止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例疗效观察

目的探讨止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤和耳穴压豆治疗,比较2组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分,症状缓解时间和消失时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床疗效总有效率为96.23%较对照组患儿的79.25%显著提高,观察组患儿的显效率为67.92%,对照组患儿的显效率仅为35.85%,治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组患儿,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间较对照组患儿均显著缩短,2组患儿治疗期间均未出现严重的不良反应,安全性较高。结论在西药治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解和消失时间,安全性较高,值得进一步在临床上推广。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘SAA水平、小气道功能影响及疗效

目的:分析止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、小气道功能影响及疗效。方法:小儿咳嗽变异性哮喘患者89例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合止咳平喘汤治疗。观察两组患儿治疗后咳嗽症状缓解、消失时间,咳嗽症状评分、小气道功能指标、SAA、嗜酸性粒细胞(EOS)及白介素-13(IL-13)水平变化情况。结果:观察组患儿咳嗽症状缓解、消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后日间和夜间咳嗽频率、程度均较治疗前改善,观察组患儿日间和夜间咳嗽频率、程度均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均低于对照组(P0.05)。对照组患儿治疗前后小气道功能指标水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患儿治疗后小气道功能指标水平优于治疗前。结论:止咳平喘汤可减轻咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽症状,降低患儿SAA、EOS水平,改善患儿小气道功能。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:分析止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:应用数字随机抽选的方法,从本中心2015年1月-2016年1月接收并用孟鲁司特与特布他林联合治疗的33例咳嗽变异性哮喘患儿作为常规组,选取同期接收并应用止咳平喘汤治疗的33例同疾病患儿作为观察组,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为96.96%,止咳起效的时间为(4.65±2.53)d,显著优于常规组的75.75%、(6.13±2.23)d,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在西药的基础上应用止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,患儿止咳的时间较快,且临床治疗有效率较高。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究

目的:研究分析桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照效果。方法:82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组和观察组,各41例。观察组采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,对照组采用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.12%,优于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,具有更高的疗效,可显著提升患儿的生活质量,具有极高的用药治疗价值。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的：探讨黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患儿给予黄芪颗粒治疗,观察组患儿给予黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗。观察两组患儿治疗效果、咳嗽消失时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数。结果：经联合治疗后,观察组患儿总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效缩短咳嗽消失时间,明显减少呼吸道感染次数、哮喘发作次数,临床效果确切,值得临床推广应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2012年8月-2014年11月在我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例为研究对象,随机分成对照组和观察组各32例。对照组单纯接受西医药物治疗。观察组在西医治疗的基础上给予自拟中药汤剂治疗。比较两组的疗效,观察两组患儿咳嗽缓解、消失时间,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为90.7%,高于对照组的总有效率(78.2%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应的发生率,观察组为6.25%,对照组为25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,能够显著改善、缓解患儿的症状体征,同时临床应用的安全可靠性高。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P＞0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好.     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

西药联合耳穴贴压对小儿CVA相关指标的影响

目的:观察西药联合耳穴贴压对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的小气道功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE以及细胞因子TNF-α、IL-10、IL-13的影响。方法:根据随机原则,将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用耳穴贴压,观察两组治疗前后小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13的变化。结果:两组治疗前各观察指标无差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),实验组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:西药联合耳穴贴压在改善咳嗽变异性哮喘患儿的小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13方面优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果。方法:100例随机分为对照组50例和观察组50例,两组均用孟鲁司特钠和布地奈德治疗,观察组加用小柴胡汤治疗。结果:总有效率观察组显著高于对照组(P0.05),观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠、布地奈德联合小柴胡汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切,症状缓解时间快,不良反应少。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。     

中西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用中西医结合疗法的临床效果评价。方法:选取2016年5月~2017年5月到我院儿科治疗小儿咳嗽变异性哮喘的80例患儿作为研究对象,将所有患儿按随机抽签法分成两组,即:研究组、参照组,每组各40例。对参照组患儿服用孟鲁斯特钠进行治疗,给研究组患儿在西药治疗的基础上联合中药麻黄汤进行加减治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况及治疗后的复发情况,并对此进行对比、统计。结果:研究组患儿治疗后的总有效率明显高于参照组,(P0.05)差异具有统计学意义;研究组患儿症状改善时间、6个月的复发概率相比于参照组更少,(P0.05)差异具有统计学意义。结论:中西医结合疗法对于小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不仅能快速缓解患儿不良症状,还能加快治疗时间,有效防止病情的反复,值得临床治疗推广应用。