米非司酮联合乳酸依沙吖啶对中期妊娠（孕13--27周）引产的应用

目的：对比米非司酮联合乳酸依沙吖啶与乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产的差异。方法：采用前瞻性观察自2011年1月1日-4月25日间,米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产80例,同期乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产80例。结果：米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产的病例80例：均缩短胎儿、胎盘娩出时1＂3,缩短总产程时间,减少产后出血,减少胎盘、胎膜的残留。结论：米非司酮联合乳酸依沙吖啶中期妊娠引产中明显优于单用乳酸依沙吖啶。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果观察

目的：观察依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组48例用依沙吖啶联合哌替啶引产,对照组48例单用依沙吖啶引产。结果：观察组较对照组宫缩发动时间及总产程时间缩短、产后出血少、软产道损伤减少、引产成功率高（P〈0．05）,两组胎盘胎膜残留率、清宫率无显著性差异（P〉0．05）。结论：依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果较好。     

孕10～13周124例不同方式终止妊娠比较分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~13周妊娠和羊膜腔外插管注入乳酸依沙吖啶协同米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法:选择2015年1月至2016年12月东莞市茶山医院收治的孕10~13周且自愿终止妊娠的孕妇124例作为研究对象,对照组62例药物流产,观察组62例孕妇给予羊膜腔外插管后注射乳酸依沙吖啶液50 mg,24 h后拔管,接着米索前列醇0.6μg置阴道后穹窿方法终止妊娠,比较两组孕妇的终止效果。结果:观察组总有效率93.55%,对照组孕妇总有效率80.65%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的流产时间与出血量均明显少于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用羊膜腔外插管注入乳酸依沙吖啶协同米索前列醇终止妊娠的效果肯定,流产时间短,出血量减少,特别对有米非司酮存在禁忌证的孕妇终止妊娠可选用该方式。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:分析对瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产的安全性以及有效性。方法:选取广东同江医院收治的50例自愿进行妊娠终止的瘢痕子宫患者,所有入选患者均为中期妊娠,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组。对照组患者采用单纯依沙吖啶引产,观察组患者采用依沙吖啶联合米非司酮引产。对两组患者引产情况、引产效果、引产不良反应等方面进行评估。结果:观察组宫缩开始时间、引产总时间、出血量、住院时间等明显低于对照组(P0.05),观察组患者引产成功率100.0%,对照组引产成功率为84.0%,观察组引产成功率明显高于对照组(P0.05),而且观察组患者中胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤等发生情况低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况对比(P0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮对中期妊娠的瘢痕子宫进行引产是安全有效的,能够明显加快患者宫缩的产生,减少引产时间,减少引产出血量,降低相关并发症的发生。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

米非司酮合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠31例的疗效观察

目的：观察米非司酮合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效.方法：选择自愿要求终止中期妊娠且瘢痕子宫者共62例,经同意将其随机分为2组,观察组（n=31）采用米非司酮合依沙吖啶溶液引产,对照组（n=31）单纯采用依沙吖啶溶液引产;对比分析2组孕妇的引产效果和产时、产后情况.结果：2组孕妇均一次性引产成功,但观察组的引产时间、产程以及产程中阵痛优于对照组（P＜0.05）;观察组的产时出血量、胎盘、胎膜残留、软产道损伤情况优于对照组（P＜0.05）.结论：以米非司酮合依沙吖啶溶液进行瘢痕子宫中期妊娠引产,不仅安全性高,还可以加快产程、减轻疼痛、降低子宫破裂等严重并发症发生风险.     

瘢痕子宫中孕引产方法探讨

目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者95例分三组：第一组30例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组33例,米非司州联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比：排胎时问短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）。第三组与第一组相比：宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）;弓第二组相比：宫缩发动时间提前（P〈0．05）,余项相比无统计学意义（P〉0．05）。结论第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。第三种方法更优于第二种。     

米非司酮配合依沙吖啶中孕引产30例临床观察分析

中期妊娠孕妇,如果没有急慢性肝炎及肝、肾功能不全,凝血功能障碍,生殖器官炎症,急性传染病等禁忌症,大多选用依沙吖啶引产,但依沙吖啶引产有胎膜残留率高,软产道撕裂伤及产后出血等不良反应可能,我院于2006年始对中期妊娠孕妇使用米非司酮配合依沙吖啶引产,收到较为理想的疗效,现报告如下.     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中孕引产

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产的效果。方法：引产患者分二组：一组予依沙丫啶羊膜腔后即予米非司酮片50mgBid口服（共150mg）。二组予依沙吖啶引产。结果：一组掉产快,疼痛轻,排出物完整,无宫颈裂伤。结论：两药联合应用于中孕引产安全有效,值得临床推广。     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨

目的:探讨瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法及效果。方法:将84例剖宫产术后子宫瘢痕的患者分为治疗组和对照组,对照组采用行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,治疗组在对照组的基础上采用米非司酮治疗,比较两组患者的引产效果。结果:治疗组的宫颈成熟评分、引产成功率、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于对照组,P<0.05。两组均无严重不良反应出现。结论:米非司酮用于剖宫产术后孕中晚期瘢痕子宫引产率高,出血量少,不良反应少,值得临床推广。