正交实验优化厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺

目的对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺进行正交优化。方法通过单因素实验,确定实验因素与水平;采用正交实验设计法优化厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺条件。结果最佳提取工艺条件:提取液pH值为8,乙醇体积分数为65%,液料比为5∶1,提取次数为2次。结论该提取工艺操作简便、提取效率高,可为工业化生产提供参考。     

厚朴药材中厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为胃肠道疾病常用中药 ,具有温中下气 ,化温引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国 1995年版和 2 0 0 0年版药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量测定作为厚朴的质量控制指标。厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多 ,进行系统的报道尚未见 ,笔者为此作一综述。1　薄层层析 -紫外分光光度法仪器 :紫外分光光度计[1]样品 :厚朴不同炮制品 :生厚朴、姜浸厚朴、姜煮厚朴、姜炒厚朴。测定 :取样品用乙醇加热回流提取 ,薄层展开 ,2 5 4ｎｍ灯下检视定位 ,用乙醇洗脱 ,在 2 94ｎｍ处测定吸收值 ,计算含量。结果厚朴酚含量为1 5 7%～ …     

厚朴中厚朴酚及和厚朴酚提取工艺的优化研究

目的对厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺进行优化。方法采用乙醇提取法,以厚朴酚与和厚朴酚得率为评价指标,采用正交设计法对提取工艺进行优化。结果优选的提取工艺为料液比为8,70%乙醇,提取3次,每次2h。结论通过正交设计法优选的厚朴提取工艺简单合理、稳定可行。     

厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的提取与测定

目的：研究厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定.方法：采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用高效液相色谱法（HPLC）进行厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水（79∶21）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为294 nm,柱温为23℃.结果：用100%乙醇、91℃的提取温度在快速萃取系统提取3次（20min/次）,厚朴叶中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为89.51%,87.83%和87.31%.结论：较HPLC法快速提取及测定厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法较好.     

RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为VP C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:20:40);流速1.0 m l.m in-1;柱温25℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.2961~2.9610μg(r=0.9996);和厚朴酚的线性范围为0.1608~1.6080μg(r=0.9996)。厚朴酚的平均回收率为99.17%±1.66%,RSD=1.3%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为99.04%±2.06%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

厚朴提取物工艺研究

目的建立质量和收率稳定的厚朴总提取物的提取方法,适应工业化生产。方法厚朴用乙醇渗漉,减压浓缩制得提取液,过大孔吸附树脂柱,用不同浓度乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩得厚朴总提取物,比较不同浓度乙醇的提取率。结果用70%乙醇洗脱,厚朴总提取物收率为4.74%,其中厚朴酚和和厚朴酚含量占总提取物的46.00%。结论经中试生产,厚朴分离纯化工艺科学合理,稳定可靠,适应工业化生产。     

HPLC法测定温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用ODS C18(Diamonsil()色谱柱(250×4.6mm),以甲醇-水(3:1)为流动相,检测波长294nm;流速为1.0ml/min;柱温30℃;HPLC法测定。结果:厚朴酚在0.094~1.603μg范围内线性关系良好,γ=0.9990;和厚朴酚在0.009~0.726μg范围内线性关系良好,γ=0.999;厚朴酚平均回收率为96.63%,RSD为1.7%,和厚朴酚平均回收率为96.45%,RSD为1.1%。结论:本法简便、准确、可用于温经颗粒的质量控制。     

厚朴的提取方法及质量分析考察

目的以厚朴酚、和厚朴酚为含量测定指标,寻找厚朴最为有效的提取方法。方法采用甲醇冷浸法、乙醇热回流法、超临界CO2萃取法(CO2supercritical fluid extraction)对厚朴药材进行提取,利用HPLC法对各提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果超临界CO2萃取的提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量最高,质量分数分别为2.00%、2.79%,分别是甲醇冷浸法、乙醇热回流法的2.5倍、4倍。结论运用超临界CO2萃取法能对厚朴进行高效率的提取,HPLC法能简便、准确地测定提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

藿香正气制剂中厚朴不同提取工艺对胃肠活动的影响研究

目的:探讨60%、70%、95%乙醇三种不同溶媒热回流提取的厚朴提取液对缓解小鼠便秘、促进大鼠胃肠道蠕动作用的影响。方法:采用灌胃消旋山莨菪碱造成小鼠便秘模型实验,观察各组小鼠首次排便时间,6 h排便粒数和重量,测定厚朴提取液对缓解小鼠便秘作用;采用腹腔注射左旋精氨酸造成大鼠胃肠运动障碍模型实验,得到各组大鼠胃残留率和肠推进率,测定厚朴提取液对促进大鼠胃排空和小肠推进作用。结果:厚朴提取物组1、2、3号均能有效缓解消旋山莨菪碱模型小鼠的便秘(P0.05或P0.01)和促进左旋精氨酸致胃肠运动障碍模型大鼠胃排空运动和小肠推进运动(P0.01),其中70%乙醇热回流提取组有强于60%乙醇热回流提取组和95%乙醇热回流提取组的趋势。结论:3种厚朴提取液均具有促进胃肠道蠕动、缓解便秘作用,70%乙醇热回流提取组较优。     

正交试验优选枳实中柚皮苷的提取工艺

目的:优选枳实中柚皮苷的提取工艺。方法:采用单因素试验考察提取溶剂及溶剂浓度对枳实中柚皮苷转移率的影响。以溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为6倍量的70%乙醇提取3次,每次30 min。结论:该工艺稳定,提取率高,可供大规模工业化生产参考。     

海娜花抗真菌有效成分的提取工艺优化与抑菌效力研究

目的 研究海娜花抗真菌有效成分的提取工艺优化与抑菌效力。方法 分别采用回流提取法与超声提取法提取海娜花。采用高效液相色谱作定量分析,流动相A为磷酸二氢铵30 mmol/L、B为甲醇（用磷酸调pH=3）,梯度洗脱,温度为30℃,进样量为20μL,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。考察溶剂、温度、时间对有效成分提取效果的影响,确定最佳提取工艺。采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）产孢丝状真菌抗真菌药敏试验方案M38-A,以白色念珠菌为模型菌,对海娜花提取物的抗真菌效力进行初步研究。结果与结论 回流提取法的最佳工艺条件为10倍量70%乙醇溶液,100℃下回流提取1.0 h,共提取3次。超声提取法的最佳工艺条件为10倍量70%乙醇溶液,50℃下超声提取1.5 h,共提取3次。海娜花提取物对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）为320～640μg/mL。     

厚朴有效成分的提取分离与结构鉴定

目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定。方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法对其进行含量测定与结构鉴定。结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚。总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%。用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体。结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据。     

HPLC指纹图谱技术用于滋肾通关胶囊提取工艺评价研究

目的:建立滋肾通关胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,用于评价其提取工艺的优劣。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-33mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱),检测波长为317nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL。用盐酸小檗碱、芒果苷、桂皮醛3种对照品为参照物,建立混合药材的指纹图谱,并以此为标准图谱指认了供试品中对应的成分。结果:在建立的色谱条件下,样品中的成分得到了较好的分离。以70%的乙醇为提取溶剂优于其他2种溶剂。结论:在滋肾通关胶囊的提取工艺中,指纹图谱的多成分评价方法优于常规的单一指标评价方法。     

正交设计优选炮姜中新生成分姜酮的超声提取工艺

目的优选炮姜中新生成分姜酮的超声提取工艺。方法采用UPLC法测定炮姜中新生成分姜酮的含量,色谱柱为Waters Acquity BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈—水,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。采用正交设计法,考察乙醇浓度、倍数、提取时间、提取次数对姜酮的含量的影响。结果乙醇倍数与提取时间对提取结果有显著性影响（P〈0.05）,综合分析姜酮的最佳超声提取工艺为：80%乙醇,10倍量,提取1次,提取时间40 min。结论优选的提取工艺合理可行,可为炮姜的质量控制和进一步开发提供依据。     

不同厂家藿香正气水质量比较研究及分析

目的:比较目前市场上流通的5个厂家藿香正气水的质量状况。方法:对5个厂家5批次药品进行装量差异和乙醇含量等常规检查,采用改进的高效液相色谱(HPLC)法测定药品中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为SHIMADZU HPLC-20AT ODSC18(150mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈∶水=60∶40(2%冰乙酸),检测波长294nm。结果:改进HPLC方法测得和厚朴酚(r=0.9998)与厚朴酚(r=0.9999)在1～100mg·L-1范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为99.02%,RSD=1.78%;和厚朴酚的平均回收率为99.15%,RSD=0.97%。不同厂家生产的藿香正气水装量差异、乙醇含量、厚朴酚与和厚朴酚总量均符合2005年版《中国药典》中相关规定,但厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大。结论:建议进一步研究生产工艺,稳定原料药,并制定出科学、统一的质量标准。     

葛花总黄酮提取工艺及抗氧化活性的研究

目的研究葛花总黄酮最佳提取工艺,测定葛花提取物的抗氧化能力。方法采用超声波辅助萃取的方法,对溶剂浓度、溶剂用量、超声时间、温度进行了考察。用总抗氧化能力试剂盒提供的方法对提取物的抗氧化能力进行了测定。结果葛花总黄酮最佳提取工艺是乙醇浓度为70％,料液比为1：20,时间为80min,温度为80℃,总黄酮含量为5．19％．抗氧化能力（单位／毫升溶液）最多达到53左右。结论本方法采用全物理过程,无任何污染．是提取葛花黄酮类物质的有效途径。     

微波及溶剂法提取豆粕中大豆异黄酮的工艺研究

目的探寻低温下获得较高提取率的大豆异黄酮提取方法。方法以低温脱脂豆粕为原料,用溶剂法和微波对豆粕进行提取,考察提取时间、提取温度、物料比、浓度等影响因素。利用紫外分光光度法测定大豆异黄酮的含量。结果用溶剂法提取大豆豆粕,在80%乙醇、常压60℃、浸提2h、豆粕与乙醇比例为1:15(g/mL)的条件下,大豆异黄酮的得率较高。利用微波对其进行前处理的最佳条件为频率400W,固液比为1:30(g/mL),微波提取时间为6min。结论溶剂法和微波法提取大豆异黄酮均可行,适当的微波处理不仅可提高大豆异黄酮的提取率,同时可提高提取操作的选择性,是一种有效的处理方法。     

表面活性剂-超声协同提取一点红总黄酮工艺的研究

目的优选表面活性剂．超声协同提取一点红中总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮提取率为指标,采用正交试验优化提取工艺。结果最佳提取工艺参数：1．0％吐温-80,70％乙醇,料液比1：15,超声提取60min。优化条件下,一点红中总黄酮的提取率为4．63％,明显高于传统提取法。结论采用表面活性剂-超声协同提取一点红中的总黄酮,能提高提取率,可降低生产成本,是一种较理想的提取工艺。