五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

夏枯草镇静与催眠作用的初步研究

目的 研究比较夏枯草不同提取物的镇静、催眠作用.方法 采用镇静、催眠实验方法,观察夏枯草不同提取物对小鼠自主活动的影响以及对戊巴比妥钠小鼠睡眠的协同作用.结果 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均具有明显的镇静、催眠作用.     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:研究延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用。方法:通过小鼠直接睡眠法、自主活动能力测定实验、与阈下剂量及阈上剂量的戊巴比妥钠协同睡眠等实验方法,确定延龄草提取物的镇静催眠作用。结果:延龄草提取物能减少小鼠自主活动能力和行为,增加由阈下剂量及阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡百分率和睡眠时间。结论:延龄草提取物对小鼠有一定镇静催眠作用。     

和胃安神汤对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:通过小鼠的镇静催眠实验,观察和胃安神汤的催眠作用,评价其效果,为该汤方的临床应用提供治疗学依据。方法:通过小鼠自主活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间,观察和胃安神汤的催眠作用。结果:和胃安神汤能明显减少小鼠的自主活动,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。结论:和胃安神汤具有镇静催眠作用。     

复方酸枣安神胶囊催眠作用实验研究

目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。     

枣花丹合剂对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的 探讨枣花丹合剂对小鼠的镇静、催眠及抑制自主活动的作用.方法 采用自主活动仪测定小鼠的活动次数,翻正反射法测定注射戊巴比妥钠后小鼠睡眠时间,对抗3-MP诱导惊厥实验来观察枣花丹合剂对正常小鼠的镇静催眠作用.结果 枣花丹合剂高、中、低剂量组均能增加入睡小鼠的动物数,其中高剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用.结论 枣花丹合剂对小鼠具有明显的镇静催眠效果.     

古方交泰丸镇静催眠有效部位配比研究

目的:研究交泰丸有效部位(黄连提取物、肉桂提取物)不同配比对镇静催眠作用的影响。方法:将小鼠分为3批,分别观察交泰丸有效部位不同配比对小鼠自主活动和戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果:交泰丸不同配比的有效部位组合可明显抑制小鼠的自发活动,协同戊巴比妥钠的催眠作用。结论:交泰丸中黄连和肉桂镇静催眠有效部位的最佳配比为4∶1。     

睡安胶囊镇静催眠作用的研究

目的探讨睡安胶囊镇静、催眠的药理作用,为扩大临床适应症提供实验依据。方法观察不同浓度的睡安胶囊对小鼠自主活动、对阈下和阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠以及对抗回苏灵致小鼠惊厥的影响。结果睡安胶囊能明显减少小鼠自主活动时间,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期。结论睡安胶囊具有明显的镇静、催眠作用。     

川芎挥发油对小鼠神经功能的影响

目的研究川芎挥发油对小鼠自主活动及对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法腹腔注射川芎挥发油6、3及1μl,观察用药前后小鼠自主活动、旷场行为的改变、对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果6μl川芎挥发油能引起小鼠自主活动减少(P＜0．05),使阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间延长(P＜0．01),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。而3及1μl川芎挥发油对小鼠自主活动和戊巴比妥钠阈下剂量作用催眠均无明显影响(P＞0．05)。结论高剂量的川芎挥发油具有中枢抑制作用,表现为镇静催眠。     

天麻素抗疲劳和耐缺氧的实验研究

目的对天麻素耐缺氧和抗疲劳功效进行研究,为天麻素的进一步开发和利用以及更好入药提供依据。方法昆明种小鼠32只,随机分为空白对照组（给予等容量0.9%NaCl溶液）、复方丹参片组（0.84mg/kg）、天麻低剂量组（20mg/kg）、天麻高剂量组（40mg/kg）,每组8只,分别灌胃给药,连续灌胃用药7天后,采用疲劳游泳法,记录时间,观察药物对小白鼠抗疲劳作用;昆明种小鼠16只随机分为空白对照组（给予等容量0.9%NaCl溶液）4只,复方丹参片组（0.84mg/kg）4只、天麻组（40mg/kg）8只,分别灌胃给药,连续7d,末次给药1h后,采用密闭缺氧试验,记录时间,观察天麻素对小鼠的耐缺氧作用。结果在抗疲劳方面：天麻素高剂量组及丹参组优于空白对照组（P〈0.05,P〈0.01）;天麻素高剂量组优于天麻素低剂量组（P〈0.05）;复方丹参组优于天麻素高剂量组（P〈0.01）,差异均有统计学意义。在耐缺氧方面,各组小鼠差异无统计学意义。结论天麻素能增强小鼠抗疲劳能力。     

天麻素对体外模拟脑缺血损伤大鼠脑微血管内皮细胞的保护作用

目的：观察中药天麻素对培养的正常及缺血大鼠脑微血管内皮细胞（BMEC）的影响，以探讨天麻素对BMEC的作用。方法：采用体外培养的BMEC，模拟脑缺血损伤，观察天麻素对其活性、生存率和一氧化氮（NO）的影响。结果：缺血损伤模型BMEC活性及生存率较正常对照组明显降低；不同剂量天麻素对正常对照组BMEC活性、生存率及NO含量有升高趋势；正常对照组不同剂量天麻素BMEC活性较缺血损伤模型组活性有明显升高（P〈0．05）；天麻素高剂量可明显提高缺血损伤BMECNO含量（P〈0．05）。结论：天麻素各实验剂量可增强缺血损伤BMEC活力，提高受损内皮细胞（EC）的生存率；促使ECNO分泌增加。提示天麻素对体外培养的大鼠BMEC缺血损伤具有一定的保护作用。     

生物样品中天麻素测定方法及药代动力学研究进展＊

天麻素是从兰科植物天麻的块茎中提取分离而得，现已人工合成。天麻素药理作用广泛，如镇痛、镇静安眠、促智、保护神经元、降血压、抗惊厥、抗癫痫、抗氧化、抗衰老、改善微循环等，且安全、无明显毒副作用，其相关制剂在临床上亦被广泛用于心脑血管及神经精神系统疾病，如头痛、冠心病、高血压、后循环缺血性眩晕、突发性耳聋、癫痫、神经衰弱及脑卒中等。考虑到天麻素临床治疗上述疾病常与其他药物或治疗方法联用，故其体内过程及其药代动力学性质不容忽视。目前，有关天麻素综述多集中于药理作用和临床应用方面，而其药代动力学综述鲜见报道。随着天麻素药代动力学研究日渐深入，本研究将从其样品前处理、测定方法、药物ADME过程及影响体内过程的因素等方面较系统全面地对天麻素近年来的药代动力学研究作一综述，以期对天麻素制剂工艺及临床联合配伍应用有所裨益。     

天麻素生物合成的研究进展

天麻素是我国名贵中药材天麻中的一种主要活性成分,具有降血压、抗癫痫、抑制肿瘤、保护神经等多方面的药理活性。随着市场对天麻素需求的不断增长以及传统获取方法固有的问题,导致急需新的方法来解决天麻素生产实际中面临的各项困难。生物合成法是一种有别于传统获取法的新方法,已在天麻素获取上取得了较大进展和成果,故现阶段有必要从天麻素生物合成途径、植物转化法和微生物转化法3个方面,对天麻素生物合成进行系统地阐述,从而为进一步改进和完善天麻素生产方法,以满足人们对其不断增长的需求提供有价值的参考。     

HPIC测定脑血舒通丸中天麻素的含量

 采用高效液相色谱法测定脑血舒通丸中天麻素的含量。以KYWG－C_（18）为固定相，水为流动相，UV检测波长为220nm，天麻素进样量在0．9～4．5μg与峰面积呈直线相关，回归方程Y＝0．010688＋0．000012X，r＝0．9996。平均回收率为101．50％，RSD为0．55％（n＝6），方法简便，效果良好。     

天麻素预防大鼠偏头痛发作的功效评价及其作用机制研究

目的研究天麻素对偏头痛大鼠的预防作用及对脑组织中单胺类神经递质的影响。方法天麻素预防给药5d，于第5天给药后皮下注射硝酸甘油复制偏头痛模型，并观察其耳红、挠头次数等行为学指标，采用高效液相色谱法测定各组大鼠脑组织中5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的含量变化。结果天麻素对偏头痛大鼠耳红、挠头等行为具有干预作用，能明显升高大鼠脑组织中5-羟色胺、多巴胺及去甲肾上腺素的含量。结论天麻素能预防偏头痛发作，这种作用可能与调节机体单胺类神经递质的释放和代谢机制得以恢复，进而改善脑及血管的功能障碍有关。     

天麻素抗血管性痴呆作用及其机理

目的：研究天麻素（gastrodin）抗血管性痴呆的作用及其作用机理。方法：采用左侧大脑中动脉梗塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）方法制造大鼠血管性痴呆模型，以Y-型电迷宫为学习记忆评价指标，并测定脑内乙酰胆碱酯酶（AChE）、胆碱乙酰转移酶（ChAT）活力及谷氨酸（Glu）含量；采用过氧化氢（H2O2）制备PC12细胞氧化应激损伤模型，测定天麻素对PC12细胞的活力和损伤程度的影响，并测定超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、乳酸（LD）含量和总ATP酶活力。结果：天麻素显著提高血管性痴呆大鼠的学习记忆能力，并降低脑内AchE的活性，提高脑内ChAT的活力，显著降低Glu含量；天麻素对PC12细胞H2O2损伤有显著的保护作用，提高细胞内SOD和总ATP酶活力，降低细胞内MDA和LD含量。结论：天麻素提高血管性痴呆大鼠的学习记忆能力，其作用机制可能与提高脑内胆碱能系统，改善细胞能量代谢，清除脑内自由基相关．     

天麻改善小鼠睡眠作用及其机制研究

目的探讨天麻对小鼠睡眠的促进作用及其对中枢多巴胺(DA)系统的影响,并进一步研究天麻有效成分天麻素通过影响DA通路发挥作用的机制。方法小鼠随机分为对照组、天麻组、橄榄油组、天麻-橄榄油组及阳性对照艾司唑仑组,每组10只,分别ig给予生理盐水、天麻、橄榄油、天麻-橄榄油和艾司唑仑,连续给药20 d。各组小鼠分别在第7、20天给药30～40 min后ip最大阈下剂量戊巴比妥钠(35 mg/kg),测定睡眠发生率;分别在第8天及第21天ip最小阈上剂量戊巴比妥钠(50mg/kg),检测小鼠睡眠潜伏期和睡眠时长;采用ELISA法测定天麻对小鼠脑组织DA水平的影响;采用q RT-PCR法检测天麻对DA受体各亚型表达的影响;构建DA受体D1、D2诱导表达稳定细胞株,Westernblotting法检测ERK通路相关蛋白的表达水平。结果与对照组比较,天麻给药20 d后小鼠睡眠潜伏期显著缩短,睡眠发生率提高,睡眠时长延长,中枢DA水平显著提高,DA受体各亚型的表达水平显著上调。同时,天麻中有效成分天麻素可激活DA受体D2而不是D1介导的信号通路。结论天麻可能通过上调中枢DA系统活性进而调控睡眠,天麻中有效成分天麻素可能通过D2介导的信号通路发挥作用。     

赤灵芝孢子粉水溶性提取物(肌生注射液)对小鼠的催眠镇静作用

目的：研究赤灵芝孢子粉水提物（肌生注射液）对小鼠中枢神经系统的作用。方法：以翻正反射消失出现时间作为睡眠时间,观察不同剂量和给药方式下肌生液对小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间及自主活动等的影响。结果：皮下注射肌生液可明显延长小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间,且有剂量效应关系。肌生液亦可诱导注射阈下剂量的戊巴比妥的小鼠入睡。每日注射具有镇静作用剂量的肌生液一次连续8天不产生依赖性,而安定连续给药8天后产生依赖性。肌生液可明显减少小鼠的自主活动。结论：灵芝孢子粉水提物对小鼠中枢神经系统具有镇静催眠的效果。     

天麻素合红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA疗效分析

目的：观察天麻素和红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA的效果。方法：治疗组40例用天麻素和红花注射液、对照组40例用阿司匹林和盐酸氟桂利嗪治疗。结果：治疗组治愈率62．5％、总有效率95．0％,对照组治愈率37．5％、总有效率72．5％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：天麻素和红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA疗效满意。