低温保存动脉应力松弛实验研究

探讨低温保存对动脉管壁黏弹性的影响.使用美国TA公司的动态热机械分析仪(DMTA MarK IV)测定了低温保存家兔颈总动脉和新鲜对照组的松弛曲线,得到了低温保存动脉和新鲜对照组的归一化应力松弛函数.结果表明,控制应变水平为50%,低温保存动脉应力衰减明显快于新鲜对照组.经过约5min衰减后,新鲜对照组动脉尚(未)保持初始应力的40%到70%.而低温保存动脉只能保持初始应力的0～20%.     

肝细胞低温保存的实验研究

在传统的冻存剂配方的基础上,通过降低DMSO的浓度并且添加不同浓度的葡萄糖、蔗糖或海藻糖,探索一种改善人肝细胞冻存效果的新冻存保护剂配方.在传统的冻存保护剂配方中,将DMSO的浓度降低至2% v/v或5%v/v,加人葡萄糖、蔗糖或海藻糖;两周后将肝细胞快速复温,进行存活率、24 h贴壁率和形态学的检测,并与10%DMSO对照,其中5%DMSO+0.3 mol/mL海藻糖组效果最好,复温后肝细胞的存活率、24 h贴壁率均优于其它冻存液组.结果表明,葡萄糖、蔗糖、海藻糖均对人肝的低温保存有一定的保护作用,5% DMSO+0.3 mol/mL海藻糖组是其中最好的浓度配方;海藻糖与DMSO联合使用降低了冻存保护剂DMSO的浓度,表明两者有协同作用.     

组织工程化肌腱种子细胞深低温保存的实验研究

对肌腱种子细胞进行深低温保存，研究保存过程中多个环节的影响因索对细胞存活率的影响及深低温保存对种子细胞生物学特性、胶原分泌功能的影响。实验结果表明二甲基亚砜是肌腱种子细胞深低温保存中比较好的抗冻保护剂；冻存后使用与培养时不同的营养血清处理对细胞有损害，可降低细胞存活率；在冷冻保存过程中，细胞存活率与细胞浓度有一定关系，浓度太低可能降低细胞存活率；细胞在冷冻保存时，降温速度对细胞存活率有影响，慢速的分步降温组细胞存活率明显高于直接人液氮的快速降温组；采用10％二甲基亚砜加15%小牛血清加75% DMEM配方保存肌腱种子细胞，对其分泌胶原功能无明显影响，对其生长曲线、细胞周期及染色体众数无明显改变，适于肌腱种子细胞的保存。     

肝细胞复合体的低温保存实验研究

探索微载体cytodex3与细胞结合的复合体低温保存的可行性。以cytodex3为支架体系,细胞类型采用贴壁细胞肝细胞,观察低温保存对细胞复合体的影响,包括低温保存对微载体Cytodex3支架性能的影响,以及复合体复温后细胞与微载体的黏附存活率、细胞功能指标的代谢情况。实验结果表明,肝细胞复合体低温保存2周后,微载体上的细胞活性与单独细胞冻存相比无显著差异,能够正常生存并保持增殖和产物分泌能力。细胞与载体黏附培养细胞密度大,细胞生物活性高,低温保存复苏后肝细胞功能良好,可用于构建生物人工肝。     

皮肤低温保存的方法和工艺研究

本文研究了抗冻剂的种类、浓度、预处理的方法、预处理的时间等因素对皮肤低温保存效果的影响;研究了可控制皮肤最佳降温速率的几种实用的简便方法;提供了能在低温条件下安全使用的盛皮肤塑料袋的材料和制作工艺。为建立皮肤的低温保存库,本文完成了较完整的方法和工艺研究。     

深低温保存兔颈总动脉体外灌注后的结构和力学性能研究

 目的 探讨深低温保存对动脉血管组织学和力学性能的影响。方法 取 20 只新西兰兔的颈总动脉，用含 1.5 mol/L 1, 2-丙二醇的低温保护剂深低温（－196℃）保存 10 ~ 15 d，并在预冷的冰袋内缓慢复温；以新鲜血管作为对照。对新鲜和冷冻-复温血管的平滑肌细胞（SMC）进行体外培养，观察和分析新鲜、冷冻-复温和冷冻复温后体外灌注 6、12 和 24 h血管的内皮细胞、SMC、血管壁组织构和力学性能（轴向、周向弹性模量和断裂应力）的变化。结果 冷冻-复温后血管的 SMC 在体外培养中开始生长时间与新鲜血管基本相同（24 ~ 36 h），生长速度接近。深低温保存后，血管内皮细胞数量减少，电镜观察SMC数量和形态无明显变化，但血管的轴向弹性模量（5.82 ± 0.55）、轴向断裂应力（58.78 ± 6.96）和周向弹性模量（1.44 ± 0.22）、周向断裂应力（3.45 ± 0.40）均明显低于新鲜血管（分别为6.45 ± 0.80、146.96 ± 23.60 和 1.83 ± 0.17、5.33 ± 0.50， P < 0.05或 P < 0.01）。体外灌注后，冷冻-复温血管的内皮细胞脱落，SMC 变性、坏死，内弹力纤维和胶原出现不同程度崩裂，力学性能指标中除了轴向弹性模量外，均进一步降低（P < 0.05 或 P < 0.01）。结论 兔颈总动脉 SMC 深低温保存效果满意，但体外灌注对经深低温保存血管的内皮细胞、SMC 和血管壁结构具有明显损伤作用，导致血管力学性能显著降低。     

长时段深低温保存血管和骨组织超微结构观察及力学研究

目的:报道长时段深低温冷冻保存血管和骨组织的超微结构及力学变化。方法:采用-196℃液氮保存18个月人的带血管骨段标本,复温后取其血管、骨组织,行光镜、透射电镜观察和力学测试,测试结果与新鲜标本对照组进行比较。结果:电镜下3种不同口径血管组织的3层结构都有不同程度损伤,以内皮细胞损伤最为严重,主要表现为内皮细胞层严重脱落,基膜裸露,内皮细胞多已坏死,核内染色质均质化,胞膜不完整,胞浆内细胞器减少或胞浆崩解;中膜平滑肌细胞的线粒体有不同程度水肿,嵴减少或消失;外膜滋养血管内皮细胞脱落。骨胶原原纤维排列整齐,分布均匀、致密,周期性横纹清晰可见,但骨细胞多已退变或坏死。18个月组与对照组胫骨的压缩强度极限为(71.23±6.60)MPa和(88.80±9.10)MPa。结论:长时段液氮保存带血管骨段,血管组织损伤严重,骨的压缩极限强度有明显差异(P<0.01)。     

血细胞的深低温保存与临床应用

本文对血细胞深低温保存的机制作一概述,介绍了近年来各血液成分的深低温保存技术、效果和临床应用.     

软骨的低温保存/移植研究进展

低温保存是实现软骨长期贮存、建立组织库的必要手段。我们回顾了过去10年来在软骨的低温保存和保存后移植方面的进展情况,指出现有的保存技术仍不成熟,需要更加系统和深入的研究。     

血细胞的深低温保存与临床应用

本对血细胞深低保存的机制作一概述,介绍了近年来各血液成分的深低温保存技术、效果和临床应用。     

成人小肠血管的再研究

目的：为小肠疾病的临床介入诊断及治疗提供血管解剖基础，方法：对８例正常成人小肠一采用ＡＢＳ血管铸型，硫酸钡墨汁混悬液血管造影及图像分析进行血管研究，结果：空肠段直脉通常为三支，即两长支，一短支，回肠段直动脉通常为二支，即长，短各一支，空一回肠段呈移行改变，直动脉在进入肠壁之前可见吻合现象。直动脉的长度，内径及密度（支／ｃｍ＾２）均在解剖部位的差异性（Ｐ〈０．０５）。方法之间无差异性，结论：小肠血管     

动静脉血液红细胞取向性的研究

本论文利用激光衍射仪研究动脉、静脉红细胞在切变流场中Ｃ＝０轨道的取向，发现动脉红细胞取向能力较强，静脉红细胞取向能力较弱。     

C型聚对二甲苯狗动脉植入--血液相容性初步研究

Ｃ型聚二甲苯包覆的ＮｉＴｉ记忆合金血管内支架植入狗动脉,用血液分析、Ｘ光透视、光学显微镜、扫描电子显微镜、透射电子显微镜进行了观察和评价,结果显示Ｃ型聚对二甲苯有优良的血液相容性。     

血液循环系统中入口流动问题的研究

本文着重研究振荡状态下动脉血管的入口流动问题。从基本的Ｎａｖｉｅｒ－Ｓｔｏｋｅｓ方程出发，进行线性化之后采用虚宗量Ｂｅｓｓｅｌ函数的方法求解，得出了一组描述血管振荡状态下发展流动的速度分布、压力分布公式。它们较之Ａｔａｂｅｋ等人推导的公式更为简明和易于计算。并且，在相同的条件下简化为形成流动的表达式后，两者的公式完全一致。数值计算还表明，本文公式的理论结果无论是和Ａｔａｂｅｋ等人的理论计算结果比较，还是和他们的实验结果比较，都是相当一致的。     

胎儿脾动脉（脾外部分）的解剖学观察

本文用30例胎尸,经灌注后进行解剖剥离.在手术放大镜下进行观察,并对脾动脉的分支及侧支循环进行了观察,其结果如下.(1)脾动脉均起于腹腔干并沿胰腺上缘走行,脾动脉发出胰腺支,胃短动脉,胃网膜左动脉,胃后壁动脉,脾叶动脉和脾极动脉.(2)脾动脉的侧支循环十分丰富,脾动脉与胃左动脉,左膈下动脉,胃网膜右动脉,肠系膜上动脉,胰动脉等均有侧支吻合,并且胃网膜左动脉与胃网膜右动脉吻合形成网膜弓.     

颈动脉不同径向位置的流速波形比较

本文分析颈动脉中血液流动的速度波形随径向位置的变化规律，详细讨论径向位置对流速波形中的最大值Ｖｍａｘ和最小值Ｖｍｉｎ的影响情况。以评估临床上超声流速探头偏离颈动脉管轴位置对所检测的流速可能产生的影响。结果表明当探头偏离血管轴的位置为ｙ＝ｒ／Ｒ≤０．２时，流速测量的相对误差能控制在１０％左右，这对指导无创伤检测血流速度的操作和分析有重要价值。     

胎儿大脑中动脉皮质支和中央支微血管铸型的扫描电镜观察

应用脑血管铸型方法，在扫描电镜下观察了１０例胎大脑中动脉皮质支及中央的微血管构筑，结果表明两者存有差异。（１）皮质支分出的微动脉胺照其终止部分为皮质浅动脉、皮质中动脉和皮质深动脉。微动脉多以锐角发出分支。皮质中动脉和皮质深动脉可见喷泉样分支。皮质内血管网明显地分浅、中、深三层，以中层（Ⅲ．Ⅵ层）最密集。微静脉属支以直角汇入主干。（２）中央支及其分支的微动脉根据其从大脑中动脉的起始部位不同分为内侧群