联立方程紫外分光光度法测定华氏膏的含量

用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸混和物的含量,不经分离在296．2nm和227．2nm处测定吸收度,以水杨酸的含量,通过联立方程推算出苯甲酸的含量。平均回收率苯甲酸为99．86％,RSD为1．07％;水杨酸为98．53％,RSD为0．75％(n=5)。     

紫外法测定硫酸阿托品眼膏的含量

目的:建立硫酸阿托品眼膏的含量测定的紫外分光光度方法。方法:用无水乙醇提取后,在258nm测定吸光度。结果:在0.3~1.1mg/ml范围内,吸光度与硫酸阿托品的浓度间线性关系良好(r>0.999)。模拟样品的平均回收率为99.9%~100.4%,相对标准差为0.61%~1.1%。结论:本法简单、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的测定。     

氟尿嘧啶洗剂中氟尿嘧啶的含量测定

目的:测定氟尿嘧啶洗剂中氟尿嘧啶的含量。方法:采用紫外分光光度法。结果:平均回收率为99.83%,方法精密度RSD=0.11%。结论:该法简便、快速、准确,可作为氟尿嘧啶洗剂的含量测定方法     

紫外分光光度法测定氟尿嘧啶栓中氟尿嘧啶的含量

目的建立氟尿嘧啶栓剂中氟尿嘧啶含量测定方法。方法用紫外分光光度法测定氟尿嘧啶栓剂中氟尿嘧啶的含量。结果平均回收率为100.20%，RSD＝1.1%。结论该法快速、准确，可作为氟尿嘧啶栓剂的含量测定方法。     

氟康唑眼膏的含量测定方法研究

目的：建立氟康唑眼膏的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法和紫外分光光度法对样品进行对比分析，最后确定一种可行的分析方法。结果：选用简便、灵敏、准确的紫外分光光度法可满足含量测定要求。结论：建立的含量测定方法专属性强，能克服基质对测定的干扰，可用于氟康唑眼膏的质量控制。     

紫外分光光度法测定叶酸片的含量

《中国药典》２０００年版规定叶酸睛的含量测定使用高效液相色谱法,但此法繁琐,且叶酸通常含水量较高,而药典对测定中使用的叶酸对照品的含水量未作任何规定,因此药典规定的方法值进进一步商榷,现建立紫外分光光度法,在２８１ｎｍ波长处测定叶酸片中酸的含量,该方法简便,准确,并用此法测定了国内不同厂家及批号的叶酸片的含量,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康片的含量

介绍了以0.1mol/L氢氧化钠溶液为低剂,用紫外分光光度法测定炎痛喜康片含量的方法。结果表明:此法测定的结果准确、可靠、灵敏度高、重现性好。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康片的含量

介绍了以0.1mol/L氢氧化钠溶液为低剂,用紫外分光光度法测定炎痛喜康片含量的方法。结果表明:此法测定的结果准确、可靠、灵敏度高、重现性好。     

紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量

目的：用紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉素甲醇液在293.5nm处有最大吸收,在30－70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为A＝0.01066C-0.008(r=0.9998),平均回收率（n=5)为100．05％,RSD＝0．98％。结论：该法作为平阳霉素霜剂的含量测定方法、快捷准确、简便易行,适用于医院快检。     

紫外分光光度法测定祛斑霜中氢醌的含量

目的　建立紫外分光光法测定氢醌乳膏中氢醌的含量。方法　在2 95nm测其紫外吸收,从而求得其浓度。结果　在5-35ug .mL-1之间线性良好,方法回收率为10 1.6% ,RSD为0 .9%。结论　本方法操作简便,准确性好,适合于氢醌乳膏中氢醌的含量测定     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的：测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法：依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物，用紫外分光光度法于３８０ｎｍ处测定其吸收度，并计算含量。结果：回收率为９９．６３％，ＲＳＤ为０．１８％，线性范围为３６．５６￣８２．２６μｇ／ｍｌ。结论：该方法适合该制剂的含量测定。     

系数倍率法测定吡罗昔康霜剂的含量

本文应用系数倍率法能消除吡罗昔康霜中基质的干扰,不经提取分离直接测定吡罗昔康的含量。方法简便快速,其平均回收率为99.72%,变异系数为1.02%(n=7)。     

零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量

目的:建立测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量的方法。方法:采用零交一阶导数分光光度法,测定波长为240．4 nm,此处基质干扰为零。结果:尿囊素在240．4 nm处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系(r= 0．999 9,n=6),线性范围为8．05～40．25μg/mL。低、中、高3种浓度(16．19、20．23、24．28μg/mL)的回收率分别为(93．68±0．73)％、(92．57±0．11)％和(91．72±0．20)％。样品溶液在8 h内稳定,RSD为0．89％。结论:建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定VE霜的含量

目的　用HPLC法测定VE霜的含量。方法　将VE霜制成供试品溶液 ,经C1 8色谱柱 ,以甲醇为流动相 ,用紫外检测器在2 85nm处检测。结果　VE可与霜剂基质中的成分很好地分离 ,VE的线性范围为 0 .2～ 1.0mg ml,平均回收率为 98.82 % ,RSD为 1.92 %。结论　所建立的方法准确、可靠 ,适用于VE霜的含量测定。     

紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量

目的：建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法：以对一二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420nm处测定吸光度。结果：尿素含量在15—120μg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％（n=9）,RSD为0．7％,重复性试验RSD为0．3％（n=6）。结论：本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。     

高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量

目的 :建立消银霜中丙酸氯倍他索含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为LichrospherC18柱 (5 μm ,4 .6mm×2 5 0mm) ;流动相 :甲醇 水 (80∶2 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 39nm。结果 :丙酸氯倍他索浓度在 19.94～ 99.6 8mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.90 % ,日内和日间RSD分别为 0 .8% (n =6 )和1.9% (n =5 )。结论 :高效液相色谱法测定消银霜中丙酸氯倍他索的含量测定方法操作简单 ,结果准确 ,重复性好。     

多虑平乳膏的研制及其含量测定

多虑平乳膏神厥穴贴敷治疗各型荨麻疹具有特效。本文报道了多虑平乳膏的制备工艺,选用非离子型表面活性剂吐温80作乳化剂,氮酮作透皮吸收促进剂,经两年多时间观察,乳膏质量稳定,采用紫外分光光度法测定本品的含量,操作简便,快速,平均回收率为99.35%,变异系数为0.5%。     

紫外分光光度法测定樟脑霜中樟脑的含量

目的:建立樟脑霜中樟脑的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以(289±1)nm波长处测定制剂中樟脑的含量。结果:樟脑含量在1.28～3.84mg/mL的浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.7±0.4％,RSD,J为0.4％。结论:本法简单、准确,能够排除制剂中基质的干扰,可用于樟脑霜质量控制。