曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理

目的:探讨曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理方法。方法:对25例转移性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果:治疗过程中1例患者出现曲妥珠单抗过敏,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论:恰当的护理可预防和减轻曲妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

Her-2过表达乳腺癌患者注射用曲妥珠单抗治疗期间的管理

目的加强乳腺癌患者注射用曲妥珠单抗治疗期间的各项护理管理工作,预防护理纠纷的发生。方法对28例在我科接受注射用曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者,治疗期间加强患者、药品和护理人员的管理。结果所有患者均按时接受治疗,无一例出现药物变质及损坏,患者及家属对注射用曲妥珠单抗治疗、使用与保管相关知识知晓情况的调查总知晓率达96％,满意度达98％。结论通过加强注射用曲妥珠单抗治疗期间患者、药品和护理人员的管理,可以有效地预防护理纠纷,是一种行之有效的管理方法。     

双靶向药物联合化疗治疗人表皮生长因子受体2阳性 乳腺癌患者不良反应的观察与护理

总结29例使用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性乳腺癌患者所发生不良反应的观察与护理。针对双靶向药物及紫杉醇类化疗药的用药特殊注意事项及特异不良反应,做好用药期间对过敏反应、骨髓抑制、心脏毒性、皮肤毒性、神经毒性、腹泻等不良反应的观察及护理,全程给予有针对性健康教育和应对措施,保障患者的用药安全,以便治疗顺利进行,保证疗效。     

曲妥珠单抗联合改良DCF方案治疗HER2阳性晚期胃癌患者的护理

目的 总结人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌患者应用曲妥珠单抗联合改良DCF方案化疗的护理体会.方法 回顾性分析2011年1月至2012年12月收治的20例应用曲妥珠单抗联合改良DCF方案治疗HER2阳性晚期胃癌患者的临床资料,并总结护理要点.结果 20例患者经过联合治疗后疾病控制率为80％,主要不良反应为骨髓抑制12例、恶心或呕吐7例、心脏毒性5例、高血糖3例、低钠血症3例、肝功能损害3例、口腔炎2例,程度Ⅰ～Ⅲ级,经对症治疗与护理后,不良反应均得到缓解,取得了满意的疗效.结论 HER2阳性晚期胃癌患者应用曲妥珠单抗联合改良DCF方案化疗是一种新的、有效的治疗方法,采用针对性的护理措施可以减少和改善患者治疗期间的不良反应,提高生活质量.     

曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者的回顾性研究

目的对比分析曲妥珠单抗联合卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)方案与曲妥珠单抗联合替吉奥加奥沙利铂(SOX)方案治疗人表皮生长因子受体-2 (Her-2)阳性晚期胃癌的疗效和不良反应。方法将曾经以曲妥珠单抗联合XELOX或曲妥珠单抗联合SOX作为一线化疗方案进行治疗的患者(n=40)分别纳入曲妥珠单抗-XELOX组(n=21)或曲妥珠单抗-SOX组(n=19)。曲妥珠单抗-XELOX组、曲妥珠单抗-SOX组的治疗方案分别为卡培他滨(850 mg/m2,第1～14天每天2次,每3周为1个周期)、替吉奥(40 mg/m2,第1～14天每天2次,每3周为1个周期)口服,2组中奥沙利铂(130 mg/m2)在每周期第1天静脉滴注,曲妥珠单抗在第1周期第1天以8 mg/kg首剂,随后6 mg/kg静脉滴注。比较2组患者的疗效和不良反应发生情况。结果曲妥珠单抗-XELOX组患者的客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和中位无进展生存期(PFS)分别为38. 1%、85. 7%和7. 6个月,曲妥珠单抗-SOX组患者的RR、DCR和中位PFS分别为47. 4%、84. 2%和8. 2个月,2组近期、远期疗效比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。曲妥珠单抗-XELOX组3～4度手足综合征的发生率显著高于曲妥珠单抗-SOX组(P 0. 05),其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案与曲妥珠单抗联合XELOX方案的疗效相当,但安全性更好,可与曲妥珠单抗联合XELOX方案互换用于Her-2阳性晚期胃癌的一线治疗。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理

目的总结晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的护理体会。方法回顾性分析2009年1月～2010年12月本院收治的23例应用尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的临床资料,并总结护理要点。结果 23例患者均完成放疗,其中19例获得完全缓解,4例获得部分缓解,均取得了满意的近期疗效。结论晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合放疗的治疗方法是安全有效的,采取针对性的护理措施可以减少和改善患者治疗期间的不良反应,提高护理质量。     

曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在HER2过表达乳腺癌中的应用价值

目的:探究曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在HER2过表达乳腺癌(breast cancer,BC)中的应用价值。方法:纳入2019年1月至2020年12月宣城市中心医院收治的46例HER2过表达的BC患者,随机分为曲妥珠单抗组与联合组,每组各23例。在常规治疗的基础上,曲妥珠单抗组给予曲妥珠单抗静脉滴注治疗(首剂8 mg/kg,第2次及以后6 mg/kg);联合组在曲妥珠单抗基础上,再给予帕妥珠单抗治疗(帕妥珠单抗首剂840 mg,第2次及以后420 mg)。治疗过程中,记录患者所发生的不良反应(adverse reaction,ADR)并对ADR进行评级。疗程结束后,评价两组患者的疗效。随访收集患者的复发、转移和生存情况。结果:经治疗后,联合组的ORR为78.26%,曲妥珠单抗组的ORR为60.87%,显著低于联合组(P0.05);联合组的HER2过表达率为47.83%,曲妥珠单抗组的过表达率为78.26%,显著高于联合组(P0.05);采集病理标本复查,联合组有21例BC患者被评价为病理疗效有效,占91.30%。曲妥珠单抗组有15例BC患者被评价为病理疗效有效,占65.22%,人数百分比显著低于联合组(P0.05)。治疗期间,联合组心悸的发生率为4.35%,显著低于曲妥珠单抗组心悸的发生率(26.09%,P0.05)。治疗期间,联合组共发生36例ADR,曲妥珠单抗组共发生38例ADR,两组不同分级的ADR发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。随访期内,联合组的转移率为4.35%,显著低于曲妥珠单抗组(P0.05)。结论:曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2过表达的BC患者疗效显著,安全性较高,值得推广应用。     

细节管理护理在乳腺癌靶向治疗中的应用效果

目的探讨细节管理护理在乳腺癌靶向治疗中的应用效果。方法将2016年5~6月收治的24例乳腺癌患者作为对照组,2016年7~9月收治的36例乳腺癌患者作为实验组,2组均采用曲妥珠单抗靶向药物治疗,对照组给予常规护理,包含用药不良反应告知、常规输注、不良反应观察及对症处理,实验组在常规护理基础上给予细节管理护理,即冷链管理患者的药物,建立输注患者药物滚动式使用模式,细化输液流程。比较2组靶向药物输注期间药物浪费发生率和患者满意度。结果实验组靶向药物滴注期间药物浪费发生率低于对照组,患者满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论细节管理护理可有效提升乳腺癌患者在使用曲妥珠单抗治疗期间的使用率,提高了患者的用药安全性,并提高患者的满意度,值得临床推广应用。     

乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的观察及护理

曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌治疗,不但能提高人类表皮生长因子受体－2阳性乳腺癌的疗效,而且最近几年也证实能明显推迟早期乳腺癌的复发时间、减低复发风险、提高远期生存^[1],曲妥珠单抗作为一种特殊的药物,其临床适应证、治疗方案与疗程、预处理和心脏功能监测等有其自身的特点,因此临床准确的观察和护理是治疗顺利完成的关键。2005年5月至2007年5月,本院应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌9例,现将护理体会报告如下。     

卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌患者的护理

目的观察卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌的疗效并探讨有效的护理措施。方法32例老年乳腺癌患者均经病理组织学证实为复发或转移,Her-2阳性,给予卡培他滨1250mg／m^2口服,2次,d,第1—14天;曲妥珠单抗首次负荷剂量8mg／kg,后续6mg／kg静脉滴注,每周期21d,观察患者的治疗效果、不良反应并予以对症处理。结果32例患者均可评价,总有效率37．5％,临床获益率71．9％。主要的不良反应为手足综合征（HFS）、腹泻、口腔炎、发热反应,均可耐受,只有1例患者出现症状性心力衰竭,停药后改善。无化疗相关死亡病例。结论卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌疗效确切,加强护理观察和及时干预不良反应的发生是保证治疗安全的有效措施。     

曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的观察与护理

目的 本文阐述了曲妥珠单抗的在乳腺癌治疗中的应用,通过护士对患者病情观察及护理,确保治疗计划顺利完成,延长患者生存的时间。方法 选取2016年1月—12月在上海市黄浦区中心医院门诊补液室注射曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者43例,进行17疗程的治疗。结果 其中20名患者完成治疗,剩余23名患者坚持治疗中。结论 通过门诊专职护士全程专业配置,注射,观察,护理,宣教等流程,帮助乳腺癌患者坚持完成曲妥珠单抗全疗程靶向治疗。     

曲妥珠单抗合长春瑞滨治疗Her-2阳性晚期乳腺癌临床研究

目的:分析人类表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性晚期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨的治疗效果及对其生存率的影响。方法:选取我院2010年10月~2012年6月收治的Her-2阳性晚期乳腺癌患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组予以曲妥珠单抗+卡培他滨治疗,观察组予以曲妥珠单抗+长春瑞滨治疗。比较两组临床疗效、不良反应以及5年生存率。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P0.05);两组手足综合征、末梢神经炎、胆红素升高、转氨酶升高、中性粒细胞减少、白细胞降低以及消化道症状等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);两组1、2、3、4、5年生存率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2阳性晚期乳腺癌效果确切,可显著提高疾病控制率,且不增加不良反应发生率,安全性较高。     

微柱凝胶免疫实验检测患者血清中抗肿瘤药物类抗体的临床应用

目的检测患者血液中抗肿瘤类药物抗体的产生情况,为临床输血及用药治疗安全性提供依据。方法随机选取临床长期进行抗肿瘤药物治疗患者的标本309例,分析抗肿瘤药物抗体产生情况。其中检测卡培他滨类药物抗体157例、曲妥珠单抗类抗体152例。分别将患者血清与包被相应药物的O型试剂红细胞,利用微柱凝胶间接抗人球蛋白法,检测患者血清中是否存在抗上述两种抗肿瘤类药物的抗体。结果在检测的309例血清标本中,共有8例血样检测到抗肿瘤类药物抗体,总体检出率约为2.5%。其中曲妥珠单抗3例,检测率为1.9%,卡培他滨5例,检出率约为3%。结论患者使用抗肿瘤药物后,体内产生了抗卡培他滨、曲妥珠单抗药物相应的抗体。该类抗体可能会导致免疫性溶血、药物治疗无效等多种免疫性不良反应。为提高临床疗效,避免免疫性溶血反应,在临床开展抗药物抗体检测具有重要意义。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的护理

总结了尼妥珠单抗注射液联合三维适形调强放疗治疗24例晚期鼻咽癌的护理,包括药物的保管与配置、心理护理、不良反应护理。认为三维适形调强放疗联合尼妥珠单抗注射液治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效显著,予以精心的护理,能提高患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

1例消化道肿瘤病人应用戈沙妥珠单抗药物治疗后出现不良反应的护理

总结1例消化道肿瘤病人应用戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan)药物治疗后出现不良反应的护理经验。护理要点包括保护性隔离措施、发热情况护理、腹泻护理及心理护理。经积极的药物干预和护理,病人出现的不良反应基本缓解,症状好转准予出院。     

鼻咽癌放疗联合尼妥珠单抗的观察与护理

[目的]探讨鼻咽癌放疗病人联合静脉使用尼妥珠单抗注射液的护理。[方法]对我科38例鼻咽癌放疗病人使用尼妥珠单抗发生不良反应采取相应的护理措施。[结果]减少和预防了各种并发症发生，提高了疗效。[结论]尼妥珠单抗注射液用于鼻咽癌放疗病人中病人耐受性良好，可顺利完成治疗。     

乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗中的细节管理护理

目的:探析乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗中应用细节管理护理的临床效果。方法:纳入2017年1月至2019年12月常州市肿瘤医院收治的80例乳腺癌患者,将其随机分为两组,各40例。两组患者均给予曲妥珠单抗治疗,对照组治疗期间予以常规护理,实验组治疗期间予以细节管理护理,比较两组患者护理前后心理状态评分、护理质量评分及护理满意度。结果:护理后,实验组在抑郁、焦虑评分上与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者对基础护理、护理技能、健康教育、护理服务态度的评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组护理满意度(97.50%)显著高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺癌患者曲妥珠单抗治疗期间给予细节护理管理,效果肯定,值得临床推广。     

氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期Luminal B型乳腺癌的疗效观察

探讨氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌的疗效。收集2013年2月~2015年1月我院芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌的患者,分为:研究组和对照组。研究组治疗方案为氟维司群+曲妥珠单抗,对照组单纯采取氟维司群治疗。对比(1)两组一般临床资料。(2)两组治疗后乳腺癌治疗疗效。(3)两组治疗期间不良反应。两组手术后6月乳腺癌治疗疗效比较有差异(P0.05)。研究组和对照组治疗后乳腺癌治疗疗效比较有差异(P0.05)。研究组治疗期间出现1例低热、1例乏力;对照组治疗期间发现1例肝功能升高,1例头晕、1例恶心。研究组和对照组不良反应发生率结果比较无差异(P0.05)。氟维司群联合曲妥珠单抗治疗芳香化酶抑制剂耐药的晚期HER2阳性luminal B型乳腺癌时,能够提供患者治疗疗效,安全性好。     

西妥昔单抗治疗恶性肿瘤的不良反应及护理

目的探讨临床应用西妥昔单抗治疗恶性肿瘤过程中的不良反应及护理。方法对16例晚期恶性肿瘤患者应用西妥昔单抗进行治疗,治疗前给予健康教育及心理护理,使患者对治疗方案有所了解,从而减轻焦虑,能较好地配合治疗;治疗期间重点做好预防措施,对不良反应进行观察和护理。结果治疗过程中,2例患者出现西妥昔单抗过敏,经处理后好转,2例患者出现皮疹,1例患者出现全身酸痛及口腔溃疡,3例患者出现腹泻,4例患者发热,其余患者治疗均顺利进行。结论积极的护理观察及干预可有效预防或减轻西妥昔单抗的不良反应,确保治疗顺利完成。     

尼妥珠单抗联合TPF化疗治疗晚期口腔癌患者的护理

目的总结尼妥珠单抗联合TPF方案治疗晚期口腔癌的护理经验。方法对9例晚期口腔癌患者采用尼妥珠单抗联合TPF化疗方案治疗,治疗前加强心理护理,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的观察及护理,预防及减轻不良反应的发生,保证治疗计划的顺利实施。结果9例患者除1例因年龄较大,化疗反应较重,不愿耐受,只接受1个周期化疗外,其余患者均顺利完成治疗。结论适宜的护理可预防及减少尼妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗计划的顺利进行,提高治疗效果。