热休克蛋白70对大鼠心肌细胞凋亡的保护作用

目的　探讨热休克蛋白 70 (HSP 70 )对大鼠心肌细胞凋亡的保护作用。方法　体外培养大鼠心肌细胞同时温度诱导细胞产生HSP 70 ,用过氧化氢 (H2 O2 )造成心肌细胞损伤。采用免疫组化 ,DNALadder,流式细胞仪 ,细胞色素C氧化酶比活力的测定 ,电镜观察等作为检测指标。结果　温度诱导后HSP 70在胞浆中大量表达 ,损伤组与保护组凋亡率、细胞色素C氧化酶比活力差异有显著意义 (P <0 .0 1)电镜观察损伤组细胞的细胞膜、细胞器损伤明显 ,并出现凋亡小体。结论　HSP 70可延迟细胞凋亡 ,对心肌细胞具有保护作用     

抑制HSP70—2基因表达诱导肝癌细胞G2／M期阻滞的机制研究

目的探讨HSP70—2在肝癌组织中的表达，以及抑制HSP70—2表达对肝癌细胞生长和周期影响的详细作用机制。方法免疫组织化学检测HSP70—2在45例肝癌组织和癌旁组织中的表达，Westernblot检测HSP70—2在5种肝癌细胞株中的表达。设计合成针对HSP70—2基因的特异性shRNA，构建真核表达载体HSP70-2shRNA1和HSP70—2shRNA2。转染肝癌细胞后，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，Westernblot检测HSP70—2表达及细胞周期相关蛋白p-Cdc2（Tyr15）、Cdc25C、Cdc2和cyclinB1的表达变化。结果免疫组织化学检测显示，45例肝癌组织中有33例（73．3％）HSP70—2蛋白表达阳性，45例癌旁组织中仅4例（8．9％）表达阳性，表达差异有显著性（P〈0．05）。HSP70—2蛋白在HepG2、Bel-402、Huh-7、Hep3B、SMMC-7721肝癌细胞中的表达明显高于其在L02细胞中的表达。HSP70—2shRNA1和shRNA2均能有效抑制肝癌细胞HepG2和Bel-7402中HSP70-2的表达。与controlshRNA组相比，转染HSP70-2shRNA1和shRNA2组HepG2和Bel-7402细胞生长增殖速度均明显减慢，细胞周期表现为处于G1／M期的细胞比例显著增加。Westernblot检测发现，转染HSP70-2shRNA1和shRNA2后肝癌细胞中磷酸化的p-Cdc2（Tyr15）表达增加，Cdc25C、Cdc2和cyclinB1表达显著减少。结论HSPT0-2在肝癌中过表达，抑制HSP70．2表达可以显著抑制肝癌细胞的增殖，诱导细胞周期阻滞，其诱导G，／M期阻滞的机制是通过影响Cdc25C-Cdc2／cyclinB1通路来实现的。     

脑缺血大鼠脑组织热休克蛋白70的表达

目的　研究脑缺血时大鼠脑组织热休克蛋白 70 (HSP70 )的表达及不同脑缺血时间对HSP70表达的影响。方法　选取雄性SD大鼠 4 0只 (体重约 2 0 0g)随机分为 4组 ,每组 10只。其中一组为正常对照组 ,一组为脑缺血 2min组 ,一组为脑缺血 6min组和脑缺血 12min。实验后取大鼠脑组织匀浆并用WesternBlot法测HSP70的表达。结果　脑缺血组脑组织HSP70的表达明显增高 ,其中脑缺血 6min和 12min组与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5) ;脑缺血 12min与6min相比亦有显著性差异 (P <0 0 5)。结论　HSP70在脑缺血时的脑组织存在高表达 ,脑缺血时间越长 ,HSP70的表达越高。     

热休克蛋白70及其抗体的检测对活动性肺结核的临床意义

目的　探讨热休克蛋白 70 (HSP70 )、热休克蛋白 70抗体 (HSP70 Ab)与活动性肺结核的关系。方法　用WesternBlot和WesternBlot ELISA法分别检测 3 0例活动性肺结核 (活动组 )、2 8例陈旧性肺结核 (陈旧组 )和 3 0名健康 (对照组 )血浆中HSP70和HSP70 Ab的水平。结果　活动组HSP70 [(4 675 .79± 767.11)积分光密度 ]高于陈旧组 [(2 85 4.81± 83 6.80 )积分光密度 ]和对照组 [(2 63 5 .60± 987.0 5 )积分光密度 ] (P <0 .0 1) ;活动组 1∶80抗体滴度组阳性检出率(3 3 .3 3 % )高于陈旧组 (14 .2 8% )和对照组 (10 .0 0 % ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　HSP70、HSP70 Ab(1∶80 )可作为肺结核活动性诊断指标之一     

老年重下中暑患者血浆热应激蛋白70及其抗体水平的变化

目的　探讨热应激蛋白 70 (HSP70 )水平及其抗体滴度在老年人重症中暑发生、发展中的特点及意义。　方法　应用 Western blot法测定血浆中 HSP70水平 ;应用酶联反应技术经倍比稀释测定血浆 HSP70抗体滴度。　结果　重症中暑的老年、非老年组 HSP70水平分别为 42 2 6± 12 49、385 6± 15 92 ,均明显低于健康的老年、非老年对照组的 6 0 91± 196 1、5 991± 90 5 (均为 P<0 .0 1)。重症中暑的老年组 HSP70抗体 1∶ 10以上阳性率为 80 .6 % ,明显高于其他各组 (均为 P <0 .0 1) ,且死亡的 5例老年患者 H SP70抗体滴度均呈高水平状态。　结论　 HSP70表达水平下降及 HSP70自身抗体产生可能与老年人重症中暑的发生有关。     

甲胎蛋白与热休克蛋白70融合DNA疫苗抗肿瘤免疫

目的通过小鼠甲胎蛋白(AFP)与结核分枝杆菌热休克蛋白70(HSP70)基因融合制备DNA疫苗,研究该种DNA疫苗诱导小鼠的免疫应答及其对荷瘤小鼠的治疗作用。方法应用分子克隆技术构建AFP与HSP70的融合表达载体,免疫实验共分5组:磷酸盐缓冲液组、pcDNA3．1组、pcDNA3.1-AFP组、pcDNA3．1-HSP70组、pcDNA3．1- AFP-HSP70组(融合疫苗组),每组7只小鼠。2次免疫后分离小鼠脾细胞,体外诱导细胞毒性T淋巴细胞做杀伤实验, 以乳酸脱氢酶法检测杀伤率,以酶联免疫吸附法检测脾细胞释放的干扰素γ;体外培养小鼠肝癌细胞系Hepa1-6,以每200 μl 4×106细胞数在C57BL／6J小鼠右前腋皮下注射作荷瘤鼠模型,以融合疫苗免疫荷瘤鼠,观测肿瘤大小评价融合疫苗的治疗作用。结果AFP与HSP70的融合疫苗能诱导AFP特异性细胞毒性T淋巴细胞反应,HSP70对于该反应有增强作用(P<0．05),杀伤率在效:靶比为50:1时为32％左右;免疫后小鼠脾细胞体外刺激后分泌干扰素γ约200 pg／ml,融合疫苗组分泌高于其他组(P<0．05),融合疫苗组肿瘤小于其他组(P<0．05),生存时间长于其他组(P<0．05)。结论 AFP与HSP70的融合疫苗能激发AFP特异性细胞毒性T淋巴细胞．并且对肝癌移植瘤有治疗作用。     

热休克蛋白70对应激性胃溃疡黏膜的保护作用

目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)表达是否随应激性胃渍疡病程的进展而变化.方法:收集30例应激性胃溃疡出血患者及10例术前患者的胃液及外周血,采用TRIzol一步法提取胃液脱落细胞及外周血白细胞总RNA,采用半定量RT-PCR检测HSP70的表达;同时,采用免疫组化技术检测外周血白细胞HSP70的表达.结果:RT-PCR检测结果提示应激性溃疡各期的HSP70表达明显高于对照组的表达(血标本:1期0.6289±0.1839,2期1.1322±0.3683,3期0.6855±0.1923,对照组0.3868±0.2071;胃液标本:1期0.7741±0.2442,2期1.2385±0.4558,3期0.8790±0.2722,对照组0.4626±0.2416:均P＜0.05),应激性溃疡2期HSP70表达显著高于1期和3期(P＜0.05),而1期和3期之间无统计学差异(P＞0.05).免疫组化结果为应激性溃疡患者外周血白细胞HSP70的表达水平在不同病期有所不同(1期40%,2期80%,3期30%,对照组10%,χ2=10.8383,P＜0.05),以2期表达水平最高,对照组表达最低.结论:应激性溃疡时患者外周血细胞和胃液脱落细胞均可检测到HSP70的表达,应激状态可诱导HSP70的表达,HSP70对胃黏膜具有保护作用,并可能促进应激性溃疡的愈合.     

热休克蛋白70减轻帕金森病细胞模型中α-突触核蛋白毒性的作用

目的 探讨HSP70在因α-突触核蛋白过表达或突变所致的帕金森病(PD)细胞模型中的作用及其机制.方法 构建过表达野生型和PD相关突变型(A53T)α-突触核蛋白质粒,转染人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)细胞后得PD细胞模型;然后在细胞模型中转染表达HSP70的质粒.采用免疫印迹检测转染HSP70细胞模型中α-突触核蛋白表达量的改变;采用MTT法检测转染HSP70后细胞模型活力的变化.结果 转染HSP70后,细胞模型α-突触核蛋白表达减少,细胞活性增加.结论 HSP70通过降低α-突触核蛋白表达水平对PD细胞模型发挥保护作用.     

HSP70对急性白血病预后的影响及其与mdr-1的关系

目的探讨热休克蛋白-70（HSP70）对急性白血病（AL）预后的影响及与多药耐药基因mdr．1的关系。方法应用反转录聚合酶链反应半定量分析50例初治AL患者（其中难治组10例,缓解组40例）细胞中HSP90、mdr-1的表达水平。结果难治组HSPT0表达水平明显高于缓解组（P〈0．01）;mdr-1阴性组HSPT0表达水平明显低于mdr-1阳性组;mdr-1mRNA的表达与HSP70mRNA的表达呈显著正相关。结论HSP70mRNA的高表达是AL疗效差、预后不良的标志,且HSP70与mdr-1协同影响耐药。     

热休克条件下诱导型HSP70对人胚肺二倍体细胞衰老影响实验研究

目的 探讨在热休克条件下，人胚肺二倍体细胞MRC-5株诱导型热休克蛋白70（HSP70）在细胞水平的表达机制，诱导型HSP70对MRC-5细胞衰老有无影响及影响MRC-5细胞衰老的相关机制。方法 用热休克处理诱导MRC-5细胞HSP70的表达，同时采用HSP70反义寡核苷酸转染MRC-5细胞作对照，分别置42℃恒温水浴30min、1、2、4h，及每日水浴1h共3和5d，各组细胞均在37℃复温。分别测定细胞HSP70的表达，细胞超氧化物歧化酶（SOD）总活力，并通过衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色和显微镜观察判断衰老细胞。结果 在42℃热休克处理下，MRC-5细胞HSP70的表达随热处理时间延长而增加（P〈0．05），且均高于同时点对照组水平（P〈0．05）；MRC-5细胞SOD总活力随热处理时间延长而增高，均高于同时间点对照组水平，差异有统计学意义（P〈0．05）；经HSP70反义寡核苷酸处理的细胞，在反复热处理第3天及第5天，SA-β-Gal染色阳性表达率高于实验组。结论 热处理方法可成功诱导MRC-5细胞表达HSP70，随热处理时间延长，MRC-5细胞HSP70表达增加，HSP70可能通过增强细胞内源性抗氧自由基能力，影响MRC-5细胞的衰老进程。     

HLA classⅠexpression in primary hepatocellular carcinoma

AIM：To investigate whetherCTL vaccine therapy is suitable for primary hepatocellular carcinoma(HCC)from the viewpoint of HLA classIantigens expression.METHODS:The immunocytochemistry,image analysis,flow cytometry,and labeled streptavidin bioti(LSAB)method of immunohistochemistry were applied respectively to study 4HCCcell lines(e.g.Alexander,HepG2,SMMC-7721,andQGY-7703)cultured in vitro and 6frozen tissue specimens of HCC.RESULTS:The positive control cell line Raji had very strong positive staining,Most mitotic and nonmitotic cells of the 4HCCcell lines had various intensity of HLAclassⅠantigens expression.The negative control cell K562 and the control slides of all the cell lines had no positive staining,In the 6HCCspecimens immunohistochemically studied,histological normal hepatocytes had no or very weak positive staining and the liver sinus had very strong positive staining.Most HCCcells in the sections from the 6HCCspecimens had strong positive HLAclassⅠantigens staining.The positive staining was located in the cytoplasm,the perinuclear area,and at the cell membrane of the liver cancer cells.Flow cytometry also revealed that Raji and those 4HCCcell lines had strong HLAclassⅠantigens expression.which was confirmed quantitatively by the image analysis.It showed that the objective grayscale values of Raji and those 4HCCcell lines were significantly different from that of K562(Raji114.04&#177;10.94,Alexander165.97&#177;5.35,HepG2167.02&#177;12.60,QGY-7703161.46&#177;7.13,SMMC-7721 165.93&#177;5.21,K562244.89&#177;4.60,P&lt;0.01).Significant differences were also found ebtween Raji and the 4HCCcell lines.CONCLUSION:HCC cells express HLA classI antigens strongly,Fromthis point of view.the active specific immunotherapy of CTL vaccine is suitable and practicable for HCC.     

三氧化二砷选择性诱导人肝癌细胞凋亡及 相关基因的实验研究

目的 明确三氧化二砷对人肝癌细胞的诱导凋亡作用及其分子机制。方法 用四甲基偶氮唑蓝法、AO/EB荧光染色法、透射与扫描电镜观察、DNA电泳、流式细胞术、TUNEL法及免疫组织化学等方法,观察了三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株QGY-7701、QGY-7703和正常人肝细胞株L-02的生长活力、细胞凋亡、细胞周期及其相关基因表达的影响。结果 三氧化二砷能显著地抑制人肝癌细胞QGY-7701和QGY-7703的生长,用药后诱导其出现了典型的细胞凋亡形态学和生化学改变,并使细胞周期阻滞于S期,且bcl-2基因表达明显下降,bax和Fas基因表达显著增强;三氧化二砷对正常人肝细胞株L-02无明显作用。结论 三氧化二砷对人肝癌细胞有显著的选择性诱导凋亡作用,且受到多种基因调控,这一结论为应用三氧化二砷治疗原发性肝癌提供了可靠的实验依据。     

人原发性肝癌细胞株受照射后凋亡与癌基因表达

目的 探讨人原发性肝癌细胞株受照射后凋亡与ｂｃｌ－２、ｐ５３基因表达产物关系。方法 选择人原发性肝癌细胞株ＱＧＹ,１８０ＫＶＸ线照射,流式细胞仪技术定量测定凋亡发生率,单克隆抗体免疫化法测定受照射后ｂｃｌ－２、ｐ５３表达产物,Ｓｏｎｙ Ｍｉａｓ－３００ Ｓｐａｔｏ图象分析仪分析结果。结果 ＱＧＹ－７７３０细胞株自发凋亡率为４．７９％,随照射后时间延长及照射剂量增加凋亡发生率增加。Ｂｃｌ－１、ｐ５３     

p38丝裂原活化蛋白激酶在顺铂诱导癌周肝硬化肝细胞株凋亡中的作用

目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路在顺铂诱导正常肝细胞、癌周肝硬化肝细胞和肝癌细胞凋亡过程中的作用.方法 应用流式细胞仪、电镜、免疫细胞化学、激光扫描共聚焦显微镜和Western blot检测正常肝细胞株HL-7702、癌周肝硬化肝细胞株QSG-7701和肝癌细胞株QGY-7703加入顺铂和p38MAPK特异性抑制剂SB203580后的凋亡情况,以及p38MAPK、细胞分裂周期25同源体B(CDC25B)、p34cdc2和细胞周期素B1的表达.组间数据的比较采用单因素方差分析和SNK-q检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 正常肝细胞、癌周肝硬化肝细胞和肝癌细胞株加顺铂后,凋亡率均明显增加,以癌周肝硬化肝细胞株最明显(从0.8%增高到41.5%);用顺铂+SB203580处理后,癌周肝硬化肝细胞株的凋亡率降低(28.1%),细胞周期阻滞于S期.电镜、免疫细胞化学、激光扫描共聚焦显微镜均观察到细胞凋亡形态.癌周肝硬化肝细胞分别用顺铂和顺铂+SB203580后,p38MAPK相对表达量分别为0.51±0.05和0.53±0.04,CDC25B相对表达量分别为0.61±0.04和0.59±0.03,p34cdc2相对表达量分别为1.08±0.16和1.21±0.15,与空白对照组(p38MAPK、CDC25B和p34cdc2的相对表达量分别为0.43±0.02、0.28±0.05和1.01±0.12)比较,差异有统计学意义(F=20.056,P＜0.05).结论 顺铂通过p38MAPK通路诱导癌周肝硬化肝细胞凋亡,而正常肝细胞和肝癌细胞的凋亡诱导途径可能不同.     

黑色素瘤相关抗原A1在肝癌细胞株中的表达与基因甲基化程度的相关性

目的 探讨人肝癌细胞株中黑色素瘤相关抗原A1(MAGE-A1)表达状况与肝癌细胞基因甲基化的关系。方法 提取10种人肝癌细胞株的总RNA,用逆转录聚合酶链反应对细胞株的MAGE-A1基因的表达进行检测;提取10种人肝癌细胞株的基因组DNA,用限制性酶切和Southern印迹杂交对每种细胞的基因组甲基化程度进行定量分析。另外对基因组DNA行HpaⅡ酶切后,用引物CDS21、EDP4和CDS20、EDP4进行聚合酶链反应扩增,然后用特异性探针杂交来检测肝癌细胞株MAGE-A1启动子的甲基化状态。用特异性序列聚合酶链反应方法检测每一种细胞株的人白细胞抗原-A位点型别。结果 QGY-7703、SMMC-7721、HLE、BEL-7402、BEL-7404、BEL-7405肝癌细胞株的MAGE-A1基因表达阳性,且细胞分化程度均为中低分化;HepG2 2．2．15、HepG2、QGY-7701和Huh7肝癌细胞株的MAGE-A1基因表达阴性,且细胞分化程度均为高中分化。通过定量分析表明,MAGE-A1表达的肝癌细胞株与MAGE-A1不表达的肝癌细胞株比较,前者基因组甲基化程度较低(t=2．896,P=0．02)。肝癌细胞株MAGE-A1基因启动子区甲基化分析结果表明HepG2 2．2．15、HepG2、QGY-7701和Huh7为高甲基化,SMMC-7721、HLE、BEL-7402、BEL-7404、BEL-7405为低甲基化。结论 肝癌细胞株MAGE-A1 mRNA表达与其基因甲基化程度有关。     

Co-expression of heat shock protein 70 and glucose-regulated protein 94 in human gastric carcinoma cell line BGC-823

AIM:To investigate the co-expression and significance of heat shock protein 70 (HSP70) and glucose-regulated protein 94 (grp94) in human gastric carcinoma cell line BGC-823. METHODS: The expression and localization of HSP70 and grp94 in human gastric carcinoma cell line BGC-823 were determined by immunocytochemistry and indirect immunofluorescence cytochemical staining. Flow cytometry was used to analyze the correlation between expression of HSP70, grp94 and cell cycle in BGC-823 cell line. RESULTS: Gastric cancer cell line BGC-823 expressed high level of HSP70 and grp94. The positive rate of HSP70 and grp94 was 84.9±4.94% and 79.6±5.16%, respectively. Both of them were stained in cell plasma. There was a significant difference compared with control group (1.9±0.94%, P<0.01). During the cell cycle, HSP70 and grp94 were continuously expressed in BGC-823. CONCLUSION: HSP70 and grp94 are highly expressed in human gastric carcinoma BGC-823 cells through the whole cell cycle. There is no relationship between expression of HSP70, grp94 and cell cycle.     

Effect of 5-Aza-2’-deoxycytidine on immune-associated proteins in exosomes from hepatoma

AIM: To study the effect of 5-Aza-2’-deoxycytidine (5-Aza-CdR) on heat shock protein 70 (HSP70), human leucocyte antigen-Ⅰ (HLA-Ⅰ) and NY-ESO-1 proteins in exosomes produced by hepatoma cells, HepG2 and Hep3B. METHODS: Exosomes derived from HepG2 and Hep3B cells treated with or without 5-aza-CdR were isolated and purified by ultrafiltration centrifugation and sucrose gradient ultracentrifugation. The number of exosomes was counted under electron microscope. Concentration of proteins in exosomes was measured...