安胃丸对小鼠胃肠功能的影响及其作用机制

目的:观察安胃丸对小鼠胃排空和小肠推进的影响及其作用机制。方法:利用阿托品造成小鼠胃排空及小肠推进障碍,利用新斯的明造成小鼠胃排空及小肠推进亢进,观察安胃丸对正常及模型动物胃肠运动的影响。结果:安胃丸对正常小鼠胃排空及小肠推进均无显著影响,但对胃肠运动紊乱模型动物的胃肠运动功能具有双向调节作用,既能拮抗阿托品所致小鼠胃排空和小肠推进障碍,又可对抗新斯的明所致小鼠胃排空和小肠推进亢进。结论:安胃丸对胃肠运动具有调节作用。     

消癥丸对小鼠黄褐斑模型的作用及机制

目的:观察消癥丸对肌肉注射黄体酮复合紫外照射致小鼠黄褐斑模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法:雌性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、百消丹组(3 g·kg-1,ig)、消癥丸低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg-1,ig),采用黄体酮(20mg·kg-1,im),同时配合320 nm的中波紫外线照射,每天1 h,连续36 d,造成小鼠黄褐斑模型。实验结束后,测定各组肝脏和皮肤中的酪氨酸酶(TYR)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,另取照射部位皮肤进行病理学检查及免疫组化方法测定皮肤黑色细胞数。结果:与正常组比较,模型组肝脏和皮肤中TYR含量明显升高,具有显著性差异(P<0.01);给予百消丹、消癥丸后肝脏和皮肤中的TYR含量均明显降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);同时,皮肤中MDA含量降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);而皮肤和肝脏中的SOD以及肝脏中的MDA则没有显著差异。结论:消癥丸有一定的防治黄褐斑形成的功效,其作用与抑制TYR活性,减少黑色素细胞的生成有关。     

石榴籽油对小鼠抗抑郁作用的影响

目的:探讨石榴籽油对小鼠抗抑郁作用的影响。方法:120只小鼠随机分为3组,每组各40只。每组小鼠随机分为对照组、模型组、石榴籽油高剂量组及石榴籽油低剂量组,每组各10只。石榴籽油高剂量组、石榴籽油低剂量组灌胃剂量分别为0.03 m L·g-1、0.015 m L·g-1,对照组给予盐酸多塞平片,50 mg·kg-1,模型组每日给予等量生理盐水灌胃。给药后分别用于小鼠悬尾绝望实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和利血平诱发的小鼠体温降低实验,观察石榴籽油对小鼠游泳不动时间和体温的影响。结果:石榴籽油高剂量组、低剂量组在一定程度可减少小鼠游泳不动时间,与模型组比较,差异具有统计学意义(P0.05);石榴籽油高剂量组、低剂量组可减少小鼠悬尾不动时间,与模型组比较,有显著性差异(P0.05);石榴籽油高剂量组、低剂量组与模型组比较,具有明显拮抗小鼠体温下降的作用,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:石榴籽油具有抗抑郁作用。     

石榴叶鞣质对高血脂小鼠糖代谢影响及其机制

目的：探讨石榴叶鞣质对高脂小鼠糖代谢的影响以及降糖的作用机制。方法：通过高脂饮食建立高脂并高血糖小鼠,灌胃石榴叶鞣质,观察小鼠血清糖脂的变化,肝糖元含量;通过体外HepG2细胞实验观察石榴叶鞣质对葡萄糖的利用及其胞内糖元含量变化。结果：灌胃石榴叶鞣质8周后,高脂小鼠外周血总胆固醇、甘油三酯和血糖均有明显降低,肝糖元升高;体外实验石榴叶鞣质可以明显促进HepG2细胞对葡萄糖的利用,增加胞内糖元含量。结论：石榴叶鞣质对高脂合并的高血糖有明显的降低作用,其作用机制可能与增加肝内糖元转化有关。     

石榴叶鞣质对高血脂小鼠糖代谢影响及其机制

目的：探讨石榴叶鞣质对高脂小鼠糖代谢的影响以及降糖的作用机制。方法：通过高脂饮食建立高脂并高血糖小鼠,灌胃石榴叶鞣质,观察小鼠血清糖脂的变化,肝糖元含量;通过体外HepG2细胞实验观察石榴叶鞣质对葡萄糖的利用及其胞内糖元含量变化。结果：灌胃石榴叶鞣质8周后,高脂小鼠外周血总胆固醇、甘油三酯和血糖均有明显降低,肝糖元升高;体外实验石榴叶鞣质可以明显促进HepG2细胞对葡萄糖的利用,增加胞内糖元含量。结论：石榴叶鞣质对高脂合并的高血糖有明显的降低作用,其作用机制可能与增加肝内糖元转化有关。     

归脾丸对小鼠学习记忆作用的影响

目的观察使用归脾丸对小鼠学习记忆能力的影响。方法以正常小鼠以及化学药物导致学习记忆障碍模型小鼠为实验对象，以其记忆学习能力为指标，考察归脾丸的促智作用。结果试验结果表明，归脾丸能改善正常小鼠学习记忆能力，对抗记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的下降。结论归脾丸能改善小鼠的学习记忆能力。     

归脾丸对小鼠学习记忆作用的影响

目的 观察使用归脾丸对小鼠学习记忆能力的影响.方法 以正常小鼠以及化学药物导致学习记忆障碍模型小鼠为实验对象,以其记忆学习能力为指标,考察归脾丸的促智作用.结果 试验结果表明,归脾丸能改善正常小鼠学习记忆能力,对抗记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的下降.结论 归脾丸能改善小鼠的学习记忆能力.     

交泰丸对糖尿病小鼠认知功能障碍的影响及机制

目的:观察交泰丸(Jiaotaiwan,JTW)不同配伍比例对糖尿病胰岛素抵抗、认知功能障碍的作用,并探讨其机制。方法:自发性糖尿病db/db小鼠40只,随机分为模型组,交泰丸1号组(1.68 g·kg-1),交泰丸2号组(3.36 g·kg-1),交泰丸3号组(8.40 g·kg-1),每组8只,另设同周龄C57BL/6J小鼠8只为正常组。干预8周后,检测小鼠学习记忆,空间探索能力;检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),胰岛素水平(fasting insulin,Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),总甘油三酯(total triglyceride,TG),总胆固醇(total cholesterol,TC),游离脂肪酸(free fatty acids,FFA),高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL),低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)等;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测tau蛋白p Ser199,p Ser202,p Ser214位点,磷酸化蛋白激酶B (p-Akt),糖原合酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β),磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)蛋白表达。结果:与模型组比较,交泰丸2,3号组FBG,Fins和HOMA-IR显著降低(P0.01); TG,TC,HDL,FFA显著降低(P0.01);分辨指数、穿越平台次数显著提高(P0.01);小鼠海马tau蛋白p Ser199,p Ser202,p Ser214位点,GSK-3β蛋白表达明显降低(P0.05,P0.01),p-Akt,p-GSK-3β表达显著升高(P0.01)。结论:交泰丸3号(黄连-肉桂10∶1)具有改善胰岛素抵抗及认知功能障碍的作用,可能与其抑制tau蛋白过度磷酸化,下调GSK-3β蛋白表达和上调p-Akt,p-GSK-3β表达有关。     

痞满消冲剂对小鼠胃肠蠕动的影响

痞满消冲剂主要由党参、半夏、厚朴、干姜等药组成，具有益气健脾、祛邪消积、调理胃肠、消痞除满之功，临床用于脾虚失运、饮食不消、气滞湿阻等所致的院腹痞满。纳呆呕恶等症疗效较好。为探讨其作用特点，观察了该冲剂对胃肠蠕动的影响，报道如下。１实验材料１．１药品 痞满消冲剂，由河南中医学院中药系提供，批号９７０８２０；吗丁啉，西安杨森制药有限公司生产，批号９８０３０６；三九胃泰冲剂，南方制药厂生、产，批号９８０２１３；颠茄片，开封制药厂生产，批号９６０８０７。１．２动物 小鼠，昆明种，由河南省实验动物中心提供…     

胃肠安丸对葡聚糖硫酸钠诱导溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用及机制

目的探讨胃肠安丸对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用及机制。方法SPF级C57BL/6小鼠60只,除正常对照组小鼠外,其余小鼠均给予2.5%DSS水溶液,自由饮用7 d制备溃疡性结肠炎模型,模型评价后再随机分为模型组、美沙拉嗪组及胃肠安丸高剂量组、中剂量组、低剂量组。胃肠安丸低、中、高剂量组分别给予0.015、0.03、0.06 g/(kg·d)胃肠安丸混悬液0.5 mL灌胃,1次/d;美沙拉嗪组给予0.52 g/(kg·d)美沙拉嗪混悬液0.5 mL灌胃,1次/d;正常对照组和模型组给予等体积纯水灌胃,均连续干预10 d。对比各组小鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠长度,用HE染色观察小鼠结肠组织病理形态学变化,用流式细胞术检测脾组织中Treg、Th17、CD4^+、CD8^+细胞百分比,ELISA法检测血清细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、CRP水平。结果药物干预过程中,各组小鼠体质量均逐日增加,腹泻、便血、体质量下降等症状逐日缓解,与模型组相比,美沙拉嗪组和胃肠安丸高剂量组能更快地缓解上述症状,2组DAI评分逐日下降(P<0.05)。药物干预结束后,与模型组比较,胃肠安丸高剂量组和美沙拉嗪组小鼠结肠较长(P<0.05),结肠组织充血、间质水肿及炎性细胞浸润较轻,CD4^+、CD8^+、Treg细胞百分比及血清IL-10水平较高(P<0.05),Th17细胞百分比及血清TNF-α、IL-6、IL-8、CRP水平较低(P<0.05)。结论胃肠安丸对DSS诱导的小鼠肠道黏膜损伤有一定的修复作用,其作用机制可能与恢复Treg/Th17免疫平衡以及调节相关细胞因子水平有关。     

生血丸对小鼠低剂量辐射损伤的预防与修复作用及机制

目的 探讨生血丸对低剂量辐射致小鼠肝、脾、骨髓细胞、外周血淋巴细胞损伤的预防与修复作用及机制.方法 将小鼠随机分为5组:对照组、生血丸预防给药组(预防给药组)、生血丸治疗给药组(治疗给药组)、模型1组(对应治疗给药组)、模型2组(对应预防给药组).ELISA法检测肝、脾细胞中羟自由基、超氧阴离子自由基、鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性.高倍镜下观察骨髓细胞及外周血淋巴细胞的微核率.结果 与对照组相比,2个模型组小鼠肝细胞内羟自由基、超氧阴离子自由基的量显著增加;与各自模型组相比,治疗给药组、预防给药组上述指标显著减小.与对照组相比,2个模型组小鼠肝细胞内ODC活性显著增强,外周血淋巴细胞与骨髓细胞的微核率显著增加;与各自模型组相比,预防给药组和治疗给药组ODC活性显著减弱,外周血淋巴细胞与骨髓细胞的微核率显著降低.各组小鼠脾细胞中各指标间未见明显差异.结论 生血丸能有效预防和改善小鼠肝细胞、外周血淋巴细胞和骨髓细胞由于低剂量辐射所造成的损伤.     

五味降酶丸保肝作用的临床研究

目的：评价五味降酶丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：95例慢性乙型肝炎肝功能异常的患者,采取随机、单盲、治疗前后自身对照的方法,口服五味降酶丸治疗3个月,观察治疗前后肝功能、肝纤维化血清学、肝脾影像学指标的变化。结果：在用药达3个月时,91例患者的血清学指标、影像学指标有不同程度的下降,总有效率达89％。结论：五味降酶丸保肝作用疗效确切,且性价比高,服用安全。     

七十味珍珠微丸对东莨菪碱致记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响及机制研究

目的:研究七十味珍珠微丸对东莨菪碱所致记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响及作用机制。方法:将70只昆明小鼠随机分为空白组组、模型组、吡拉西坦组、七十味珍珠丸组、七十味珍珠微丸0.5、1.0、2.0 g/kg组,每组10只。连续灌胃给药2周后,腹腔注射东莨菪碱3 mg/kg制造小鼠学习记忆障碍模型,Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆功能。水迷宫测试完毕后,试剂盒测定小鼠脑组织和血清生化指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量。采用荧光定量PCR技术,检测小鼠大脑皮层中GPX和MnS OD基因水平的变化。结果:与模型组比,七十味珍珠丸(2.0g/kg)、七十味珍珠微丸1.0、2.0 g/kg组和吡拉西坦组动物在定向航行试验其寻找到平台的潜伏期以及游泳路程明显减少,游泳总路程和逃避潜伏期明显缩短;此外,与模型组相比,七十味珍珠微丸1.0、2.0 g/kg组显著增加小鼠血清GSH-Px和脑组织中GPX含量而显著降低其MDA水平,同时显著增加小鼠脑组织中GPX基因和MnS OD基因mRNA的表达。结论:七十味珍珠微丸可改善东莨菪碱所致的小鼠学习记忆障碍,作用机制可能与其增加抗氧化酶水平从而降低脑内氧化应激水平有关。     

石榴五味散的质量分析

本文对石榴五味散进行了显微、理化鉴别及薄层层析定性实验     

“止泻退热微丸”对小鼠免疫功能的影响

本文用溶菌酶测定、巨噬细胞吞噬功能测定、特异性玫瑰花形成细胞(SRFC)测定、溶血空斑形成细胞(PFC)测定及脾淋巴细胞转化等方法检测了“止泻退热微丸”不同剂量对小鼠巨噬细胞、抗原结合细胞、抗体形成细胞及脾淋巴细胞转化的影响。结果表明:“止泻退热微丸”的125mg/kg组对巨噬细胞的吞噬功能有促进作用,其余组无明显影响,但三个剂量对抗原结合细胞、抗体形成细胞及T淋巴细胞均有促进作用。本实验表明,该方剂有增强小鼠特异性及非特异性免疫功能的作用。     

扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及机制

目的 探讨扶金化积丸对Lewis肺癌荷瘤模型小鼠的抑瘤作用及机制.方法 选取健康C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌瘤株进行造模,小鼠随机分成正常组,荷瘤对照组,阳性组(贞芪扶正颗粒5 g/kg),扶金化积丸高、中、低剂量组(剂量分别为1.749、0.875、0.437 g/kg).各组药物干预后,检测荷瘤小鼠瘤质量、...     

五味冲剂对正常小鼠细胞免疫功能的影响

本文研究了中药复方五味冲剂对小鼠细胞免疫功能的影响.实验结果表明,以30％五味冲剂0.1m1/(10g/d)给小鼠灌胃,连续7天,能增强肝、脾单核巨噬细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高T淋巴细胞增殖能力,其相对增殖指数(PRI)比生理盐水对照组提高38％(P<0.01)还可增强NK细胞杀伤能力,NK细胞活性由生理盐水对照组的11.5％提高到五味冲剂组的16.4％(P<0.05).以上结果说明五味冲剂能促进机体非特异性的细胞免疫功能。     

五味冲剂对正常小鼠细胞免疫功能的影响

童秋声氏等报道:用NIH纯系小鼠做试验,随机分为3组,即生理盐水对照组、强的松给药组、五味冲剂给药组。五味冲剂由党参、黄芪、白术、白芍、甘草等生药经水提、浓缩成比重1.34的浸膏后制成,每克浸膏相当于7.8克生药量。实验前将浸膏用生理盐水稀释成30％的浓度给动物灌胃(每日量为0.1ml/10g)。结果表明:用五味冲剂     

大黄虫丸对Lewis肺癌小鼠血管生成的影响及机制

目的:通过观察大黄虫丸对Lewis肺癌小鼠血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)表达的影响,及其对微血管生成的作用,探索其抗肿瘤的可能机制。方法:造模后次日先随机分成5组,每组10只。根据预试结果确定高(H)、中(M)、低(S)剂量;同时设空白组和化疗组。d11处死小鼠,剖取完整肿块称重并计算抑瘤率。以免疫组化法检测VEGF、COX-2的表达,并用血管内皮细胞标记物CD34单克隆抗体标记行免疫组化染色,观察肿瘤微血管生成状况。结果:实验组高(H)、中(M)、低(L)和化疗组抑瘤率分别为29.70%、38.79%、17.58%、63.64%。免疫组化法表明大黄虫丸具有抑制VEGF、COX-2表达的作用,同时降低肿瘤微血管生成。结论:大黄虫丸对荷Lewis肺癌小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,作用机制可能与抑制VEGF及COX-2表达,降低肿瘤微血管生成有关。     

补脑丸对小鼠的镇静催眠作用

<正> 补脑丸由当归(10％),酸枣仁(16％),肉苁容(8％)、远志(4％)、核桃仁(8％)、枸杞子(8％)、五味子(20％)、龙齿(4％)等十余味中药组成。临床用于治疗神经衰弱、心烦体倦等。