乳腺癌术后艾迪注射液联合CEF方案化疗的临床观察

摘要：目的探讨乳腺癌改良根治术后艾迪注射液联合CEF方案化疗的临床应用价值。方法将乳腺癌改良根治术后128例化疗患者随机分为两组：治疗组艾迪注射液联合CEF方案化疗64例;对照组单独予CEF方案化疗。对治疗前后患者的免疫功能变化、化疗耐受情况、生活质量进行观察。结果治疗组63例、对照组57例顺利完成化疗,两组共8例因不能耐受终止化疗。治疗组在治疗后各免疫指标检测、化疗耐受状况、外周血白细胞和肝肾功能均明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳腺癌改良根治术后艾迪注射液治疗能够提高CEF方案化疗耐受性,维持患者正常免疫功能,能改善化疗后生活质量。     

黄芪桃红汤联合CEF方案化疗对乳腺癌术后免疫功能的影响

目的:探究黄芪桃红汤联合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响.方法:选择2013年10月-2016年4月我院收治的乳腺癌术后患者120例,按随机数字表法分为两组,每组60例.对照组实施CEF方案化疗,观察组实施黄芪桃红汤联合CEF方案化疗,比较两组患者治疗前、治疗后9周的机体免疫[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]功能.结果:治疗前,两组患者IgG、IgM、IgA水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组IgG、IgM、IgA水平与对照组相比均有提高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:黄芪桃红汤联合CEF方案化疗能有效改善乳腺癌术后患者免疫功能.     

补肾健脾消症方联合化疗治疗胃癌术后患者疗效观察

目的：探讨补肾健脾消症方对胃癌术后患者化疗过程中细胞免疫功能和生存质量的影响。方法：将60例胃癌术后患者随机分为单纯化疗组和联合化疗组各30例,并与健康对照组比较,观察化疗前后NK细胞活性、CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋比值,以及生存质量评分（Karnofky评分）情况。结果：1、与健康对照组比较,胃癌术后患者NK细胞活性、CD3^＋和CD4^＋显著降低（P〈0.05）,而CD8^＋明显升高（P〈0.05）,致CD4^＋/CD8^＋比值降低（P〈0.01）;2、同组治疗前后比较,单纯化疗组治疗后NK细胞活性、CD3^＋降低明显（P〈0.05）。两组治疗后比较,联合化疗组NK细胞活性、CD8^＋高于单纯化疗组（P〈0.05）,在CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋比较上差异更为明显（P〈0.01）;3、同组治疗前后比较,联合化疗组治疗后Karnofky评分明显高于治疗前（P〈0.05）,而单纯化疗组治疗前后无明显变化。两组治疗后比较,联合化疗组Karnofky评分明显高于单纯化疗组（P〈0.01）。结论：补肾健脾消症方可显著提高胃癌术后患者化疗过程中的细胞免疫功能和生存质量。     

健脾理气汤择时用药联合CAF化疗方案时辰化疗对乳腺癌术后的影响

近年来,乳腺癌的发生率逐年上升,严重威胁着女性的健康[1]。手术、放疗及化疗仍然是乳腺癌的重要综合治疗手段,尤其是化疗,是防止乳腺癌复发、转移,提高患者生存率的主要方法。但目前化疗药物毒副作用多,严重影响患者生存质量和治疗的正常进行。     

活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床研究

目的:研究活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床效果。方法:以我院2010年5月至2014年5月收治的70例术后转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组接受GD(多西他赛+吉西他滨)化疗方案治疗,治疗组接受活血消痈方联合GD化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、毒副作用和生活质量评分。结果:治疗组患者的有效率和疾病控制率,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者脱发和恶心呕吐的发生率,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者生活质量的改善率,明显高于对照组(P<0.05)。结论:活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移效果明显,能有效减少呕吐恶心和脱发的发生,改善患者的生活质量。     

扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效

目的研究观察采用CEF化疗方案同时服用扶正祛积汤治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年6月我院接收的晚期乳腺癌患者60例,采用随机的方法均分为研究组和对照组。两组都采用CEF化疗方案,研究组患者在此基础上同时服用扶正祛积汤,一天1剂,水煎服用。观察、记录两组患者躯体疾病、一般生理机能、健康情况、精神状态、精力等生活质量评价标准,并对两组患者的细胞免疫功能指标和体液免疫功能指标进行比较。结果两组患者躯体疾病、生理机能、一般健康状况、精神健康、精力等生活质量评价标准治疗后与治疗前相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);研究组效果比对照组更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。细胞免疫功能指标主要包括外周血CD4+,CD8+和CD4+/CD8+的百分比,体液免疫功能指标主要包括血清免疫球蛋白Ig G、Ig A和Ig M,这些指标在两组治疗后均有明显改善,而且研究组相较于对照组改善效果明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用CEF化疗方案同时服用扶正祛积汤治疗晚期乳腺癌,临床疗效显著,排毒效果明显,患者生活质量具有明显改善,值得推广。     

扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌40例临床研究

目的：观察扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组、对照组各40例。2组均给予CEF化疗方案,观察组同时给予扶正祛积方,1剂/d,水煎分服。2组均以3周为1个周期,常规治疗4个周期。结果：总有效率观察组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2组生理机能、躯体疾病、一般健康状况、精力、精神健康等生活质量评价标准治疗后较治疗前明显改善(P＜0.05);观察组改善较对照组明显（P＜0.05）。细胞免疫功能指标（包括外周血CD+4,CD+8和CD+4/CD+8百分比）、体液免疫功能指标（包括血清免疫球蛋白IgG,IgA和IgM）2组治疗后均有明显改善(P＜0.05);且观察组改善较对照组明显(P＜0.05)。结论：扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效较好,可明显改善患者生活质量,提高患者免疫功能。     

西药联合补肾健脾活血方治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制30例

目的:观察西药联合补肾健脾活血方对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将60例中晚期恶性肿瘤化疗患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用口服利血生、鲨肝醇治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加服补肾健脾活血方治疗。比较两组完成的化疗周期数;观察治疗前后Karnofsky评分、血常规变化等情况。结果:治疗组在完成的化疗周期数,Karnofsky评分、血常规的变化上均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合补肾健脾活血方能明显减轻肿瘤化疗后骨髓抑制,改善患者生活质量,提高患者对化疗的耐受力。     

用CEF方案行乳腺癌新辅助化疗的临床研究

目的:观察新辅助化疗CEF方案对乳腺癌治疗的临床疗效.方法:通过78例乳腺癌病例采取CEF方案进行新辅助化疗,观察肿瘤大小的变化,为术前降期和手术切除提供较好的条件.结果:新辅助化疗总的有效率为74.36％.结论:新辅助化疗CEF方案对大多数乳腺癌患者有良好的效果,应该积极推广.     

扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌

目的探讨自拟扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌的临床疗效。方法选取进展期乳腺癌患者106例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各53例。对照组采用CEF方案进行化疗,观察组则在对照组基础上加用自拟扶正消瘤方汤剂(黄芪、百合、党参、仙鹤草、枸杞子、当归、山慈菇等)治疗。比较观察2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组KPS评分为(86.3±6.2)分,对照组为(82.1±5.6)分,组间差异具有统计学意义(P0.001)。2组患者的不良反应主要表现为消化道反应、肝肾功能损害、骨髓抑制和心功能损害等,2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌可提高疗效,减轻肝肾损伤,有效提高患者生活质量。     

艾迪注射液配合CEF方案化疗对乳腺癌的疗效分析

目的：观察艾迪注射液配合CEF方案（环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶）治疗乳腺癌患者近期疗效及毒副反应。方法：将52例原发性乳腺癌随机分为2组，治疗组为艾迪注射液配合CEF方案组，对照组为单纯CEF方案组，对2组患者近期疗效、毒副反应及手术后标本的淋巴结转移和C-erbB-2的表达情况进行比较。结果：治疗组总缓解率为90．62％，对照组为75．00％，差异无显著性；治疗组白细胞下降程度及消化道反应轻于对照组（P〈0．05），生活质量、体重及肝肾功能的改变有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组腋窝淋巴结阳性率及乳腺癌C-erbB2表达阳性率分别为31．25％及6．25％，对照组为60％及35％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液对提高化疗疗效，减轻毒副反应具有一定临床价值。     

乳岩消积方与TC方案联合治疗乳腺癌术后临床观察

目的：观察乳岩消积方与TC方案联合治疗乳腺癌术后的临床治疗效果。方法：乳腺癌术后患者40例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予乳岩消积方联合TC方案;对照组仅给予TC化疗方案。结果：治疗组在症状改善、降低肿瘤标志物及生存质量方面较对照组改善明显。结论：乳岩消积方与 TC 方案联合治疗乳腺癌术后可改善患者临床症状,减轻化疗药物的不良反应,提高生活质量。     

中医药联合化疗治疗乳腺癌术后疗效Meta分析

目的:系统评价中医药联合化疗对乳腺癌术后患者临床疗效的影响,为乳腺癌术后患者的中医药治疗提供理论依据。方法:计算机全面检索2009年1月1日—2019年5月31日在中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、PubMed、The Cochrane Library等各大数据库,筛选中医药联合化疗与单纯化疗比较对乳腺癌术后患者临床疗效影响的随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行系统评价。结果:最终纳入13项RCT,共1 053例乳腺癌术后患者,中医药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)的例数分别为526例和527例。Meta分析结果显示,与对照组比较,治疗组患者术后生活质量、外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均提高,白细胞减少发生率、血小板减少发生率、化疗后消化道副反应发生率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。而2组血红蛋白减少发生率和外周血CD8⁺比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:中...     

加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌术后疗效观察

目的观察运用中药加味逍遥散联合FAC方案(氟尿嘧啶+多柔比星+环磷酰胺)化疗治疗乳腺癌术后患者疗效。方法选择60例行FAC方案化疗的乳腺癌术后患者,随机分为2组:对照组30例行FAC方案化疗,治疗组30例采用加味逍遥散联合FAC方案化疗,治疗4个疗程后观察疗效。结果提高患者生活质量总有效率:治疗组为97%,对照组为57%。改善临床症状总有效率:治疗组为93%,对照组为60%。化疗毒副反应总发生率:治疗组为10%,对照组为80%。2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义(P均0.05)。3 a生存率:治疗组为100%,对照组为87%;3 a复发率:治疗组为3%,对照组为23%。2组生存率及3年复发率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味逍遥散联合化疗治疗乳腺癌可减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量,改善临床症状,减少复发率,延长患者生存期。     

扶正抗癌合剂联合CEF治疗进展期乳腺癌的应用

目的探究扶正抗癌合剂联合CEF治疗进展期乳腺癌的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月收治的进展期乳腺癌患者80例,将患者随机分为研究组和对照组,各40例。2组患者都给予CEF化疗治疗,研究组患者在此基础上给予扶正抗癌合剂,1日1剂,饭后2 h服用。2组治疗6周观察统计临床疗效;比较2组患者治疗后细胞免疫功能指标和体液免疫功能指标的差异。结果治疗后研究组与对照组的临床总有效率分别为92.50%,67.50%,研究组显著高于对照组(P0.01);与对照组比,治疗后研究组细胞免疫功能指标、体液免疫功能指标均显著升高(P0.01)。结论扶正抗癌合剂联合CEF方案可有效缓解进展期乳腺癌患者临床症状,改善细胞免疫功能指标和体液免疫功能指标,且疗效优于单纯CEF化疗治疗,值得临床推广应用。     

乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗随机对照临床研究

[目的]观察乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗的临床疗效。[方法]将60例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用康艾注射液联合化疗进行治疗,对照组仅给予化疗进行治疗。观测肝功能、肾功能、血糖、电解质。21d为1个周期,治疗2个周期后判定疗效。[结果]治疗组患者的改善率为90.00%,对照组患者的改善率为73.33%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。[结论]乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗进行治疗,疗效显著,明显减轻化疗药物对机体的副作用,增强机体的免疫功能,能有效提高患者的生活质量,且使用安全、方便。     

自拟参术胶龙汤联合化疗在乳腺癌术后的应用

<正>乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,病发率较高~([1])。原位乳腺癌不会造成患者死亡,但若癌细胞出现游离或扩散,形成转移,则可危及患者的生命~([2])。目前临床上多采用手术切除肿瘤,术后化疗治疗,以改善患者的临床症状,提高生活质量,延长生存期。研究表明,化疗药物的毒副作用易引发其他并发症~([3])。中医药应用于乳腺癌术后治疗,可通过整体调理减少复发和转移及不良反应发生率,提     

参麦注射液联合CTF方案对乳腺癌术后化疗的疗效观察

近几年来,笔者采用参麦注射液配合CTF化疗方案对乳腺癌术后患者进行治疗,并与单纯术后化疗的患者进行疗效、安全性以及在提高患者生活质量和免疫功能方面的作用的比较.报告如下.1 一般资料80例均为乳腺癌实施根治性手术后,并符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,均有明确病理学及细胞学诊断的住院患者.     

乳岩消汤联合化疗治疗乳腺癌术后化疗随机平行对照研究

[目的]观察乳岩消汤联合化疗治疗乳腺癌术后化疗疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组32例单纯化疗:维生素B6,200mg/次,3次/d,第1d口服;葡萄糖(5%),500mL/次,1次/d,第1⁸d静滴+格拉司琼,3.5mg/次,1次/d,第18d静滴+格拉司琼,3.5mg/次,1次/d,第1⁸d静滴;0.9%NaCl,250mL/次,1次/d+环磷酰胺,0.8g/次,1次/d,第1d静滴;阿霉素,60mg/次,1次/d+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第1d静滴;亚叶酸钙,200mg/次,1次/d,第1d静滴+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第18d静滴;0.9%NaCl,250mL/次,1次/d+环磷酰胺,0.8g/次,1次/d,第1d静滴;阿霉素,60mg/次,1次/d+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第1d静滴;亚叶酸钙,200mg/次,1次/d,第1d静滴+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第1⁸d静滴;5-Fu750mg/次,1次/d,第18d静滴;5-Fu750mg/次,1次/d,第1⁸d静滴+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第18d静滴+5%葡萄糖,250mL/次,1次/d,第1⁸d静滴。治疗组32例乳岩消汤(枸杞子、女贞子、甘草各6g,菟丝子、玄参各9g,黄精、茯苓、莪术各12g,黄芪、薏苡仁各24g,党参、白花蛇舌草各18g。气虚加太子参12g,西洋参6g;恶心呕吐加竹茹、半夏各9g;白细胞降低加补骨脂、鸡血藤各12g)。1剂/d,水煎350mL,术后第3天早晚温服。西医治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、临床症状积分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效9例,有效15例,无效8例,总有效率75.00%。对照组显效3例,有效11例,无效18例,总有效率43.75%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。临床症状积分两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)不良反应率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]乳岩消汤联合化疗治疗乳腺癌术后化疗效果显著,值得推广。     

肠安方联合化疗治疗大肠癌术后临床观察

目的观察肠安方联合化疗治疗大肠癌根治术后的临床疗效。方法将80例大肠癌根治术后病例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组以肠安方联合化疗治疗,对照组给予单纯化疗;主要观察两组化疗完成率、患者生活质量、外周血白细胞、血小板计数、癌胚抗原(CEA)和复发转移情况。结果治疗组在提高化疗完成率、改善患者生活质量、减少血小板下降等方面均优于对照组(P<0.05)。结论肠安方联合化疗治疗大肠癌根治术后,有减轻化疗毒副反应、提高患者生活质量的作用。