脾氨肽联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:研究脾氨肽联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法:选取2015年9月~2017年2月我院收治的76例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予脾氨肽+布地奈德治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后的肺功能指标FVC、FEV1和FEV1/FVC比值及临床症状(咳嗽、憋喘、哮鸣音)的改善情况。结果:观察组的总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的咳嗽、憋喘和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FVC、FEV1和FEV1/FVC比值相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗2周后,观察组的FVC、FEV1和FEV1/FVC比值均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:脾氨肽联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效显著,可缩短患者的咳嗽、憋喘和哮鸣音消失时间,提高其肺功能。     

益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作53例效果观察

目的探讨益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作的效果。方法选择2015年1月至2018年3月收治的支气管哮喘患者100例,按治疗用药方案不同分为观察组和对照组。患者均进行抗感染、纠正酸碱平衡等治疗,对照组给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组用药基础上给予中药益肺宣降汤治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.3%,对照组总有效率80.9%,观察组高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作发挥了中西医结合的优势,对气道炎症消除具有积极的作用,能够促进疗效提高,改善患者临床症状及肺功能。     

补肺中药汤对支气管哮喘患者免疫功能及哮喘控制的影响

目的探讨补肺中药汤对支气管哮喘患者免疫功能及哮喘控制的影响。方法选取于2017年6月至2019年11月在某院就诊的84例支气管哮喘患者,按随机数字表分为两组,各42例。对照组采用西药多索茶碱及盐酸氨溴索治疗,观察组在此基础上加用补肺中药汤治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、免疫功能及肺功能指标。结果两组临床疗效相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD8+高于对照组,CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补肺中药汤在支气管哮喘的应用效果良好,可有效提高患者免疫功能,改善哮喘症状,提高生活质量。     

益气活血化痰汤联合西药对COPD急性发作伴呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响

目的探讨益气活血化痰汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作伴呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响。方法选取2018年9月至2019年9月某院收治的60例COPD急性发作伴呼吸衰竭患者,依据随机数表法分为两组,各30例,对照组予以西医治疗,观察组于对照组基础上加用益气活血化痰汤治疗。对比两组治疗前、治疗10 d后肺功能指标及血气指标变化情况。结果对比两组治疗前1 s用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积占所有呼气容积的比例(FEV1/FVC)、动脉血氧分压[p(O_2)]及动脉血二氧化碳分压[p (CO_2)],差异均无统计学意义(P0.05);治疗10 d后两组FEV1、FEV1/FVC及p(O_2)指标均上升,p(CO_2)指标下降,且观察组变化幅度较大,差异有统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性发作伴呼吸衰竭患者采用益气活血化痰汤联合西药治疗效果确切,可显著改善患者肺功能及血气指标,利于患者改善预后。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2007-03-2009-09来四川省肿瘤医院治疗的支气管哮喘急性发作患者240例,随机分为对照组和治疗组,每组120例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特钠和布地奈德,两组疗程为10 d.疗程结束后,评价两组患者的总体疗效及肺功能的改善状况.结果 对照组总有效率为85.83％,治疗组总有效总有效率为95.00％,两组患者总有效率较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的FEV1/FVC、PEF均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者的FEV1/FVC、PEF升高更为明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盂鲁司特钠联合布地奈德是治疗支气管哮喘的有效方法,值得临床应用.     

苏子降气汤合定喘汤治疗慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:探讨苏子降气汤合定喘汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:选取2016年1月~2017年3月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者78例,随机分成观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组给予常规西药治疗,观察组给予苏子降气汤合定喘汤治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率94.9%,明显高于对照组的74.4%,观察组中医证候积分改善显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:苏子降气汤合定喘汤治疗慢性支气管炎急性发作患者疗效显著。     

匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗54例支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片在支气管哮喘患儿中应用效果。方法选取我院收治的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各54例。对照组采取孟鲁司特钠片治疗,观察组采取匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗3个月后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)及血清炎性细胞因子指标(IFN-γ、IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平及血清IFN-γ水平均高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.96%,对照组为9.26%,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘,效果确切,可显著提高患儿肺功能,改善其炎性细胞因子水平,安全性高。     

多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘的效果对比

探讨多索茶碱联合布地奈德和单纯布地奈德治疗支气管哮喘喘的临床疗效分析。选取因支气管哮喘住院的50例患者为研究对象,根据治疗方法的不同,随机分为研究组和对照组,对照组24例给予布地奈德治疗,研究组26例采用多索茶碱联合布地奈德治疗。治疗6个月后,对比两组的治疗效果、FEV1、FVC、PEF、呼吸困难评分、不良反应及治疗48h内C反应蛋白。研究组总有效率为88.46%明显高于对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组肺功能差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组肺功能及PaO_2、PaCO_2均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且研究组FEV1/FVC及PaO_2、PaCO_2均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。多索茶碱联合地奈德在治疗支气管哮喘优于单独使用地奈德治疗,对改善患者肺功能效果更为显著,且能降低C反应蛋白量。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效

目的:探讨支气管哮喘缓解期实施固本平哮汤联合舒利迭治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月我院收治的支气管哮喘缓解期60例患者为研究对象,按随机数字表法分为西药组和联合组,每组30例。西药组采取舒利迭治疗,中药组采取固本平哮汤联合舒利迭治疗,比较两组疗效、肺功能及不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率明显高于西药组,P0.05。治疗4周后,联合组FEV1、FVC明显高于西药组,Ig E、TNF-α、IL-6明显低于西药组,P0.05。联合组用药不良反应发生率与西药组比较,无统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘缓解期实施固本平哮汤联合舒利迭治疗疗效良好,且可改善免疫紊乱及炎症状况,提升肺功能。     

噻托溴铵联合多索茶碱对哮喘急性发作患者血气指标及肺功能的影响

目的观察噻托溴铵联合多索茶碱治疗哮喘急性发作的疗效及其对患者血气指标及肺功能的影响。方法选择2015年6月至2017年12月某院收治的哮喘急性发作患者114例为研究对象,采用随机数表法分为对照组、研究组,两组均行以噻托溴铵吸入为主的常规治疗,研究组在对照组基础上联合多索茶碱治疗,对比两组临床疗效及治疗前后血气指标p(O_2)、p(CO_2);观察两组最大呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分数(FEV1/FVC)等肺功能指标的改善情况。结果研究组治疗总有效率94.74%,优于对照组的80.70%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组p(O_2)、p (CO_2)水平对比,差异无统计学意义(P0.05);较治疗前,两组治疗后p(O_2)均升高,p(CO_2)水平均下降,且研究组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均改善,且研究组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合多索茶碱可有效缓解哮喘急性发作患者临床症状,肺功能恢复效果显著。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果研究

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法 将98例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和研究组,每组49例.对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,研究组给予布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗.比较2组症状改善情况、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与肺活量的比值(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)、晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)漂移状况及微小RNA-146a(miR-146a)表达水平.结果 研究组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于治疗前,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、Th1、Th1/Th2均高于治疗前,白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)、Th2均低于治疗前,且研究组IL-2、IFN-γ、Th1、Th1/Th2均高于对照组,IL-5、IL-13、Th2均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组miR-146a表达水平均低于治疗前,且研究组miR-146a表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能加快症状缓解,改善肺功能,其机制可能与逆转Th1/Th2漂移方向、下调miR-146a表达水平有关.     

脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取收治的支气管哮喘急性发作患儿106例,以随机数字表法分为试验组、对照组各53例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,试验组予以脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,均治疗2周。比较两组临床症状消失时间、住院时间及治疗前、治疗2周后肺功能[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血清T细胞亚群(CD_8~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果经治疗,试验组哮鸣音、喘憋、咳嗽消失时间与住院时间均较对照组短(P0.05);试验组治疗2周后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均较对照组高(P0.05);试验组治疗2周后CD_8~+水平较对照组低,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较对照组高(P0.05)。结论支气管哮喘急性发作患儿予以脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可提升肺功能,改善免疫功能,促进患儿康复。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法：选取2018年12月~2020年2月于儿科治疗的支气管哮喘患儿61例,按照随机数字表法分为对照组30例（给予孟鲁司特钠治疗）和试验组31例（在对照组基础上联用丙卡特罗治疗）。观察两组临床效果、肺功能指标及血清NO、ET水平。结果：试验组临床总有效率为87.10%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于治疗前,且试验组高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组血清NO、ET水平均显著低于治疗前,且试验组低于对照组（P＜0.05）。结论：丙卡特罗辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,能有效控制支气管痉挛,提高患儿肺通气,改善患儿预后。     

中药离子导入治疗哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察宣肺平喘化痰通络方中药离子导入在哮喘急性发作期中的临床效果。方法:选取我院2016年4月～2018年5月收治的100例哮喘急性发作期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加予桑苏饮离子导入治疗。观察两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分及肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组总有效率(98.00%)明显高于对照组(82.00%),P0.05;治疗前,两组中医证候积分、哮喘控制评分、肺功能均无显著性差异(P0.05),治疗后,均明显改善,且观察组中医证候积分明显低于对照组,ACT评分、FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,P0.05。结论:采用桑苏饮离子导入治疗哮喘急性发作临床效果显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合舒利迭在支气管哮喘急性发作期的疗效观察

选取2012年6月~2013年5月到我院呼吸科就诊的支气管哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组,对照组单用沙美特罗/替卡松(舒利迭)治疗,观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠联合治疗,观察支气管哮喘控制情况,比较治疗前后患者肺功能(FEV1、FVC、PEF)变化情况以及不良反应。结果两组在完全控制的疗效比较上,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗后观察组FEV1、FVC、PEF均显著优于对照组(P<0.05)。孟鲁司特钠联合沙美特罗/替卡松吸入剂在支气管哮喘急性发作期的治疗中可以取得叠加的疗效,能明显改善患者症状及提高患者依从性,且安全性好,值得推广。     

支气管扩张合并支气管哮喘的临床诊治观察

目的观察支气管扩张合并支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取我院呼吸科2010年1月～2012年1月所收治的60例支气管扩张合并支气管哮喘患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用综合常规治疗,治疗组在此基础上加用必可酮进行治疗。记录两组患者治疗后的治疗效果和FVC、FEV1、FEV1/FVC和PEF值。结果治疗组的治疗总有效率为96.7%,对照组为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后治疗组FVC、FEV1、FEV1/FVC三项指标与对照组的差异均有统计学意义(P<0.05),而PEF值的差异则无统计学意义(P>0.05)。结论支气管扩张合并哮喘使用表面吸入治疗的疗效明确、不良反应小,可以在临床当中推广使用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响分析

选取我院2014年1月~2015年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期患者。随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者临床疗效、肺功能进行分析。观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%;观察组患者肺功能指标包括FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、VC改善显著优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,值得推广应用。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期症状改善及肺功能的影响

目的探讨息哮平喘汤口服联合沙丁胺醇气动雾化吸入在支气管哮喘急性发作期中应用价值。方法选取某院2016年2月至2018年6月急性发作期支气管哮喘患儿82例,随机数表法分组,各41例。常规治疗基础上对照组采取沙丁胺醇,研究组于对照组基础上加用息哮平喘汤,均治疗7 d。统计两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善及住院时间、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)]水平。结果研究组胸闷、喘息及咳嗽改善时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗程结束后MMEF、PEF、FEV1较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿及早康复出院。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：前瞻性选取2019年3月~2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗。对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）。结果：治疗2个月,治疗组夜晚、白日哮喘症状评分均低于对照组,FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松结合加味六君子汤治疗支气管哮喘可有效减轻哮喘症状,改善患者肺功能。