经鼻高流量吸氧治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果分析

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用经鼻高流量吸氧治疗的临床疗效。方法选取2019年1月～12月在呼吸科住院的AECOPD患者50例,根据不同治疗方式分为对照组和观察组各25例。对照组在祛痰、感染控制、解除气道痉挛、加强营养支持等常规治疗的基础上给予经鼻导管吸氧。观察组患者在常规治疗的同时给予经鼻高流量吸氧治疗。分析治疗前后患者的肺功能、动脉血气分析指标情况。结果治疗后,两组PaO_2、SpO_2水平显著提高,PaCO2水平显著降低,且观察指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC较治疗前均呈现不同程度升高,且观察组的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予经鼻高流量加温湿化治疗,可以明显改善患者的肺功能与动脉血气指标,具有良好的临床效果。     

氨茶碱联合左氧氟沙星对慢性阻塞性肺气肿患者动脉血气指标改善及肺功能的影响

目的探讨氨茶碱联合左氧氟沙星对慢性阻塞性肺气肿患者动脉血气指标改善及肺功能的影响。方法选取我院收治119例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为对照组59例和观察组60例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合左氧氟沙星治疗,观察比较两组动脉血气指标和肺功能指标变化情况,并比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,观察组Pa O2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组MMEF、FVC及FEV1均大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.67%,对照组为6.78%,差异无统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺气肿,有助于肺功能及动脉血气指标的改善,且用药安全性高。     

溴化异丙托品、沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:探讨联合雾化吸入溴化异丙托品、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组。两组均给予抗感染、吸氧、氨茶碱静脉注射及对症等治疗,治疗组加用溴化异丙托品、沙丁胺醇联合雾化吸入。比较两组治疗前和治疗后2h的1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化。结果:治疗后,两组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善(P<0.05),治疗组与对照组比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2差异显著(P<0.05)。结论:联合雾化吸入溴化异丙托品、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果 治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05),未发生明显不良反应。结论 普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

普米克令舒雾化吸入席用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,未发生明显不良反应。结论普米克令舒雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭临床分析

目的探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法 2013年6月~2015年6月,于我院选取60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭老年患者(≥60岁)作为研究对象,随机均分对照组与研究组各30例,两组患者均给予抗炎、吸氧、止咳、平喘等常规治疗,其中对照组再给予无创通气治疗,而研究组则在此基础上加用舒利迭治疗,比较其临床疗效。结果经过治疗后,研究组生命体征指标(HR、RR)、动脉血气指标(Pa O2、Pa CO2)、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预测值),均明显优于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭效果确切,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并心血管病临床观察

目的：研究静脉注射参芎葡萄糖注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并心血管病的疗效。方法：将36例慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并心血管病住院患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规按COPD指南给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、硝酸甘油、他汀类调脂药、拜阿司匹林等治疗,对照组在同等治疗下给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注。结果：治疗组咳嗽、咳痰等临床症状以及动脉血气分析、心功能改善情况优于对照组。结论：参芎葡萄糖注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并的心血管病有效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。方法:72例病人随机分为两组,治疗组和对照组各36例,两组均给予常规西药治疗,治疗组并给予理气化痰、活血化瘀之中药汤剂,观察2周。结果:治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组患者的FVC、FEV1及FEV1/FVC改善明显高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,患者肺功能改善明显。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组.两组均给予抗感染、吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰及对症等治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,比较两组治疗前和治疗后1d、3d及10d的临床症状评分,第一秒用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化.结果 两组治疗后1d、3d及10d的临床症状、肺功能及动脉血气均明显改善(P＜0.05),观察组与对照组比较临床症状评分、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2改善更明显(P＜0.05).结论 普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著.     

可必特雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：探讨可必特雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将98例急性加重期COPD患者按随机数字表法分为2组：对照组49例按常规给予吸氧、抗炎、化痰等处理,同时行喘定静脉滴注治疗;治疗组49例在常规治疗基础上给予可必特雾化吸入治疗。比较2组治疗前后肺功能指标的变化及临床疗效,肺功能指标包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼吸流量（PEF）。结果2组治疗后FEV1、FEV/FVC、PEF 均较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗组治疗后肺功能指标较对照组改善更为显著（P＜0.05）。治疗组总有效率较对照组显著升高（95.92%比75.51,P＜0.05）。结论可必特雾化吸入能够有效改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,临床疗效显著。     

加味定喘汤和补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用加味定喘汤联合补肺汤治疗的临床效果。方法:选取2015年7月～2018年8月收治的90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组行常规西医治疗,在此基础上,观察组采用加味定喘汤联合补肺汤治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、肺功能指标。结果:观察组治疗后中医症候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后最大呼气流量、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、第1秒用力呼气量/用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用加味定喘汤联合补肺汤治疗的疗效显著,利于改善患者各种临床症状。     

序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效刘建民 江西省人民医院二部330000

【】：目的：探讨肺部感染控制下进行序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的效果。方法：选取2015年1月~2017年1月在我院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作为研究对象,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者采用有创正压机械通气治疗,观察组患者采用在肺部感染控制指导下进行序贯机械通气治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能(FEV1、FVC)、机械通气相关指标以及治疗前后血气指标(pH、PaC02、Pa02、Sa02)。结果：治疗后,观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的FEV1、FVC均高于对照组,P<0.05;有创机械通气时间、ICU住院时间均较对照组短(P<0.05),总机械通气时间对比无显著差异,P>0.05;且观察组中pH、Pa02、Sa02均较治疗前升高,PaC02降低,变化较对照组更明显,P<0.05。结论：在肺部感染控制指导下,慢性阻塞性肺疾病急性加重患者进行序贯机械通气治疗的疗效可观,值得推广使用。     

布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果观察

目的 观察布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法 将呼吸内科收治的84例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成观察组与对照组各42例,对照组予布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗,比较两组治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]及生活质量水平。结果 治疗前两组观察指标无明显差异（P>0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC优于对照组(P<0.05),PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果确切,可有效提高患者肺部功能及生活质量,改善动脉血气指标水平,临床价值高。     

布地奈德联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的：探讨布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法：选择2019年8月~2020年8月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组，各48例。对照组予以常规治疗，观察组加布地奈德与氨溴索，连续用药7 d。对比两组临床疗效、动脉血气分析指标、肺功能、不良反应。结果：观察组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的77.08%，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前，两组氧分压、二氧化碳分压、呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量对比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组动脉血气分析、肺功能指标均优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；两组不良反应对比，无统计学差异（P＞0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中安全可靠，可改善患者动脉血气分析指标，促进肺功能恢复。     

三子六君汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:观察三子六君汤加味联合西医基础治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿阻肺型患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。对照组33例仅予以西医基础(抗生素、解痉、化痰等)治疗;观察组34例在对照组基础上加用三子六君汤加味的中药煎剂治疗。观察治疗前、治疗2周后患者临床症状、肺功能FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC等指标变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率优于对照组(P0.05),2组患者肺功能指标有明显改善,观察组的FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC改善优于对照组(P0.05)。结论:三子六君汤加味对急性加重期的慢性阻塞性肺疾病中痰湿阻肺型患者具有显著疗效,对于患者的肺功能及其他症状具有较好的改善作用。     

噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的临床研究

将我院收治的94例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组各47例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组患者加用沙丁胺醇气雾剂吸入,治疗组患者则给予噻托溴铵、沙丁胺醇气雾剂联合治疗,连续治疗1w。观察临床治疗的有效性和不良反应,检测肺功能变化,观察血气分析指标改善情况。结果治疗组的有效率89.3%较对照组70.2%明显增高,肺功能改善较对照组明显,肺功能相关指标FEV1/FVC、FEV1%及血气分析指标Pa O2、Sa O2水平显著高于对照组患者,Pa CO2水平则显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂协同应用疗效显著,利于提高稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,改善血气分析,安全性较好。     

舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法分为2组：治疗组32例和对照组34例。2组患者均给予抗感染、祛痰、吸氧、利尿等常规治疗。在此基础上,治疗组加用舒血宁注射液治疗。观察2组患者治疗前、治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效等情况。结果治疗组、对照组显效率和总有效率分别为87.5%、67.6%和96.9%、82.4%,2组比较差异均有统计学意（均P〈0.05）,治疗组治疗14 d后血浆C反应蛋白、纤维蛋白原水平均明显低于对照组（均P〈0.05）。结论舒血宁注射液可明显改善机体炎症反应,降低血黏度,提高慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。     

糖皮质激素联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗对血气指标及炎症介质的影响。方法：选取鹤壁市人民医院2019年1月~2020年12月收治的134例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合糖皮质激素治疗,比较两组治疗前后炎症介质水平、肺功能指标及血气指标。结果：治疗后,相比对照组,观察组炎症指标水平、动脉血二氧化碳分压降低明显,肺功能指标、动脉血氧分压升高明显（P＜0.05）。结论：糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可有效降低机体炎症介质含量,改善肺功能及血气指标。     

糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床研究

目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床效果。方法选取2016年5月~2017年3月110例急性加重期慢阻肺患者作为对象,依据数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采用特布他林治疗,观察组则给予糖皮质激素联合特布他林治疗。比较两组急性加重期慢阻肺治疗效果;咳嗽咳痰症状消失时间、X线检查正常时间;干预前后患者动脉血气指标氧分压和二氧化碳分压;干预前后患者肺功能指标FVC、FEV1和FEV1/FVC。结果观察组显效42例,有效11例,无效2例,总有效率96.36%;对照组显效20例,有效22例,无效13例,总有效率76.36%。观察组咳嗽咳痰症状消失时间、X线检查正常时间短于对照组(P0.05);干预前两组动脉血气指标氧分压和二氧化碳分压相近(P0.05);干预后观察组动脉血气指标氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P0.05)。干预前两组肺功能指标FVC、FEV1和FEV1/FVC相近(P0.05);干预后观察组肺功能指标FVC、FEV1和FEV1/FVC高于对照组(P0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺临床效果确切,可改善患者血气情况和肺功能,缩短临床症状体征消失时间,加速患者康复,值得推广。     

呼吸康复训练对AECOPD患者肺功能的影响

目的探讨呼吸康复训练对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能的影响。方法选择收治的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上接受呼吸康复训练。比较两组干预前、后肺功能改善及动脉血气指标变化情况。结果干预3个月后,两组肺功能均改善,且观察组第一秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组;两组动脉血二氧化碳分压(Pa鄄CO2)均下降、动脉血氧分压(PaO2)及血氧饱和度(SaO2)均上升,且观察组变化幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸康复训练利于改善AECOPD患者肺功能,调节其动脉血气水平,进而减轻临床症状,具有较高的应用价值。