HPLC—ELSD法测定泽泻药材与饮片中2种有效成分的含量

目的：建立测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC—ELSD方法。方法：Alltima C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（84：16）；流速：0．5mL·min^-1；蒸发光散射检测器漂移管温度为60℃，雾化气体流速为1．4L·min^-1。结果：24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的线性范围分别为4．2～105μg·mL^-1（r=0．9980），4．6～115μg·mL^-1（r=0．9991），平均回收率分别为99．9％（RSD小于1．9％），100．7％（RSD小于1．0％）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为测定泽泻药材与饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的有效方法。     

调脂康口服液的薄层色谱鉴别

目的:建立调脂康口服液中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为控制其产品质量提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的主要药味—浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻进行定性鉴别研究。结果:调脂康口服液中浙贝母、郁金、炒白术、茯苓和泽泻的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、重复性好、灵敏度高,可作为调脂康口服液的定性鉴别方法。     

镇脑安神胶囊中部分原料中药饮片的鉴别

目的：建立镇脑安神胶囊中部分原料中药饮片的鉴别方法。方法：对珍珠母进行了化学鉴别．运用薄层色谱法鉴别女贞子、枳实、白芷、栀子和葛根。结果：建立起系列鉴别方法。定性鉴别快速，重现性好。稳定可靠。结论：本研究所建立的方法可作为该产品质量控制的定性指标。     

升麻伪品——腺毛马蓝的鉴别

目的：澄清升麻混乱品种。方法：用“四大鉴别法”进行对比鉴别。结果：腺毛马蓝不含生物碱成分，且性状，显微特征，理化鉴别与升麻不符。结论：腺毛马蓝不能充升麻销售，使用。     

泽泻几种化学成分的定量方法

目的：介绍近10年泽泻几种化学成分的定量方法。方法：查阅国内外文献并进行综述。结果：高效液相色谱法与其他方法相比，具有操作简便、灵敏、重现性好等特点。结论：不同产地及同一产地不同采收期泽泻中化学成分的含量差异较大。     

脑蛋白水解物注射液的质量研究（Ⅰ）

目的：考察国产脑蛋白水解物注射液的质量，并与进口脑活素注射液的质量比较，为制订该品种的国家标准提供依据。方法：化学鉴别采用双缩脲反应法：高效液相图普鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法；折光率测定采用阿培氏折光计。结果：化学鉴别结果与高效液相图谱鉴别，其它物质检查，折光率的测定结果一致。结论：适用于产品的质量控制。     

减肥保健食品中添加西布曲明的快速鉴别

目的：建立减肥保健食品中添加西药成分西布曲明的快速鉴别方法。方法：采用TLC法对37批次的样品进行检测。结果：在抽取的37批（21个品种）市售产品中,有9批（9个品种）检出了盐酸西布曲明,28批未检出,检测结果与采用液相色谱-质谱联用（LC—MS）法的结果相吻合。结论：该方法简便、快速、准确、可靠,可在短时间内进行大批量样品快速鉴别,为检测保健品中添加盐酸西布曲明提供了一个良好的参考方法。     

薄层色谱法同时鉴别知柏地黄丸中泽泻、茯苓、山茱萸

目的：探讨同时鉴别知柏地黄丸中泽泻、茯苓、山茱萸方法。方法采用薄层色谱法,展开剂为石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）,紫外光灯下检测。结果18批不同剂型的知柏地黄丸均能方便的检出泽泻、茯苓、山茱萸等药材。结论本文建立的方法可用于知柏地黄丸的质量检验,同时也可用于地黄类中成药（如六味地黄丸）的质量检验。     

臁疮丸的薄层色谱鉴别

目的：制定臁疮丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的丹参、甘草进行鉴别。结果：各品种的薄层色谱特征明显，专属性强。结论：该方法可以准确地进行定性鉴别，能有效的控制该制剂的质量。     

泽泻中泽泻烯醇的鉴定和含量测定

目的 采用TLC法鉴别泽泻中的泽泻烯醇,并采用HPLC法测定含量.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(70:30);流速1 mL·min-1;柱温30℃.结果 10批泽泻药材中均能检出泽泻烯醇;泽泻烯醇4.958～19.832 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.66%,RSD =1.18%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可完善泽泻药材的质控方法.     

熟地强筋浓缩丸质量标准研究

目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法.方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制.     

补肾消石颗粒质量标准研究

目的:建立补肾消石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量。结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

罗布麻降压片的薄层色谱鉴别

目的:鉴别罗布麻降压片中的罗布麻、钩藤、泽泻。方法:采用薄层色谱法。结果:鉴别方法简便迅速。结论:建立的方法可有效地控制本制剂质量。     

舒肝丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别

目的：修订舒肝丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC法对延胡索，白芍，枳壳等进行鉴别。结果：用TLC色谱可检出延胡索，白芍，枳壳等药材。结论：所建立的质量控制方法简便可行，重现性好。     

泽泻特征图谱保留时间重现性的研究

目的:研究泽泻特征图谱保留时间在不同实验室之间的重现性。方法:采用已建立的泽泻高效液相色谱特征图谱条件在不同仪器及不同色谱柱上测定极性不同的化合物,以它们在不同色谱仪(或柱)上的保留时间进行线性回归,并用得到的线性方程对泽泻特征图谱中峰面积大于总峰面积4%的色谱峰的保留时间进行校正。结果:通过校正使保留时间的最大绝对误差由12.719 m in减小为0.161 m in。结论:采用该方法可以校正不同实验室间特征图谱保留时间的漂移,提高特征图谱的重现性。     

清胃黄连丸快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量

目的建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量在0.019 68～0.098 4 g内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度。     

清肾丸定性定量研究

目的建立清肾丸的定性定量方法。方法对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定。结果薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53²00.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%)。结论本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

快速压力溶剂萃取高效液相色谱法测定建泽泻中的萜类成分

目的建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法。方法利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数：温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取。建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度：RSD〈5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r〉0.999;稳定性良好（RSD%〈5.0%）。结论此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。     

党参理中浓缩丸质量控制方法的研究

目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量.