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目的:建立测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC—ELSD方法。方法:Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(84:16);流速:0.5mL·min^-1;蒸发光散射检测器漂移管温度为60℃,雾化气体流速为1.4L·min^-1。结果:24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为4.2~105μg·mL^-1(r=0.9980),4.6~115μg·mL^-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.9%(RSD小于1.9%),100.7%(RSD小于1.0%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的有效方法。 相似文献
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目的:建立调脂康口服液中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为控制其产品质量提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的主要药味—浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻进行定性鉴别研究。结果:调脂康口服液中浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、重复性好、灵敏度高,可作为调脂康口服液的定性鉴别方法。 相似文献
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目的:澄清升麻混乱品种。方法:用“四大鉴别法”进行对比鉴别。结果:腺毛马蓝不含生物碱成分,且性状,显微特征,理化鉴别与升麻不符。结论:腺毛马蓝不能充升麻销售,使用。 相似文献
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泽泻几种化学成分的定量方法 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:介绍近10年泽泻几种化学成分的定量方法。方法:查阅国内外文献并进行综述。结果:高效液相色谱法与其他方法相比,具有操作简便、灵敏、重现性好等特点。结论:不同产地及同一产地不同采收期泽泻中化学成分的含量差异较大。 相似文献
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脑蛋白水解物注射液的质量研究(Ⅰ) 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察国产脑蛋白水解物注射液的质量,并与进口脑活素注射液的质量比较,为制订该品种的国家标准提供依据。方法:化学鉴别采用双缩脲反应法:高效液相图普鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法;折光率测定采用阿培氏折光计。结果:化学鉴别结果与高效液相图谱鉴别,其它物质检查,折光率的测定结果一致。结论:适用于产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立减肥保健食品中添加西药成分西布曲明的快速鉴别方法。方法:采用TLC法对37批次的样品进行检测。结果:在抽取的37批(21个品种)市售产品中,有9批(9个品种)检出了盐酸西布曲明,28批未检出,检测结果与采用液相色谱-质谱联用(LC—MS)法的结果相吻合。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可在短时间内进行大批量样品快速鉴别,为检测保健品中添加盐酸西布曲明提供了一个良好的参考方法。 相似文献
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目的:探讨同时鉴别知柏地黄丸中泽泻、茯苓、山茱萸方法。方法采用薄层色谱法,展开剂为石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1),紫外光灯下检测。结果18批不同剂型的知柏地黄丸均能方便的检出泽泻、茯苓、山茱萸等药材。结论本文建立的方法可用于知柏地黄丸的质量检验,同时也可用于地黄类中成药(如六味地黄丸)的质量检验。 相似文献
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目的:制定臁疮丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的丹参、甘草进行鉴别。结果:各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论:该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量在0.019 68~0.098 4 g内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度。 相似文献
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产后益母丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88~0.515 2 mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。 相似文献
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目的建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法。方法利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数:温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取。建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度:RSD〈5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r〉0.999;稳定性良好(RSD%〈5.0%)。结论此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。 相似文献
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党参理中浓缩丸质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量. 相似文献