岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生病64例的临床研究

目的:探讨岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生病的临床效果。方法:收集冲任失调型乳腺增生病患者128例,随机均分为两组,治疗组给予岩鹿乳康胶囊口服治疗,对照组给予乳癖消颗粒口服治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应,综合分析疗效。结果:疗效评价治疗组总有效率为93.75%;对照组总有效率为75.00%,症状体征疗效评价中治疗组总有效率为90.63%;对照组总有效率为73.44%。两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生疗效显著。     

岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗乳腺增生疗效观察

目的:探讨岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗乳腺增生的疗效。方法:将96例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗,对照组则单纯服用岩鹿乳康胶囊,观察两组临床疗效及睡眠质量、抑郁情绪的改善情况。结果:治疗组总有效率为93.75%,显著高于对照组的79.17%(P0.05):治疗组PSQI评分、SAS评分改善程度均显著优于对照组(P0.01):两组均无明显不良反应。结论:岩鹿乳康胶囊联合乳腺中频仪治疗乳腺增生疗效显著,能有效改善患者的睡眠状态和情绪障碍,且安全性高,值得临床推广应用。     

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生疗效观察

目的：探讨岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法：选取160例乳腺增生患者,随机分为观察组和对照组各80例,对照组服用逍遥丸治疗,观察组服用岩鹿乳康胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果,分析其差异。结果：观察组治愈和有效例数明显高于对照组,无效人数明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效较好,是治疗乳腺增生的理想药物,值得临床推广应用。     

岩鹿乳康片治疗乳腺增生的临床疗效分析

目的:观察研究岩鹿乳康片对乳腺增生的临床疗效。方法:选取我科室2014年2月至2015年2月收治疗的确诊为乳腺增生的患者共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组给予常规三苯氧胺西药治疗,观察组给予岩鹿乳康片治疗,随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:观察组患者治疗后雌二醇、催乳素、孕酮分别为(336.6±51.7pmol/L、0.12±0.01nmol/L、5.36±1.00ug/L),明显均优于对照组(221.3±48.3pmol/L、0.25±0.01nmol/L、3.63±0.72ug/L)。观察组患者治疗后肿块大小(1.06±0.31)cm,明显优于对照组(2.95±0.63)cm。观察组治疗后疼痛评分为3.42±1.13分,明显低于对照组5.37±1.27分。结论:岩鹿乳康片对乳腺增生患者的临床治疗效果确切,无明显副反应。     

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生症合并月经不调疗效及复发观察

目的:分析岩鹿乳康胶囊对乳腺增生症合并月经不调的治疗效果,探讨其临床应用价值。方法:选择82例乳腺增生症合并月经不调患者作为观察对象,所有患者均于门诊接受治疗,随机将患者分为对照组及治疗组,每组41例。对照组接受西药治疗,治疗组应用岩鹿乳康胶囊治疗,分析两组激素变化情况及临床疗效。结果:入组时,两组肿块直径、疼痛评分、小腹胀痛、神疲乏力及腰骶酸痛比较,差异无统计学意义,完成治疗24周时,治疗组肿块直径、疼痛评分、小腹胀痛、神疲乏力及腰骶酸痛均低于对照组(P0.05)。同时,入组时,两组雌二醇、催乳素及孕酮比较,差异无统计学意义,完成治疗24周时,治疗组雌二醇、催乳素及孕酮低于对照组(P0.05)。此外,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05),而两组治疗期间复发率比较,差异无统计学意义。结论:岩鹿乳康胶囊可有效的提高乳腺增生合并月经不调的临床治疗效果。     

红金消结胶囊治疗乳腺增生症临床观察

目的 评价红金消结胶囊对乳腺增生症临床疗效及安全性。方法 选取乳腺增生症患者300例,分为观察组、对照组各150例(包含肝郁气滞型、痰瘀互结型和冲任失调型);对照组用红金消结胶囊治疗,观察组用红金消结胶囊联合托瑞米芬治疗,2组均治疗12周,评价疗效。结果 观察组有效率优于对照组(P<0.05);肝郁气滞型和痰瘀互结型疗效差异无统计学意义(P>0.05),冲任失调型观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组,不良反应发生率高于对照组(均P<0.05)。结论 红金消结胶囊对乳腺增生症疗效较好,安全性高,但对冲任失调型乳腺增生症须联合托瑞米芬,才能达到更好的效果。     

加味丹栀逍遥散配合刮痧治疗乳癖疗效观察

目的:观察加味丹栀逍遥散配合刮痧治疗乳癖的临床效果。方法:66例随机分为治疗组36例和对照组30例。治疗组用加味丹栀逍遥散配合刮痧治疗,对照组口服岩鹿乳康胶囊治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:加味丹栀逍遥散配合刮痧治疗乳癖效果更佳。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生临床观察

目的:观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生的效果。方法:200例随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予消乳散结胶囊,对照组给予乳癖消。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组治疗后乳腺结节均小于治疗前(P0.05),且观察组小于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05),复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:消乳散结胶囊治疗乳腺增生疗效较好,且复发率低。     

穴位埋线结合刮痧治疗乳腺增生症疗效观察

目的:观察穴位埋线结合刮痧治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:将女性乳腺增生症患者86例采用随机数字表法分为治疗组和对照组各43例。治疗组采取穴位埋线结合刮痧治疗,对照组选择岩鹿乳康胶囊治疗,比较2组患者乳房疼痛分级、乳房肿块大小分级及临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.0%,高于对照组的62.8%(P0.05);治疗后2组患者乳房疼痛分级均较治疗前降低(P0.05),治疗组低于对照组(P0.01);治疗后2组患者乳房肿块大小分级均较治疗前降低(P0.05),治疗组低于对照组(P0.01)。结论:穴位埋线结合刮痧治疗乳腺增生症,操作简便,绿色安全,疗效优于岩鹿乳康胶囊治疗。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P0.05),P水平明显升高(P0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生临床观察

目的：观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法：选择84例在我院治疗的乳腺增生患者,随机分为对照组和治疗组,两组均42例。两组患者均给予心理疏导,保持心情舒畅,对照组使用红外线乳腺治疗仪进行局部照射治疗,治疗组在红外线乳腺治疗仪治疗的基础上给予乳癖散结胶囊治疗。结果：治疗后两组总体有效率比较,P＜0.05,有统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论：乳癖散结胶囊可以明显减轻患者乳痛,缩小肿块,疗效显著。     

乳块消胶囊治疗肝郁气滞型乳癖159例

目的:观察中药治疗肝郁气滞型乳癖的临床疗效。方法:治疗组采用自拟方乳块消胶囊(橘核、丹参、皂刺、川楝子、地龙、醋柴胡、白芍、天冬、元胡、佛手等)进行治疗,对照组服用乳康片。结果:治疗组总有效率95.60%,对照组为70%,两组疗效比较P<0.05,治疗组明显优于对照组。结论:乳块消胶囊治疗肝郁气滞型乳癖患者疗效显著。     

乳络通胶囊治疗乳腺增生380例

目的:观察乳络通胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法:将570例乳腺增生患者采用随机双盲法随机分为治疗组380例和对照组190例,治疗组给予乳络通胶囊口服,2~4粒/次,3次/d。对照组给予乳康片口服,2~4粒/次,3次/d。两组均以30 d为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈310例,显效38例,有效19例,无效13例,有效率为96.58%;对照组治愈103例,显效23例,有效38例,无效26例,有效率为86.32%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:运用乳络通胶囊治疗乳腺增生疗效优于乳康片,且无任何不良反应及毒副作用,是治疗乳腺增生安全可靠的中药制剂。     

乳康胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生病的临床研究

目的 :探讨乳康胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 :1 39例乳腺增生病人按随机数字表随机分为治疗组 96例 ;对照组 4 3例共为两组 ,分别进行临床疗效及安全性观察。结果 :乳康胶囊组临床有效率明显优于对照组 ( P<0 .0 5)。结论 :乳康胶囊治疗乳腺增生病有显著的临床疗效 ,从而改善乳腺增生的病变过程     

岩鹿乳康胶囊质量标准研究

目的：通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量，来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法：采用反相HPLC法测定。结果：岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1．5％，加样回收率为99．4％(n=6，RSD=1．4％)。结论：经方法学考察，认为本法简单，准确，无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

“康乳散结汤”治疗男性乳房发育症30例临床观察

目的:观察自拟中药康乳散结汤治疗男性乳房发育症的临床疗效。方法:将60例男性乳房发育症患者随机分为2组,治疗组予以自拟中药康乳散结汤治疗,对照组予以三苯氧胺片治疗。2组疗程均为3个月。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组。结论:中药康乳散结汤治疗男性乳房发育症疗效显著,值得临床推广应用。     

乳岩煎降低乳腺癌肿瘤标志物CEA、CA15-3的临床疗效观察

目的观察乳岩煎加减降低乳腺癌肿瘤标志物CEA、CA15-3的临床疗效。方法将103例乳腺癌患者随机分为治疗组54例和对照组49例,治疗组给予乳岩煎加减治疗;对照组给予逍遥丸和安替可胶囊治疗。两组均以30天为1个疗程,4个疗程后评价疗效。结果治疗组临床治愈率48.1%,对照组临床治愈率28.6%,两组比较有显著性差异(P0.05);治疗组总有效率90.7%,对照组为75.5%,两组比较有极显著性差异(P0.01);远期疗效方面,治疗组复发率29.8%,对照组复发率56.5%,两组对比有显著性差异(P0.05)。结论依所拟方剂乳岩煎加减降低乳腺癌肿瘤标志物疗效较好,对降低乳腺癌肿瘤标志物CEA、CA15-3的探究工作有重要意义。     

托瑞米芬联合穴位贴敷治疗乳腺增生病的效果分析

目的:探讨分析托瑞米芬联合穴位贴敷在治疗乳腺增生病的效果及其对患者预后的影响。方法:选取我院2017年1月-2018年9月期间收治的136例乳腺增生病患者,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组各68例,对照组采用托瑞米芬治疗,观察组在托瑞米芬治疗的基础上增加穴位贴敷,分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗优良率为91.18%,显著高于对照组77.94%,组间对比差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后临床症状积分显著低于对照组,组间对比差异有统计学意义(P 0.05);观察组预后显著优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:托瑞米芬联合穴位贴敷可以显著提高治疗乳腺增生病优良率,降低患者临床症状积分,改善预后,值得临床推广和应用。     

弹道式体外冲击波配合滋肾骨康丸治疗跟痛症50例

目的：观察弹道式体外冲击波配合滋肾骨康丸治疗跟痛症的临床疗效。方法：将100例跟痛症患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予弹道式体外冲击波治疗,治疗组给予弹道式体外冲击波配合口服滋肾骨康丸治疗。结果：治疗组有效率为98.0%,对照组有效率为86.7%,治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）;两组复发率比较,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论：弹道式体外冲击波配合滋肾骨康丸治疗跟痛症临床疗效确切,复发率低。     

乳癖散结胶囊在乳腺增生微创旋切术后的应用

目的:探讨乳腺增生患者行微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗的临床疗效。方法:选取佛山市南海区第四医院2019年7月至2020年7月收治的80例乳腺增生患者,采用随机数字表法将其分成两组,对照组(n=40)微创旋切术后给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,观察组(n=40)术后给予乳癖散结胶囊治疗,8周后比较两组治疗总有效率、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)水平、肿瘤微血管密度(MVD),观察不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.0 %,高于对照组的80.0 %,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VEGF、FGF水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组MVD明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);所有入组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:对乳腺增生患者行微创旋切术治疗,术后给予其乳癖散结胶囊治疗,整体疗效显著,且具有较高安全性。