氨苄西林钠舒巴坦钠与维生素B6存在配伍禁忌

氨苄西林钠舒巴坦钠(又称施坦宁)是由广州白云山天心制药股份有限公司生产的一种青霉素类抗生素,单瓶粉剂2.25 g,在儿科普遍应用.在用药过程中,我们偶然发现氨苄西林钠舒巴坦钠与维生素B6之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

注射用舒血宁与阿莫西林舒巴坦钠存在配伍禁忌

对于类风湿关节炎急性加重者,常将注射用舒血宁与阿莫西林舒巴坦钠联合应用.2009年11月2日,笔者在为1例患者拔管时,出现输液管及茂菲滴管内药液呈淡青色.分析原因,该患者第1组药液为阿莫西林舒巴坦钠(注射用阿莫西林舒巴坦钠为白色或类白色粉末,山西仟源制药有限公司出品,批号:国药准字H20000313,剂量:0.75g/支.     

前列地尔注射液与舒血宁注射液存在配伍禁忌

前列地尔注射液(商品名:凯时)规格为2ml:10μg其主要成分为前列腺素E1,为白色乳状液体(国药准字H10980024北京泰德制药有限公司生产),在临床常用于治疗慢性动脉闭塞症,改善心脑血管微循环障碍.舒血宁注射液规格为2 ml/支,折合银杏叶提取物为7.0 mg(含总黄酮醇苷1.68 mg,含银杏内酯0.28 mg),为黄色的澄明液体(国药准字Z20043802,上海新先锋药业有限公司生产),为常用的扩张血管、改善微循环用药.临床上将前列地尔和舒血宁这2种药物在序贯输入时,发现输液管内出现乳白色混浊并有沉淀物,提示存在配伍禁忌,现报道如下.     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠与氯解磷定注射液存在配伍禁忌

在内科有机磷杀虫剂中毒患者的治疗过程中,使用氯解磷定,作为胆碱酯酶复活剂,间接减少乙酰胆碱的积蓄.同时预防肺部感染的发生,常同期使用抗生素.我们在为患者输液过程中,发现氯解磷定(由上海旭东海普药业公司生产)与抗生素类药物氨苄西林钠舒巴坦钠(商品名珍哌,由山东鲁抗医药股份有限公司生产)之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察与护理

目的探讨七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病的临床效果与护理方案。方法将86例椎动脉型颈椎病患者分成观察组和对照组各43例。对照组用舒血宁10ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注。观察组用七叶皂苷钠15mg加入0.9%氯化钠500ml静脉滴注,然后用0.9%氯化钠50ml冲管,再用舒血宁10ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,治疗过程采取必要的护理措施。结果观察组疗效显著高于对照组,显效、痊愈时间明显缩短,差异有显著意义(P<0.01)。结论七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病疗效显著,全面细致的护理有利于椎动脉型颈椎病患者康复。     

舒血宁注射液与碳酸氢钠注射液存在配伍禁忌

2010年7月,本科在应用舒血宁注射液与碳酸氢钠注射液时出现了化学反应。舒血宁注射液由神威药业有限公司生产,其作用是扩张血管、改善微循环,用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。舒血宁为银杏叶经提取制成的无菌水溶液,为黄色的澄清液体。碳酸氢钠注     

Effect observation and nursing research for the treatment of vertebral artery type of cervical spondvlosis by sodium aescinate combined with Shuxuening

目的 探讨七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病的临床效果与护理方案.方法 将86例椎动脉型颈椎病患者分成观察组和对照组各43例.对照组用舒血宁10 ml加入5％葡萄糖250 ml静脉滴注.观察组用七叶皂苷钠15 mg加入0.9％氯化钠500 ml静脉滴注,然后用0.9％氯化钠50 ml冲管,再用舒血宁10ml加入5％葡萄糖250 ml静脉滴注,治疗过程采取必要的护理措施.结果 观察组疗效显著高于对照组,显效、痊愈时间明显缩短,差异有显著意义(P＜0.01).结论 七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病疗效显著,全面细致的护理有利于椎动脉型颈椎病患者康复.     

注射氨苄西林舒巴坦钠引起过敏性休克1例的急救与护理

注射用为氨苄西林舒巴坦钠为氨苄西林钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末,为青霉素类抗生素。发生不良反应者不到10％,其中仅0．7％因严重不良反应而停止治疗。常见不良反应有腹泻、恶心、皮疹,极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。现将笔者遇到注射氨苄西林舒巴坦钠引起过敏性休克1例的急救与护理分析如下。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是白色粉状的广谱青霉素类复方制剂,用于治疗敏感菌所致的呼吸道、腹腔、胆道等部位感染。注射用甲磺酸加贝酯为白色或类白色疏松块物体,是一种非肽类蛋白酶的抑制剂,用于治疗急性轻型胰腺炎[1]。我院发现注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯在序贯输液时出现配伍反应。现报告如下。临床资料:患者女,54岁,因"急性胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎"收入我院。遵医嘱先为患者静脉滴注生理盐水100 ml+     

氨苄西林钠舒巴坦钠过敏致严重药疹和药热1例

1病历摘要 患者，女，16岁，因“右膝部肿物6年”于2004年7月17日入院，否认有药物过敏史。于2004年7月21日在局麻下行右膝部肿物切除术，手术顺利。术后氨苄西林钠舒巴坦钠皮试阴性后，给予生理盐水100ml加入氨苄西林钠舒巴坦钠(广州天心药业股份有限公司)3．0g静滴，2次／d。用药后第3天，患者主诉四肢末端发痒，逐渐出现皮疹，为弥漫分布的粟粒大小的红色丘疹，     

前列地尔注射液与舒血宁注射液存在配伍禁忌

前列地尔注射液（商品名：凯时）规格为2ml：10μg其主要成分为前列腺素E1,为白色乳状液体（国药准字H10980024北京泰德制药有限公司生产）,在临床常用于治疗慢性动脉闭塞症,改善心脑血管微循环障碍.舒血宁注射液规格为2 ml/支,折合银杏叶提取物为7.0 mg（含总黄酮醇苷1.68 mg,含银杏内酯0.28 mg）,为黄色的澄明液体（国药准字Z20043802,上海新先锋药业有限公司生产）,为常用的扩张血管、改善微循环用药.临床上将前列地尔和舒血宁这2种药物在序贯输入时,发现输液管内出现乳白色混浊并有沉淀物,提示存在配伍禁忌,现报道如下.     

头孢哌酮舒巴坦钠与去甲万古霉素存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮舒巴坦钠,规格1.5 g,头孢哌酮与舒巴坦钠为2:1,性状为白色或类白色粉末,广谱抗菌药物。注射用去甲万古霉素,规格0.4 g,性状为白色或淡棕色粉末。在205种中西药注射剂配伍禁忌表中无上述两种药物的配伍禁忌。在为病人输液过程中发现注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用去甲万古霉素序贯输入时混合液立即变为乳白色絮状浑浊现象。为证实两种药物存在配伍禁忌,我们做了如下实验。     

脂肪乳与舒血宁和门冬氨酸钾镁存在配伍禁忌

2009年8月,我科在临床输液中发现,脂肪乳与舒血宁和门冬氨酸钾镁这3种药物序贯输注时出现了配伍反应.我们随即查阅了药物说明书和<注射剂常用临床配伍应用检索表>均无此3种药物配伍反应的相关记录,现报道如下.     

万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

<正>万古霉素对革兰阳性球菌和部分革兰阳性杆菌具有杀菌作用,规格0.4 g,为淡棕色冻干粉状。头孢哌酮钠舒巴坦钠对多数革兰阳性厌氧菌和部分革兰阴性厌氧菌具有抗菌作用,规格1.5 g,头孢哌酮钠与舒巴坦钠比为2∶1,为白色冻干粉状。在为患者输液过程中发现注射用万古霉素与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠序贯输注时混合溶液立即变为乳白色浑浊液。为防止输液反应,立即停止输液,更换输液管道,并对原液进行观察,5     

碳酸氢钠注射液与多种药物存在配伍禁忌

碳酸氢钠为吸收性弱碱抗酸药,静脉输入可治疗代谢性酸中毒,碱化尿液,治疗胃酸过多引起的症状等.随着碳酸氢钠在临床上的广泛应用,近年来发现其与多种药物存在配伍禁忌,现报道如下. 碳酸氢钠与多种药物存在配伍禁忌 与长春西汀注射液序贯输注时输液管及茂菲滴管中出现白色混浊[1];与注射用盐酸尼卡地平序贯输注时输液管及茂菲滴管中出现乳白色混浊[2];与力月西(咪达唑仑注射液)静脉滴注时注射器内立刻出现白色混浊液[3];与注射用泮托拉唑钠序贯输注时输液管及茂菲滴管中出现白色混浊物[4];与喹诺酮类(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液[5]、环丙沙星[6])序贯输注时输液管及茂菲滴管中立即出现乳白色絮状混浊;与沐舒坦注射液静脉滴注回吸时注射器内立刻出现白色混浊[7];与西咪替丁注射液滴壶加药茂菲滴管以下输液管中产生很多小气泡[8];与恩丹西酮茂菲滴管注入时出现混浊沉淀[9];与盐酸昂丹司琼注射液序贯输注时输液管及茂菲滴管中迅速出现乳白色混浊[10];与舒血宁注射液序贯输注时输液管及茂菲滴管中立即由淡黄色变为草绿色[11];与灯盏花素注射液序贯输注时输液管及茂菲滴管中产生变色反应,原淡黄色澄清液体颜色明显变为深黄色[12];与盐酸胺碘酮注射液序贯输注时输液管及茂菲滴管中出现乳白色混浊[13];与果糖二磷酸钠注射液序贯输注时输液器内壁充满气泡[14].     

舒血宁对非创伤性脑出血临床疗效及血液流变性影响的研究

目的 观察银杏叶制剂舒血宁对非创伤性脑出血患者的临床疗效及对血液流变性的影响.方法 对急性非外伤性240例脑基底节区出血经保守治疗的患者随机分为舒血宁组和对照组,两组患者入院后均给予常规治疗,舒血宁组同时给予舒血宁治疗.记录比较两组患者治疗后好转率、入院及出院时神经功能缺损评分、血液流变性相关指标变化.结果 舒血宁组总好转率58.2%,对照组41.5%,差异有统计学意义(P<0.05);舒血宁组患者入院和出院神经功能缺损评分差值均值为4.91分,对照组为3.71分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7d后,两组患者的全血粘度、血浆粘度、血沉均有所下降,出血后24h与治疗7d后的指标差值T检验结果 显示,舒血宁组与对照组的全血粘度(低切)、全血粘度(高切)及血沉的差异均有统计学意义(P<0.05),而血浆粘度及HCT的差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒血宁有助于脑出血患者症状的改善、神经功能的恢复,可提高临床好转率,且舒血宁治疗脑出血无大副反应,安全性良好.     

氨苄西林钠舒巴坦钠治疗细菌感染性疾病

目的探讨氨苄西林钠舒巴坦钠治疗细菌性感染的疗效。方法对120例细菌感染性疾病（肠道感染、血液系统感染及其他系统感染）采用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗的结果进行回顾性分析。结果疗程结束后,临床痊愈93例（78%）,显效21例（18%）,进步4例,无效2例,总有效率95%。致病菌清除率：治疗前分离到致病菌102株,其中产酶菌42株;治疗后清除93例,未清除5例,替换4例,无再感染者。产酶菌清除率为95%（40/42）,结果致病菌清除率为91%（93/102）。不良反应：治疗过程中5例出现皮疹、瘙痒,其不良反应发生率为4%。结论氨苄西林钠舒巴坦钠治疗细菌感染性疾病疗效好,尤其是对由产酶菌引起的细菌感染性疾病疗效较佳,且不良反应少而轻,值得临床上推广应用。     

高低钠序贯透析对改善血透患者血压的疗效观察

随着血透时间延长和患者年龄增长 ,心血管稳定性较难维持 ,低血压现象时有发生。我们通过监测血液透析期间高低钠序贯透析对血钠浓度的影响 ,进一步明确了高低钠序贯透析的安全性和有效性。1　资料与方法选择透析时间 >3年的患者 2 5例 ,男 15例 ,女 10例 ,5 0～ 75岁。采用Ａ、Ｂ组两种透析方法 ,透析时间为 4 5ｈ。Ａ组 (普通透析 ) ,透析电导度为 13 9～14 1ｍｓ/ｃｍ ,匀速脱水 ;Ｂ组 (高低钠序贯)透析液电导度前 2ｈ为 14 5ｍｓ/ｃｍ。中间 1ｈ为 13 9ｍｓ/ｃｍ ,最后 1ｈ为13 3ｍｓ/ｃｍ ,采用三阶段脱水。所有患者均用 (1)ＴＯＲＡＹ…     

注射用阿莫西林舒巴坦钠与碘解磷定注射液存在配伍禁忌

碘解磷定(开封制药集团,产品批号10031901)系胆碱酯酶复活剂,用于解救多种有机磷酯酶类杀虫剂中毒.我科常使用阿莫西林舒巴坦钠(商品名舒萨林,由哈尔滨制药厂生产,产品批号C100700411)预防肺部感染.2012年1月我们在为患者输液过程中发现两者之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

长春西汀和银杏叶提取物对椎-基底动脉供血不足的疗效

目的观察长春西汀加银杏叶提取物(舒血宁)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将144例VB I患者随机分为对照组、长春西汀治疗组、舒血宁治疗组和长春西汀加舒血宁联合治疗组。对照组采用西医常规治疗;长春西汀治疗组使用长春西汀注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;舒血宁治疗组使用舒血宁注射液20 m l加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;联合治疗组两药联用,用法同上;均为每日1次。治疗2周后比较4组的临床疗效、椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标变化。结果 (1)总有效率联合治疗组(94.4%)、长春西汀组(77.8%)和舒血宁组(75%)均高于对照组(63.9%)(P<0.05),且联合治疗组高于长春西汀组和舒血宁组(P<0.05);(2)4组患者治疗后椎—基底动脉平均血流速及血液流变学指标均较治疗前改善(P<0.05);(3)治疗后,联合治疗组患者椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标较长春西汀组和舒血宁组改善明显(P<0.05)。结论长春西汀和银杏叶提取物能有效治疗VBI,且两者联合应用较单一用药效果更好。