中药断血流中微量元素含量的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定

目的测定中药断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。结果断血流中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在98.0%~107.0%之间。结论该方法简单、准确,结果令人满意。     

半枝莲中微量元素的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定

目的建立中草药微量元素的测定方法。方法采用微波消解处理半枝莲，火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。结果半枝莲中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca，Mg的含量十分丰富。该方法加标回收率在93．0％～103．75％之间。结论微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确，可用于中草药微量元素的测定。     

蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定

目的 比较不同提取方法对蒙药材多叶棘豆中微量元素含量的影响.方法 采用直接消化法、超声波法和微波消解法3种不同的提取方法,采用原子吸收光谱法进行测定.结果 超声波法和微波消解法铁提取率较高,锰的差别不大;铁、锰含量分别为625.0,113.3 μg/g(微波消解法);619.1,117.4 μg/g(超声波法);533.3,110.4 μg/g(直接消解法).结论 超声波法和微波消解法适于蒙药材微量元素的提取.     

中药娑罗子中微量元素的光谱分析

目的 运用火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca,Mn,Cu,Zn,Fe,Mg 6种微量元素的含量,运用石墨炉和氢化物法测定娑罗子中Pb,Cd和As 3种重金属元素的含量.方法 用硝酸-双氧水微波消解法消化样品,采用标准曲线法测定.结果 所测定的娑罗子中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在97.06%～102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.758 9%.结论 实验结果可为娑罗子中微量元素与其药效的相关性提供科学依据.     

薤白微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法测定薤白中Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。结果所测定的薤白中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在95.00%~102.80%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.8214%。结论该方法简单、准确,结果令人满意。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定垂柳叶微量元素

目的 建立柳叶中微量元素的测定方法 .方法 采用微波消解处理柳叶,火焰原子吸收光谱法测定其4种微量元素的含量.结果 柳叶中Fe, Cu, Zn, Mn 含量丰富,分别为577.4,15.99,154.5,85.66 μg/g ,回收率在96.23%～103.25%之间.结论 微波消解- 火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于柳叶微量元素的测定.     

火焰原子吸收光谱法对三尖杉中六种微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法直接测定了三尖杉中Fe，Cu，Mg，Ca，Mn，Zn6种微量元素。方法用浓硝酸微波消解样品，采用标准曲线法测定。结果所测定的三尖杉中含有丰富的人体必需微量元素，采用此方法回收率在96．5％～110．0％之间。结论方法简单、准确，结果令人满意。     

中药槐米和远志中微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法直接测定了中药槐米和远志中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca，Mg6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品，采用标准曲线法测定。结果所测定的槐米和远志中含有丰富的人体必需微量元素，采用此方法回收率在96．88％～103．64％之间，相对标准偏差（RSD）小于2．6727％。结论该方法简单、准确，结果令人满意。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定不同产地牡蛎中微量元素的含量

目的:测定广东省内4地中药材牡蛎中铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)4种微量元素的含量。方法:微波消解处理牡蛎,并用火焰原子吸收光谱法测定元素的含量。结果:采集于台山的牡蛎中Fe、Zn元素含量显著高于其余3地,Mn元素略低于其余3地。除此之外,其余3地牡蛎中4种元素含量较为接近。而且4地4元素中均以Fe元素含量最高,为116.76~307.14μg/g。实验回收率在97.68%~102.74%之间,RSD在0.321%~1.083%之间。结论:本法用于中药材中微量元素Fe、Mn、Zn、Cu的含量测定简单、快捷、准确。实验数据为为后续研究牡蛎的作用价值、牡蛎药材品质分析、多途径开发利用废弃牡蛎提供参考依据。     

原子吸收光谱法鉴别矿物药代赭石及其伪品中微量元素含量的研究

目的建立火焰原子吸收光谱法测定矿物药代赭石和红矿中微量元素钙、铜、锌、锰、镍、铬、铅的含量,根据微量元素含量的不同鉴定代赭石和红矿。方法采用硫磷混酸微波消解分解样品,在最佳仪器工作条件下用火焰原子吸收法快速测定了各元素的含量,并检测样品中微量元素精密度及回收率。结果火焰原子吸收法精密度为0.166%～1.25%,回收率为92.6%～99.2%,精密度好,回收率高。由实验数据可知矿物药代赭石生品和红矿生品中微量元素钙、铜、铬在含量上的差异大于锌、锰、镍、铅,具有显著的差异。结论火焰原子吸收法可以用于矿物药微量元素的测定;代赭石和红矿中微量元素钙、铜、铬有显著的差异,可以用于鉴别代赭石与红矿。     

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

青海不同产地沙枣树不同部位微量元素测定

目的测定青海四个不同产地沙枣树花、茎和叶片中Na、Mg、K、Ca、Mn、Cu、Fe、Zn微量元素含量,为其资源综合开发利用提供一定的科学依据。方法微波消解样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定。结果青海沙枣树的花、茎和叶片富含微量元素,不同部位有差异,不同地区差异小。方法的加样回收率为98.2%~106.4%,RSD(n=6)为0.00%~2.46%。结论该方法准确、简单。     

微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定小过路黄中钙等微量元素的含量

目的 建立火焰原子吸收光谱法测定小过路黄中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法.方法 用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定.结果 小过路黄中含有Ca7.69 mg/g,Mg 3.16 mg/g,Fe 2.33 mg/g,Zn 0.061 8 mg/g,Cu 0.014 4 mg/g,Mn 0.431 mg/g.RSD为3.34%～6.21 % ,回收率为97.9%～108 %.结论 该方法简单、准确,结果令人满意.     

不同产地山药和甘草中微量元素含量测定

目的:测量不同产地山药和甘草中微量元素含量,为合理安全用药提供参考依据。方法:采用微波消解法处理样品,以火焰原子吸收分光光度计测定钙、钠、铜的含量。结果:山药中钙、钠、铜的浓度范围分别为2.329~4.772g·kg~(-1)、0.118~1.299g·kg~(-1)和3.543~11.489g·kg~(-1)。甘草中钙、钠、铜的浓度范围分别为0.623~6.532g·kg~(-1)、0.304~0.501g·kg~(-1)和5.530~11.234g·kg~(-1)。不同产地样品中各元素含量差异较大。结论:建立的微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定山药和甘草中钙、钠、铜等微量元素的方法简便可靠,山药和甘草中的重金属铜含量低于限量标准,钙和钠元素含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

四物汤及其单味药中6种金属元素的微波萃取-原子吸收法测定

目的 测定四物汤及其单味药中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种金属元素的含量,建立中药复方中微量金属元素检测的方法.方法 用蒸馏水微波提取样品,运用火焰原子吸收光谱法测定,采用标准曲线法拟合计算含量.结果 所测定的四物汤及其单味药中含有丰富的人体必需微量元素.结论 该方法操作简单、结果准确,为中药复方中微量金属元素检测的理想方法.     

不同生长时期裕丹参微量元素动态变化

目的:建立原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参K,Cu,Na,Mg,Fe,Zn,Ca,Mn 8种微量元素含量,探讨裕丹参在生长过程中微量元素含量变化规律和药材质量的关系。方法:采用微波消解-原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参根和生长环境土壤中的微量元素,借用高效液相色谱法进行指标成分含量测定,运用主成分分析、相关性分析方法对结果进行统计和评价。结果:裕丹参在不同生长时期各微量元素含量存在明显差异,不同生长期与Cu存在显著正相关,与Zn,Ca,Mn存在显著负相关,一年生裕丹参质量综合得分最优;指标成分含量与Mn呈极显著负相关,与Zn,Ca呈显著负相关,与Cu,Fe,Na呈正相关;土壤中Mg,Fe,Ca,Mn与药材中Zn,Ca,Mn均呈相关趋势,Mn与药材中Cu呈极显著负相关趋势;药材中K,Mg含量随生长时期变化逐渐增加且一年生裕丹参总体得分为最优。结论:不同时期裕丹参微量元素变化具有一定规律性,土壤中微量元素影响药材微量元素发生变化,药材中微量元素与指标成分关系密切,与药材质量具有一定的关系。     

不同前处理方法对补骨胶囊钙含量测定影响的对比研究

目的:为提升保健食品补骨胶囊的质量标准,采用不同前处理方法对钙含量测定影响进行对比分析研究,确定最佳的补骨胶囊钙含量测定前处理方法。方法:样品采用微波消解法、湿法消解、干法灰化三种前处理方法,以火焰原子吸收光谱法对处理后的样品进行钙含量测定,对三种方法处理后测得的结果进行对比研究,比较不同前处理方法对钙含量测定结果的精密度、重复性,选取最佳补骨胶囊样品前处理方法。结果:火焰原子吸收光谱法测定钙在0～6.00 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0289x-0.00005,r=1;微波消解处理补骨胶囊样品的重复性较湿法消解、干法灰化的好;微波消解加样回收率限度在95%～102%之间,平均回收率为99%(RSD为2.27%,n=6)。结论:采用微波消解作为样品前处理方法,测定补骨胶囊钙含量结果相对稳定,表明其方法稳定可行,可有效控制补骨胶囊的质量。     

FAAS法测定不同产地栀子中微量元素的含量

目的: 考察不同产地栀子中多种微量元素的含量。方法: 运用火焰原子吸收光谱法测定栀子药材中微量元素Fe,Mn,Ca,Mg,Zn,Cu的含量。结果: 方法的加样回收率在95.05%~97.89%,RSD(n=6)在1.66%~2.87%。结论: 实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

不同产地连翘药材中微量元素的测定分析

目的建立连翘药材中多种微量元素的含量测定方法,并用于不同产地连翘中微量元素的含量分析。方法采用浓HNO3-HCl O4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素K、Mg、Ca、Na、Mn、Fe、Cu、Zn的含量。结果各元素方法线性关系良好,相关系数均大于0.9978;重复性试验(n=6)RSD为1.21%~2.20%;平均加样回收率为(n=6)97.4%~104.0%,RSD为0.6%~3.0%。结论该方法简单、准确度高、灵敏度高、多元素同时测定无干扰等特点,可用于连翘药材中微量元素测定及质量评价。