抗郁2号配合氢溴酸西酞普兰片治疗中度抑郁症21例

目的:观察抗郁2号配合氢溴酸西酞普兰片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法:将42例本院门诊就诊的中度抑郁症患者采用随机平行对照试验法随机分为2组,治疗组21例采用抗郁2号配合氢溴酸西酞普兰片口服治疗,对照组21例采用单纯氢溴酸西酞普兰片口服治疗。结果:治疗组有效率占90.48%,对照组有效率占61.90%,2组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:抗郁2号配合氢溴酸西酞普兰片治疗中度抑郁症有较好的疗效。     

乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者的临床研究

目的探讨乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者的临床疗效。方法 90例患者随机分为3组:乌灵组使用乌灵胶囊3粒tid口服治疗;西酞普兰组使用氢溴酸西酞普兰片20 mg qd口服治疗;联合治疗组使用氢溴酸西酞普兰片20 mg qd口服加乌灵胶囊3粒tid口服治疗。随访时间12周。治疗前后均行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数调查表(PSQI)量表检测。结果治疗后3组对象的HAMD及PSQI均较治疗前降低,治疗后西酞普兰组HAMD评分改善较乌灵胶囊组明显,而联合治疗组HAMD评分明显低于另两组;乌灵胶囊组及联合治疗组PSQI评分均低于西酞普兰组。结论乌灵胶囊联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁伴失眠患者,可有效改善抑郁程度及睡眠质量。     

丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症疗效分析

目的:探讨丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:选择我院产后抑郁症患者60例,随机分为治疗组30例、对照组30例。治疗组采用口服丹栀逍遥散方配合心理疗法,对照组给予口服西酞普兰治疗,疗程8周。观察治疗前后HAMD减分率变化。结果:总有效率治疗组为86.67%,对照组为80.00%,两组比较,差异无显著性意义(P0.05),且治疗组无明显副反应发生。结论:采用丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症临床疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但无明显副作用。     

加味柴胡疏肝散联合西药对卒中后抑郁患者睡眠影响的临床研究——附32例临床资料

目的:探讨加味柴胡疏肝散联合西药治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对睡眠指标的影响。方法:将64例PSD患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。2组均予脑血管病常规治疗,同时对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,治疗组在对照组基础上联合加味柴胡疏肝散治疗。比较2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和多导睡眠图指标变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,优于对照组的75.0%(P0.05);2组治疗后HAMD评分均明显下降(P0.01),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组在改善觉醒时间、睡眠潜伏期、REM期和N3期睡眠方面均优于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合西药治疗PSD可提高临床疗效,同时改善睡眠状态和结构,其作用机制可能与影响脑内神经递质水平有关。     

逍遥散加味联合西酞普兰治疗抑郁症疗效及对HPA、HPT、HPG轴的影响

目的观察逍遥散加味联合西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及对下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)和下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT)的影响。方法将88例抑郁症患者依据随机数字表格法分为2组,治疗组44例给予逍遥散加味联合西酞普兰治疗,对照组44例仅给予西酞普兰治疗。2组均治疗6周后观察临床疗效,治疗前后进行汉密尔顿抑郁评定量表评分,检测血睾酮(T)、血浆皮质醇(CORT)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、T3、T4以及雌二醇(E2)水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后血CORT、ACTH水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义;2组中女性患者治疗后E2水平较治疗前明显增高(P0.05)。治疗第4周和第6周,治疗组汉密尔顿抑郁评定量表评分明显低于对照组(P均0.05)。治疗组不良反应发生情况明显优于对照组。结论逍遥散加味联合西酞普兰治疗抑郁症临床疗效佳,随着治疗进展,HPG、HPA轴功能恢复也趋于正常,但对HPT轴无明显影响。     

解郁复元颗粒联合西酞普兰治疗卒中后抑郁症45例

目的:探讨解郁复元颗粒联合西酞普兰治疗卒中后抑郁症(PSD)的疗效及安全性。方法:90例PSD患者随机分组,对照组45例用西肽普兰,治疗组45例在对照组基础上加用解郁复元颗粒,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2周、4周、8周末评定疗效,用神经功能缺损程度评分判定神经功能恢复情况。结果:治疗8周末,两组治疗前后HAMD评分均有显著性差异(P<0.05),两组间比较有极显著性差异(P<0.01);总有效率治疗组95.45%,对照组83.72%;两组间神经功能缺损评分比较有显著性差异(P<0.05)。结论:解郁复元颗粒联合西酞普兰治疗PSD疗效、安全性、依从性均较好,并可促进神经功能的恢复。     

舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 观察舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法 将70例抑郁症患者随机分为2组。治疗组35例应用舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗,对照组35例单纯应用草酸艾司西酞普兰片治疗。2组均28 d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化,比较疗效。结果 2组治疗后HAMD、SDS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后HAMD、SDS评分均较对照组降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率88.2%,对照组76.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,能明显降低患者HAMD、SDS评分,改善患者抑郁症状,临床疗效显著。     

丹栀逍遥散联合氢溴酸西肽普兰治疗脑卒中后抑郁29例

正脑卒中后抑郁(PSD)是脑血管疾病的常见并发症之一,它不仅导致了躯体症状的加重,而且加重了患者的精神痛苦,使生存质量下降,甚至可以使死亡率增加。笔者采用丹栀逍遥散联合氢溴酸西肽普兰治疗脑卒中后抑郁,获效满意,兹报告如下。1临床资料1.1一般资料:选取2014年1月~2016年6月在我院接受治疗的PSD患者(中医辨证为肝郁气滞型)58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。其中观察组年龄     

银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗老年脑卒中后抑郁临床研究

目的:观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗老年脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:选择老年PSD患者80例,按随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组给予银杏叶片口服治疗,研究组在对照组基础上给予草酸艾司西酞普兰片口服治疗,治疗时间均为8周。观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分和白细胞介素(IL)-1、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、5-羟色胺(5-HT)的变化。比较2组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为97.50%,显著高于对照组82.50%(χ2=5.000,P=0.025)。治疗前,2组NIHSS评分、HAMD评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIHSS评分、HAMD评分、ADL评分均较治疗前降低,但研究组NIHSS评分、HAMD评分、ADL评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-1、hs-CRP、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-1、hs-CRP水平较治疗前降低,5-HT水平较治疗前升高;且研究组IL-1、hs-CRP水平低于对照组,5-HT水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组20.00%(χ~2=4.443,P=0.035)。结论:银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗老年PSD的疗效显著,安全性高。     

银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 :观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法 :将84例抑郁症患者纳入研究并随机分组,对照组41例单用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组43例采用银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效,治疗前后评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经功能相关因子髓鞘碱性蛋白(MBP)、S100B蛋白水平,观察不良反应发生情况。结果:对照组总有效率82.93%,观察组总有效率97.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周、8周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P0.05),观察组的HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组BDNF均较治疗前升高,Hcy、MBP、S100B蛋白均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组BDNF高于对照组,Hcy、MBP、S100B蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著。     

中西医结合治疗联合护理干预抑郁症临床研究

目的:观察中西医结合治疗联合护理干预抑郁症患者的疗效及安全性。方法:选取140例肝郁脾虚型抑郁症患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各70例。对照组采用氢溴酸西酞普兰片治疗,观察组在对照组治疗基础上服用逍遥丸。2组均采用相同的护理方法。观察比较2组患者治疗后的病情改善情况、本次发作病程、1年内复发情况和和药物不良反应情况。结果:观察组患者的抑郁程度低于对照组,平均汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组本次发作平均病程短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组1年内复发次数和平均复发病程均少/短于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。不良反应发生率观察组为4.55%,对照组为6.35%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用逍遥丸与氢溴酸西酞普兰治疗联合护理干预肝郁脾虚型抑郁症患者,可以显著提高疗效,缩短病程,并降低复发率,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁40例

目的:观察逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者的临床疗效。方法:用随机数字表法将80例卒中后抑郁患者分为两组,每组各40例,对照组口服艾司西酞普兰;治疗组在对照组的基础上加用逍遥散,两组疗程均为4周。各组在治疗前后均运用HAMD抑郁量表、中医证候积分量表进行临床评估及TESS副反应量表评估药物不良反应。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为75.0%(P0.05),治疗组优于对照组。比较两组TESS副反应量表评分,差异无统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散治疗卒中后抑郁症有显著的临床疗效,且不良反应少,值得进一步研究和推广。     

柏子养心丸联合西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁29例

目的:观察柏子养心丸联合西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。方法:将58例患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。对照组给予西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上给予柏子养心丸治疗。结果:观察组有效率93.10%,对照组有效率为79.31%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应较对照组小,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柏子养心丸联合西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁临床疗效显著,能提高患者对药物的耐受性,不良反应轻。     

解郁安神汤联合普通针刺治疗肝气郁结型郁证32例

目的:观察解郁安神汤联合普通针刺治疗肝气郁结型郁证的临床疗效。方法:将64例肝气郁结型郁证患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组给予解郁安神汤(淮小麦、甘草片、香附、枳壳、柴胡、合欢皮、郁金、青皮、川芎、白芍、当归、茯苓、白术、陈皮、大枣),1 d 1剂,水煎服,分2次温服;同时给予普通针刺(四神聪、百会、水沟、神门、三阴交、血海、内关、太冲),1次/d。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,20 mg/次,1次/d,口服。两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组痊愈15例,显效12例,有效3例,无效2例,有效率为93.75%;对照组痊愈3例,显效13例,有效11例,无效5例,有效率为84.38%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组HAMD、SDS评分明显降低(P0.01),其中SDS评分治疗组优于对照组(P0.01)。结论:解郁安神汤联合普通针刺治疗肝气郁结型郁证疗效优于单纯氢溴酸西酞普兰片治疗,值得临床运用。     

脑心清片合并艾司西酞普兰治疗血管性抑郁临床研究

目的:观察脑心清片合并艾司西酞普兰治疗血管性抑郁的疗效。方法:2012年5月~2013年3月的133例血管性抑郁患者按随机数字表随机分为脑心清片合并艾司西酞普兰组(治疗组)68例及艾司西酞普兰组(对照组)65例,治疗8周,以Hamilton抑郁量表(HAMD)、90项症状清单(SCL-90)评定疗效。结果:治疗8周后,治疗组与对照组有效率分别为55.9%、67.7%,2组间比较,差异无显著性意义(P0.05);2组临床治愈率分别为33.8%、18.5%,2组间比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后HAMD评分均降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组间治疗后比较,治疗组HAMD评分较对照组减分更明显(P0.05)。2组治疗后SCL-90评分均降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组间治疗后比较,差异无显著性意义(P0.05)。但治疗组的躯体化因子评分较对照组更低(P0.01)。结论:脑心清片合并艾司西酞普兰比单用艾司西酞普兰治疗血管性抑郁更有优势。     

解郁丸联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁症30例

目的:观察解郁丸联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床疗效.方法:将60例本院住院的老年抑郁症患者采用随机数字表法随机分成2组,对照组30例口服氢澳酸氢溴酸西酞普兰片片,初始剂量为10 mg/d,根据病情需要逐渐加至20～40 mg/d,1次/d；急性期睡眠障碍者可合用苯二氨卓类药.治疗组30例在对照组治疗基础上加服解郁丸,60粒/次,3次/d.2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程.结果:治疗组30例,痊愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,有效率占96.67％；对照组30例,痊愈13例,显效9例,有效6例,无效2例,有效率占93.33％.2组有效率对比,差别无统计学意义(P＞0.05).但治疗组在改善抑郁、焦虑方面均优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:解郁丸联合氢澳酸西酞普兰片治疗老年抑郁症能够有效缓解老年抑郁症残留期的焦虑和抑郁,减轻单纯使用西药产生的不良反应,提高患者的依从性.     

头穴丛刺长留针法治疗持续性姿势-知觉性头晕临床研究

目的观察头穴丛刺长留针法治疗持续性姿势-知觉性头晕(persistent postural-perceptual dizziness, PPPD)的临床疗效。方法选取持续性姿势-知觉性头晕患者120例,随机分为药物组、针刺组、针药组,每组40例,3组在应用前庭康复训练基础上,药物组接受氢溴酸西酞普兰治疗,针刺组应用头穴丛刺治疗,针药组采用头穴丛刺联合口服西酞普兰治疗。比较3组在入组时及治疗8 W后的眩晕残障程度评定量表(dizziness handicap inventory, DHI)评分,不良反应采用副反应量表评定。结果治疗8 W后,3组DHI评分较入组时均有改善,差异均有统计学意义(P0.01);与药物组、针刺组比较,针药组DHI评分改善更明显,差异均有统计学意义(P0.05);与药物组、针药组比较,针刺组副反应量表评分较低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在应用前庭康复训练基础上,头穴丛刺长留针法治疗持续性姿势-知觉性头晕效果显著,与氢溴酸西酞普兰相当,避免了该药的不良反应;头穴丛刺与氢溴酸西酞普兰联合应用有协同作用,可提高临床疗效。     

安神补心丸对辅助治疗抑郁症44例

目的:探讨西酞普兰联合安神补心丸对复发性抑郁症的疗效和不良反应。方法:治疗组采用西酞普兰联合安神补心丸治疗;对照组单用西酞普兰治疗;疗效4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组(HAMD)评分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗4周,治疗组HAMD评分显著低于对照组。两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:西酞普兰联合安神补心丸治疗抑郁症的效果优于单用西酞普兰,安神补心丸对复发性抑郁症有辅助治疗作用。     

疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床效果观察

目的:探讨疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床效果。方法:100例更年期综合征患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组接受疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗,对照组接受草酸艾司西酞普兰治疗,分析并比较两组效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者联合用药治疗后HAMD评价结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床明显,具有较高的治疗有效率,同时可明显改善患者的HAMD评价结果。     

中西医结合疗法联合护理干预抑郁症患者疗效研究

目的:观察中西医结合疗法联合护理干预抑郁症患者的疗效。方法:选取120例中度抑郁症患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各60例。2组患者均采用心理治疗和抗抑郁药物治疗,对照组采用氢溴酸西酞普兰片进行治疗,予以常规护理;观察组在对照组治疗基础上加用逍遥散进行治疗,予以针对性护理。观察比较2组患者的病情变化、本次发作病程和1年内复发情况以评价治疗效果。结果:观察组病情较对照组减轻,总抑郁率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组本次发作平均病程短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在常规治疗基础上加用逍遥散联合针对性护理可以显著改善抑郁症患者的病情,缩短治愈时间并降低复发率,是一种十分有效的治疗方法,值得在临床推广应用。