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红毛五加粗多糖脱蛋白工艺比较 总被引:19,自引:0,他引:19
目的 研究红毛五加粗多糖脱蛋白工艺。方法 1用 Sevage法脱蛋白 ;2用三氯乙酸法脱蛋白 ;3用苯酚 -硫酸法测定红毛五加多糖含量。结果 1用 Sevage法脱蛋白后红毛五加粗品多糖中多糖含量为80 .6 % ;2用三氯乙酸法脱蛋白后红毛五加粗品多糖中多糖含量为 6 8.6 % ;。结论 用 Sevage法脱蛋白效率较高 ,可用于红毛五加多糖分离、精制 相似文献
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3,5-二硝基水杨酸比色法测定红毛五加中多糖的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立红毛五加中多糖的含量测定方法。方法采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法),测定红毛五加中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。结果以葡萄糖为对照品,线性范围为46.6~233.0mg/L(r=0.9992),加样回收率为99.0%~102.1%;红毛五加中总多糖含量1.3~1.9mg/g。结论本方法灵敏、稳定、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。 相似文献
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红毛五加多糖诱导脐血基质细胞产生粒系祖细胞刺激因子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解红毛五加多糖促进造血细胞生成的作用机理。方法:选用脐带血单个核细胞,加入适量红毛五加多糖,观察长期液体培养系统中粒、单系祖细胞集落刺激因子(GM-CSF)的活性。结果:依量效曲线浓度为据,向培养体系中加入加脐血基质细胞上清液,对照组粒单祖细胞(GM-CFU,2×10~5/ml)为58.00±2.65,5%红毛五加多糖—脐血基质细胞上清液(hmwjdt-pscs),GM-CFU 为91.67±4.04,10%hmwjdt-pscs,GM-CFU 为111.00±11.79;两实验组与对照组比较呈现显著性差异(P<0.001)。为了鉴别红毛五加多糖直接刺激粒系祖细胞形成作用的影响,本研究还设了与作用基质细胞相同浓度的红毛五加多糖(10μg/ml),加于粒系祖细胞培养体系中以资对照。结果表明:红毛五加多糖没有直接刺激粒系祖细胞形成的作用。结论:红毛五加对粒系造血祖细胞促进形成作用,是通过刺激基质细胞分泌 GM-CSF 实现的。 相似文献
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红毛五加多糖对小鼠白细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用细胞培养技术以观察红毛五加多糖对小鼠白细胞的影响,100只小鼠用马寺一次性腹腔注射后,外周血白细胞数较注射前减少74.39%。然后将小白鼠随机分为治疗组与对照组。治疗组注射红毛五加多糖。对照组注射等量生理盐水。 相似文献
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刺五加多糖是从刺五加的根和根茎中提取出来的除皂苷类之外另一类重要的生物活性成分。近年来,多糖成为研究的热点,通过对刺五加多糖在提取、纯化及药理作用等方面的研究发展进行综述,为以后对刺五加多糖的更深入研究奠定基础。 相似文献
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目的探索刺五加注射液中的过敏性杂质,建立相应的检查方法。方法针对刺五加注射液"水煮醇沉"工艺的特点提取刺五加抗原,采用豚鼠被动皮肤免疫(PCA)实验寻找刺五加注射液中的过敏性杂质,用间接ELISA法检测过敏性杂质。结果PCA实验证实,ELISA法阳性刺五加注射液可以引发刺五加抗原致敏豚鼠的速发型过敏反应;采用间接ELISA法检测刺五加注射液中的过敏性杂质,其灵敏度为0.5 mg·L-1,线性范围为4~128 mg·L-1(r2=0.9988),平均加样回收率为86.3%;对92批市场流通样品进行了测定,8批(8.7%)检出过敏性杂质;经超滤处理后,样品的ELISA实验呈阴性,而其UFLC分析显示,超滤前后药物中的HPLC图谱没有变化。结论本实验结果表明,药材中的植物蛋白等过敏性杂质可能会残留到注射液中导致过敏反应的发生,间接ELISA法可用于测定刺五加注射液中的过敏性杂质;超滤技术可以去除刺五加注射液中的过敏性杂质。 相似文献
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目的:研究番荔枝子去蛋白多糖对HepG2细胞糖消耗及胰岛素抵抗HepG2细胞糖消耗的影响。方法:水提醇沉法制备番荔枝子粗多糖,经过Sevag法除蛋白得番荔枝子去蛋白多糖,用苯酚-硫酸法检测其总糖含量。取对数生长期的HepG2细胞,分别给予不同浓度的番荔枝子去蛋白多糖,检测其对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响;建立高胰岛素抵抗模型,同法测定其对细胞液中葡萄糖消耗的影响。结果:番荔枝子去蛋白多糖能轻度促进HepG2细胞的葡萄糖消耗,其作用与剂量呈正相关;番荔枝子去蛋白多糖能明显促进胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗作用,在浓度为0.08 mg·mL-1时,效果最佳(P<0.01)。同时,番荔枝子去蛋白多糖与生理胰岛素具有一定的协同作用。结论:番荔枝子去蛋白多糖具有较好的体外降糖作用。 相似文献
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目的建立刺五加叶中绿原酸及金丝桃苷的含量测定方法,测定不同产地刺五加叶中绿原酸和金丝桃苷的含量。方法采用Hedera?ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(17∶83)为流动相,检测波长为360 nm。结果绿原酸和金丝桃苷质量浓度分别在10.2~306μg/mL(r=0.999 5)和10.4~312μg/mL(r=0.999 8)之间,与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.14%和98.21%,RSD分别为2.65%和1.89%。不同产地样品中所含的量相差较大。结论本法操作简便、准确、具有良好的重复性,为刺五加叶的进一步开发应用及质量控制奠定了基础。 相似文献
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桂蚕沙多糖组分的制备与GC-MS分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:制备桂蚕沙的多糖并分析其组分,为专属性鉴定特征的建立奠定基础.方法:桂蚕沙多糖制备流程脱脂后水提醇沉→三氯乙酸除蛋白→大孔吸附树脂纯化→活性炭脱色.桂蚕沙多糖组分的确定采用衍生化后GC-MS分析.结果:桂蚕沙多糖提取率为23.5%.桂蚕沙多糖组分:核糖-木糖-鼠李糖-半乳糖-吡喃葡萄糖-阿拉伯糖(1.97∶3.14∶0.58∶0.92∶5.62).结论:气相色谱-质谱联用技术能够有效的分析桂蚕沙中的多糖组分. 相似文献
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刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆及海马LTP的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究刺五加对睡眠剥夺大鼠学习记忆能力及海马长时程增强的影响。方法采用小平台法建立快速眼动睡眠(REMS)剥夺大鼠模型,利用行为学及神经电生理学方法,观察刺五加对其学习记忆能力及海马突触长时程增强(LTP)的影响,探讨刺五加对睡眠剥夺造成的学习记忆损害的保护作用及作用机制。结果与大平台对照组比较,睡眠剥夺组错误次数增多、认知率降低,且差异显著(P<0.01),但寻找时间缩短(P<0.05);在刺五加干预下,错误次数明显减少、认知率升高(P<0.01),寻找时间缩短(P<0.01)。睡眠剥夺组大鼠LTP明显受到抑制,高频刺激(HFS)引起的群峰电位幅值及兴奋性突触后电位斜率的增大明显低于大平台对照组(P<0.01),各剂量给药组对睡眠剥夺引起的LTP抑制现象均有明显恢复作用(P<0.01)。结论睡眠剥夺能引起动物学习记忆能力的降低,刺五加可对抗此作用,其机制可能与改善神经突触可塑性有关。 相似文献
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目的:观察刺五加注射液穴位注射及中药面膜综合治疗黄褐斑的疗效。方法:黄褐斑患者126例采用刺五加注射液穴位注射及中药面膜综合治疗黄。褐斑结果:本组病例126例,治疗后30天评疗效,只有2例无效。总有效率达96.8%。结论:刺五加注射液穴位注射及中药面膜综合治疗黄褐斑方法简便,价格低廉,是治疗黄褐斑的又一新途径。 相似文献
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目的:利用灵芝菌对中药材茯苓药材进行固态生物转化,研究转化产物中总多糖和总三萜量的变化情况。方法:采用微波法提取茯苓及转化产物中的总多糖并采用苯酚-硫酸法进行含量测定;采用超声法提取茯苓及转化产物中总三萜并用香草醛-高氯酸法进行含量测定。结果:经生物转化后产物中的总多糖含量明显高于未经转化的茯苓药材(P<0.01),而总三萜含量明显升高(P<0.01),说明灵芝菌的生物转化过程改变了茯苓药材的原始特性;茯苓对灵芝生长具有促进作用,表现为灵芝菌丝生长旺盛未受抑制、转化产物中总多糖及总三萜含量显著高于茯苓原药材。结论:利用灵芝菌对中药茯苓进行生物转化来提高总多糖和总三萜含量,具有方法简单、成本低等优点,在中药现代化中有较高的应用价值。 相似文献