密封控温技术制备薄荷油β-环糊精包合物

目的研究用密封控温技术制备薄荷油β-环糊精包合物的最佳工艺。方法以挥发油包合率为评价指标,采用正交试验法优选最佳工艺条件。结果最佳的工艺条件为薄荷油与β-环糊精的比例为1∶9,包合时间2 h,包合温度110℃。结论此方法可以用于制备薄荷油β-环糊精包合物。     

盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的研制

 目的：研究盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的制备方法。方法：采用饱和溶液法制备盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物，并用红外光谱、X-射线衍射进行鉴定。结果：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物主、客分子比为2∶1，平均包药量为12.41%±0.15%，平均收率75.8%±3.8%。结论：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物可掩盖其不良嗅味。     

辛荑挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 :研究辛荑挥发油与 β -环糊精的包合工艺及其包合物的含量测定方法。方法 :用正交试验法对辛荑挥发油与 β -环糊精的包合工艺进行考察 ,并采用紫外分光光度计法对其包合物进行含量测定。结果 :辛荑挥发油与 β-环糊精的最佳包合工艺为 :包合温度 4 0℃ ,油与 β -CD比例 1:7,包合时间 4 0分钟。其挥发油及其包合物的乙醇溶液的紫外吸收光谱在 2 10nm处有一最大吸收峰。结论 :辛荑挥发油包含后使其微分化 ,为制剂生产提供依据。     

薄荷油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究β-环糊精包合薄荷油的最佳工艺。方法：采用正交试验法，以挥发油包合率为指标。结果：优选出最佳包合工艺为：薄荷油：β-环糊精=1：8，包合温度45℃，包合时间1．5h，薄荷油无需稀释，挥发油包合率为86．O％。结论：该法适合大生产。     

薄荷油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与验证

目的:优选薄荷油-羟丙基-β-环糊精包合物(薄荷油-HP-β-CD)的包合工艺.方法:采用饱和水溶液法制备薄荷油-HP-β-CD,以薄荷油包合率为指标,通过L9(3)4正交设计考察投料比、包合时间、包合温度对工艺的影响,并通过TLC和UV对包合物进行验证.结果:最佳包合条件为薄荷油和HP-β-CD投料比1∶4,包合时间1h,包合温度30℃,包合率15.45％.结论:优选的包合工艺稳定可行,薄荷油-HP-β-CD包合物已形成,且包合过程对挥发油成分无影响.     

苯佐卡因-β-环糊精包合物的研究

 本文利用β-环糊精（cyclodextrin，简称β－C D）的特性，制备了苯佐卡因－β－CD包合物（简称包合物），经粉末X线衍射图谱鉴定，确证为包合物。经实验证明：包合物明显提高了客分子苯佐卡因的稳定性，增加了溶解度．并推断此包合物是以1：1（β-CD：苯佐卡因）主客分子相包合。     

酮康唑β-环糊精包合物的制备

 目的 探讨应用β-环糊精包合技术提高酮康唑溶解度和稳定性的方法。方法 采用混合搅拌法制备酮康唑β-环糊精包合物,经薄层色谱、X-衍射及差热分析图谱等鉴定,确证为包合物。结果 制备包合物的最佳主客分子摩尔比为1∶1,最佳搅拌时间为5 h,6批包合物包合率在71.59%～73.63%之间。结论 酮康唑β-环糊精包合物可提高酮康唑的溶解度和稳定性。     

丹皮酚-β-环糊精包合物的研

 本文浓讨了丹皮紛-β-环糊精包合物的制备工艺，通过显微、X-射线衧射、荧光观察等方法比较了包合前后理化性质的变化，证明是包合而不是简单的混合，并比较了包合前后的德定性、溶解度及溶出速率。实验结果表明：丹皮酚以包合物形式存在时德定性增强、溶解度增大、溶出速率提 髙.将丹皮酚制成包合物有利于提高本品在固体制剂中的穗定性和生物利用度。     

救心油β-环糊精包合物的研究

利用β-环糊精对救心油进行包合,考察温度、投料比、时间等因素对包合的影响,用气相色谱法对包合物进行含量测定,选出最佳制备工艺,经差示扫描量热分析法和粉末X-射线衍射法鉴定,证明包合物确已形成。     

薄荷油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：研究薄荷油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法：用正交实验法研究配比、温度、时间三个因素对薄荷油β-环糊精包合物的饱和水溶液法的制备工艺的影响，考察包合物的收率，并用TLC、显微影像验证包合物的形成。结果：最佳的工艺条件薄荷油2．5ml，包合温度50℃，包合时间3．5h。结论：此方法可用于制备薄荷油β-环糊精包合物。     

姜黄素-β-环糊精包合物的制备与验证

姜黄素是从中药黄中提取的一种酚类化合物,并被认为是姜黄的主要成分,具有抗炎、抗痒化、抗肿瘤、利胆的药理作用[1].     

正交试验法优选水飞蓟宾-HP—β-环糊精包合物的制备工艺

目的：优选水飞蓟宾-HP-β-环糊精包合物制备工艺。方法：在比较不同制法的基础上，采用正交试验设计，以包合物含量为指标，考察主客分子质量比、研磨时间和温度等因素对水飞蓟宾-HP-β-环糊精包合物的影响。结果：研磨法制备，主客分子质量比20：1，水浴60℃，研磨120min，包合物收得率迭83．45％，包合物含量达7．2％，包合物中水飞蓟宾的溶解度是原来的27．75倍。结论：该工艺具有包合物收率、含量高的特点，且可显著地提高水飞蓟宾的溶解度，操作简便易行、适合工业生产。     

维生素D_3-β环糊精包合物的理化性质及包合作用研究

目的　考察维生素D3 β环糊精包合物中维生素D3 的理化性质和包合作用特性。方法　紫外分光光度法测定维生素D3 含量 ,分别考察了包合物中维生素D3 的溶解性和体外溶出速率 ;摩尔连续递变法测定包合物表观稳定常数和相关热力学参数。结果　形成的维生素D3 β环糊精包合物中主客分子摩尔比为 3∶1;以维生素D3 为对照 ,包合物中维生素D3 的溶解明显增大 ,在 0 .1mol·L-1盐酸溶液中溶出速率显著加快 (P <0 .0 1)。结论　维生素D3 制成包合物有利于提高溶解度和稳定性。     

紫外分光光度法测定抗坏血酸片含量

 本文采用紫外分光光度法于245nm波长处测定抗坏血酸片的含量，浓度在2.5-15μg/ml范围内符合Beer定律。本法稳定性好。平均回收率为99.83% (n = 5 ), RSD = 0.040% 。实验证明 方法简便，结果满意。     

β-环糊精包合物质量检测研究进展

探讨环糊精及其衍生物包合物的质量检测研究现状,综述其质量检测,对环糊精及其衍生物包合验证及包合率测定进行概述,简述包合物的质量评价方法.环糊精及其衍生物在包合物方面应用广泛,其质量控制方法有待提高.该文综述了环糊精包合物的质量检测方法,并对其前景作了展望.     

柠檬烯β-环糊精包合物的研究

目的:研究β-环糊精(β-CD)对柠檬烯挥发油的包合作用.方法:用正交实验法探讨制备包合物的最佳包合条件.结果:挥发油:β-CD为1:9,包合温度为40℃,搅拌时间为2h包合较佳.结论:此条件为柠檬烯β-CD包合物的最佳包合条件.     

紫外分光光度法测定苯佐卡因制剂的含量

 本文采用紫外分光光度法测定苯佐卡因及其制剂（乳骨、软骨）的含量，不受基质干扰，灵敏度高、快速，平均回收率乳骨剂100.63±1.16，软骨剂101.71±1.46(n=6)。此法与重氮化法作了比较，其结果无明显差异(P>0.05)。     

艾连挥发油β-环糊精包合物稳定性考察

目的:本文对我院自行研制的艾连挥发油β-环糊精包合物稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法测定艾连挥发油β-环糊精包合物中共有成分β-蒎烯的含量,对艾莲挥发油包合物粒度、含水量测定、并对包合物、混合物进行热稳定性实验、抗光解实验、湿稳定性实验。结果:包合物油β-蒎烯的含量(n=3)分别为71.80%、71.25%和71.56%,平均71.54%。包合物含水量为13.8%,粒度在>60目和<20目的<10%范围内。热稳定性实验、抗光解实验、湿稳定性实验表明包合物含量均无明显的变化,而混合物含量下降。结论:气相色谱法测定艾连挥发油包合物中β-蒎烯的含量,方法简便,重现性良好。包合物含水量、粒度均符合要求。本次实验证明艾连挥发油包合物在光热湿等因素下稳定性良好。     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果,在光、热、湿等因素影响下,包合物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.包合物的热失重百分率比混合物小.实验表明,冰片β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片.     

超声法制备石菖蒲挥发油β-环糊精包合物

目的研究β-环糊精(β-CD)包合石菖蒲挥发油的制备工艺。方法以L9(34)正交实验设计对石菖蒲挥发油与β-环糊精包合作用进行考察,选取最佳工艺条件。结果石菖蒲挥发油与β-环糊精包合物最佳制备工艺是:石菖蒲挥发油与β-环糊精投料比为1∶4.5,制备时需水量为β-环糊精的35倍,包合温度60℃,超声时间为30 m in。结论优选得到的工艺稳定可行。