喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒Meta分析

目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。     

喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎48例

疱疹性咽峡炎是小儿上呼吸道感染的一种特殊类型,主要由柯萨奇A组病毒感染所致.该病好发于夏、秋季节,起病急骤,以高热、流涎、厌食、咽痛、呕吐等症状为主要临床表现.婴幼儿由于高热、咽部疼痛等症状导致进食少或厌食,极易引起脱水及电解质紊乱.近年来,本病的发病率有逐年增高的趋势.为寻求更有效的治疗方法,我院于2008年6月～2013年10月采用喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎,取得较好疗效,现报道如下.     

喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎66例

小儿疱疹性咽峡炎是儿科常见病,好发于夏秋季节,目前仍缺乏特异性治疗措施。我科自2008年3月—2010年9月,采用喜炎平注射液氧驱雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎66例,取得了良好疗效,现报告如下。1资料与方法1．1一般资料130例均为我院门诊患儿,符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准［1］。     

喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

从2004年2月～2004年11月,我院应用喜炎平注射液超声雾化吸入配合治疗小儿疱疹性咽峡炎48例,取得了满意效果,现将结果报道如下.     

更昔洛韦联合喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎106例

近年来笔者用更昔洛韦联合喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎106例，获效佳，报道如下。     

喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎60例

目的观察喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取我院于2012年11月至2014年2月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各60例,对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿给予喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗,其他处理两组均相同,观察两组患儿的体温、临床症状及体征变化,对比两组临床疗效。结果观察组的总有效率为96.67%（58/60）,明显高于对照组的83.33%（50/60）,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿各项临床症状和体征消失的时间均明显短于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）,所有患儿均未出现明显不良反应。结论喜炎平注射液联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎,取得疗效显著,且无毒副作用,安全可靠,值得大力推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的Meta分析

目的:评价喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:计算机检索Pubmed,Embase,Cochrane library,中国生物医学文摘数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP)和万方数据库中,关于喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评价和资料提取由2名研究者独立严格进行,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入23个RCT,共2 796例患儿。Meta分析结果显示:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎在总有效率、体温恢复正常时间、疱疹消退时间等方面与对照组均有统计学意义(P0.05),亚组分析显示,喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎具有一定的疗效性且优于单独使用喜炎平组或单独使用利巴韦林组。但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。     

喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎70例疗效分析

目的：探讨喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效如何。方法：将所有符合诊断的患儿随机分为2组,观察组和对照组,观察组患儿给予喜炎平5-10mg／kg加入葡萄糖溶液中静点,对照组给予利巴韦林10mg／kg加入葡萄糖溶液中静点,其他处理相同,观察疗效。结果：喜炎平治疗组明显优于利巴韦林对照组。结论：喜炎平抗病毒活性强,毒副作用小、安全性好。临床应用广泛,因此,值得临床推广。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎随机平行对照研究

[目的]观察喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组30例干扰素10万U加入生理盐水10mL雾化吸入,2次/d。治疗组30例喜炎平,5mg/Kg加入生理盐水10mL雾化吸入,2次/d。利巴韦林气雾剂(信韦林)间歇2h喷射咽喉及软腭1次。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、退热时间、疱疹消失时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.33%。对照组显效8例,有效15例,无效7例,总有效率76.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。时间指标治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短病程,值得推广。     

喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染的临床疗效。方法:选择66例合并细菌感染的疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组给予喜炎平联合头孢呋辛治疗,对照组则给予利巴韦林联合头孢呋辛治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗组在总有效率、退热时间、疱疹及溃疡消退时间、血清学(外周血白细胞、CRP)下降水平等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合头孢呋辛治疗疱疹性咽峡炎合并细菌感染疗效确切,且不良反应小,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎临床研究

目的:观察应用喜炎平注射液与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将83例轮状病毒肠炎患儿采用抽签法随机分成对照组44例和实验组39例,2组均采用常规输液等综合性对症处理,对照组加用利巴韦林注射液,实验组加用喜炎平注射液和蒙脱石散联合治疗,2组均治疗3天,观察3周。比较2组的临床疗效。结果:实验组患儿主要症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗3天后,总有效率实验组为89.7%,对照组为65.9%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察1周、2周、3周,2组的大便轮状病毒转阴率分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液与蒙脱石散联合应用于小儿轮状病毒肠炎的临床治疗,能明显缩短病程,疗效显著。     

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究

目的:观察热毒宁注射液联合奥司他韦胶囊对外感风热证患者白细胞介素-6(IL-6)水平及体温复常时间、流感样症状改善的影响。方法:100例外感风热证患者,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组予常规西药加磷酸奥司他韦胶囊和热毒宁注射液治疗,对照组予常规西药加磷酸奥司他韦胶囊和0.9%氯化钠注射液治疗,比较两组治疗前后血清IL-6水平及体温复常时间、流感样症状改善的情况。结果:观察组在降低IL-6水平、体温复常时间、流感样症状改善方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合奥司他韦治疗外感风热证疗效确切,值得临床推广。     

炎琥宁注射液联合奥司他韦治疗 急性上呼吸道感染临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊在急性上呼吸道感染（AURTI）中的应用价值。方法：选取河南 中医药大学第一附属医院 2018 年 8 月至 2020 年 8 月收治的 AURTI 患者 145 例,按照治疗方案分组,将采用奥司他韦胶囊 治疗的 71 例作为常规组,将采用炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗的 74 例作为联合组。比较两组患者疗效、症状改善 时间、治疗前后炎症因子水平〔超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）〕。 结果：联合组治疗总有效率（94.59 %）较常规组（84.51 %）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组发热消失时间、 咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽部充血消失时间均短于常规组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,联合组 hs–CRP、TNF–α、IL–6 水平均较常规组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组不良反应发生率（2.70 %）与常规组 （7.04 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗 AURTI 临床效果显著,可 有效缩短症状消失时间,降低炎症因子水平,安全性高。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床研究

目的:研究金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为研究组和对照组各30例,对照组患儿采用利巴韦林喷雾剂治疗,研究组患儿在对照组的基础上加用金振口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗后研究组患儿体温恢复、疱疹和溃疡消失及进食时间均短于对照组,治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(76.67%),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:金振口服液联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿可明显缩短患儿临床症状、体征持续时间,迅速恢复正常体温,消退口腔疱疹、溃疡,具有较高的临床推广应用价值。     

抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效观察

目的:观察抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效。方法:小儿流行性感冒60例随机分为两组各30例,对照组单纯用奥司他韦治疗,治疗组在此基础上联合中药抗病毒合剂口服。结果:治疗组中显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93.3%;对照组中显效13例,有效12例,无效5例,总有效率83.3%。治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组均未出现严重不良反应及重症病例。结论:应用抗病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒疗效确切。     

喜炎平联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病临床研究

目的:分析在手足口病患儿的治疗中联合应用喜炎平与阿昔洛韦的有效性。方法:选在惠州市龙门县人民医院2016年7月至2017年7月治疗的手足口病患儿102例,依据用药方式的不同分成联合组与单治组,每组51例,单治组患儿单纯应用喜炎平治疗,联合组在单治组治疗的基础上加用阿昔洛韦治疗,比较两组患儿临床疗效。结果:治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)指标均发生显著改善,且联合组改善幅度较大,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);联合组患儿临床治疗的总有效率明显比单治组高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在手足口病的患儿治疗中联合应用喜炎平与阿昔洛韦能够提高临床治疗的效果。