帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍的疗效

目的:探究帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤致精神障碍患者的临床效果。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的脑外伤致精神障碍患者120例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组及对照组,各60例。对照组行帕利哌酮治疗,观察组行帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗。两组均治疗5周,对比两组疗效,外显攻击行为评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率96.67%显著高于对照组的71.67%(P<0.001);观察组外显攻击行为评分(3.23±1.29)分显著低于对照组的(6.65±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.001);观察组不良反应发生率为15.00%,低于对照组的20.00%,但差异不具有统计学意义(P=0.471)。结论:帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤致精神障碍具有较好的临床疗效,可显著改善患者的攻击行为,且不良反应少。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的效果及对患者攻击行为的影响

目的 分析利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的疗效及对患者攻击行为影响。方法 选取2019年1月至2020年12月平邑县精神病医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象展开回顾性分析。按照治疗方案分为对照组和研究组,各39例。对照组和观察组分别采用利培酮、利培酮联合丙戊酸钠治疗。对比并评估临床疗效、攻击行为、症状评分、神经营养因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组总有效率（97.44%）显著高于对照组（82.05%）;与治疗前比,治疗1、2、3个月两组患者外显攻击行为量表（MOAS）评分呈现逐渐降低趋势,且各时间点研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者阳性症状、阴性症状、一般病理症状及总分等维度阳性与阴性症状量表（PANSS）评分均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质源性神经营养因子（GDNF）水平均升高,且研究组均高于对照组（均P<0.05）。研究组患者恶心、嗜睡、头晕及口干等不良反应总发生率为12.80%,高于对照组的10.24%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床治疗期间,应用利培酮、丙戊酸钠联...     

利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响

目的：分析利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响。方法：选取2019年3月~2020年6月收治的精神分裂症患者78例,按随机单双数法分为对照组和观察组各39例。对照组行利培酮治疗,观察组行利培酮联合丙戊酸钠治疗,对比两组治疗前后认知功能、治疗效果及不良反应。结果：治疗前,两组简明精神病评定量表（BPRS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、精神科护理观察量表（NOSIE）评分比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组BPRS、NOSIE、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组认知功能指标比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组完成时间更短,总应答数更多,错误应答数更少,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症患者采用利培酮、丙戊酸钠联合治疗可有效改善认知功能以及临床症状,提升治疗效果。     

丙戊酸钠治疗癫痫300例临床分析

目的:观察丙戊酸钠治疗临床各种类型癫痫的疗效和安全性.方法:各种类型癫痫患者300例,给予丙戊酸钠单药治疗,儿童剂量20～30 mg/(kg·d),成人剂量600～1200 mg/d,从开始接受治疗起,连续观察12个月.比较服药前后患者癫痫发作次数,并记录分析药物不良反应.结果:丙戊酸钠治疗各型癫痫的有效率达88.33...     

丙戊酸钠治疗神经内科癫痫的临床疗效分析

目的 分析探讨应用丙戊酸钠治疗神经内科癫痫的临床治疗效果.方法 选择该院于2018年9月—2019年9月间该院收治的神经内科癫痫患者108例作为研究对象,按照随机分组法将所有患者平均分为常规组及治疗组,每组54例,其中治疗组患者行丙戊酸钠治疗,常规组患者行卡马地平治疗,比较分析两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率.结...     

丙戊酸镁、丙戊酸钠治疗癫痫临床对比研究

丙戊酸镁是继丙戊酸钠 ,癫健安之后合成的另一丙戊酸类药 ,国外 70年代、国内 90年代始用于临床。我院自 1994年 1月至 1998年 2月对 62例首次发病的癫痫患者应用丙戊酸镁与丙戊酸钠治疗的 5 7例患者进行对照 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1.1　一般资料　 119例均为首次发病患者 ,经临床和脑电图确诊为癫痫 ,均没有神经系统疾病史及家族史 ,神经系统检查正常 ,其中 72例患者作头颅ＣＴ检查均示正常。排除其他原因引起的继发性癫痫。观察患者治疗后发作的情况 ,脑电图改善情况 ,肝功能及不良反应。 119例患者按先后次序随机分为两组。治…     

舍曲林联合丙戊酸钠对高龄癫痫伴精神障碍患者的价值

目的 探讨舍曲林联合丙戊酸钠对高龄癫痫伴精神障碍患者免疫球蛋白及精神功能的影响.方法 按照随机数字表将某科高龄癫痫伴精神障碍患者120例分组,对照组60例给予丙戊酸钠治疗,观察组60例增加舍曲林治疗.1个月后对比疗效.结果 治疗后,观察组血清免疫球蛋白(Ig)A(1.18±0.11)g/L、IgG(14.05±1.20...     

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效分析

选取2011年4月~2014年4月本院诊治的200例癫痫患者,随机分为对照组和研究组各100例。对照组予以拉莫三嗪治疗,研究组在对照组基础上联合丙戊酸钠治疗,分析两组EGG好转时间、发作频率及不良发应情况。结果研究组患者治疗后痫样放电消失36例(36.00%)明显多于对照组13例(13.00%),EGG好转时间为1.12±0.33个月短于对照组1.98±0.67个月,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后癫痫发作频次明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应5.00%,少于对照组30.00%,比较差异具有统计学意义(P>0.05)。丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效,有效降低不良反应发生率。     

丙戊酸钠治疗癫痫的临床应用

目的 :观察缓释剂型丙戊酸钠治疗癫痫 6 5例的效果。方法 :儿童按 2 0～ 30mg·kg-1·d-1,成人按 5 0 0～ 10 0 0mg·d-1口服丙戊酸钠。结果 :丙戊酸钠治疗 5 6例癫痫有效率 (86 .2 % ) ,其中显效 47例占 72 .3% ,有效 7例占 10 .7% ,效差 2例占 3.1% ,无效 9例占 13.8%。大多数患者的有效血浓度为 5 0～ 10 0 μg·ml-1。结论 :丙戊酸钠对神经外科各种类型癫痫有较好疗效 ,但应根据其临床发作类型、药物反应及丙戊酸钠血浓度调整应用。     

丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效

目的:探究丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效。方法:选取82例老年癫痫患者进行分析,随机分为对照组41例(采用托吡酯口服治疗)与观察组41例(采用丙戊酸钠缓释片治疗),对比两组疗效。结果:观察组患者治疗前认知功能评分为(17.8±3.2)分,治疗后为(27.4±5.6)分;对照组患者治疗前认知功能评分为(18.2±3.4)分,治疗后为(21.2±4.3)分;两组患者治疗前与治疗后认知功能评分对比差异显著,且观察组治疗后明显优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.1%,不良反应发生率为9.8%,对照组患者治疗总有效率为78.0%,不良反应发生率为24.4%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在癫痫发作次数与持续时间对比中,两组治疗前与治疗后差异显著,且治疗后观察组癫痫发作次数与持续时间明显低于对照组,差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论:在老年癫痫患者中采用丙戊酸钠缓释片治疗,可以显著改善患者症状与生活质量,减少不良反应的发生,疗效满意,具有较高的临床应用价值。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果

目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果。方法采用随机数字法选取我院2016年11月至2017年11月收治的78例癫痫患者作为研究对象,按照信封法将其分为对照组(39例,丙戊酸钠)和观察组(39例,托吡酯+丙戊酸钠)。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组的血糖水平明显低于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血胰岛素水平均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平均明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显降低(P<0.05);治疗后,观察组的LDL-C、TG、HDL-C和TC水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的临床治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.69%,低于对照组的25.64%(P<0.05)。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果显著,能够促进糖代谢指标正常,且不影响血脂指标水平,安全性较高。     

丙戊酸钠与拉莫三嗪联合治疗癫痫的临床效果分析

目的:为了研究拉莫三嗪和丙戊酸钠的联合治疗效果,对癫痫患者进行研究分析。方法:分别对研究组和对照组进行治疗,采用拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗方式和丙戊酸钠单药治疗。结果:经过分析得出研究组的治疗效率较高,同时不良反应较低。结论:采用拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗具有较好的效果。     

丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗脑外伤所致精神障碍的疗效及安全性观察

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合奥氮平对脑损伤所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法将60例脑损伤所致精神障碍患者分为合用组和单用组各30例,合用组予丙戊酸镁缓释片合用奥氮平治疗,单用组单用奥氮平治疗,疗程均为8周。在治疗前和治疗后分别用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,并观察两组的不良反应。以症状量表（TESS）评定其不良反应。结果治疗8周末,合用组总有效率为93.33%,单用组总有效率为76.27%,两组比较差异有统计学意义（χ2=3.27,P〈0.05）;治疗2周末起PANSS评分合用组较单用组下降更显著（t=7.83,P〈0.01）;两组TESS评分比较差异无统计学意义（t=1.74,P〉0.05）。结论丙戊酸镁缓释片联合奥氮平片能显著提高脑外伤所致精神障碍患者临床疗效,安全性高,依从性好。     

阿立哌唑联合丙戊酸镁缓释片治疗脑外伤所致精神障碍对照研究

目的 探讨阿立哌唑联合丙戊酸镁缓释片治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例脑外伤所致精神障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组口服阿立哌唑联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服阿立哌唑治疗.观察4周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗2周、4周末阳性与阴性症状量表评分较对照组下降更显著(P＜0.01);治疗4周末,研究组显效率为82.76%、有效率为93.10%,对照组分别为58.62%、82.76%,研究组显效率显著高于对照组(χ2=4.08,P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论阿立哌唑联合丙戊酸镁缓释片治疗脑外伤所致精神障碍较单用阿立哌唑起效快,疗效更显著,安全性高,依从性好,优于单用阿立哌唑治疗.     

丙戊酸钠少见的不良反应

目的 综述丙戊酸钠少见的不良反应。方法 通过查阅资料，将近年出现的丙戊酸钠少见的不良反应报道进行归纳总结。结果 随着临床应用的日益广泛，丙戊酸钠少见的不良反应渐有报道，临床医务人员应引起重视。     

艾地苯醌联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效分析

目的:探究艾地苯醌联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果。方法:选取2017年2月～2019年1月收治的癫痫患者68例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各34例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予艾地苯醌联合丙戊酸钠联合治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组简易智能精神状态检查量表、生活质量量表-31评分以及血清胰岛素样生长因子1、脑源性神经营养因子水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾地苯醌联合丙戊酸钠治疗癫痫,可调节患者血清胰岛素样生长因子1、脑源性神经营养因子水平,改善患者认知功能,提高患者生活质量,疗效显著,安全性高。     

奥氮平合用丙戊酸钠治疗痴呆患者精神行为症状的临床分析

目的:观察奥氮平与丙戊酸钠合用治疗痴呆患者精神行为症状的疗效和不良反应.方法:选择伴有精神行为症状的痴呆惠者98例为入组对象,分为3组.治疗组奥氮平合用丙戊酸钠(36例,以下简称丙戊酸钠组),对照组(1)即奥氮平组(32例),对照组(2)即利培酮组(30例),在治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末,分别采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:3组BEHAVE-AD评分治疗前后比较差异均有显著性(P＜0.01).利培酮组副反应较丙戊酸钠组、奥氮平组大(P＜0.05).结论:奥氮平合用丙戊酸钠对于控制痴呆患者的精神行为症状有较好效果,尤其是对行为障碍的疗效更加明显,副反应小,适合临床应用.