利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床有效性研究

目的 探讨弥漫大B细胞淋巴癌患者应用利妥昔单抗联合化疗治疗的效果.方法 选取2015年9月～2020年9月内蒙古自治区人民医院收治的54例弥漫大B细胞淋巴瘤患者为研究对象,采取随机数表法分为试验组与对照组,每组27例.对照组患者采取常规化疗治疗,试验组患者采取利妥昔单抗联合化疗治疗.比较两组患者治疗效果、血清C反应蛋白...     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤临床观察

目的:探析利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果。方法:选取2013年12月至2015年12月东莞东华医院收治的40例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者为主要研究对象,随机将其分为两组,每组20例。对照组患者仅接受化疗,观察组患者给予利妥昔单抗联合化疗治疗,对两组的治疗效果和安全性进行对比分析。结果:观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后1年和治疗后3年的无进展生存率、总生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率上,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果显著,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。     

R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤24例临床疗效观察

目的:观察分析R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法:选取弥漫大B细胞淋巴瘤患者24例作为研究对象,所有患者均应用利妥昔单抗联合化疗进行治疗。结果:本组24例患者中,完全缓解11例,部分缓解9例,好转2例,无效2例(包括无变化患者和进展患者各1例),总有效率为83.3%。结论:联合应用利妥昔单抗和化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤具有疗效满意,安全性高。     

利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效分析

目的:分析利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效。方法:选取我院2015年3月～2016年11月期间60例初治弥漫大B细胞淋巴瘤随机分为对照组和观察组各30例,观察组选择利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案,对照组选择CHOP方案治疗,比对两组患者治疗后的效果。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗后能够将其缓解率提升,用药具有较强的安全性。     

乳腺癌化疗后肝功能损害与肝炎病毒感染的相关性

目的探讨肝炎病毒(HBV/HCV)感染的乳腺癌患者,与接受化疗、靶向治疗后产生的肝损害是否存在相关性。方法在2014年1月-2018年12月,对在上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院乳腺病科确诊为乳腺癌的562例患者进行了回顾性分析。所有患者都在确诊前接受了HBV/HCV感染筛查。回顾性研究了这些患者化疗后肝损害和HBV/HCV负荷的变化。结果54例HBs Ag阳性和16例抗-HCV抗体阳性的患者分别作为研究组。492例Hbs Ag、抗-HCV抗体阴性的患者作为对照组。对照组、HBV感染组和HCV感染组肝损害和由于肝损害引起的化疗中断发生率无显著差异(27.7%vs 34.6%vs43.8%,P=0.189和5.1%vs 9.3%vs 12.5%,P=0.173)。没有患者出现HBV/HCV再激活。结论HBsAg阳性的乳腺癌患者可以进行化疗和含有曲妥珠单抗的靶向治疗。接受抗病毒治疗的HBV乳腺癌患者可以接受化疗和含有曲妥珠单抗靶向治疗,患者可在化疗前接受预防性抗病毒治疗。在化疗过程中进行多学科合作并密切监测肝功能可能对患者的治疗至关重要。     

利妥昔单抗注射液辅助治疗儿童非霍奇金淋巴瘤

目的:观察分析利妥昔单抗注射液辅助化疗治疗儿童非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:随机选取郑州大学附属儿童医院2015年1月至2018年1月接收的58例非霍奇金淋巴瘤患儿为研究对象,随机将患儿均分为观察组与对照组,对照组29例患儿单纯给予化疗,观察组29例患儿给予利妥昔单抗注射液联合化疗,比较两组患儿预后情况。结果:观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿治疗后不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:儿童非霍奇金淋巴瘤在单纯化疗基础上联合利妥昔单抗注射液治疗可有效提高患儿治疗效果。     

雷那度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效

目的:分析对复发性滤泡性淋巴瘤患者采用雷那度胺联合利妥昔单抗治疗的临床疗效。方法:选取2014年4月至2015年4月平舆县中心医院收治的复发性恶性淋巴瘤患者80例,随机分成观察组和对照组,对照组单独采用雷那度胺治疗,观察组采用雷那度胺联合利妥昔单抗治疗,比较两组的疗效。结果:观察组患者的生活质量评分量表(SF–36)评分为(86.3±5.2)分、临床缓解率为90.0 %,明显优于对照组的(75.8±6.9)分、67.5 %;观察组患者3年复发率为5.0 %、血栓形成发生率为12.5 %,均低于对照组的25.0 %、55.0 %,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:复发性滤泡性淋巴瘤患者采用雷那度胺联合利妥昔单抗治疗提高了病情缓解率,降低了血栓形成发生率,改善了患者生活质量。     

恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法:选取CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者84例,随机分为研究组46例和对照组38例。研究组采用华蟾素联合RCHOP方案进行化疗,对照组单纯给予RCHOP方案进行化疗。比较两组的治疗有效率、不良反应及生活质量。结果:研究组临床治疗有效率(73.9%)较对照组(52.6%)明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。两组骨髓抑制发生率、胃肠道反应、肝肾功能损害大致相等,差异没有统计学意义(P0.05)。研究组生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素延缓淋巴瘤细胞生长速度、促进淋巴瘤细胞分化、加速淋巴瘤细胞凋亡、提高免疫功能。华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤,提高临床疗效,值得推广。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗滤泡性淋巴瘤对免疫功能及补体的影响

目的观察利妥昔单抗联合CHOP方案治疗滤泡性淋巴瘤对机体免疫功能及补体的影响。方法将66例患者分为实验组36例和对照组30例,实验组采用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案,对照组单纯采用CHOP化疗方案。化疗前及化疗后1,3,6,9,12个月分别检测血清免疫球蛋白及补体C3、C4值,并进行统计学分析。结果与对照组比较,实验组免疫球蛋白水平及补体C3、C4均显著下降,2组相比有显著性差异(P均0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗滤泡性淋巴瘤对机体免疫功能及补体系统有着一定的影响,建议在使用利妥昔单抗时动态监测外周血免疫球蛋白及补体的变化。     

小剂量利妥昔单抗用于治疗难治性血小板减少症的临床效果

目的:分析小剂量利妥昔单抗用于治疗难治性血小板减少症的临床效果。方法:随机选择2014年12月至2016年11月在阳江市人民医院接受治疗的难治性血小板减少症患者62例,分为对照组(30例)及观察组(32例),给予对照组常规治疗,而观察组在对照组基础上结合小剂量利妥昔单抗(100 mg,每周1次,共治疗4次)进行治疗。比较两组患者疗效。结果:与对照组比较,观察组患者外周血血小板计数升高较为明显,总反应率达到78.13%,而完全反应(CR)率达到53.13%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:为治疗难治性血小板减少症患者,开展常规治疗的基础上结合小剂量利妥昔单抗,疗效明显,可有效改善临床出血的情况,且安全性高。     

参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者造血功能及免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及其对造血功能、免疫功能影响。方法:将弥漫大B细胞淋巴瘤(肺脾气虚型)行化疗干预的80例患者随机分为2组各40例,对照组患者采用R-CHOP21方案化疗,观察组则在对照组治疗方案的基础上同时予参芪扶正注射液静脉滴注治疗,治疗21天为1周期,2组均持续4个化疗周期。比较2组临床疗效及患者免疫功能情况。结果:治疗后,2组CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+等指标均降低,前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组各指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Ig A、Ig G、Ig M水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项免疫球蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率对照组85.0%,观察组92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组白细胞减少、贫血、血小板减少等不良反应总发生率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤效果良好,可有效减轻化疗引起的骨髓抑制及免疫功能损伤。     

鼻吸丁香柿蒂散联合昂丹司琼对初发弥漫大B细胞淋巴瘤RCHOP方案化疗所致恶心呕吐的干预效果观察

正联合化疗是目前治疗初发弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的主要手段之一,恶心呕吐是其常见的副反应,而严重的呕吐可导致水、电解质、酸碱失衡,影响病人的生活质量~([1]),患者甚至因为恐惧而拒绝进一步化疗。初发DLBCL是血液科常见的恶性肿瘤,RCHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、表阿霉素、长春地辛、强的松)方案则是治疗该肿瘤的一线     

祛湿化痰法对弥漫大B细胞淋巴瘤疗效及免疫水平的影响

目的观察祛湿化痰法对弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及免疫水平的影响。方法将52例弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机均分为观察组和对照组各26例。观察组患者采用祛湿化痰法和R-CHOP化疗方案进行治疗,对照组采用R-CHOP化疗方案进行化疗,比较两组的有效率、T淋巴细胞亚群和NK细胞水平。结果观察组总有效率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群水平(CD4+、CD3+、CD4+/CD8+)及NK细胞水平均增高,差异均具有统计学意义(均0.05),且治疗后观察组T淋巴细胞亚群水平(CD4+、CD3+、CD4+/CD8+)和NK细胞水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(均0.05)。结论祛湿化痰法联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤疗效较好,作用机制可能与CD4+、CD3+、CD4+/CD8+及NK细胞水平增高等免疫功能改善有关,但具体机制需要进一步探究。     

雷公藤多苷联合不同剂量利妥昔单抗对难治性成人原发免疫性血小板减少症疗效观察

目的对比雷公藤多苷联合不同剂量利妥昔单抗治疗难治性成人原发免疫性血小板减少症的疗效和不良反应。方法选择难治性成人原发免疫性血小板减少症患者88例,分为利妥昔单抗小剂量组、利妥昔单抗标准剂量组、雷公藤多苷+利妥昔单抗小剂量组、雷公藤多苷+利妥昔单抗标准剂量组各22例,小剂量组采用利妥昔单抗(100 mg/m~2))静注,标准剂量组采用利妥昔单抗(375 mg/m~2)静注,均为每周1次,连用4周,联合治疗组分别在小剂量和标准剂量基础上口服雷公藤多苷,剂量为1 mg/(kg·d),3次/天,4疗程结束后观察出血症状和测定血小板计数、免疫球蛋白含量、血压、肝肾功、凝血功能等不良反应。结果雷公藤多苷+利妥昔单抗小剂量组患者总有效率、完全反应率以及出血症状的改善显著高于不同剂量利妥昔单抗单用治疗组(P0.05),而与雷公藤多苷+利妥昔单抗标准剂量组无显著差异性(P0.05)。利妥昔单抗小剂量组、利妥昔单抗标准剂量组、雷公藤多苷+利妥昔单抗标准剂量组治疗后血清免疫球蛋白Ig M、Ig G、Ig A含量均无明显变化(P0.05),而雷公藤多苷+利妥昔单抗小剂量组治疗后血清Ig M含量明显有升高(P0.05),且显著高于其他治疗组的患者血清Ig M水平(P0.05);四组患者治疗后血小板相关抗体(platelet-assoeiated immunoflobulin,PAIG)阳性血小板百分比均明显降低(P0.05),但利妥昔单抗小剂量组、雷公藤多苷+利妥昔单抗小剂量组治疗后其百分比显著低于其他治疗组的患者(P0.05)。此外,利妥昔单抗标准剂量组患者不良反应发生率最高(P0.05),雷公藤多苷+利妥昔单抗小剂量组不良反应最小。结论雷公藤多苷联合小剂量利妥昔单抗治疗难治性成人原发免疫性血小板减少症疗效显著,不良反应小。     

不同方案治疗 CD20 阳性淋巴瘤的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨利妥昔单抗联合吉西他滨联合奥沙利铂治疗 CD20 阳性淋巴瘤的疗效。方法：选取萍乡市人民医 院在 2018 年 1 月至 2020 年 9 月期间诊治的 60 例 CD20 阳性淋巴瘤一线治疗进展的患者,根据入院的先后顺序对其进行分 组,分为对照组（30 例）和观察组（30 例）,前者采用吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案,后者采用利妥昔单抗联 合 GEMOX 方案,比较两组患者治疗的临床效果。结果：观察组和对照组患者缓解率分别为 66.67 % 和 46.67 %,观察组高 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者各不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：对 CD20 阳性淋巴瘤一线治疗进展的患者采用利妥昔单抗联合 GEMOX 方案进行治疗,可以有效控制疾病进展,延 长患者生存期。     

西妥昔单抗联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床观察

目的:研究西妥昔单抗联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床效果。方法:选取2017年10月至2018年10月在茂名市电白区人民医院进行治疗的鼻咽癌患者40例,将其分为两组,每组各20例,其中对照组采取放化疗治疗,观察组在对照组基础上加用西妥昔单抗进行研究,观察两组患者生活质量、卡氏(KPS)评分与治疗效果。结果:治疗前两组患者生活质量评分无差异,治疗结束观察组患者生活质量评分均高于对照组,治疗前两组患者KPS评分差异无统计学意义(P 0.05),治疗中与治疗后观察组患者KPS评分高于对照组,观察组患者治疗总有效率70.00%,高于对照组50.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于中晚期鼻咽癌患者可采取西妥昔单抗+放化疗治疗,可有效改善患者生活质量,并提升KPS评分,缩小一定病灶,控制疾病进展。     

西妥昔单抗联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹水

〔摘 要〕 目的：探讨西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水的效果。方法：选取 2020 年 1 月至 2020 年 12 月在解放军陆军第七十四集团军医院治疗的 72 例胃癌所致恶性腹水患者,随机分为两组,对照组和观察组 各 36 例。对照组使用铂类药物灌注治疗,在此基础上,观察组联合使用西妥昔单抗。比较两组患者经不同方案治疗 后的治疗情况,即近期疗效、安全性、腹水控制效果以及肿瘤标志物水平。结果：疾病总缓解率与控制率情况进行比较, 治疗后,观察组总缓解率（55.56 %）与疾病控制率（83.33 %）均明显高于对照组（30.56 %,69.44 %）,差异均具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者腹水治疗有效率为 88.89 %,明显高于对照组的 72.22 %,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后腹水中的各项肿瘤标志物水平均低于对照组,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者各项不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：西妥昔单抗联合铂 类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水,能明显降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤增殖,减少腹水量,且不良反应可控。     

P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及对预后的影响

目的：探讨P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及对预后的影响。方法：选取40例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,收集患者的淋巴结组织制作成组织切片,按照二步法免疫组化检测弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的P53、Myc、BCL2表达,予以CHOP或R-CHOP方案化疗6～8个周期,观察患者P53、Myc、BCL2的阳性表达率,并分析P53、Myc、BCL2表达与临床资料及疗效之间的关系,比较双表达与三表达患者的生存时间。结果：P53、Myc、BCL2的阳性表达率分别是37.50%(15/40)、42.50%(17/40)、47.50%(19/40)。P53、Myc、BCL2表达在性别、年龄、Hans分型、分化程度、临床分期方面无显著差异(P>0.05),在疗效、风险程度、2年无进展生存期(PFS)率及2年总生存(OS)率方面差异有统计学意义(P<0.05)。双表达的生存时间均短于非双表达组,三表达的生存时间均短于非三表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：P53、Myc、BCL2在弥漫大B细胞淋巴瘤中呈异常表达,初步认定其表达与疗效、预后存在一定关联。     

综合护理干预在西妥昔单抗所致皮疹25例中的应用

目的:探讨因西妥昔单抗所致皮疹的临床护理措施及疗效。方法:选取西妥昔引发皮疹患者50例,随机分为对照组与干预组各25例,对照组给予常规护理干预措施,干预组在此基础上增加以皮肤护理为主的综合护理干预措施,观察两组患者的皮疹改善效果,并开展比较与分析。结果:护理后,干预组患者的总有效率为100.0%,显著好于对照组的64.0%,具有统计学意义(P0.05)。结论:对西妥昔单抗所致皮疹患者开展以皮肤护理为主的综合护理干预,可有效改善皮肤损伤程度,降低皮疹面积。     

尼妥珠单抗联合顺铂对局部晚期鼻咽癌效果观察

目的:探讨局部晚期鼻咽癌患者行尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年1月东莞市第三人民医院收治的73例局部晚期鼻炎癌患者进行研究,随机分为对照组36例,观察组37例。对所有患者均进行放射治疗,对照组患者同期单纯采取顺铂治疗,观察组患者在对照组条件上加入尼妥珠单抗。结果:观察组患者完全缓解(CR)率为94.6%,要高于对照组的77.8%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对局部晚期鼻炎癌患者行尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗临床效果显著。