地佐辛与丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果

目的:分析地佐辛联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果与安全性。方法:抽取南方医科大学顺德医院附属杏坛医院在2018年1月至12月之间收治的120例拟行无痛肠镜检查患者,根据随机数字表法对其进行分组,对照组60例与观察组60例,对照组采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉,比较两组麻醉效果与不良反应发生情况。结果:术中观察组患者收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者丙泊酚用量、清醒时间、视觉模拟评分法(VAS)评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者呼吸困难、低血压及HR下降等不良反应发生率均低于对照组,但各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:相较于芬太尼联合丙泊酚,地佐辛联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果更好,安全性较高。     

丙泊酚分别与右美托咪定地佐辛复合麻醉在无痛胃肠镜检查的应用

目的:研究在无痛胃肠镜检查中丙泊酚分别与右美托咪定地佐辛复合麻醉的效果。方法:将我院收治行胃肠镜检查的100例患者随机分为实验组和对照组,对照组(50例)采用丙泊酚复合地佐辛的麻醉方式,实验组(50例)给予丙泊酚复合右美托咪定,比较两组患者的麻醉效果。结果:实验组术后睁眼时间明显优于对照组(P0.05),实验组起效时间、意识消失时间和VAS评分与对照组差异不显著(P0.05)。实验组术中和术后30minRR和SpO2与对照组相比形成统计学意义(P0.05),在HR、MAP方面无明显差异(P0.05)。实验组不良反应发生率明显优于对照组(分别为6%和18%),组间比较具有统计学价值(P0.05)。结论:丙泊酚复合右美托咪定在无痛胃肠镜检查的应用效果明显优于丙泊酚复合地佐辛,安全性比较高,应该在临床中进行推广。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉临床观察

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果,观察其有效性和安全性。方法：对接受胃肠疾病检查的420名检查者进行分组,研究组210名,选用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉;对照组210名,选用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉;术后对患者调查后根据满意度来探讨地佐辛复合丙泊酚的临床应用效果。结果：相比对照组,研究组患者的麻醉后苏醒时间短,手术过程中出现的不良反应较小,患者的整体生命体征更加平稳。结论：使用地佐辛复合丙泊酚在临床上用于无痛肠镜麻醉,苏醒效果较好,具有较高的安全性,且不良反应少,是目前I临床上使用无痛肠镜麻醉的良好方法之一。     

丙泊酚联合地佐辛在无痛人工流产术中的麻醉效果

目的:研究丙泊酚联合地佐辛在无痛人工流产术中的麻醉效果。方法:选取于2016年1月1日至2017年12月31日期间,在揭阳市榕城区妇幼保健计划生育服务中心接受无痛人工流产术的孕妇86例,采用奇偶分组法将孕妇分为两组,对照组孕妇接受丙泊酚麻醉,观察组孕妇接受丙泊酚联合地佐辛麻醉,对比两组孕妇的麻醉效果。结果:观察组孕妇的丙泊酚用量和起效时间优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组孕妇的意识恢复时间与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组孕妇的麻醉有效率为97.67%,优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组孕妇麻醉起效后的心率、麻醉起效后的平均动脉压和麻醉起效后的氧分压等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组孕妇的镇痛效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对接受无痛人工流产术的孕妇实施丙泊酚联合地佐辛麻醉,可以有效提高麻醉和镇痛效果,使孕妇的人工流产术顺利进行。     

丙泊酚复合地佐辛靶控输注麻醉对子宫肌瘤患者腹腔镜手术术后睁眼时间及VAS评分影响分析

目的:探讨丙泊酚复合地佐辛靶向输注麻醉对子宫肌瘤患者腹腔镜手术术后睁眼时间、VAS评分的影响。方法:将80例行腹腔镜手术治疗的子宫肌瘤患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组开展丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注,观察组则实施丙泊酚复合地佐辛靶向输注,对比两组患者麻醉效果。结果:观察组子宫肌瘤患者麻醉起效时间、术后睁眼时间早于对照组,心率、血压变化情况优于对照组,疼痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组术后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:丙泊酚复合地佐辛靶控输注麻醉能够降低子宫肌瘤腹腔镜手术患者疼痛评分、不良反应发生率,缩短患者术后睁眼时间,对患者心率、血压水平影响较少,麻醉效果良好,值得推广。     

地佐辛不同给药方式对瑞芬太尼复合麻醉效果的影响

目的:探讨地佐辛肌肉注射和静脉注射两种不同给药方式对瑞芬太尼复合麻醉效果的影响。方法:在2018年7月至2019年11月期间,选取河南省直第三人民医院接受瑞芬太尼复合麻醉患者88例进行研究,对患者随机分组,对照组44例,静脉注射地佐辛,观察组44例,肌肉注射地佐辛,对两组麻醉效果进行比较,确定最佳的地佐辛给药方式。结果:观察组躁动评分为(2.77±0.20)分低于对照组的(4.97±0.31)分,差异具有统计学意义(P 0.05);苏醒后不同时间,观察组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组拔管时间、清醒时间以及术后呼吸恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.82%低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对瑞芬太尼复合麻醉患者联合肌肉注射地佐辛可以取得更好的麻醉效果,镇静和镇痛效果显著。     

依托咪酯丙泊酚复合芬太尼在老年人无痛肠镜检查和治疗中的应用

目的:探讨依托咪酯丙泊酚复合芬太尼在老年人无痛肠镜检查和治疗中的应用效果。方法:将100例接受无痛肠镜检查的老年患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉诱导,观察组则采用依丙合剂(含依托咪酯1mg/mL及丙泊酚10mg/mL)复合芬太尼进行麻醉诱导,观察两组患者诱导前后.MAP、HR、SpO_2的变化及并发症发生情况。结果:诱导后,对照组MAP、HR、SpO_2均显著下降(P0.05),观察组则与诱导前差异无统计学意义(P0.05);观察组药物用量、苏醒时间均显著优于对照组(P0.05):观察组并发症发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:在老年人无痛肠镜检查和治疗过程中,采用依托咪酯丙泊酚复合芬太尼进行麻醉诱导效果显著,呼吸抑制作用轻,且能较好的稳定患者血管,减少并发症发生。     

布托啡诺复合丙泊酚在无痛结肠镜检查40例中的应用

目的:观察布托啡诺与丙泊酚复合麻醉在无痛结肠镜检查中的临床应用价值。方法:选择行无痛结肠镜检查的80例患者为研究对象,ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级,通过随机数字列表法随机分成研究组与对照组,每组各40例。对照组给予芬太尼与丙泊酚复合麻醉,研究组则给予布托啡诺与丙泊酚复合麻醉,观察和比较两组镇痛效果、丙泊酚用量、术后清醒时间、各项生命体征变化及不良反应发生情况。结果:两组麻醉效果优良率与术后清醒时间对比差异无统计学意义(P0.05),研究组丙泊酚用量明显低于对照组(P0.05)。对照组术中MAP、HR、Sa O2均明显低于术前与研究组(P0.05)。研究组并发症发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:布托啡诺与丙泊酚复合麻醉应用于无痛结肠镜检查具有良好镇痛效果,且不良反应少。     

针刺镇痛在电子结肠镜检查中的临床护理观察

目的:针刺镇痛在电子结肠镜检查中的临床观察及护理。方法:100例行无痛电子肠镜检查患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予针刺镇痛,对照组给予丙泊酚麻醉镇痛。比较两组的效果。结果:所有患者均顺利完成肠镜检查。治疗组镇痛总有效率为100.0%,对照组为90.0%。治疗组镇痛效果优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组插镜至回盲部时间及术后满意度比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为6.0%,对照组为34.0%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗组疼痛程度评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经临床护理观察实验组针刺镇痛应用于结肠镜检查中,具有良好的镇痛效果,操作简便、安全,易观察,便于推广。     

地佐辛和丙泊酚联合应用于无痛人流术临床观察

目的:探讨地佐辛和丙泊酚联合应用于无痛人流术中的作用。方法:将2013年10月-2015年3月广东省东莞东坑医院收住的无痛人流患者1600例,随机分为地佐辛组和芬太尼组,每组800例。观察并比较两组的疼痛、舒适度和术后并发症。结果:在麻醉前两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(Sp O2)相当,差异无统计学意义(P0.05),而注药后两组的各项指标均显著下降,并且地佐辛组显著优于芬太尼组。地佐辛组的0级所占比例高于芬太尼组,而2级和3级所占比例低于芬太尼组,地佐辛组的总体镇静效果明显优于芬太尼组(P0.05)。而地佐辛苏醒后的VAS评分明显低于芬太尼组(P0.05)。地佐辛组不良反应发生率为17.13%,显著低于芬太尼组的35.63%(P0.05)。结论:在无痛人流患者中应用地佐辛复合丙泊酚,具有更好的镇静效果和镇痛效果,降低术后不良反应。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查效果观察

目的:探讨丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉应用于门诊无痛胃肠镜检查的临床效果及应用价值.方法:将门诊需要行无痛胃肠镜的120例患者按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例.对照组单用丙泊酚进行静脉麻醉,观察组采用丙泊酚联合芬太尼进行静脉麻醉.观察和比较两组患者麻醉效果及麻醉后平均清醒时间、麻醉意识平均消失时间及平均离院时间.结果:观察组麻醉总有效率为100％,对照组麻醉总有效率为86.67％,观察组麻醉效果明显优于对照组(P＜0.05);与对照组相比,观察组患者麻醉后平均清醒时间、麻醉意识平均消失时间及平均离院时间均较短,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:将丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉应用于门诊无痛胃肠镜检查效果较好,安全有效,值得临床进一步推广应用.     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果临床分析

目的:观察丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果,为临床麻醉方案的选择提供参考。方法:选择行无痛人流的患者74例,随机分为对照组和观察组各37例。对照组患者给予丙泊酚,观察组患者给予丙泊酚和芬太尼。观察并比较两组患者术中心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)以及镇痛效果的差异。结果:两组患者HR、SpO2、MAP等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组镇痛效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流,可以取得较满意的麻醉效果,值得临床推广应用。     

对进行无痛人工流产手术的女性使用丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉的效果及对不良反应发生率的影响

目的:分析丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉应用于进行无痛人工流产手术的女性中的效果以及对不良反应发生率产生的影响。方法:2019年2月至2020年2月,从我院选取200例行无痛人工流产手术的女性作为研究对象,通过运用随机数表法将其分为对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组行丙泊酚复合芬太尼实施麻醉,观察组行丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉,比较两组女性麻醉效果和丙泊酚用量以及手术结束至苏醒时间,同时比较不良反应发生率。结果:和对照组比较分析,观察组女性不良反应发生率显著较低,有统计学意义(P<0.05)。丙泊酚用量以及手术结束至苏醒时间与对照组比较,观察组均较少,差异有统计学意义(p<0.05)。对照组麻醉优良率为70.00%,观察组麻醉优良率为96.00%,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:丙泊酚复合布托啡诺实施麻醉应用于无痛人工流产手术女性中的效果显著,减少了丙泊酚用量和手术结束至苏醒时间,同时降低了不良反应发生率,建议临床推广与应用。     

丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉在肠镜诊疗101例中的应用

目的:观察肠镜诊疗中应用丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉的临床效果。方法:选取202例实施肠镜诊疗的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各101例。对照组患者给予静脉注射丙泊酚,观察组患者先给予咪达唑仑,再静脉注射丙泊酚;观察两组的麻醉效果。结果:观察组患者的术中躁动率、肠镜检查成功率、呼吸抑制率等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,明显低于对照组的18.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠镜诊疗中应用丙泊酚联合咪达唑仑静脉麻醉,安全性高、麻醉效果好,值得临床推广应用。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜中的应用

目的:通过观察分析瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的麻醉效果,探讨其安全性及可行性。方法:随机选择2014年9月-2015年3月行胃镜检查的120例患者,随机将其分为观察组与对照组。其中观察组患者60例,接受瑞芬太尼复合丙泊酚,对照组患者60例,接受芬太尼复合丙泊酚。观察检查前、检查中、检查后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和(Sp O2),记录麻醉效果及恢复情况。结果:两组麻醉效果比较,差异无统计学意义(P0.05),两组意识恢复时间和定向力恢复时间比较,观察组均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方法在胃镜检查中的应用效果显著,具有麻醉起效快、镇痛作用明显等优点,且患者意识恢复快,术中不良反应少,是一种理想的麻醉方式。     

丙泊酚复合纳布啡在无痛人流中的应用效果分析

目的:分析丙泊酚复合纳布啡在无痛人流中的应用效果。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受无痛人流的患者98例并随机分为对照组(n=49)与观察组(n=49),对照组应用丙泊酚联合舒芬太尼进行麻醉,观察组则使用丙泊酚复合纳布啡进行麻醉,对比两组麻醉镇痛效果及不良反应发生率。结果:观察组丙泊酚使用量、苏醒时间均显著少于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,显著低于对照组的26.53%(P0.05)。结论:无痛人流中采用丙泊酚复合纳布啡进行手术麻醉,整体效果显著高于丙泊酚联合舒芬太尼等常规麻醉方式,麻醉效果更加理想,临床推广优势明显。     

地佐辛联合丙泊酚用于无痛取卵麻醉的临床研究

目的观察地佐辛联合丙泊酚用于无痛取卵麻醉的效果。方法选择无痛取卵患者100例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为2组,各50例,A组单纯用丙泊酚2.0 mg/kg静脉麻醉;B组予地佐辛2.5 mg+丙泊酚1.5 mg/kg静脉麻醉,分别观察2组BP、HR、Sp(O2)值,记录丙泊酚的总剂量和观察术后镇痛效果。结果 2组患者术中BP、HR、Sp(O2)及麻醉起效与清醒时间比较均无显著性差异(P均>0.05);B组麻醉效果和术后30 min镇痛效果明显优于A组(P<0.05);B组丙泊酚总量明显低于A组(P<0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚可安全用于无痛取卵麻醉,术后镇痛效果确切,苏醒质量好。     

地佐辛复合丙泊酚应用于人工流产的临床研究

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性。方法:将90例行无痛人流术的早孕妇女随机分为三组,对三组患者的麻醉镇痛效果进行评级。结果:A组、B组唤醒时间和定向力恢复时间明显短于C组,术中麻醉效果比较A组、B组明显优于C组(P<0.05),术后镇痛效果比较A组优于B组、C组(P<0.01)。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且并发症少。     

舒芬太尼联用丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的临床观察

目的：探讨舒芬太尼联用丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的临床疗效.方法：112例病例均为我院进行无痛胃肠镜检查患者,随机分为复合组和对照组各56例.对照组静脉给予丙泊酚1.5～2mg/（kg/min）;复合组静脉给予舒芬太尼0.05～0.1mg/（kg/min）诱导麻醉,1min后给予丙泊酚1～1.5mg/（kg/min）.比较两组患者的麻醉效果.结果：复合组患者的患者满意度及意识恢复时间明显优于对照组;复合组与对照组用药过程中HR、MBP较用药前有明显下降,SpO2与用药前比较无明显差异,两组患者用药后三项指标比较无明显差异;复合组患者检查后不良反应的发生率明显低于对照组.结论：在无痛胃肠镜检查中,采用舒芬太尼与丙泊酚联合麻醉,可以取得很好的临床效果,值得广泛推广.     

布托啡诺复合丙泊酚在无痛肠镜行肠息肉切除中的应用

目的:评价布托菲诺复合丙泊酚在无痛肠镜下行肠息肉切除中的镇痛效果及安全性。方法:选择门诊在无痛肠镜下行肠息肉切除患者100例,随机分成两组,对照组单独使用丙泊酚2mg/kg静脉注射;试验组先使用布托菲诺10μg/kg静脉注射,10min后使用丙泊酚2mg/kg静脉注射,术中患者出现体动反应则追加丙泊酚0.5mg/kg。结果:试验组的镇痛优良率明显高于对照组;试验组术后苏醒时间和丙泊酚的用药总量明显低于对照组试验组不良反应发生率明显低于对照组;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布托菲诺复合丙泊酚应用于无痛肠镜行肠息肉切除具有临床镇痛效果好、安全性高、不良反应发生率低的特点,应广泛的推广应用。