生物材料生物相容性的分子生物学研究进展

随着分子生物学的迅速发展，生物材料生物相容性研究手段逐渐多样化，其评价已从整体、细胞水平进入了分子水平，本将对生物材料的分子生物相容性研究的现状进行回顾和展望。     

生物材料血液相容性研究进展

本就材料-血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料-血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容，并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望。     

生物材料生物相容性的分子生物学研究进展

随着分子生物学的迅速发展,生物材料生物相容性研究手段逐渐多样化,其评价已从整体、细胞水平进入了分子水平,本文将对生物材料的分子生物相容性研究的现状进行回顾和展望。     

生物材料血液相容性研究进展

本文就材料—血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料—血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容 ,并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望     

生物材料的血液相容性

本文就生物材料的血液相容性进行了综述.着重介绍了血栓形成及凝血发生机制、目前提高生物材料血液相容性的技术、血液相容性的研究及评价方法等几方面的内容;另外,还分析了当前血液相容性研究存在的问题并且对将来从分子水平上设计新型血液相容性生物材料进行了展望.     

生物材料血液相容性体外评价的研究进展

体外实验因其快捷、方便、特点 ,通常被用作生物材料血液相容性评价的初步筛选实验。在体外血液相容性评价中 ,需选用合理的血液与材料接触模型、敏感而又特异的检测指标 ,在整个实验中尽量避免外界非待测材料对血液的激活作用。另外接触时间、接触方式、切变率以及参照材料的选择等均是重要的影响因素。近年来 ,体外评价方法虽已取得很大进展 ,但仍有待于标准化 ,以更有效地评价生物材料的血液相容性。     

生物材料生物相容性评价研究进展

综述了生物材料生物相容性的安全性原则和功能性原则研究进展。在生物学评价方法研究中,最活跃的是细胞毒性试验方法和血液相容性评价方法。本文引入了“生物功能性原则”概念,对生物材料引起的生物功能变化,从细胞水平和分子水平进行了阐述。     

生物材料血液相容性的表面能量观

前言 对高聚物血液相容性的评价及其抗凝机制的探讨一直是当今生物材料专家们很感兴趣的领域。其中引人关注的是从材料表面能量的角度来考查材料的血液相容性。通常通过测定材料和已知表面张力的液体之间的接触角导出材料的表面张力,从而考查各种表面的能量与血液相容性的相关性。在采用接触角技术确定表     

细胞培养法评价生物材料生物相容性研究进展

细胞培养法检测材料生物相窝性是一种快速,简便,重复性好又价廉的方法,在材料生物相容性评价中起着越来越重要的作用。     

分子生物学在生物材料评价研究中的应用现状

对生物材料进行生物相容性评价是生物材料能否进入临床研究的关键环节。分子生物学理论和技术的发展,给生物材料评价研究提供了新的思维和研究工具,大量分子生物学的先进检测手段的应用使生物材料的评价向细胞和分子水平迈进。建立材料对分子、细胞和机体相互作用的系统性评价是生物材料评价的发展趋势和最终目的。本文就分子生物学在生物材料评价研究中的应用及发展趋势作一综述。     

3-Methoxybutylcyanoacrylate: evaluation of biocompatibility and bioresorption

The biocompatibility and bioresorption of 3-methoxybutylcyanoacrylate (MBCA) was evaluated in vivo using female Wistar albino rats. MBCA was found to elicit slight to moderate tissue reaction similar to isobutylcyanoacrylate (iBCA) which has been sold commercially as a surgical adhesive (Bucrylate®, Ethicon). MBCA was judged less reactive to tissue than ethylcyanoacrylate (ECA). The MBCA implants in rat gluteal muscles also resorbed within approx. 16 wk while iBCA implants remained essentially unchanged at 36 wk in vivo. In vitro resorption in phosphate buffer (pH 7.2) at 37°C showed the same trend. The MBCA performed similarly to iBCA as a haemostat on excised rat livers and as an adhesive on rat skin incisions and had comparable adhesive bond strength.     

The biocompatibility evaluation of mPEG-PLGA-PLL copolymer and different LA/GA ratio effects for biocompatibility

Biomaterial poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), a FDA-approved material for clinical application, showed broad prospects in the past, but gradually can no longer meet present clinical developments and requirements, which we synthesized monomethoxy(polyethylene glycol)-poly(d,l-lactic-co-glycolic acid)-poly(l-lysine) (mPEG-PLGA-PLL) (PEAL) and have had some relevant reports. But studies on biocompatibility and the impacts of LA and GA ratio (LA/GA?=?60/40, 70/30, and 80/20) in main material have not yet been reported. Hemolysis experiment indicates that the hemolysis rate of PEAL extraction medium is less than 5%. Whole blood clotting time (CT), plasma recalcification time, activated partial thromboplastin time, prothrombin time evaluations, and dynamic CT assay show that the anticoagulant time of PEAL copolymer for blood is longer than that under negative and positive control. Protein adsorption assay indicates that PEAL films adsorb less protein than PLGA films (p?p?>?0.05). Complement activation test shows that PEAL surface does not induce complement activation. CCK8 measurement shows that the relative growth rates of Huh7, L02, and L929 cells co-incubated with PEAL nanoparticles (NPs) are more than 90%. PEAL NPs co-incubated with 5% foetal bovine serum or 2% bovine serum albumin, through dynamic light scattering assay, remain stable. Different concentrations of PEAL NPs co-incubated with zebrafish embryos at 6–72?h post fertilization show that comparing with negative control, 10, 100, or 500?μM of NPs for embryos development has no significant effects (p?>?0.05), only 1000 or 2000?μM of NPs has some effects (p?in vivo.     

丝素蛋白材料生物相容性评价研究进展

丝素蛋白是一种具有优良理化特性的高分子生物材料,而且具有良好的生物相容性。主要对国内外关于丝素蛋白材料生物相容性评价的研究进展,尤其是其优异的生物功能性做了综述,并对下一步研究其生物相容性分子机制的发展趋势进行了探讨。     

氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性实验

目的研究氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性。方法普通级新西兰大白兔14只,雄性,4月龄,体质量约2.0~2.5 kg。同一品系健康、SPF级昆明小白鼠15只,雌雄不限,6周龄,雌鼠无孕,体质量17~23 g。应用镁合金材料在小白鼠体内进行急性全身毒性实验,分3组(n=5)。新西兰大白兔股骨髁外侧植入氟涂层或无涂层镁铝合金圆销,分2组。术后观察兔子一般情况,术后当天、12周采用Micro CT检查。术前、术后抽兔血进行镁离子浓度检测。数据应用SPSS 18.0进行统计学分析。结果急性全身毒性实验显示,各组动物体质量变化百分比未超过10%。术后所有兔子一般情况良好,创口愈合良好,均无皮下气肿。植入12周后,镁铝合金组圆销与骨组织间出现轻微空白影;两组圆销周围均未出现骨质吸收溶解情况。氟涂层组植入物边缘略不规则,与周围骨质间存在细小空隙。植入镁铝合金后,各时间段血清镁离子浓度差异无统计学意义(F=1.695,P=0.136)。结论氟涂层镁铝合金体内无毒性反应。     

我国黑热病不同疫区病原体是否存在与疾病类型相关的分子水平差异——20年分子生物学技术系列研究

中国的内脏利什曼病(也称为黑热病)传统上分为平原、山丘和荒漠三个不同类型的疫区,不同疫区的临床表现和流行病学特征有明显差异。这种差异是否可在不同疫区病原体分离株的分子水平上表现出来?如果是的话,这些分子水平的差异可否作为分子标记对不同疫区的分离株加以鉴别?本文总结了20年来本课题组通过动基体DNA、nDNA杂交、PCR-SSCP、RAPD及SSU rDNA可变区和LACK基因序列测定等方法进行的技术,结果显示:来自中国不同疫区的利什曼原虫分离株在分子水平上存在异源性,为不同类型利什曼病的防治对策提供理论依据。     

Assessment of angiogenesis in osseointegration of a silica-collagen biomaterial using 3D-nano-CT

Bony integration of biomaterials is a complex process in which angiogenesis plays a crucial role. We evaluated micro- and nano-CT imaging to demonstrate and quantify neovascularization in bony integration of a biomaterial and to give an image based estimation for the needed resolution for imaging angiogenesis in an animal model of femora defect healing. In 8 rats 5 mm full-size defects were created at the left femur that was filled with silica-collagen bone substitute material and internally fixed with plate osteosynthesis. After 6 weeks the femora were infused in situ with Microfil, harvested and scanned for micro-CT (9 μm)³ and nano-CT (3 μm)³ imaging. Using those 3D images, the newly formed blood vessels in the area of the biomaterial were assessed and the total vascular volume fraction, the volume of the bone substitute material and the volume of the bone defect were quantitatively characterized. Results were complemented by histology. Differences were statistically assessed using (ANOVA). High-resolution nano-CT demonstrated new blood vessel formation surrounding the biomaterial in all animals at capillary level. Immunohistochemistry confirmed the newly formed blood vessels surrounding the bone substitute material. The mean vascular volume fraction (VVF) around the implant was calculated to be 3.01 ± 0.4%. The VVF was inversely correlated with the volume of the bone substitute material (r = 0.8) but not with the dimension of the fracture zone (r = 0.3). Nano-CT imaging is feasible for quantitative analysis of angiogenesis during bony integration of biomaterials and a promising tool in this context for the future.     

人工器官、组织工程与生物材料的展望

近年来植入医学与替代医学取得重要的进展,人体病损器官、器件和组织的替代物的临床需求量随之迅速增长.人工器官、组织工程产品和以体内植入物为代表的生物材料作为重要的补充,成功地拯救了成千上万患者的生命.对未来几年人工器官、组织工程与生物材料的发展作了简单介绍,主要内容包括以下几个方面:技术特征、发展目标、重点发展和研究方向以及发展相关产品应注意的问题.     

表皮葡萄球菌ica操纵子与生物材料感染

表皮葡萄球菌是医院感染的主要条件致病菌,常伴随医用生物材料进入体内并通过黏附形成细菌生物膜.表皮葡萄球菌生物膜是具有高度组织化的多细胞群体结构,生物膜的形成是以生物材料为中心的感染难治性的关键所在.对生物材料相关感染、表皮葡萄球菌ica操纵子与生物膜形成、生物膜治疗及其研究方法等问题进行了综述,指出目前有关表皮葡萄球菌生物膜致病的研究多局限于实验室突变菌株及浮游生长方式获得,未能完全反映临床表皮葡萄球菌生物膜致病的自然情况,因此应进一步研究临床生物材料应用发生的感染中,表皮葡萄球菌生物膜的形成及其防治的方法.