孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法：将68例CVA患儿随机分为两组：治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保（布地奈德粉吸入剂）吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果：治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。     

孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。选取我院2015年1月~2016年1月收治的50例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物的基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽症状完全消失的时间以及咳嗽症状得到明显缓解的时间,并随访患儿的复发情况。观察组患儿无论在症状缓解的时间还是在症状消除的时间上,都明显优于对照组患儿,两组对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。在常规药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的基础上运用孟鲁司特钠药物进行补充治疗,其疗效明显好于普通的临床治疗手段,并有效降低了发生不良反应的概率,具有临床应用的价值。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊发作类型的哮喘,也是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一。孟鲁司特钠(顺尔宁)是新一代非甾体抗炎药物,它能有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润及支气管痉挛,减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机将患儿分成对照组（35例）与观察组（35例）。对照组患儿使用常规治疗方法,观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。对两组患儿的咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间进行观察,随访患儿的复发情况。结果观察组患儿的症状缓解时间与咳嗽消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患儿的有效治疗率（94．29％）明显优于对照组（82．86％）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠配合治疗,能使不同药物之间充分地发挥互补作用,使临床治疗效果得以提升,减少不良反应的发生率,有效改善患儿的肺通气功能,缓解临床症状,在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中安全有效,具有临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

选取我院2012年8月~2015年8月收治的70例咳嗽变异性哮喘患儿。按照治疗方法分为研究组和对照组各35例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗。持续治疗3个月后,观察和比较两组的肺功能改善情况、疾病复发情况。结果治疗干预3个月后,研究组肺功能优良率为94.3%,显著高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组3个月内的复发率为11.4%,显著低于对照组的34.3%,差异有统计学意义(P0.05)。针对小儿咳嗽变异性哮喘,采用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗可以显著改善患儿的肺功能状况,降低疾病复发率,值得临床借鉴和采纳。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用机制。方法选取就诊的85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组43例和对照组42例,在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组临床有效率和治疗前后TNF-α、IL-6及IL-8水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组临床有效率显著更高(P0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平比较,无明显差异(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显降低(P0.05),且观察组降低更为显著(P0.05)。两组不良反应发生率比较,无明显差异(P0.05)。结论孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异哮喘效果较好,作用机制可能与调节TNF-α、IL-6及IL-8水平有关。     

孟鲁斯特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床效果。方法:将2008年1月-2013年12月我院收治的65例CAV患者随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),两组患者均给予糖皮质激素、β_2受体激动剂及氨茶碱等对症治疗;观察组在此基础上予以孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前口服,比较两组治疗的总有效率、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(90.9%vs 65.6%,P0.05);两组患者治疗后PEF和FEV1均明显优于治疗前(P0.05),且观察组治疗后的PEF和FEV1均明显优于对照组治疗后(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:CAV治疗中常规应用孟鲁司特钠可提高临床效果。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:回顾性分析124例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果:显效88例,有效31例,有效率95.96%.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,患儿依从性良好.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。     

孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是学龄前和学龄期儿童慢性咳嗽的常见原因之一[1],发病率为0.77%~5.0%,近年来在世界范围内呈上升趋势。典型哮喘诊断并不困难,而以慢性咳嗽为唯一表现或主要症状且持续难愈的CVA往往成为临床医师认识不足的治疗难点,在儿科临床实践中常常被误诊误治,从而影响其预后。有研究表明白三烯在哮喘发病中起重要作用,孟鲁斯特钠为白三烯受体拮抗剂,用于治疗哮喘已得到越来越多临     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将78例小儿咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为A、B组,每组39例。A组应用孟鲁司特钠治疗,B组则予以酮替酚治疗,分析对比2组患儿临床治疗效果、不良反应发生率。结果 A组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组患儿不良反应发生率相比较B组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠相比酮替酚在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有更高有效性及安全性。     

布地奈德与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德和孟鲁司特2者治疗咳嗽变异性哮喘疗效的差异。方法对照组患儿160例使用布地奈德2周,发作时予以沙丁安醇气雾剂;治疗组患儿160例使用孟鲁司特2周,发作时同样予以沙丁安醇气雾剂。2周后通过观察咳嗽症状的缓解以及肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF),评定疗效。结果 2组咳嗽症状缓解、肺功能指标的改善情况相比较无明显差异,但孟鲁司特显效情况要优于布地奈德组。结论糖皮质激素类药物和白三烯调节剂类药物对于咳嗽变异性哮喘都有着不错的疗效,2者疗效无明显差异,但是白三烯类药物可能起效更快。     

孟鲁司特钠治疗儿童非典型哮喘32例临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童非典型哮喘的临床疗效。方法 32例非典型哮喘患儿行常规实验室检查后,服用孟鲁司特钠咀嚼片,每晚服1次,<2岁的患儿2.5 mg/次;3岁～4岁的患儿,3.5 mg/次;5岁～14岁的患儿,5 mg/次。结果 12例治疗7 d后咳嗽消失;10例用药14 d症状消失;4例持续用药45 d咳嗽消失;6例患儿加入糖皮质激素吸入第4天其症状改善,6 d后肺部痰鸣音和水泡音消失。结论孟鲁司特钠对呈肺炎表现的非典型哮喘具有良好的防治作用。