通络消癥汤治疗乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证临床疗效

目的:观察乙肝肝硬化代偿肝郁脾虚夹瘀证应用通络消癥汤治疗的效果与预后。方法:选取2017年10月～2018年7月我院收治的乙肝肝硬化代偿肝郁脾虚夹瘀证患者110例,按照随机数字表法分为对照组与研究组各55例。对照组予以西医常规药物治疗,研究组在对照组治疗基础上予以通络消癥汤治疗。比较两组中医症状评分、肝功能指标及生活质量评分。结果:治疗后研究组中医症状评分及AST水平显著低于对照组,PLT、ALB水平及生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论:乙肝肝硬化代偿肝郁脾虚夹瘀证患者在西医常规药物治疗基础上联合应用通络消癥汤治疗,能显著改善临床症状及肝功能指标,提高预后生活质量。     

自拟消癥汤治疗48例癥瘕的临床效果分析

探究分析自拟消癥汤治疗癥瘕的临床效果。方法:回顾性分析我院2014年2月至2015年3月期间保守治疗的96例癥瘕患者的临床资料,按照不同的治疗方式将其划分为研究组和对照组(每组各48例),对照组口服桂枝茯苓丸进行治疗,研究组采用自拟消癥汤进行治疗,对比分析两组的临床效果及复发率。结果:研究组临床有效率明显高于对照组,且复发率低于对照组,两组数据对比,研究组临床效果更优(P<0.05)。结论:在癥瘕临床治疗过程中给予自拟消癥汤,能够有效改善临床症状,有效预防复发,临床效果明显,具有显著的临床治疗价值。     

FOLFOX6新辅助化疗联合手术治疗进展期胃癌的价值分析

目的 探讨FOLFOX6新辅助化疗联合手术治疗进展期胃癌的价值。方法 选取收治的75例进展期胃癌患者,根据治疗方法分为对照组35例和研究组40例。对照组采用FOLFOX4新辅助化疗联合手术治疗,研究组采用FOLFOX6新辅助化疗联合手术治疗。比较两组治疗效果。结果 研究组总缓解率(67.50%)高于对照组(40.00%)(P0.05);研究组R0切除率高于对照组(P0.05);两组化疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 进展期胃癌采用FOLFOX6新辅助化疗联合手术治疗效果显著,且用药安全。     

沙利度胺联合TP化疗方案对中晚期胃癌患者治疗效果及血清MMP-9、VEGF水平变化的影响

目的分析沙利度胺联合TP化疗方案对中晚期胃癌患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及生存质量的影响。方法选取2015年1月~2016年11月我院收治的54例中晚期胃癌患者。随机数字表法分为对照组和研究组各27例。对照组予以TP化疗方案(顺铂+紫杉醇),研究组在对照组基础上予以沙利度胺,两组均持续治疗4个周期。统计两组治疗效果、血清MMP-9、VEGF变化情况、生存质量(GQOL-74)评分。结果研究组治疗有效率为70.37%,显著高于对照组的37.04%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组MMP-9、VEGF水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组GQOL-74评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺联合TP化疗方案可提高中晚期胃癌患者治疗效果,降低MMP-9、VEGF水平,提升生存质量。     

护士参与个体化营养干预方案在胃癌化疗患者中的应用

目的:探讨护士参与个体化营养干预方案在胃癌化疗患者中的应用效果。方法:将2018年7月1日～2019年7月1日采用化疗的90例胃癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,两组给予相同的治疗方法,对照组实施常规营养干预方案,研究组在对照组基础上实施护士参与个体化营养干预方案。比较两组干预前后营养状况、生活质量[采用欧洲癌症研究与治疗组织编制的生命质量核心问卷(QLQ-C30)]。结果:护理后,研究组营养状况、QLQ-C30功能性项目评分及呼吸困难评分均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:对胃癌化疗患者开展护士参与个体化营养干预方案,有利于改善患者营养状况,从而提高其生活质量。     

局部进展期胃癌术后氟尿嘧啶腹腔化疗联合安罗替尼的研究

目的:探究局部进展期胃癌术后氟尿嘧啶腹腔化疗联合安罗替尼的治疗效果。方法:选取2018年1月～2019年5月收治的局部进展期胃癌患者36例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各18例。对照组患者术后采用常规治疗,研究组患者术后采用氟尿嘧啶腹腔化疗联合安罗替尼治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组疾病控制率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组生活质量评分均较治疗前明显升高,且观察组升高幅度大于对照组(P0.05)。结论:局部进展期胃癌患者术后采用氟尿嘧啶腹腔化疗联合安罗替尼治疗,能够有效控制疾病的进展,改善患者的生活质量。     

健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌对症状改善及毒副作用影响

目的:健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌对症状改善及毒副作用的影响。方法:回顾性分析2013年1月至2014年12月本院诊治的84例晚期胃癌患者临床资料,按照不同治疗方式分为两组(各42例),对照组采用化疗治疗,研究组采用健脾祛瘀汤+化疗治疗,比较两组临床治疗效果。结果:研究组临床近期总有效率88.09%高于对照组69.05%,并且各项毒副反应低于对照组(P0.05);研究组在两组治疗后生活质量显著改善基础上,其改善幅度更大,组内、组间比较差异均具统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:健脾祛瘀汤联合化疗治疗晚期胃癌对症状改善及毒副作用均具积极影响,同时可有效改善患者生活质量。     

行化疗中晚期胃癌患者实施基于人性照顾理论为导向的干预策略的效果评价

目的探讨行化疗中晚期胃癌患者实施基于人性照顾理论为导向的干预策略的效果评价。方法选取2016年3月~2017年1月我院收治48例行化疗的中晚期胃癌患者设为对照组,实施传统的护理干预;选取2017年2月~10月我院收治的52例行化疗中晚期胃癌患者设为研究组,实施基于人性照顾理论为导向的干预措施。两组于干预前及干预后第1个月末接受焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量量表测评;比较两组护理满意度。结果研究组干预后SAS和SDS评分均低于对照组(P0.05)。研究组干预后自觉症状、心理情绪、躯体功能、日常生活和社会活动评分均高于对照组(P0.05)。研究组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论将基于人性照顾理论为导向的干预策略应用于行化疗的中晚期胃癌患者,能提高其生活质量,改善消极情绪,提高护理满意度。     

自拟解毒消痈汤联合敛疮生肌散外用治疗术后肛周脓肿的效果观察

目的观察自拟解毒消痈汤联合敛疮生肌散外用治疗术后肛周脓肿的效果。方法将收治的80例接受肛周脓肿手术患者分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者接受常规抗生素联合莫匹罗星外用治疗,研究组患者接受自拟解毒消痈汤加减口服联合敛疮生肌散外用治疗。观察临床总有效率、临床表现评分、血清炎症因子、免疫功能指标及肛门功能指标。结果研究组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组患者的肛管静息压、肛管最大收缩压高于对照组,而大便失禁严重度评分(Wexner评分)低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论自拟解毒消痈汤联合敛疮生肌散外用可有效缓解肛周脓肿术后患者的肛门疼痛,减轻炎症反应,加快创口愈合,促进肛门功能恢复。     

介入栓塞联合中医消癥汤治疗子宫肌瘤的临床研究

目的：评价选择性子宫动脉栓塞术（UAE）联合中药自拟消癥汤治疗子宫肌瘤的临床疗效.材料与方法：经超声或CT或MR确诊子宫肌瘤68例随机分为治疗组34例,经UAE联合中药自拟消癥汤治疗;对照组34例,单纯采用UAE治疗.结果：治疗组在减少月经量、缩短月经期、增加血红蛋白、减少子宫肌瘤平均体积上明显优于对照组（P＜0.05）.结论：UAE联合中药自拟消癥汤治疗子宫肌瘤,疗效确切,值得临床推广应用.     

FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的疗效对比

目的 探讨FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析2018年8月～2019年8月我院行化疗治疗的中晚期胃癌患者60例临床资料,根据化疗方案的不同分为对照组31例和观察组29例,对照组实施卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案,观察组实施亚叶酸钙+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)联合紫衫醇脂质体方案,均治疗2个周期。比较两组治疗2个周期后的临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗2个周期后,观察组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 将FOLFOX4与紫衫醇脂质体的联合用药方案用于中晚期胃癌患者的临床治疗中,可有效提高患者的治疗缓解率,且不良反应发生率无明显增加,治疗安全有效。     

康艾注射液联合化疗在胃癌患者中的疗效观察

目的:探讨康艾注射液联合FOLFOX6化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的临床效果。方法:选取2014年1月～2016年5月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者84例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各42例。对照组采用FOLFOX6化疗方案进行常规化疗,观察组在对照组基础上联合康艾注射液治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、中位生存期以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,纳差乏力、恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后血清癌胚抗原、血管内皮生长因子水平均明显低于对照组(P0.05);随访3年,观察组中位生存期长于对照组。结论:Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者采用康艾注射液联合FOLFOX6化疗的效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,减少不良反应,延长中位生存期。     

恩度联合化疗对恶性实体肿瘤患者治疗效果、不良反应及生活质量的影响研究

分析恩度联合化疗对恶性实体肿瘤患者治疗效果、不良反应及生活质量的影响。选取我院2015年1月~2016年6月收治的50例恶性实体肿瘤患者。随机分为研究组和对照组各25例。对照组采用常规化疗方案化疗治疗,研究组采用恩度联合化疗治疗。对比两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况以及患者生活质量评分。结果研究组患者临床治疗疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用恩度联合化疗治疗恶性实体肿瘤患者,能显著提高临床治疗效果,降低不良反应率,提高患者生活质量。     

自拟鳖甲消癥汤合金丝地甲胶囊对晚期肝癌患者症状和生存质量的改善作用

目的:验证经验方鳖甲消癥汤合金丝地甲胶囊治疗晚期肝癌的临床效果。方法:60例患者采用鳖甲消癥汤联合自制金丝地甲胶囊治疗30天(1个疗程),观察比较治疗前后的主要症状、生活质量以及体重的变化。结果:1个疗程瘤体稳定缓解率为66.7%,主要症状、生活质量及体重均较用药前明显改善。结论:鳖甲消癥汤合金丝地甲胶束对晚期肝癌患者的症状和生存质量有明显的改善作用。     

胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的近期效果及对患者T细胞免疫功能、生活质量的影响

目的观察胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的近期效果及对患者T细胞免疫功能、生活质量的影响。方法选取2017年8月—2019年3月我院收治的104例晚期胃癌患者,据治疗方法的不同分为观察组58例和对照组46例。观察组予胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗,对照组仅予FOLFOX6方案化疗。比较两组3个化疗周期结束后的近期疗效,治疗前及3个化疗周期结束后两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平和简明健康状况调查量表(short form 36 health survey questionnaire, SF-36)评分,以及两组治疗期间化疗毒副反应发生情况。结果治疗后观察组治疗总有效率虽略高于对照组,但差异无统计学意义(χ~2=1.113,P=0.291)。治疗后,两组SF-36各维度评分均高于治疗前,且观察组SF-36各维度评分升高程度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低,CD8+较治疗前升高,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间观察组胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞降低发生率均低于对照组(P0.05或P0.01)。结论胎盘多肽注射液联合FOLFOX6方案化疗可显著改善晚期胃癌患者T细胞免疫功能,提高其生活质量,并减少化疗毒副反应发生。     

参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:评价参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX方案辅助化疗患者生存质量的影响。方法:将术前临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的结直肠癌患者作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合Cape OX方案组(研究组,62例)及单纯Cape OX方案组(对照组,62例),每例患者给予6个周期的化疗,通过EORTC QLQ-C30生存量表评估。结果:124例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);研究组较对照组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参芪扶正注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能改善Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX化疗方案治疗时的生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

理气化痰消癥汤联合抗孕激素药物对子宫肌瘤患者的预后效果

目的探讨理气化痰消癥汤联合抗孕激素药物对子宫肌瘤患者的预后效果。方法将本院收治的100例子宫肌瘤患者分为对照组(n=50,米非司酮治疗)与观察组(n=50,理气化痰消癥汤联合米非司酮治疗),比较2组治疗效果。结果观察组治疗后子宫体积、肌瘤体积均显著小于对照组,中医症候评分显著低于对照组(P 0. 05);观察组治疗后孕酮、雌二醇、黄体生成素及卵泡生成激素水平显著低于对照组(P 0. 05)。结论理气化痰消癥汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤效果显著,子宫肌瘤体积缩小明显。     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌（HI、IVY）的疗效及毒副反应。方法将93例晚期胃癌患者按照治疗方案不同随机分为两组：对照组单纯接受FOLFOX4方案化疗（53例）,治疗组在化疗同时联合应用参一胶囊（40例）。结果对照组、治疗组近期客观疗效（完全缓解＋部分缓解）分别为57．5％和45．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组血液学毒性发生率低于对照组（P〈0．05）,在生活质量改善方面两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者化疗后联合应用参一胶囊是一种新的安全有效的治疗方法,可减轻化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用的临床研究

目的研究健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者的临床干预作用。方法将255例胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者随机分为2组,试验组115例给予健脾养胃方联合FOLFOX4方案化疗,对照组140例给予单纯化疗。研究2组无病生存期、生命质量、中医征候疗效和胃癌相关肿瘤指标。结果试验组患者半年和1年复发转移率、治疗3个月后骨髓抑制总发生率低于对照组,但差异无统计学意义;2组患者无病生存期比较差异有统计学意义;与治疗前比较,试验组治疗3个月后社会领域评分显著提高,治疗6个月后功能及恶心领域评分显著提高,与治疗3个月比较,治疗6个月后功能及经济领域评分显著提高;治疗6个月后,试验组骨髓抑制总发生率显著低于对照组。治疗3个月后,2组中医证候疗效分布相似,试验组治疗6个月后总有效率显著高于3个月后及对照组,而对照组治疗3、6个月后无变化。结论健脾养胃方联合化疗治疗胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者在延长无病生存期、降低复发转移率、提高生命质量、减轻化疗毒副反应等方面均具有不可替代的优势。