均可评价,两组复查MRI,和放疗前对比。增敏组和对照组对鼻咽癌的瘤床CR分别为84.8％（28／33）、54．5％（18／33）,颈部淋巴结转移灶CR分别为78．7％（26／33）、45．4％（15／33）。两组治疗结束时。增敏组鼻咽原发灶及颈部转移灶CR率高于对照片组（P〈0.05）。两组的毒副作用差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘氨双唑钠可以增加鼻咽癌Ⅲ期放射敏感性,提高近期疗效,有效降低放疗副反应。     

甘氨双唑钠联合常规放射治疗治疗肿瘤70例

目的探讨甘氨双唑钠联合常规放射治疗治疗肿瘤的近期疗效及毒副作用。方法回顾性分析收治的140例肿瘤患者的临床资料。将所有患者分为两组,各70例。对照组采用常规放射治疗,观察组在此基础上加用甘氨双唑钠。观察并记录两组的近期疗效、照射剂量以及毒副反应。结果观察组患者完全缓解率(44.29%)高于对照组(25.71%),观察组表现出明显放射增敏反应,但两组的总有效率及毒副反应无明显差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合放疗治疗肿瘤近期疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:分析华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床效果.方法:选取2015年6月～2017年6月中晚期鼻咽癌患者104例,随机分为两组,对照组采用放射治疗,病例组采用华蟾素胶囊联合放射治疗,对比两组临床效果.结果:对照组总有效36例(69.23％)与病例组总有效42例(80.77％)差异显著(P<0.05).病例组患者3-4级白细胞下降、血红蛋白下降、放疗局部的皮肤反应、鼻咽部的吞咽困难/疼痛发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床效果明显,值得临床推广.     

低剂量健择增敏放疗治疗胰腺癌的临床分析

目的探讨低剂量健择增敏放射治疗胰腺癌的疗效及毒副反应。方法48例胰腺癌患者,随机分成两组,每组24例,两组均采用三维放射治疗技术对局部进行放射治疗,总剂量达5.6GY;增敏放疗组同时给予低剂量健择50mg/m2,每周2次,共12次,静脉滴注。结果增敏放疗组和单纯放疗组的有效率(CR PR)分别为88%和75%;两组半年生存率、1年生存率、2年生存率分别为79.2%、58.3%、29.2%和66.7%、25.0%、12.5%;临床受益反应率分别为86.6%和53.2%;血液系统毒副反应3级以上发生率分别为54.1%和20.8%。差异均有显著性意义(P<0.05)。结论低剂量健择增敏放疗可提高胰腺癌的局部控制率和生存率及临床受益反应率,虽然血液系统毒副反应增加,但在可控制范围之内。     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的临床应用效果

目的 探索鼻咽癌患者放射治疗中采用肿瘤放射增敏剂的效果.方法 在我院2014年8月至2016年6月间收治的鼻咽癌患者中随机选出120例作为本次研究的对象,全部患者均在我院接受放射治疗,根据是否采用肿瘤放射增敏剂作为分组的标准,对照组患者采用常规放射治疗,未使用肿瘤放射增敏剂;观察组患者在放射治疗中加用肿瘤放射增敏剂,对比分析两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗有效率80.0％高于对照组的56.67％ (P＜0.05);观察组患者治疗期间的皮肤反应、白细胞减少、恶心呕吐、贫血、血小板减少、肝肾功能异常不良反应发生率分别为:48.33％、63.33％、68.33％、58.33％、81.67％、70.0％,对照组患者分别为:51.67％、66.67％、73.33％、63.33％、80.0％、75.0％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在鼻咽癌放射治疗中加用肿瘤放射增敏剂不会增加不良反应,且有助于提高放射治疗的效果,延长生存期,值得在临床上推广应用.     

放疗结合安替可胶囊治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床观察

目的观察放疗结合安替可胶囊治疗Ⅱ～Ⅳ期的鼻咽癌的临床疗效.方法经病理确诊为Ⅱ～Ⅳ期的鼻咽癌初治患者:治疗组(36例)用放疗结合安替可胶囊治疗;对照组(3 3例)单纯给予常规放射治疗.放射治疗方法、剂量两组相同,应用钴-60治疗,每周5次,每次2Gy,鼻咽癌放射剂量为65～70Gy/6.5～7周,颈淋巴结放射剂量为65～70Gy/6.5～7周.观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量,鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率.结果两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为(41.6±8.9)Gy和(50.7±9.2)Gy(P＜0.05),颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为(47.4±10.3)Gy和(56.2±9.7)Gy(P＜0.05).治疗结束后3个月,临床及影像学检查鼻咽癌完全消退率分别为94.4%和87.9%(P＞0.05),颈淋巴结完全消退率分别为86.1%和63.6%(P＜0.05).两组放疗毒副反应相似(P＞0.05).结论安替可胶囊配合放射治疗Ⅱ-Ⅳ期鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率,对改善鼻咽癌患者一般状况有一定的作用.     

甘氨双唑钠对中晚期鼻咽癌放射增敏作用的临床研究

目的研究甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期鼻咽癌的放射增敏作用以及不良反应。方法将48例确诊T2～3N2～3M0鼻咽癌患者随机分为研究组和单放组,每组24例。研究组CMNa800mg/m2,用09%生理盐水100ml稀释溶解后静脉输入,30min滴完,输入结束后60min内进行放射治疗,每周3次,从放疗开始连续用药至放疗结束,6～7周。单放组放疗方案同研究组。60Co体外常规放射治疗,鼻咽部DT(68～72)Gy·(34～36)次-1·(6～7)周-1,颈转移淋巴结DT(68～72)Gy·(34～36)次-1·(6～7)周-1,颈部预防量DT56Gy·28次-1·(5～6)周-1。结果鼻咽癌原发灶和颈淋巴结转移灶达完全缓解时放射增敏比(SER)分别为126和120(P<005)。研究组和单放组鼻咽癌原发灶CR分别为917%(22/24)、583%(14/24),P<001;颈淋巴结转移灶CR分别为875%(21/24)、542%(13/24),P<005。研究组和单放组鼻咽癌原发灶体积>50cm3时CR分别为875%(7/8)、333%(3/9),P<005;颈淋巴结转移灶体积>300cm3时CR分别为778%(7/9)、30%(3/10),P<005。两组未发现严重毒性反应。结论CMNa可以增加鼻咽癌原发灶及颈淋巴结转移灶的放射增敏比,对肿瘤体积较大者其放射增敏作用较明显;放疗合并使用CMNa可以提高中晚期鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应。     

紫杉醇联合顺铂化疗配合放射治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂化疗配合放射治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法:将125例局部晚期鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组63例先给予1周期的TP方案(紫杉醇135mg.m-2,静脉滴注3h,d1;顺铂20mg.m-2,静脉滴注,d1～5;每3周重复)诱导化疗,休息10d后开始放射治疗,并于放射治疗第1周末、第4周末和第7周末共给予3周期的TP方案同期化疗。对照组62例采用与治疗组相同的单纯放射治疗。治疗后观察2组疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组病灶完全消退52例,部分消退6例,有效率为92.1%;对照组病灶完全消退39例,部分消退9例,有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率高于对照组,且2组骨髓抑制和恶心呕吐的发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗有放射增敏作用,配合放射治疗局部晚期鼻咽癌能改善近期疗效,且毒副反应可以耐受,但长期疗效有待临床进一步观察。     

放射增敏在局部晚期鼻咽癌综合治疗中的研究现状

鼻咽癌是我国常见的头颈部恶性肿瘤,确诊时往往已经发展到局部晚期,此时单纯行放射治疗(放疗)难以取得理想的效果。放射增敏可以提高鼻咽癌对放疗的敏感性,克服放疗抵抗,改善患者的预后,在局部晚期鼻咽癌的综合治疗中广泛的应用。本文从放射增敏的角度出发,回顾化学治疗药物、免疫治疗药物、乏氧放射增敏剂、靶向放射增敏剂等在局部晚期鼻咽癌治疗上的相关研究,以期为新型放射增敏剂的研发及放疗增敏策略的优化提供启发。     

放疗联合紫杉醇脂质体加奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的:观察紫杉醇脂质体联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应.方法:将本院2010年3月~2013年3月收集的60例局部晚期鼻咽癌患者作为分析对象,按照住院顺序分成对照组和观察组,每组30例,对照组采用奈达铂单药联合放射治疗,观察组采用紫杉醇脂质体加奈达铂联合放射治疗,对比两组治疗情况.结果:放疗结束时观察组可测量病灶完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)分别为83.3%(25/30)、16.7%(5/30),对照组分别为56.7%(17/30)、43.3%(13/30),组间对比差异显著(P<0.05).两组不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗结束后3年无瘤生存率、3年总生存率分别为80.0%(24/30)、90.0%(27/30),高于对照组的53.3%(16/30)、66.7%(20/30),差异显著(P<0.05).结论:针对局部晚期鼻咽癌采用紫杉醇脂质体加奈达铂联合放射治疗疗效确切,具有较高的安全性,值得临床推广.     

放疗联合PF方案治疗30例鼻咽癌的临床疗效观察

目的观察放疗联合PF方案(顺铂+5-FU)治疗鼻咽癌的临床疗效。方法 60例鼻咽癌患者根据治疗方法随机分为联合组(放疗联合PF方案)及对照组(放疗)各30例,比较两组的有效率及局部复发率和远处转移率情况。结果联合组的有效率明显高于对照组,而局部复发率和远处转移率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在放射治疗的基础上联合使用PF方案治疗鼻咽癌疗效满意、安全性较高,局部复发率和远处转移率低,值得广泛推广和应用。     

高流量吸氧对20例非小细胞肺癌放疗增敏的疗效分析

目的探讨放疗前高流量吸氧对非小细胞肺癌放疗增敏作用。方法 40例经病理证实的非小细胞肺癌的患者,分放疗前吸氧组(实验组)20例,单纯放疗组(对照组)20例,两组均用6 MV-X线常规放疗,每周5次,2Gy/次,总量为55～70Gy/5～7周。增敏组于放疗前2h开始高流量吸氧(5升/分),吸氧结束后距放疗不超过10min,对照组放疗前不氧气。结果实验组近期总有效率为80%,对照组近期总有效率为60%,两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)。放疗达PR及CR时的吸氧增敏比分别为1.37和1.24。结论放疗前高流量吸氧对非小细胞肺癌有放疗增敏作用。     

晚期鼻咽癌紫杉醇加顺铂方案同步放射治疗的近期疗效观察

目的:探讨紫杉醇加顺铂(TP)方案同步放射治疗对Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌的疗效。方法:60例Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌患者随机分为治疗组(同步放化疗组)30例,对照组(单纯放疗组)30例。结果:两组近期疗效有效率分别为93.3%和66.7%,差异有显著性(P<0.05),治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、谷丙转氨酶升高方面明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:同步放化疗能提高Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效,但毒副反应增强,多为Ⅰ~Ⅱ级,具有可逆性,经对症处理后均能耐受。