归芍柔筋汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的分析归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月赣州市第三人民医院收治的帕金森病患者94例为研究对象,单用美多芭治疗者47例,设为常规组,采用归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗者47例,设为联合治疗组。分析2组患者不同治疗前后帕金森症状评分(Webster)以及临床疗效的差异性。结果治疗后,联合治疗组帕金森症状评分(Webster)水平值为(9.04±0.03)分,明显低于常规组(P0.05);联合治疗组临床治疗总有效率为93.62%,明显高于常规组65.96%(P0.05)。结论归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效显著,可明显缓解帕金森症状,值得推广应用。     

归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病30例临床观察

目的:观察归芍柔筋汤中药治疗帕金森氏病的临床疗效.方法:随机将60例患者分为2组,对照组30例予左旋多巴治疗,观察组予左旋多巴加归芍柔筋汤治疗.结果:观察组总有效率86.67％,对照组总有效率76.67％,两组总有效率比较,P＜0.05.结论:归芍柔筋汤药联合美多巴治疗帕金森氏病临床疗效肯定,能够提高患者生存质量.     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察美多芭联合针刺疗法治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法:选取收治的128例帕金森病患者作为观察对象,随机分为两组各64例,对照组给予美多芭药物治疗,治疗组采用美多芭联合针刺疗法,综合分析不良反应发生情况和临床疗效,评价美多芭联合针刺疗法的应用效果。结果:在临床疗效上,治疗组总有效率为81.25%,明显高于对照组的75.00%,两组比较差异显著(P0.05)。治疗组发生便秘、失眠、恶心、开关现象、剂末现象等不良反应的发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺疗法联合美多芭治疗帕金森病,疗效较显著,不良反应发生率降低。     

归芍地黄汤加减治疗青春期功能失调性子宫出血50例临床观察

目的:观察归芍地黄汤加减治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效。方法:将100例青春期功能失调性子宫出血患者随机分为归芍地黄汤治疗组与西医治疗对照组。治疗组50例,采用归芍地黄汤加减治疗;对照组50例,用西医疗法治疗。3个疗程后观察两组患者的疗效。结果:归芍地黄汤治疗组总有效率治疗组为92%,西医治疗对照组为82%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:归芍地黄汤加减治疗青春期功血疗效显著。     

补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的研究

目的探讨补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的临床效果。方法将早中期帕金森病患者74例采用随机数字表法分为2组,对照组37例用美多芭治疗,观察组37例用补肾复方联合美多芭治疗。观察2组治疗前后UPDRS评分、中医证候量化分级表评分及认知功能评分,并比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著降低(P均0.05),认知功能评分显著增加(P均0.05);且观察组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著低于对照组(P均0.05),认知功能评分显著高于对照组(P均0.05)。观察组总有效率为100%,对照组为86%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾复方联合美多芭是治疗早中期帕金森病的有效方法,可缓解患者临床症状并改善认知功能。     

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析

目的:对针灸联合美多芭对帕金森病进行治疗的临床治疗效果进行总结,同时研究这种治疗方法的安全性。方法:选取对象均为肇庆市中医院在2014年6月到2016年6月期间所收治的帕金森病患者,纳入本研究患者的例数为76例。采用随机方法进行分组,分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者以美多芭进行单药治疗,观察组采用针灸联合美多芭的方式进行治疗。对两组患者的治疗效果进行分析,同时比较两组患者治疗的安全性。结果:通过对本研究两组患者治疗效果进行分析和比较,观察组患者的治疗效果明显比对照组更好,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上对于帕金森病的患者在治疗的时候,为患者采用针灸联合美多芭治疗,治疗效果优于美多芭单药治疗,而且治疗的安全性更好。     

自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。     

丁苯酞治疗帕金森病患者的临床价值研究

目的:探讨丁苯酞治疗帕金森病的临床价值。方法:随机选取我院2017年1月~2018年1月收治的50例帕金森病患者并随机分为观察组与对照组各25例,对照组接受常规美多芭治疗,观察组则在此基础上联合丁苯酞治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为96.0%,显著高于对照组的80.0%(P0.05);观察组生活自理能力评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:丁苯酞治疗帕金森病疗效显著,能够有效提高治疗效果,提升患者的生活自理能力,值得推广。     

大定风珠加减联合美多芭治疗帕金森病肝肾不足型80例观察

目的:观察大定风珠加减联合美多芭治疗帕金森病肝肾不足型的临床疗效。方法:80例随机分为治疗组和对照组各40例。两组组均用美多芭治疗,治疗组加用大定风珠加减治疗,3个月后评价效果。结果:总有效率治疗组87.50%、对照组67.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:大定风珠加减联合美多芭治疗帕金森病肝肾不足型能显著提高疗效。     

加用抗震胶囊治疗帕金森病的临床观察

目的:观察抗震胶囊治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法:入选帕金森病患者60例,随机分为两组。治疗组30例予口服美多芭片+抗震胶囊,对照组30例予口服美多芭片+安慰剂胶囊,两组疗程均为3个月。两组治疗前后采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ部分,便秘评分量表,中医证候评分量表进行评分。结果:抗震胶囊与美多芭联用在改善帕金森病患者的运动功能、便秘状况、日常生活能力、中医证候方面优于单用西药(P<0.05或P<0.01)。结论:抗震胶囊治疗帕金森病具有较好疗效,未发生不良反应。     

培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床观察

目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型的临床疗效。方法:80例随机分为两组各40例,两组均给予美多芭治疗,研究组加用培元定颤汤治疗。结果:不良反应总发生率研究组低于对照组(P0.05),治疗后研究组UPDRS评分均低于对照组(P0.05)。结论:培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病可改善临床症状,高效且安全。     

培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病42例

目的：观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病（Pakinson＇s disease,PD）的临床疗效和安全性.方法：将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的美多芭用量及药物不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论：培元定颤汤可明显降低PD患者UPDRS评分,改善临床症状,减轻美多芭的不良反应.     

天乌汤联合美多芭治疗帕金森病的临床观察

目的:观察天乌汤联合美多芭治疗帕金森病的疗效。方法:将58例符合诊断标准的帕金森病患者,按照随机数字表法分为治疗组30例和对照组28例。对照组予美多芭加安慰剂,治疗组予美多芭加天乌汤,30 d为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组患者治疗前后UPDRSⅢ评分、计时运动试验次数变化、NMSS评分、NMSQuest评分及不良反应。结果:两组患者治疗2个月后UPDRSⅢ评分、计时运动试验情况均较治疗前改善(P0.05),且治疗组均优于对照组(P0.05或P0.01);治疗1、2个月后治疗组患者NMSS评分、NMSQuest评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组优于同时期对照组(P0.05或P0.01)。结论:天乌汤联合美多芭治疗帕金森病有较好的疗效,能改善患者的运动症状和非运动症状。     

在“病机证素”理论指导下以益肾除颤汤加美多芭治疗75例帕金森病非运动症状疗效观察

目的:观察病机证素理论指导下益肾除颤汤加美多芭对帕金森病患者非运动症状的改善作用。方法:将156例帕金森病患者以随机数字表法分为2组,脱落7例,对照组74例给予美多芭加安慰剂,观察组75例给予美多芭加益肾除颤汤,30天为1个疗程,连续观察2个疗程。观察并比较患者帕金森病日常生活质量量表(PDQ-39)、自主神经障碍症状问卷表(SCOPA-AUT)中消化系统症状、中医证候量化分级量表、简易精神量表(MMSE)及唾液分泌临床分级量表(SCS-PD)。结果:观察组患者PDQ-39、中医证候量化分级量表、PCS-PD评分及SCOPAAUT中流涎、腹胀、便秘、排便困难改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:较之美多芭加安慰剂,在病机证素理论指导下拟定的益肾除颤汤加美多芭能显著改善帕金森患者的非运动症状。     

天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减治疗肝肾阴虚型帕金森病36例

目的观察天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴治疗帕金森病的疗效及不良反应。方法选择我院帕金森病住院患者72例,按照数字表法随机分为对照组和治疗组各36例。对照组口服美多巴,治疗组在对照组治疗基础上加服天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减,治疗3个月后观察2组疗效及不良反应。结果 2组疗效比较,治疗组总有效率为91.67%,优于对照组的69.44%(P0.05);2组中医证候疗效比较,治疗组总有效率为97.22%,优于对照组的77.78%P0.05)。结论天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴口服,可改善肝肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高生活质量,与单用美多巴治疗比较,疗效显著。     

中医护理在美多芭和普拉克索治疗帕金森病患者中的应用

目的分析采用美多芭联合普拉克索治疗帕金森病期间实施中医护理的临床效果。方法选取2018年1月—2019年12月收治的帕金森病患者78例,按照护理方式的不同分为观察组和对照组,对比分析2组患者护理效果、SAS、SDS评分、治疗前后UPDRS评分。结果观察组患者护理总有效率明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者SAS、SDS评分明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者治疗前UPDRS评分与对照组患者对比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者UPDRS评分明显低于对照组患者(P 0.05)。结论在帕金森病患者采用美多芭联合普拉克索治疗期间实施中医护理效果显著,值得临床广泛推广。     

中西药合用治疗帕金森病临床观察

目的:观察中西药合用治疗帕金森病的临床效果。方法:60例随机分为观察组和对照组各30例,两组均用美多芭治疗,观察组加用熄风活络胶囊治疗。结果:观察组的UPDRS量表评分和中医证候积分较对照组低(P0.05),观察组美多芭剂量也较对照组低(P0.05)。结论:中医药合用治疗帕金森病有更好疗效。     

补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床研究

目的观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法 43例有"开"、"关"现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4周、第8周、第12周记录患者服药后"开"、"关"时间以及治疗的第12周观察Webster临床症状评分变化。结果 "开"、"关"时间比较:治疗组较对照组分别在第4、8、12周"开"的时间均显著延长(P<0.05);"关"的时间均明显缩短(P<0.05);Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05),临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病,能明显改善长时间应用美多芭后出现的"开"、"关"现象及其他临床症状。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

镇肝熄风汤加减联合美多芭对老年帕金森病患者自主神经的改善效果分析

目的:探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片美多芭对老年帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)肝肾阴虚证患者自主神经的改善效果。方法:用"双色球分配法"将我院80例老年PD患者均分至对照组和观察组,对照组给予多巴丝肼片(美多芭)治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合镇肝熄风汤加减治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清相关因子水平,对比两组患者的临床有效率、中医证候积分变化、自主神经及认知功能改善情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,P 0.05;两组中医证候积分较治疗前显著降低,观察组中医证候积分显著低于对照组,P 0.05;两组自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分较治疗前显著降低,观察组SCOPT-AUT评分显著低于对照组,P 0.05;两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较治疗前显著升高,观察组MoCA评分显著高于照组,P 0.05;两组血清脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)、神经营养因子-3(Neurotrophins-3,NT-3)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factors-1,IGF-1)水平较治疗前显著升高,观察组血清BDNF、NT-3、IGF-1水平显著高于照组,P 0.05。结论:对老年PD肝肾阴虚证患者实施多巴丝肼片联合镇肝熄风汤加减治疗可进一步提高其临床有效率,调节神经因子水平,改善其临床症状、自主神经及认知功能,值得大力推广。