同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应。方法：选取2000年9月-2004年11月我院收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者,进行对比分析。结果：同步放化疗组有效治疗率为89．28％,单纯放疗组为62．96％;同步放化疗组不良反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗治疗局部晚期子宫颈癌可明显提高肿瘤控制率和5年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定,患者能耐受,与放疗联合应用安全、合理。     

局部晚期宫颈癌新辅助化疗临床研究概况

局部晚期宫颈癌作为妇科肿瘤,具有局部恶性肿瘤体积大,淋巴转移率高,死亡率高的特点。近年研究表明,新辅助化疗和手术结合的模式可以使宫颈癌面积缩小、降低临床分期、提高手术切除率、以及身体对手术的耐受力,从而提高患者的生活水平和质量,笔者对该方面的临床研究概况做一简要介绍。     

新辅助化疗在局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：探讨宫颈癌新辅助化疗近期临床疗效,以评价其临床应用的价值.方法：选择30例宫颈鳞癌患者,采用以铂类药物为主的方案新辅助化疗观察近期疗效及毒副反应.结果：宫颈癌NACT有效率80%,手术切除率83.3%,且毒副反应小.结论：局部晚期宫颈癌新辅助化疗是安全有效的,可以缓解临床症状和提高手术切除率.     

新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效观察

目的探讨新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的应用价值。方法对30例采用多西紫杉醇联合吡柔比星、环磷酰胺行新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者的临床资料进行总结分析。结果本组患者总有效率为87%,有97%的患者分期降低。主要不良反应为呕吐、粒细胞减少及脱发。结论多西紫杉醇联合吡柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌疗效显著,不良反应可耐受,是新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的有效方案之一。     

诱导化疗联合同步放化疗治疗老年局部晚期鼻咽癌的疗效

目的:分析诱导化疗联合同步放化疗在老年局部晚期鼻咽癌临床治疗中的疗效。方法:选择粤北人民医院于2014年4月至2016年3月期间收治的老年局部晚期鼻咽癌患者60例,按照随机数字表+抽签法,将患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者接受同步放化疗,观察组患者接受诱导化疗联合同步放化疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的总有效率为86.67%,对照组为63.33%,差异具有统计学意义(P0.05);此外,两组患者的毒副反应集中在Ⅰ~Ⅱ度,观察组患者出现贫血、血小板降低、白细胞减少的概率较高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:老年局部晚期鼻咽癌治疗过程中,予患者行诱导化疗联合同步放化疗,可以显著提高患者的疗效,但同时亦增加贫血、血小板降低、白细胞减少等血液学毒副作用的概率。     

新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌27例临床观察

目的：评价Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌于根治术前给予新辅助化疗的疗效。方法：27例Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌,术前采用1-3个疗程的静脉化疗,之后全部行宫颈癌根治术。通过观察患者病灶大小的改变、化疗毒副反应、术中情况、术后病理反应等,评价新辅助化疗在宫颈癌治疗中的作用及安全性。结果：化疗总有效率79.8%（21/27）,完全缓解率为7.4%（2/27）。化疗毒副反应轻微。所有患者化疗后均进行了广泛性子宫切除术及盆腔淋巴清扫术。结论：Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌在根治术前给予静脉滴注化疗能使肿瘤缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件。     

紫杉醇顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效

目的：探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期临床疗效。方法：将局部晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组。对两组患者治疗后的近期疗效、毒副反应、及术后生存情况等指标进行对比分析。结果：与对照组相比,观察组的近期完全缓解率、部分缓解率及总有效率均明显升高,肿瘤进展率明显减少,且观察组宫颈癌的复发率和死亡率明显下降,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组消化道反应和骨髓抑制I级的比率基本相似,差别均无统计学意义（P〉0．05）。讨论：紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌,其疗效确切、效果显著、耐受性好,具有重要的临床意义。     

新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的临床疗效评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂辅助根治手术治疗局部晚期子宫颈癌的临床疗效。方法将120例局部晚期子宫颈癌患者,按照随机、对照、双盲原则分为观察组和对照组各60例,2组患者均行根治手术治疗,观察组患者术前采用紫杉醇+顺铂行新辅助化疗2~3个疗程,比较观察组患者化疗前后血清糖类抗原(CA125)水平、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)含量、瘤体直径、近期疗效,同时记录2组患者手术情况,包括手术时间、术中出血量、术后淋巴结转移率。结果观察组经新辅助化疗,血清CA125及SCCA含量均明显降低,肿瘤直径明显缩小,与治疗前比较差异有统计学意义(P均0.05);观察组患者手术时间缩短、术中出血量明显减少、术后淋巴结转移率降低,与对照组患者比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌能缩小肿瘤体积,改善预后,提高手术切除率,值得在临床推广。     

新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌

目的:观察新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌疗效。方法:对我院26例晚期宫颈癌患者采用新辅助化疗加手术联合治疗。结果:经过治疗,所有患者阴道流血明显减少,盆腔坠胀,下肢酸痛等症状明显好转,手术率为92.3%(24/26),总有效率为92.3%(24/26)。随访3~12个月,无死亡病例,复发2例,复发后予放、化疗联合治疗,至今存活已超过2年。所有患者均有恶心、呕吐、纳差等消化道反应,轻度头晕不适36例,骨髓抑制Ⅰ级6例,5例出现睡眠障碍,个别患者出现臀部及会阴部疼痛,经对症治疗后,不影响继续治疗,未发现有肝肾功能损害者。术后病检仅呈化疗后组织坏死改变未见肿瘤细胞的1例(3.8%),仅见癌珠残留的2例,盆腔淋巴结转移1例。其余病例淋巴结未见癌迁徒。结论:采用新辅助化疗加手术治疗晚期宫颈癌疗效确切,具有良好的安全性,易于患者接受,能提高患者生存质量、改善预后,是极具临床应用潜力的新化学治疗方案,适宜在有条件的医院开展。     

局部晚期宫颈癌患者经新辅助化疗后疗效的Meta分析

目的评价局部晚期宫颈癌患者行根治性手术前运用新辅助化疗的疗效。方法制定纳入标准,检索国内外数据库,收集整理文献,评价文献质量,提取相关数据用统计软件进行meta分析。结果与直接行根治性手术进行比较,术前运用新辅助化疗能够提高患者5年生存率;减少术后淋巴结转移;降低复发率。结论局部晚期宫颈癌患者在根治性手术前使用新辅助化疗可提高患者预后。     

西黄丸联合同步放化疗治疗局部宫颈癌的临床研究

目的:观察西黄丸联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效,严重不良反应和对患者生活质量及免疫状态的影响。方法:选择已发生无法手术切除的局部晚期宫颈癌患者62例,随机分为2组,对照组予同步放化疗,观察组予西黄丸联合同步放化疗,比较2组近期疗效、严重不良反应、生活质量,并比较2组患者细胞免疫状态的差异。结果:观察组与对照组近期有效率比较无统计学意义(P0.05);观察组在延缓肿瘤进展时间、减少(血液、放射性损伤及疲劳等)不良反应、提高生活质量及抗肿瘤细胞免疫状态等方面优于对照组(P均0.05)。结论:西黄丸联合同步放化疗可改善局部晚期宫颈癌患者的生活质量,降低常见的严重不良反应,并能在一定程度上激活抗肿瘤细胞免疫反应。     

八珍汤防治局部晚期宫颈癌同步放化疗骨髓抑制40例临床研究

目的：观察八珍汤防治局部晚期宫颈癌患者同步放化疗骨髓抑制的临床疗效。方法：将80例局部晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组，每组40例。所有患者均住院行盆腔外照射，外照射结束后于门诊行内照射治疗。自接受外照射治疗开始当日起采用紫杉醇加顺铂方案（TP方案）行静脉同步全身化疗，28d为1个周期，连续化疗4个周期。治疗组从放化疗开始（研究起点）同时加服以八珍汤为主方的中药，直至全部放化疗结束后1个月（研究终点）。观察并比较2组患者骨髓抑制情况、重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）、悬浮红细胞及重组人白介素-11（IL-11）使用量以及生活质量和免疫功能等。结果：治疗组Ⅲ—Ⅳ级骨髓抑制发生率明显低于对照组（P<0.05），重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）使用剂量及悬浮红细胞输注剂量明显低于对照组（P<0.05）。研究终点时治疗组KPS评分分值及稳定率均显著高于对照组（P<0.05）。研究终点时治疗组CD3+、CD4+细胞水平及CD4+/CD8+比值高于本组研究起点及同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：八珍汤能够显著减少局部晚期宫颈癌同步放化疗患者骨髓抑制发生率，延缓患者KPS评分下降趋势，改善患者免疫功能，提高患者治疗耐受度及生活质量，具有积极治疗作用。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的疗效观察

目的：探讨新辅助化疗在宫颈癌治疗的疗效观察.方法：采集我院2005 年1 月-2012 年1 月收治的宫颈癌患者（Ⅰb2-Ⅱb 期）的病例资料,分为术前行新辅助化疗组（NACT 组）和直接手术组,比较两组病例的近期疗效及相关情况观察.结果：共110 例病人入选,45 例患者NACT 后行根治性子宫切除,55 例直接手术,NACT 组及直接手术组的宫旁和阴道切缘阳性率分别为5.57% 和13.28%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组盆腔淋巴结转移、手术时间、术中出血、术后留置尿管时间、术中术后并发症等的差异无统计学意义.结论：NACT 降低宫旁及阴道切缘阳性率,不降低盆腔淋巴结转移率,不增加术中出血、手术时间及术后并发症;新辅助化疗联合手术的远期疗效明显优于直接手术.     

局部晚期乳腺癌不同方案新辅助化疗的疗效评价

乳腺癌不仅是一种局限性疾病,更是一种全身性疾病对于其治疗也由局部治疗转变为以局部和系统性的综合治疗为主。乳腺癌是危害妇女健康的最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,50万妇女死于乳腺癌。我国乳腺癌的发病率正逐年上升,目前是女性恶性肿瘤发病率中的第1位,死亡率的第4位。     

新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床效果分析

目的:探讨分析中、晚期鼻咽癌(NPC)患者行新辅助化疗结合同步放化疗治疗的临床效果。方法:随机纳入本院2015年12月份至2018年12月份收治60例中、晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(n=30)与研究组(n=30)。其中,对照组患者予以同步放化疗治疗;研究组患者在此基础结合予以新辅助化疗(紫杉醇+吉西他滨+卡铂)治疗。比较两组患者经治疗后效果、肿瘤转移、肿瘤复发以及治疗不良反应率情况。结果:研究组患者治疗疗效相比对照组明显更高(P0.05);两组患者治疗后不良反应率对比无明显差异(P0.05);研究组经治疗后9个月肿瘤局部复发率相比对照组明显更低(P0.05);两组患者治疗后9个月肿瘤转移率对比未见名明显差异(P0.05);治疗后研究组CEA水平相比对照组明显更低(P0.05)。结论:临床针对临床针对中、晚期的NPC患者在予以新辅助化疗后,同步应用放化疗治疗具有更明确的疗效,同时可有效杀灭病灶的局部残留肿瘤细胞,降低患者治疗后肿瘤转移率以及复发率。     

诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效性及安全性研究

目的探讨观察TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应,以期对局部晚期鼻咽癌的治疗提供借鉴。方法选取41例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组及实验组,其中实验组予以TPF方案化疗,对照组予以PF方案化疗,2组化疗1个周期后行调强放疗,放疗期间同期行单药DDP化疗。放疗结束后3个月评价疗效。结果实验组总有效率达100%,其中鼻咽CR 19例(90.5%),PR2例(9.5%);颈部淋巴结CR 18例(90%),PR 2例(10%)。对照组总有效率为100%,其中鼻咽CR 16例(80%),PR3例(20%);颈部淋巴结CR 14例(82.4%),PR 3例(17.6%)。实验组局部控制率较对照组有增加趋势,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。在同步放化疗期间实验组骨髓抑制(尤其是中性粒细胞减少)、胃肠道反应和脱发发生率显著高于对照组(P均0.05),但均可以耐受。结论 TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的方案可行,有较好的近期疗效,毒副反应可以耐受。     

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌临床疗效观察

目的:观察新辅助化疗(NACT)治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选取96例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者作为研究对象,按治疗方法的不同将其随机分为观察组与对照组各48例,观察组采用肿瘤细胞减灭术+化疗综合治疗,对照组采用传统化疗,比较两组患者治疗效果及生存率。结果:①观察组总有效率为81.25%(39/48),对照组总有效率为64.58%(31/48),两组总有效率比较具有统计学差异(P<0.05);②两组患者手术切净率与并发症发生率比较均有统计学差异(P<0.05);③对两组患者随访至2012年5月,观察组死亡17例,生存率为64.6%,对照组死亡23例,生存率为52.1%。两组患者近期生存率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:新辅助化疗(NACT)治疗晚期卵巢癌可以提高手术有效率、减少术后并发症、延长术后生命,值得推广应用。     

紫杉醇配合顺铂的新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌51例临床观察

正宫颈癌是全球范围排名第4位的常见恶性肿瘤也是女性面临的主要健康问题~([1])。2012年全球宫颈癌发病数为52.8万例,年死亡数为26.6万例~([2])。目前,对于局部晚期宫颈癌的标准治疗方案仍存在争议。据相关临床研究报道显示,紫杉醇配合顺铂新辅助化疗的方法对局部晚期宫颈癌治疗具有一定的临床效果。因此,笔者选取了102例局部晚期宫颈癌患者探究紫杉醇配合顺铂的新辅助化疗的临床疗效现报道如下。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床疗效观察

目的：探讨宫颈癌的新辅助化疗在提高宫颈癌临床治疗效果中的意义．方法：选择宫颈癌Ib2-IIa期,局部肿瘤〉4cm的病例45例．给予紫杉醇＋顺铂方案静脉化疗2-3疗程。结果：症状缓解率76．9％,2～3周后顺利完成宫颈癌的根治手术。结论：宫颈癌的新辅助化疗降低了临床分期,缩小了局部病灶,提高了手术切除率,减少淋巴结转移。     

TP方案或PF方案联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性比较

目的比较TP方案(多西紫杉醇+顺铂)和PF方案(氟尿嘧啶+顺铂)联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法将81例局部晚期鼻咽患者随机分为2组,TP组40例给予TP方案诱导+同期放化疗,PF组41例给予PF方案诱导+同期放化疗,结束治疗后观察2组患者的近期疗效和不良反应。结果 TP组的平均化疗周期显著多于PF组(P0.05);诱导化疗后,TP组的临床有效率明显高于PF组(P0.05);TP组Ⅲ度及以上的中性粒细胞减少发生率显著高于PF组(P0.05),但消化道反应发生率显著低于PF组(P0.05)。结论 TP方案诱导联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效率高,患者耐受良好,其远期效果值得进一步研究。