槐米的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立槐米的高效液相指纹图谱，以评价其质量。方法：用HPLC获得槐米药材的色谱图。结果：槐米共有8个共有峰，共有峰的相对保留时间分别为0．602，0．795，0．883，1.00，1.255，1.313，1.681，2．135。其中，峰1，峰5，峰6相对峰面积范围：二度不大，稳定性强，可作为其相对峰面积指纹信息特征。结论：建立的高效液相指纹图谱，可作为槐米的质量评价标准。     

牡丹皮高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立牡丹皮的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC-DAD,梯度洗脱,测定了30批牡丹皮药材样品,并应用LC-MS和MS-MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果：30批牡丹皮样品得到的色谱指纹图谱有15个共有峰,指认了色谱峰的化学归属,主要特征峰的峰面积排序依次为：丹皮酚>五没食子酰葡萄糖>没食子酸甲酯>没食子酰芍药苷>没食子酸>羟基芍药苷>其他色谱峰。结论：牡丹皮的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制牡丹皮的质量。     

叶下珠高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,以柯里拉京为内参比峰.色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙腈-体积分数为0.1％的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.采用SPSS 16.0软件进行系统聚类分析;采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)进行相似度评价.结果:在色谱指纹图谱中,确立了21个共有峰,指认了其中6个色谱峰,系统聚类分析将14批叶下珠药材分为两类,建立了叶下珠药材的共有模式,在14批叶下珠药材中有12批样品的指纹图谱相似度在0.90以上.结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价叶下珠药材的质量提供了依据.     

锦灯笼高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立锦灯笼高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法,Hypersil ODS2C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.6%冰乙酸(40∶60,v∶v)(三乙胺调pH6.5)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为290 nm,流速:1.0 mL/min。结果:锦灯笼药材共有12个共有峰。结论:本分析方法具有稳定、可靠和重现性好等优点,为锦灯笼药材质量控制标准提供参考。     

络石藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立络石藤药材的高效液相指纹图谱,以评价络石藤药材的质量.方法:利用HPLC-VWD方法,梯度洗脱,测定了14批络石藤样品.色谱条件为:ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流动相A相为水,B相为甲醇,梯度洗脱(10%～60%B),分析时间60 min;流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230 nm.结果:14批络石藤样品得到的高效液相指纹图谱有19个共有峰,经相似度计算,14批药材整体相似性较好,其中10批药材之间的相似度较高,另外4批药材相似度偏低.结论:络石藤药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制络石藤药材的质量.     

茯苓萜类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立茯苓三萜化合物的指纹图谱。方法 反相高效液相色谱法。结果 道地药材茯苓及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱。结论 可利用液相色谱的特征峰控制茯苓及其制剂的质量。     

苏木高效液相色谱指纹图谱研究

正苏木为豆科植物苏木Caesalpinia sappan L.的干燥心材。一般在秋季时采伐,除去白色边材,干燥。本品味甘、咸,平,归心、肝、脾经;具有活血祛瘀,消肿止痛的功效。用于治疗跌打损伤,骨折筋伤,瘀滞肿痛,经闭痛经,产后瘀阻,胸腹刺痛,痈疽肿痛等症[1-2]。现代研究报道,苏木药材主要含有黄酮类化合物、色原酮     

吴茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

目的研究吴茱萸药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的测定方法。方法A lltim a C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相∶乙腈∶甲醇∶水(2.0%四氢呋喃 0.4%醋酸)=45∶3∶52;检测波长:225 nm;流速:1.0 m l/m in;柱温:25℃。结果HPLC指纹图谱共有8个色谱峰(RSD≤3%),符合有关规定。结论所建立的HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息,并为吴茱萸及含吴茱萸药材的中成药指纹图谱研究奠定了基础。     

逍遥散高效液相色谱指纹图谱的研究

目的 研究并建立逍遥散(柴胡、白芍、当归、白术、茯苓、甘草、薄荷和炮姜)的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠方法.方法 色谱柱Venusil XBP C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);柱温35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;进样量10 μL;乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱.结果 逍遥散中多数峰可以达到基线分离.用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定22个共有峰,10批逍遥散中共有峰的相对保留时间RSD小于1％,指纹图谱的相似度均在0.99以上,选取共有峰在单味药材中均找到归属,柴胡、茯苓、白术中没有共有峰.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高,稳定性好,可以做为逍遥散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.     

吴茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立吴茱萸的HPLC指纹图谱分析方法。方法高效液相色谱（HPLC）分析，Diamond C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃；流动相为乙腈-0．1％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml／min；检测波长327nm。结果建立了吴茱萸的指纹图谱，标定了14个共有峰（RSD≤3．0％），符合有关规定。结论HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息，可较全面地控制吴茱萸的质量。     

枳实的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立枳实药材HPLC指纹图谱分析方法 .方法 采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.01%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,测定了36批枳实药材的指纹图谱.应用相似度分析、聚类分析和主成分分析,对枳实药材进行分类,建立枳实药材指纹图谱的共有模式,并应用主成分分析对共有模式进行研究.结果 在选定的色谱条件下,得到两类枳实药材HPLC指纹图谱;根据相似度分析、聚类分析和主成分分析的结果 ,将36批药材分为2类,分别建立指纹图谱.结论 应用本方法 评价枳实药材的质量是可行的.     

银翘散的高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立银翘散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用梯度洗脱法对银翘散进行HPLC测定,流动相为0.05%磷酸-甲醇梯度洗脱,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为279 nm。结果运用梯度洗脱能较好的分离银翘散水煎提取物的主要成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10个不同地区的样品中18个特征指纹峰有专属性。结论建立的银翘散HPLC指纹图谱分析法为银翘散及其制剂的质量的评价奠定了基础。     

金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱.方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1%醋酸溶液-甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性.结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价.     

吴茱萸药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立吴茱萸药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制吴茱萸质量提供可靠方法。方法:采用反相高效液相色谱法,大连依利特科学仪器有限公司:Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长327nm,建立了吴茱萸药材(水溶性部分)的HPLC指纹图谱,并对不同产地、不同采收时间的吴茱萸药材进行检测,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结果:各批药材指纹图谱相似度与其产地和采收时间有关。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。     

鸡血藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立鸡血藤的高效液相色谱指纹图谱，以评价鸡血藤的质量。方法 用HPLC法获得鸡血藤药材的色谱图，再用聚类分析方法进行考察。结果 鸡血藤共有11个峰，其中非共有峰6个，共有峰5个，共有峰的相对保留时间分别为：0．046，0．664，1．000，1．198，1．383；相对峰面积分别为：0．819，0．221，1．000，0．331，0．458。鸡血藤及其混淆品种的色谱指纹图谱存在明显差异，所提取的11个色谱峰可作为指纹特征。结论 HPLC色谱指纹图谱分析技术可用于鸡血藤药材的鉴别。     

光枝勾儿茶高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立光枝勾儿茶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以评价其药材的质量.方法 应用高效液相色谱法,双波长阵列检测器(DAD),乙腈-甲醇-磷酸缓冲液梯度洗脱,测定了10批光枝勾儿茶样品.色谱条件为:Agilent XDBC<,18>(4.6 mm×150 mill,5μm),柱温25℃;流动相A相为乙腈,B相为甲醇,C相为0.05%磷酸梯度洗脱(80%～25%C),分析时间95 min;流速1 ml/min,检测波长280 nm.结果 10批光枝勾儿茶样品得到的高效液相指纹图谱有18个共有峰,经相似度计算,10批药材整体相似性较好.结论 光枝勾儿茶药材的指纹图谱特征性及专属性强,可为光枝勾儿茶的质量控制提供依据.     

虎耳草乙酸乙酯部位高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立虎耳草药材的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱分析方法.方法:以Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长256 nm,柱温30℃.结果:建立了虎耳草药材的乙酸乙酯部位指纹图谱,确定了15个共有峰,并用对照品指认了7个峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3％,11批不同产地虎耳草相似度存在差异.结论:虎耳草药材乙酸乙酯部位指纹图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据.     

罗布麻总黄酮高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立罗布麻总黄酮有效部位的指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用HPLC-DAD法进行测定，色谱柱：Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相0.05%磷酸乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱，柱温25 ℃，流速1.0 mL·min^-1；检测波长360 nm。结果：测定7批罗布麻总黄酮的HPLC图，建立标准指纹图谱，有17个共有峰，并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度，各批总黄酮的相似度介于0.95～1.0。梯度洗脱得到的色谱图色谱蜂分离较好，达到了指纹图谱的要求，并在相同的色谱条件下测定了罗布麻叶药材的HPLC图谱，其结果与罗布麻总黄酮有很好的相关性。结论：该方法精密度、稳定性及重现性较好，特征性及专属性强，可全面控制罗布麻总黄酮及其制剂质量，确保每批产品的均一性。     

银杏叶药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立银杏叶药材的反相高效液相指纹图谱的测定方法。方法采用反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法,梯度洗脱,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对12批银杏叶商品药材的指纹图谱进行了分析。结果多数银杏叶药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异。结论该方法重现性好,用于银杏叶药材的质量控制切实可行。     

不同产地茯苓药材高效液相色谱指纹图谱的实验研究

目的：建立茯苓药材的HPLC指纹图谱。方法：以甲醇超声法制备供试液，采用HPLC法，乙腈和0．5％磷酸水为流动相梯度洗脱，紫外检测波长：242nm，柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果：分析了10批不同产地的茯苓药材，采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价，建立了共有模式，并以10批茯苓指纹向量与共有模式向量间的相关系数和相合系数为测度评价指纹的相似性。结论：所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点可用于茯苓药材的质量控制。