复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将66例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和联合组各33例。对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合组在此治疗基础上给予复方丹参注射液治疗。观察2组临床疗效。结果联合组意识状态、原始反射和肌张力恢复时间均较对照组显著缩短(P均0.05);2组t0时刻NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),2组各时刻NBNA评分均呈升高趋势,差异有统计学意义(P均0.05),且联合组t1—3时刻NBNA评分均显著高于对照组(P均0.05);联合组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组病死率比较差异无统计学意义(P0.05),且2组均未发生不良反应。结论复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗可以显著缩短缺氧缺血性脑病患儿临床症状消失时间,改善神经行为功能,增强治疗效果,安全高效,同时还可降低病死率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效,为新生儿缺氧缺血性脑病治疗提供新的选择.方法:将符合入组标准的84例足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,对照组在常规治疗基础上联合纳洛酮治疗,观察组在对照组的基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,两组均治疗7d,观察患儿治疗前后症状改善情况,记录症状改善时间,进行新生儿神经行为评分(NBNA)评分,评判两组临床疗效,分析分娩方式对缺氧缺血性脑病的影响.结果:①观察组和对照组的显效率分别为52.38％、30.95％,观察组和对照组的总有效率分别为95.24％、73.81％,差异均具有统计学意义(P＜0.05),阴道分娩和剖腹产HIE的发生率分别为0.69％、0.67％,差异无统计学意义(P＞0.05);②观察组与对照组意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、惊厥改善时间分别为(4.2±l.3)d:(7.2±2.5)d, (6.0±1.3)d:(9.0±2.2)d, (8.0±2.4) d:(10.1±3.5)d,(4.0±1.4)d:(5.5±1.8)d,观察组各项指标均短于对照组,治疗前观察组与对照组NBNA评分差异不明显,具有可比性,治疗后观察组与对照组NBNA评分分别为(37.3±10.3)分比(30.6±9.7)分,观察组评分明显高于对照组.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮能协同保护神经细胞,缩短神经损伤修复时间,加快症状改善速度,能够优化新生儿缺氧缺血性脑病现有治疗方案.     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病29例报告

目的:分析神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法:将58例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机均分为对照组与观察组,对照组29例患儿采取常规治疗,观察组29例患儿在对照组基础上同时给予神经节苷脂钠治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组患儿在体征及总有效率、头颅CT复查结果均优于对照组患儿,具有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,并可有效降低后遗症的发生率,提高新生儿生存质量。     

神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的分析神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2013年2月—2016年2月收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿,根据随机数字表法分为两组,给予对照组患儿常规治疗,在对照组基础上给予观察组患儿神经节苷脂结合高压氧治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%(P0.05);相对于治疗前,两组患儿的NBNA评分均在不同程度上提高,并且观察组高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,值得广泛推广。     

丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法:将72例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组35例和治疗组37例,2组患儿均给予吸氧、维持正常的通气及换气功能、控制惊厥、降颅压、维持血糖及酸碱平衡等对症支持治疗。对照组在此基础上使用胞二磷胆碱注射液、脑蛋白水解物注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。2组患儿均以治疗10天为1疗程,观察1疗程。治疗前后评定新生儿神经行为(NBNA)评分,检测血清白细胞介素(IL)-18、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果:治疗组总有效率为94.59%,高于对照组的总有效率(82.86%),差异有显著性意义(P<0.05)。治疗10天后,2组患儿NBNA评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),治疗组改善更显著;治疗组NBNA评分高于对照组(P<0.05)。血清IL-18、IL-1β和TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),治疗组降低更显著;2组3项指标分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能显著改善患儿的神经功能,降低炎性因子的水平,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合生脉注射液治疗中、重度缺氧缺血性脑病患儿疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合生脉注射液治疗中、重度缺氧缺血性脑病(HIE)患儿的临床疗效。方法:将76例HIE患儿随机分为治疗组和对照组各38例,对照组患儿采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,治疗组在对照组的基础上联合生脉注射液治疗,分析比较2组临床疗效、神经行为评分(NBNA)及发育商(DQ)评分。结果:总有效率治疗组为92.1%,对照组为78.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后NBNA、DQ评分均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗组上述指标改善较对照组更显著(P<0.01)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合生脉注射液治疗中、重度HIE疗效显著,可促进患儿脑部功能及DQ的改善。     

神经节苷脂GM1联合参麦注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨神经节苷脂CM1联合参麦注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将56例中、重度HIE患儿随机分治疗组30例与对照组26例,均给予常规治疗,治疗组加用GM1和参麦注射液;比较两组患儿临床症状、体征及新生儿神经行为评分(NBNA)情况.结果 治疗组患儿神经系统症状及体征消失时间明显短于对照组,7d和14d的NBNA测定示治疗组明显高于对照组.结论 神经节苷脂GM1联合参麦注射液治疗对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显的神经保护作用.     

新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效观察

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效和安全性。方法：2009年1月至2010年12月,选取我院收治的60例缺氧缺血性脑病患儿,按住院先后顺序随机分为两组,对照组给予常规对症支持治疗,治疗组给予常规基础治疗加用神经节苷脂钠注射液静脉滴注。结果：分组治疗后统计学结果显示,治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为90．0％和73.3％,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：单唾液酸神经节苷脂钠治疗HIE患儿临床疗效确切,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,值得临床上进一步推广和应用。     

丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值.方法:将70例新生儿HIE患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用对症支持治疗,观察组应用神经节苷酯20 mg及丹参注射液4 mL,均静脉点滴,1次/d,连续2周.比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化及患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善时间.结果:观察组患儿有效率为94.29％,显著高于对照组患儿的77.14％,(P＜0.05).治疗后1周及2周,两组患儿NBNA评分均显著改善,与治疗前相比均差异显著(P＜0.05).观察组治疗后NBNA评分改善更显著(P＜0.05);观察组患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善的时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论:丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿HIE治疗效果好,具有良好的应用价值.     

神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果

目的：探讨神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果.方法：选择我院2009年9月~2011年9月新生儿缺血缺氧性脑病共82例,上患儿随机随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予以下治疗：消炎、降温、抗惊厥等对症处理.观察组在上述治疗基础上给予神经节苷酯钠,每天20mg,静脉滴注,每天1次,连续应用15天.记录两组患者昏迷、惊厥、颅内压升高、肌张力、原始反射等症状和体征的恢复时间.结果：观察组临床症状及体征恢复时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计系意义（P〈0.05）.结论：神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果显著,能够在较短时间内改善患儿临床症状及体征,值得借鉴.     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效分析

目的:探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床资料。结果:对照组患儿总有效率为75.0%;治疗组患儿总有效率为90.0%,两组的临床疗效经统计学分析,有统计学差异,P0.01。两组患者治疗后的神经行为评分经比较,有显著性差异,P0.05。结论:纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病患儿的神经行为情况恢复更为理想,因此,治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更为确切,值得临床推广使用。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:探讨神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:随机选取2013年6月至12月我院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病新生儿共60例,将其根据入院顺序分为治疗组和对照组各30例,两组均给予3项支持、3项对症综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂钠每天20mg治疗,连用1周。结果:治疗组30例,显效22例,有效7例,无效1例,总有效率为96.67%;对照组30例,显效18例,有效5例,无效7例,总有效率76.67%;结论:新生儿缺氧缺血性脑病发病危急,利用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助常规治疗能提高疗效,值得临床推广应用。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：评价神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathv,HIE）的疗效。方法：新生儿HIE47例分为GM1治疗组（n=23）和对照组（n=24）,两组均采用新生儿HIE综合治疗方案,并于生后3日龄后予常规营养神经药物,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂（GM1）,20mg加入20ml生理盐水注射液中,每日一次静点,疗程14d;生后3d和疗程结束进行NBNA（neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）评分。结果：①对照组与治疗组在未进行营养神经治疗前,NBNA评分组间差异无统计学意义;②疗程结束时,治疗组及对照组与治疗初始NBNA评分存在统计学差异,而且治疗组NBNA评分显著高于对照组,有统计学差异;结论：HIE患儿在常规治疗的基础上可以早期应用GMI治疗,能促进HIE患儿临床症状的改善,改善HIE患儿NBNA评分。     

胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病35例临床观察

目的:观察胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:选取69例新生儿缺血缺氧性脑病患儿作为研究,按治疗方法不同分为治疗组和对照组。对照组34例,患儿以胞磷胆碱治疗;治疗组35例,患儿在对照组的基础上联合神经节苷脂治疗。对比两组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率、神经功能改善情况及NSE水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病,可明显减轻患儿神经元损伤,疗效显著,临床应用值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评估丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将126例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素治疗,观察组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液治疗。观察2组患儿治疗前后神经功能评分及发育情况评分变化情况,评估临床治疗效果。结果 2组新生儿治疗前NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组新生儿NBNA评分均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。2组新生儿治疗前MDI及PDI指数比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组新生儿上述指标均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。观察组新生儿临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液联合治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果更好,可显著改善患儿神经功能及发育情况。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性肭病的临床观察及分析

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果.方法:将56例HIE患儿按入院顺序随机分为观察组28例,对照组28例,观察组采用GMI+常规治疗,对照组采用1,6-二磷酸果糖(FDP)+常规治疗.观察两组临床异常神经症状消失时间、NBNA评分以及副作用.结果:观察组在治疗有效率、NBNA评分和副作用与对照组比较,差异有显著性,P<0.05.结论:GMI治疗HIE优于FDP,临床疗效更满意,无副作用.     

亚低温联合神经节苷脂对 HIE 临床疗效分析

〔摘 要〕 目的：评价亚低温联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。 方法：研究对象为郑州市妇幼保 健院 2016 年 1 月至 2017 年 6 月收治的 75 例 HIE 新生儿,按照入院先后顺序分为两组：对照组 35 例亚低温治疗,观察组 40 例予以亚低温联合神经节苷脂治疗,比较不同用药方法治疗后效果。 结果：观察组治疗后的血清神经元特异性烯醇化酶 （NSE）、S100B 蛋白（S100B）水平、脑脊液胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平低于对照组,新生儿行为神经测定（NBNA） 评分以及不同时间点的智能发育评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：亚低温联合神经节苷脂治疗 HIE 疗效显著,可有效改善患儿神经功能缺损症状以及生长发育情况。     

针刺法联合神经节苷脂对缺血性卒中神经功能缺损的影响研究

目的:研究分析针刺法联合神经节苷脂对缺血性卒中神经功能缺损的影响。方法:将260例缺血性脑卒中患者随机分为两组,对照组接受神经节苷脂治疗,治疗组接受神经节苷脂加针刺法治疗,疗程结束后对比疗效差异。结果:治疗后,治疗组的中医证候评分,NIHSS评分,FIM评分,血流变学指标,血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均显著优于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:针刺法联合神经节苷脂可改善缺血性卒中患者的神经缺损及独立性,对于提高患者的预后具有积极意义。     

电针结合穴位注射治疗新生儿缺血缺氧性脑病的初步临床研究

目的:研究电针联合穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效及机制,为此类疾病提供新的综合治疗方案。方法:选取2014年3月~2015年3月本院收治的166例缺血缺氧性脑病新生患儿,按出生先后顺序随机分治疗组、观察组,治疗组每日吸氧及静脉滴注胞二磷胆碱、能量等对症治疗,观察组在此治疗基础上头针及体针电针刺激20 min,并取"四神通、百会、足三里"穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。动态观察治疗前、7天、14天、21天脑电图(EEG)病理性棘波振幅、局部脑血流量(r CBF);测定血浆(CK-BB);采用新生儿20项神经行为评分办法(NBNA)评分并统计总有效率。结果:观察组于第7天、14天、21天CK-BB及EEG明显降低、NBNA及r CBF显著提高(F=33.579,P0.05),总有效率达97.59%,与治疗组比较P0.05,差异均有统计学意义。结论:通过对缺血缺氧性脑病新生儿头针、体针电针刺激可疏通经络、激发患儿经气,松弛新生儿局部脑缺血区血管平滑肌以改善脑缺血区微循环而达到增加脑血流量的目的,穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可营养脑组织及修复受损神经纤维而促进脑功能的恢复。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:分析在新生儿缺氧缺血性脑病治疗过程中应用神经节苷脂(GM1)治疗的临床效果。方法:在2018年8月至2019年8月期间进入河南科技大学第一附属医院进行治疗的缺氧缺血性脑病患儿中选取70例作为研究对象,采用随机方式将其分为两组,其中,对照组采用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上采用GM1对新生儿进行治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较。结果:在神经功能评分上,观察组高于对照组;在治疗效果上,观察组有效率高于对照组;在患儿临床指标方面,经过治疗后,两组患儿白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)以及血清S100蛋白指标均有所下降,且观察组低于对照组;组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿缺氧缺血性脑病治疗过程中,通过GM1治疗的合理应用,有利于促进患儿治疗指标的合理优化。