冠心Ⅴ号合剂HPLC指纹图谱研究北大核心CSCD

目的建立冠心Ⅴ号合剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:270 nm;以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL·min^(-1)。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版),确定共有峰,计算相似度,并对其色谱峰进行了指认和归属。结果通过10批样品的测定,建立冠心Ⅴ号合剂HPLC指纹图谱,得到16个共有峰,相似度均在0.98以上。所建立的指纹图谱可用于冠心Ⅴ号合剂的定性鉴别。结论所建立方法专属性强、准确可靠、重复性好,为冠心Ⅴ号合剂的质量控制提供了有效方法。     

冠心Ⅴ号合剂HPLC指纹图谱研究

目的建立冠心Ⅴ号合剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:270 nm;以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1)。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版),确定共有峰,计算相似度,并对其色谱峰进行了指认和归属。结果通过10批样品的测定,建立冠心Ⅴ号合剂HPLC指纹图谱,得到16个共有峰,相似度均在0.98以上。所建立的指纹图谱可用于冠心Ⅴ号合剂的定性鉴别。结论所建立方法专属性强、准确可靠、重复性好,为冠心Ⅴ号合剂的质量控制提供了有效方法。     

毓麟合剂的HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立毓麟合剂的指纹图谱测定方法。方法:采用ZORBAXSB-C18柱(4.6×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.01mol/L盐酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长250nm。结果:建立了毓麟合剂的HPLC对照指纹图谱,共检出14个分离度良好的共有峰。结论:所选择的10批毓麟合剂指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为毓麟合剂质量控制的参考方法。     

脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的:研究脉络宁注射液(石斛、牛膝、玄参和金银花)的色谱指纹图谱测定方法,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长:300nm;参比波长:390nm;分析时间:60min;流速:1.0mL·min-1.结果:以绿原酸为参照峰,标示出脉络宁注射液10个共有峰,说明了其药材归属,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性.结论:药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性,方法准确、重现性好,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

热炎宁合剂HPLC指纹图谱研究

目的建立热炎宁合剂HPLC指纹图谱。方法采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150mm×4.6mm, 4μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,流速0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长:305nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱中共确定13个共有峰,相似度均0.97,样品图谱与对照图谱一致性好。结论该方法稳定可靠,可用于热炎宁合剂的质量控制。     

复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究

目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim packCLC ODS6.0mm×150mm),流动相∶乙腈 水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203nm,分析时间:60min,流 速:1ml·min-1。结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰。结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质 量控制提供了更全面的信息。     

热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm.结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价.     

心速宁胶囊的HPLC指纹图谱分析

目的:建立心速宁胶囊的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC,以Welch Xtimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析,流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液(含0.2%氨水)梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长254 nm,建立心速宁胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)软件对10批市售制剂进行相似度评价,通过对照品保留时间比较指认指纹图谱的主要特征峰,通过心速宁胶囊组方单味药和复方的HPLC比较,初步分析复方中化学成分的来源和归属。结果:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;共标定了29个共有色谱峰,指认了其中的12个色谱峰;10批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.980~0.998。在该色谱条件下,以黄连、枳实对全方的贡献率最大,二者贡献率均为0.21,半夏和莲子心的贡献率最小,贡献率分别为0.02和0.04。结论:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱能全面反映其多成分的整体特征,建立的检测方法简便可行,适用于该制剂的质量评价。     

暑热宁合剂成品的指纹图谱研究

目的 建立暑热宁合剂成品的高效液相色谱法/二极管阵列检测器(UPLC/PDA)指纹图谱,为全面科学控制暑热宁合剂的质量提供新方法.方法 采用UPLC/PDA串联技术,色谱柱:ACQUITY UPLC(R)BHEC,C18 2.1 mm× 100 mm.流动相A:l0％乙腈-磷酸-水(pH=3),B:90％乙腈-磷酸-水(pH=3),C:甲醇,梯度洗脱.柱温:35℃,进样量:1μl,流速:0.4ml/min～0.5ml/min,检测波长:254 nm.结果 建立的方法对暑热宁合剂中的多种成分和极性相近的成分均有良好的分离效果,不同批次间的相似度符合相关规定.结论 该方法简便、可操作性强,可用于建立暑热宁合剂的指纹图谱标准.     

肺宁合剂提取过程的指纹图谱及含量测定研究

目的:以对照汤剂为对照,对肺宁合剂提取过程中不同时间点提取液的指纹图谱及含量进行研究,为肺宁合剂提取工艺再评价提供依据。方法:采用HPLC,Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长210 nm,建立肺宁对照汤剂盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6个目标成分含量测定方法与标准、指纹图谱与标准;将肺宁合剂提取工艺过程不同时间点提取液的含量变化、图谱变化与之比对。结果:提取过程不同时间点提取液与对照汤剂的指纹图谱一致,但各成分含量在第1次提取的25～30 min即能"达标",两次提取完成后测定的各成分含量高于对照汤剂。结论:基于药物一致性内涵,有必要对该制剂的提取工艺进行再评价。     

茵陈的HPLC指纹图谱研究

目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.     

可变波长建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱指纹图谱

目的 建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法以栀子苷为参照物,采用Dikma Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,变波长检测.结果 建立了纳溪栀子的HPLC指纹图谱,并确定了19个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定.结论 方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为纳溪栀子质量评价与品种鉴别的重要依据之一.     

宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A;50～70 min,42％～44％A;70～100 min,44％～80％A;100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.     

神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据.     

藏药材柳兰HPLC指纹图谱研究

目的：建立青海、西藏11个地区藏药材柳兰的HPLC指纹图谱评价体系。方法：采用ZORBAX SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和水(均含0.1 mol/L乙酸铵+0.05%乙酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长360 nm,柱温：35℃;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)软件计算相似度。结果：建立的11批柳兰HPLC指纹图谱标定了17个共有指纹峰,相似度在0.901～0.985之间。结论：建立的HPLC指纹图谱符合指纹图谱技术要求,为柳兰的鉴别和质量控制提供了参考。     

愈肠宁胶囊中苦参提取物的生物碱类成分指纹图谱分析

目的:建立愈肠宁胶囊中苦参提取物生物碱类成分的HPLC指纹图谱的检测方法.方法:采用Kromasil NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-乙醇(8∶1)-3％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 min· mL-1,检测波长220 nm,对10批苦参提取物进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004年版”进行评价.结果:苦参提取物采用氨基柱各峰分离效果好,确定了15个共有峰,并对其中4个色谱峰进行了指认,10批提取物的相似度均＞0.9,提取物与药材指纹图谱间存在相关性.结论:该方法精密度、重复性、稳定性较好,为苦参提取物的质量控制提供了一种检测方法.     

复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱建立

目的：建立复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,实现对其质量进行整体高精度的控制。方法：以Besil 5 C18-B（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm,柱温为40 ℃,进样量为5 μL,流速为1.0 mL·min-1。建立复方鱼腥草合剂的指纹图谱,并通过对照品和液相色谱-质谱法（LC-MS）对共有峰进行指认和归属。检测3个厂家15批样品,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行分析。结果：建立了复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,15批样品相似度均不低于0.95。结论：该方法样品处理简便,色谱条件简单、结果准确、重复性好,可以作为复方鱼腥草合剂质量控制的方法之一。     

陕产延胡索产地加工与炮制一体化HPLC指纹图谱研究

目的:建立陕产延胡索产地加工与炮制一体化的HPLC指纹图谱。方法:应用RP-HPLC测定7批延胡索样品生物碱类化学成分指纹图谱。色谱条件:Hypurity C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1. 0 ml/min,检测波长280 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A)和SPSS19. 0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度分析。结果:优化了HPLC色谱条件,确定了17个共有峰,指认了原阿片碱、延胡索乙素2个化合物,建立了7个不同批次延胡索的HPLC指纹图谱,相似度较好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。结论:该研究建立的延胡索HPLC指纹图谱可为其鉴别及质量评价提供更全面的参考。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的:建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相(HPLC)指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量.方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温为室温.灵芝药材HPLC指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(chromafinger~(TM))生成共有模式,并进行相似度分析.结果:赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认.赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大.结论:该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据.     

女贞子药材HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立女贞子中药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);A11teeh ELSD 2000型蒸发光散射检测器;流动相:甲醇-水(梯度洗脱).以齐墩果酸为参照物分析了16批不同产地的女贞子样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价.结果女贞子中药材HPLC指纹图谱由14个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点.结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于女贞子中药材的鉴别和质量控制.