川楝韧皮和川楝子中川楝素含量比较研究

目的 通过对川楝韧皮和川楝子中川楝素含量测定,探讨川楝子作为)ll楝素提取来源的可行性.方法 采用索氏提取法提取川楝素,再通过HPLC进行含量测定.结果 利用已知工艺得到川楝韧皮和川楝子中川楝素的含量分别为1.774mg·g<'-1>和0.843 mg·g<'-1>.然后优化川楝子中川楝素的索氏提取工艺,所得最优组合是85℃,70%乙醇,提取7 h,料液比为1:20,川楝素的平均提取含量为1.349 mg·g<'-1>,RSD为1.9%.结论 川楝子中川楝素含量虽比川楝韧皮较低,但从实验数据上也说明了川楝子有成为川楝素提取来源的可行性.该研究首次对川楝子中川楝素进行提取工艺考察,所建立的方法简便、可靠,重现性好,可为川楝素的提取研究提供进一步数据支持.     

不同炮制方法对川楝子中川楝素和异川楝素含量的影响

目的:通过HPLC法比较川楝子不同炮制品中川楝素和异川楝素含量的差异。方法:采用HPLC法对川楝子生品及各炮制品,以川楝素和异川楝素作为指标,进行含量测定。色谱条件:色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长210 nm;柱温35℃;进样量10μL;流速1.0 m L/min。结果:炒品相对其他炮制品种而言,川楝素和异川楝素含量较高。结论:不同炮制方法中,炒品中川楝素和异川楝素含量下降幅度最小。     

RP-HPLC 法测定不同药用部位不同采收期藤茶中蛇葡萄素的含量

目的:运用RP-HPLC法测定不同采收期藤茶根、茎和叶中蛇葡萄素的含量。方法:使用ODS色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.1),流速1.0ml/min,检测波长289 nm。结果:藤茶叶中蛇葡萄素含量最高,茎次之,根中最低;4月至5月间采集的藤茶中蛇葡萄素含量最高。     

当归不同药用部位微量元素含量分析

目的：通过对当归不同药用部位的微量元素含量的测定,来确定当归是否可按归头、归身、归尾等3个部分来分开精准入药,为中药的炮制及临床应用提供安全有效的科学依据。方法：用原子吸收分光光度计分别对归头、归身、归尾等3部分的主要微量元素（钙、钠、镁、铁、铜、锌、钡）进行含量测定。结果：实验数据表明,当归的3部分微量元素含量不同。铁在归尾中含量较高,铜在归身中含量较高,锌在归头中含量较高,而钡在归身中含量较高。结论：通过以上分析表明,应将归头、归身、归尾3部分分开入药,为中医临床提供有力的科学依据。     

芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较

目的比较芫花根、叶、花蕾中芜花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．5）,流速0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长338nm;芜花酯甲流动相为甲醇-水（82：18）,柱温为40℃,流速1．0mL／min,检测波长233nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为：花蕾（0．30％）、叶（0．038％）,根申未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为：叶（0．028％）、根（0．025％）、花蕾（0．0039％）。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。     

罗布麻不同药用部位有效成分的含量考察

目的：研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。方法：通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。结果：罗布麻各药用部位紫外吸收在204±2nm处有最大吸收;薄层色谱分析除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点;高效液相含量测定结果：罗布麻叶中槲皮素含量均〉中国药典规定的0.60%,罗布麻花、茎、根、全草中槲皮素的含量均〈中国药典规定的0.60%。结论：本方法可用于罗布麻的定性鉴别：罗布麻不同药用部位均含有有效成分——槲皮素,鉴于罗布麻除叶以外的部位有效成分槲皮素的含量均低于国家药品标准规定的0.60%的要求,可用作提取罗布麻浸膏的原料药。     

半枝莲不同药用部位多糖的含量测定

目的：比较不同药用部位半枝莲中多糖的含量。方法：采用蒽酮一硫酸比色法测定。结果：多糖在3．47—20．82μg／ml范围内浓度与吸收度之间成良好的线性关系,平均回收率为100．24％,RSD=1．63％。结论：本方法快速简便,重现性好,多糖的含量因部位的不同而含量有差异。     

不同产地不同药用部位鸡骨草总黄酮含量测定

目的:采用紫外可见分光光度法对不同产地不同药用部位鸡骨草中总黄酮的含量进行测定,评价其不同产地及不同药用部位的药材质量。方法:紫外可见分光光度法于510 nm波长处测定总黄酮的含量。结果:芦丁在0.004～0.080 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.32%,RSD为1.32%(n=6)。广东宝安产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为2.97%、1.70%、5.30%;广西南宁产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.18%、3.19%、5.16%。广西玉林产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.64%、4.00%、5.98%。结论:广西玉林产的鸡骨草根、茎、叶中总黄酮的含量均高于其他两个产地,广东宝安产的鸡骨草叶片中总黄酮的含量高于广西南宁鸡骨草叶中总黄酮的含量,而根、茎中总黄酮的含量显著低于其他两个产地。     

当归不同药用部位活性成分含量的分析研究

目的:分析研究当归不同药用部位活性成分含量。方法:采用热浸法提取当归,采用高效液相色谱法对藁苯内酯与阿魏酸的含量进行测定。结果:当归的不同药用部位中阿魏酸的含量在0.026%~0.132%,不同部位阿魏酸的含量从多到少依次为当归尾、当归身以及当归头,藁苯内酯的含量在0.21%~0.78%,其中当归身的含量为最高。结论:当归不同的药用部位化合物的所含成分均具有显著的差异,在使用当归时,需要注意合理用药,充分发挥当归的药效。     

刺五加不同药用部位及不同组织有效成分含量比较研究

目的 为刺五加合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定根、根茎、茎刺五加不同药用部位及木质部、韧皮部不同药用组织刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量,并测定韧皮部所占成分的比例.结果 刺五加药材中根、根茎和茎中各种成分含量相近,且主要分布在韧皮部.结论 不同用药部位根、根茎和茎及不同组织韧皮部和木质部可共同入药具合理性.     

HPLC法测定了哥王药材不同药用部位西瑞香素的含量

目的：采用HPLC测定了哥王药材不同部位西瑞香素的含量。方法：采用HPLC测定,Alltima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸水-甲醇（48：52）作为流动相。结果：西瑞香素在0．078—0．624μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为98．04％,RSD为2．72％;了哥王药材根、茎、细枝、叶中西瑞香素的平均含量分别为0．093％、0．132％、0．096％、0．414％。结论：本方法可靠、可行,能快速、准确测定了哥王药材不同部位西瑞香素含量;了哥王不同药用部位西瑞香素的含量差异较大。     

HPLC测定冬虫夏草不同药用部位腺苷的含量

冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sace.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体,具有补肺益肾、止血化痰的功效,现代药理研究[1]表明其具有抗肿瘤、降血压、增强免疫力等功能。腺苷是冬虫夏草主要有效成分之一,2005年版《中国药典》[2]将其作为指标成分应用于冬虫夏草的质量控制中。目前,市场所售冬虫夏草在价格较低、质量较次的商品中,常出现以次充好,以残充全的现象。有鉴于此,本实验对....     

酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的 建立酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定酸浆不同药用部位中总黄酮的含量.结果 芦丁在5.25～52.5 μg/ml范围内呈良好的线性关系;酸浆萼、酸浆果实、酸浆地上部分的平均回收率(n=6)分别为100.3%,99.2%,100.0%,RSD分别为1.80%,1.75%,1.70%.结论 该方法简单,数据可信,为科学使用酸浆不同药用部位提供了可靠依据.     

当归不同药用部位有效成分研究

目的分析当归不同药用部位的有效成分。方法用热浸法提取浸出物;水蒸气蒸馏法提取挥发油,成分分析采用气相色谱-质谱联用法,高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果当归尾中挥发油和浸出物的含量均为最高,分别为0.922 8%和58.9%;当归头的挥发油和浸出物含量均为最低,仅为0.5187%和47.8%。当归尾中挥发油藁本内酯含量最低,为21.39%;当归身含量最高,为60.41%,是当归尾中的3倍。当归不同药用部位阿魏酸含量为:当归尾>当归身>全当归>当归头。结论当归不同药用部位的品质具有一定的差异性,当归入药时,应注意合理选用,以使当归能更好的发挥药效。     

不同产地骆驼蓬不同药用部位中生物碱的含量分析

目的 对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究，并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量。方法 采用RP－HPLC对新疆38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定。结果 去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1．18－23．68和2．099－25．19μg.mL^-1范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同药用部位的骆驼缝总生物碱的含量为0％－7．68％。不同部位中总生物碱的含量分布为种子＞根＞种壳＞茎＞叶（P＜0．01）。结论 骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊。本方法为筛选优良品种和指导合理采收提供了简便易行的方法。     

HPLC-ELSD测定川楝子中川楝素含量

目的:对比HPLC-MS,采用HPLC-ELSD建立适宜于川楝子中川楝素测定的新方法。方法:采用HPLC-ELSD,色谱柱:Agilent Eclipse XDS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸溶液(31:69),流量:1.0 mL·min~(-1),柱温:35℃,检测器漂移管温度:95℃,气体流速:2.8 L·min~(-1),测定了12批不同产地川楝子中川楝素的含量。同时采用HPLC-MS法,仪器为岛津LCMS-8040,色谱柱为InertSustain~(TM)C_(18)(50 mm×2.1 mm,2μm),分析条件照《中华人民共和国药典》2010年版一部"高效液相色谱-质谱法"(附录ⅥD和附录ⅨJ),测定12批不同产地川楝子中川楝素的含量。结果:在本研究HPLC-ELSD法条件下,川楝素在3.78~47.25μg线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为99.43%,RSD=1.44%(n=9),对比HPLC-MS法测定结果,方差分析显示两测定方法结果差异无统计学意义。结论:本研究首次建立了HPLC-ELSD测定川楝子中川楝素含量的方法,该方法快速、准确,适用于川楝子中川楝素的含量测定。     

川楝子不同提取部位药效及毒性的比较研究

目的:探讨川楝子不同提取部位的部分药效和急性毒性作用。方法:采用冰乙酸或甲醛致痛复制小鼠疼痛模型,角叉菜胶致足肿胀和二甲苯致耳肿胀等炎症模型,对川楝子的乙酸乙酯提取物、石油醚提取物、80%乙醇提取物及水提取物的镇痛和抗炎等作用进行了研究。结果:川楝子乙酸乙酯提取物40 g/kg剂量能显著抑制冰乙酸所致小鼠扭体反应和甲醛所致鼠足疼痛反应,减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀度,并可显著增加小鼠的睾丸重量,减轻其体重;川楝子乙醇提取物20 g/kg剂量组能显著降低角叉菜所致诱导的小鼠足肿胀程度及二甲苯诱导的耳廓肿胀度;川楝子石油醚提取物对甲醛所致的疼痛反应有明显的抑制作用,同时还可显著增加小鼠睾丸和肾上腺指数;川楝子水提物无明显镇痛和抗炎作用。测得小鼠灌服川楝子乙酸乙酯提取物的LD50为82.85 g/kg。未测出其它溶媒提取物对小鼠的LD50,测得小鼠灌胃川楝子石油醚提取物、酒精提取物及水提物的最大耐受量分别为:133.2 g/kg,122.0 g/kg,52.0 g/kg。在此剂量下各组动物均未出现明显异常。结论:川楝子乙酸乙酯提取物具有显著的抗炎和镇痛作用,同时也有较强的急性毒性作用;提示川楝子的有效成分可能在乙酸乙酯提取物部分,其毒性成分和有效物质可能为同一类物质。     

棕榈不同药用部位的质量研究

经对棕榈不同入药部位的水浸出物、薄层层析、鞣质含量及凝血实验比较,其结果表明,棕骨、棕皮质量为佳,棕绳和棕毛质次,以前两者人药为宜。同时表明《中国药典1990版》规定的入药部位是有科学道理的。     

石斛不同种、不同药用部位中多糖含量测定

目的 测定不同种石斛及金钗石斛、马鞭石斛、叠鞘石斛、鼓槌石斛的不同药用部位中多糖的含量.方法 采用紫外-可见分光光度法.结果 不同种石斛茎中多糖含量为:球花石斛18.96 %,马鞭石斛24.89 %,金钗石斛20.49 %,报春石斛15.83 %,肿节石斛8.27 %,叠鞘石斛16.32 %,鼓槌石斛15.33 %,美花石斛28.28 %,兜唇石斛9.26 %;4种石斛不同药用部位多糖的含量:金钗石斛根15.36 %,茎20.49 %,叶22.30 %;马鞭石斛根17.56%,茎24.89 %,叶20.88 %;叠鞘石斛根9.48 %,茎16.32 %,叶17.42 %;鼓槌石斛根10.06 %,茎15.33 %,叶19.81 %.结论 该实验方法简便、快速、准确.各种石斛及其根茎叶中多糖含量均比较高,从资源的综合和可持续利用的角度考虑,建议可以全草入药;美花石斛、球花石斛、报春石斛、叠鞘石斛、鼓槌石斛、肿节石斛茎在进行药效研究的提前下,确认是否可以替代当前<中国药典>品种入药.