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1.
目的 分析阿托伐他汀钙联合依那普利改善慢性充血性心力衰竭患者心功能的效果.方法 采用随机数字表法将97例确诊慢性充血性心力衰竭患者进行分组,对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组给予阿托伐他汀钙联合依那普利治疗,连续治疗3周末观察心功能物理指标、化学指标和不良反应发生情况.结果 两组治疗方案均能够降低治疗后心功能物理指标和化学指标,但观察组降低心功能物理指标和化学指标幅度明显高于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率(8.16%)与对照组(6.25%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙联合依那普利协同改善慢性充血性心力衰竭患者心功能效果确切,能够通过逆转心肌重构和减轻心脏负荷等机制改善预后,在提高患者生存质量和提高生存期方面具有重要的意义. 相似文献
2.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响。方法选取2016年4月~2018年5月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者78例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组采用常规药物治疗,观察组予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组血管内皮功能、心功能及不良反应发生情况。结果观察组VEGF高于对照组,ET-1及TVB2低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组HR、LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为12.82%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗慢性充血性心力衰竭,显著提高患者心功能,降低心肌耗氧,同时改善血管内皮功能,且安全性较高,值得进一步推广。 相似文献
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4.
目的观察替米沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法选取我院2011-01—2012-12收治的64例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机平均分为A、B两组。给予A组患者心衰常规治疗,给予B组患者替米沙坦治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果 A组患者治疗有效率为68.7%,B组患者治疗有效率为87.5%。两组治疗效果对比差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应,具有较高的安全性。两组患者治疗后左室收缩末内径、舒张末内径、射血分数比治疗前均有所改善,但B组患者心功能改善情况更为显著,两组对比差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。结论替米沙坦可有效改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,提高临床治疗效果,安全实效,值得进一步推广与应用。 相似文献
5.
张锋 《中华临床医学研究杂志》2006,12(10):1337-1338
目的:观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将62例缺血性或非缺血性心脏病伴轻中度心力衰竭的患者随机分为2组,31例应用美托洛尔联合依那普利治疗(联合治疗组)。31例单用依那普利治疗(依那普利组)。采用超声心动图评价左室功能和容积。结果:治疗后两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDV)均减少,联合治疗组与依那普利组比较差异有显著性(P〈0.05)。联合治疗组有28例完成实验,其常见的不良反应为头晕、轻咳,与依那普利组比较差异无显著性。结论:美托洛尔联合依那普利治疗常规用药治疗基础上的轻、中度CHF安全有效。可显著改善心功能。 相似文献
6.
《现代诊断与治疗》2016,(12):2231-2232
选取2013年10月~2015年6月在本院接收治疗的110例慢性充血性心力衰竭病患展开调查研究,依照随机的方式平均分为对照组与研究组两组,两组病患均应用常规的抗心律失常治疗方式,研究组在此基础上应用小剂量的卡维地洛,从每次6.25mg,2次/d,开始根据病患的临床反应及药物疗效,14d后药物剂量增加至12.5mg,2次/d,持续治疗3个月。结果通过3个月的治疗后,研究组患者治疗总有效率为94.5%明显要比对照组的76.3%高,两组比较差异均有统计学价值(字2=7.3138,P=0.0068)。研究组患者的心输出量(CO)、每搏量(SV)以及左室射血分数(LVEF)明显比对照组要高(P0.05),左室舒张末内径(LVDD)显著低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后不良反应对比,差异无统计学意义(字2=0.1010,P=0.7506)。卡维地洛对于治疗慢性充血性心力衰竭患者,疗效显著其可显著改善患者的心功能,可降低心衰病患者猝死的风险。 相似文献
7.
最新研究表明 ,用 β受体阻滞剂抑制神经内分泌因子的方法治疗充血性心力衰竭 (congestiveheartfailure,CHF)是提高患者生存率的重要措施。卡维地洛 (商品名 :络德 )是一种新型第三代非选择性 β受体和α1受体双重阻滞作用的药物。我们运用卡维地洛对 30例慢性CHF患者进行了治疗 ,观察了其对心功能的影响。1 资料与方法1.1 一般资料 CHF患者 6 0例 ,年龄 5 7~ 80岁 ,用对CHF的常规药物治疗并控制诱发因素 ,病情基本稳定 ,符合NYHA心功能分级为Ⅱ~Ⅲ级 ,或既往心功能Ⅳ级 ,但目前稳定在Ⅱ~Ⅲ级 ,左心室射血分数 (LVEF)≤ 4 5 %… 相似文献
8.
彭波涛 《中国临床实用医学》2010,4(4):153-154
目的观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择80例病因不同的CHF患者,随机分为两组:对照组38例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗,治疗组42例在对照组常规治疗的基础上应用美托洛尔联合依那普利治疗,疗程均为3个月。检测两组治疗前后左心室功能和心脏形态的超声心动图参数的变化。结果治疗组较对照组临床疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组的左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)均有增加,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)均有减少,治疗组与对照组比较上述四项参数差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应比较差异无显著性。结论美托洛尔联合依那普利治疗CHF安全有效,且能显著逆转左心室病理性的心肌重构。 相似文献
9.
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,随着对慢性充血性心力衰竭 (CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断改进 ,本文旨在观察美托洛尔(倍他乐克 )对改善慢性 CHF患者心功能的疗效。1 对象和方法1.1 对象 选择 2 0 0 0年以来我科住院的 CHF患者 6 5例 ,年龄 4 5~ 78岁 ,均按 NYHA心功能分级标准分级和随机分组 :观察组 35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年龄 6 2岁 ,其中心功能 级 5例 , 级 12例 , 级 18例 ;对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,其中心功能 级 3例 , 级 10例 , 级 17例。所有入选患者均无支气管哮喘病史 ,无严重的窦性心动过缓、低血压、 度以… 相似文献
10.
阿托伐他汀钙对扩张型心肌病伴慢性充血性心力衰竭患者心功能及预后的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:观察阿托伐他汀钙对扩张型心肌病(DCM)伴慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、心房利钠肽(ANP)和脑利钠肽(BNP)水平的影响,探讨阿托伐他汀钙对心脏内分泌的病理生理影响及可能机制.方法:86例患者入选,其中阿托伐他汀钙组44例,另42例为对照组.分别于治疗前和治疗12个月后测定LDL-C、CRP、ANP和BNP,以X线胸片及超声心动图评价心脏结构与心功能变化.结果:阿托伐他汀钙治疗12个月后,患者症状明显改善,总有效率95.5%,心输出量、心脏指数及左室射血分数均有明显提高,但左室舒张末内径及X线心胸比例未见明显缩小,治疗后血浆LDL-C、CRP、ANP、BNP水平显著降低.1年预后明显改善.患者对阿托伐他汀钙耐受良好.结论:阿托伐他汀钙治疗DCM伴CHF患者,可明显减轻患者症状,LDL-C与CRP显著降低.心脏内分泌功能显著改善.这种心脏内分泌变化有益于心力衰竭短期预后. 相似文献
11.
彭波涛 《中国临床实用医学》2009,4(8):153-154
目的 观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 选择80例病因不同的CHF患者,随机分为两组:对照组38例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗,治疗组42例在对照组常规治疗的基础上应用美托洛尔联合依那普利治疗,疗程均为3个月.检测两组治疗前后左心室功能和心脏形态的超声心动图参数的变化.结果 治疗组较对照组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)均有增加,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)均有减少,治疗组与对照组比较上述四项参数差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无显著性.结论 美托洛尔联合依那普利治疗CHF安全有效,且能显著逆转左心室病理性的心肌重构. 相似文献
12.
米力农对充血性心力衰竭患者心功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
米力农(Milrinone)是近年来问世的新一代非洋地黄、非儿茶酚胺类正性肌力药物,同时具有周围血管扩张作用。国外大量临床研究表明米力农能显著改善心力衰竭的血流动力学状况。我院从1997年10月~1998年6月间使用米力农注射液治疗充血性心力衰竭32例取得满意效果,通过用药前后作多普勒超声心动图检查心功能,摄取心脏X线片,测定心率等,观察疗效,结果报告如下。 相似文献
13.
目的:探讨美托洛尔对改善慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将患者100例随机分成治疗组50例,对照组50例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%与74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。血压、心率、左室射血分数均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。 相似文献
14.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭的护理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为探讨46例经强心、利尿、扩张血管治疗心功能无改善的慢性充血性心力衰竭患者加用美托洛尔治疗的护理。方法 记录治疗前后心功能、血压、心率变化,观察用药后的不良反应,并对患者进行心理护理及健康教育。结果 治疗后心功能改善总有效率91.3%,心率、收缩压、舒张压均明显下降,差异显著,未见明显毒副作用。及时发现不良反应,及时处理。结论 美托洛尔作为治疗慢性充血性心力衰竭的联合用药效果肯定。 相似文献
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将我院2009~2011年收治的106例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者采取常规内科治疗;观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合依那普利治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.2%,显著高于对照组的81.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,能够有效缓解患者临床症状,阻滞或延缓心室重塑,提高患者的生活质量,值得临床进一步推广使用。 相似文献
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目的探讨美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法选取120例慢性心力衰竭患者,随机分为2组各60例。对照组在常规治疗基础上采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用阿托伐他汀钙治疗。比较2组治疗前后的心功能指标变化、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期容量(EDV)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,血浆hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭效果显著,可改善患者心功能,降低血浆hs-CRP水平,且无明显不良反应。 相似文献
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根据MERIT—HF、COPERNI—CUS等大规模、多中心临床试验结果,美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭(cHF)危险性大幅度下降。本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数(LVEF)的影响。 相似文献
19.
邱怀香 《实用临床医学(江西)》2005,6(5):7-10
目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂的疗效和副作用。方法:选择病因不同的CHF患者86例,在常规应用利尿剂、ACEI、洋地黄和(或)硝酸酯制剂治疗的基础上,加用β受体阻滞剂美托洛尔(治疗组),与同期按常规治疗的86 例CHF患者(对照组),比较两组的疗效;在治疗后1 个月、3个月、6 个月比较两组患者临床指标:心率、血压、心功能、左室射血分数( LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善(P<0.01或P<0.05),但治疗组较对照组改善更为显著,两组比较有显著性差异(P<0.05);同时治疗组3 个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善,有显著性差异(P< 0. 01 或P<0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用美托洛尔可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。 相似文献
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充血性心力衰竭患者甲状腺激素水平与心功能的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 观察 32例充血性心力衰竭 (CHF)患者甲状腺激素的水平及与心功能的关系。方法 CHF患者 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,平均年龄 5 8岁 ,于入院后采血进行甲状腺激素水平的测定 ,超声心动图检查测定射血分数 (EF)及心功能。结果 甲状腺激素的水平随心功能不同而有变化 ,心功能Ⅳ级时T3 、T4、FT3 均明显降低 ,与Ⅱ级、Ⅲ级心功能相比有显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,而TSH、FT4、rT3 在心功能Ⅳ级与Ⅱ级、Ⅲ级间无明显差异。相关性分析表明 ,EF与rT3 呈负相关 (r=- 0 74 ) ;EF与TSH呈负相关 (r=- 0 6 8) ;EF与FT3/FT4呈正相关 (r=0 5 9)。结论 CHF时甲状腺激素的代谢发生了明显变化 ,而且心功能参数与甲状腺激素的水平有明显的相关关系。 相似文献