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目的:对不同批次不同外观性状的当归饮片4批样品进行质量分析,探讨建立当归饮片的炮制加工标准及质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、挥发油测定法、高效液相色谱法对各样品进行检测。结果:在4批当归饮片样品中,样品3#的浸出物、挥发油、阿魏酸的含量均高于1#,2#,4#样品的含量;柔润,富油性,气味香浓的3#样品质量更好;表面油润不明显,香气较淡,切面有裂隙,触感较为干枯,脆硬的1#,2#,4#样品质量较差。结论:外观性状不同的当归样品质量存在差异;对当归药材建立质量标准的同时,建立其炮制加工标准及质量标准同样重要。 相似文献
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目的:通过对侧柏叶及侧柏炭饮片吸附力的测定,探讨侧柏叶及侧柏炭的止血机理。方法:利用饮片对色素亚甲基蓝的吸附情况.以分光光度法测定侧柏叶及侧柏炭吸附力的大小。结果:线性范围为0.0084105~0.084105mg(r=0.9993),加样回收率为100.2%,RSD为2.68%,饮片吸附力大小为侧柏炭〉侧柏叶。结论:吸附力的变化可能是侧柏炭止血效果较侧柏叶好的比较重要的原因之一。 相似文献
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《中医药学报》2016,(2)
目的:进行了市售雄黄药材及饮片的晶形结构及主成分硫化砷含量的测定,考察了市售雄黄药材及饮片的质量。方法:采用X射线衍射法对市售雄黄药材及饮片进行了物相(晶形)分析,采用《中国药典》(2010年版一部)雄黄项下滴定法测定了雄黄药材及饮片中硫化砷含量。结果:12号、13号雄黄药材主成分是α雄黄(As S)和β雄黄(As4S4)混合体,14号、15号雄黄药材主成分是α雄黄(As S),16号雄黄药材主成分是β雄黄(As4S4),6号雄黄饮片为二氧化硅和α雄黄(As S)的混合体。市售药材中硫化砷含量均在92%~99%范围内,含量均大于90%;雄黄饮片中硫化砷含量均在7%~87%范围内,含量均小于90%。结论:X射线衍射法可以对雄黄进行定性鉴别,市售雄黄饮片整体的质量存在参差不齐的现状。 相似文献
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不同采集期野生柴胡的质量考察 总被引:1,自引:1,他引:1
<正>柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum chinense DC.)或狭叶柴胡(B. scorzonerifolium willd.)的干燥根。春秋两季采挖除去茎叶及泥沙,干燥,为常用中药材。历版中国药 相似文献
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目的 对市售砂仁质量进行考察,比较砂仁种子团和砂仁壳的差异,为规范砂仁的用法提供依据。方法 采用2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(一部)中的方法对市售砂仁的性状、薄层鉴别、水分、乙酸龙脑酯含量进行检测,并参照2020年版《中国药典》收载方法对砂仁灰分和浸出物含量进行测定。结果 17批市售砂仁除了2批海南砂、2批海南砂和阳春砂混合品的乙酸龙脑酯含量低于标准外,其余样品质量均符合2020年版《中国药典》的标准,但存在带壳和不带壳2种规格。对砂仁种子团和砂仁壳的壳率、挥发油、浸出物和乙酸龙脑酯含量进行检测,发现3种砂仁种子团挥发油为相应壳的1.8~5.3倍,种子团乙酸龙脑酯质量分数分别为相应壳的8.8~62.1倍,但浸出物含量差别较小。结论 2020年版《中国药典》收载的海南砂乙酸龙脑酯含量标准有待商榷,建议暂定砂仁总灰分为不得超过10.0%,浸出物含量不得少于15.0%;同时建议砂仁入药时,应按去除20%~30%的壳率来计算带壳砂仁的用量,且不论带壳与否,用药时均应随配方碾碎。 相似文献
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市场上白芍饮片质量大多低于药典标准——二十个批次的白芍饮片性状比较及含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
白芍为常用中药,具有平肝止痛,养血调经,敛阴止汗功效。其有效成分主成为芍药苷。为了评价市场上白芍饮片质量,收集了深圳、惠阳、浙江、长沙、廉桥、毫州六个地区使用的部分白芍饮片,按检验顺序编号,参照《中国药典》2000年版一部(以下简称《药典》)白芍质量标准,逐一进行性状比较及含量测定。现将结果报道如下: 相似文献
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目的:丹参饮片的质量考察.方法:对32批丹参饮片中的丹参酮ⅡA和丹酚酸B作含量测定.结果:32批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量较低,丹酚酸B含量较高,但丹酚酸B含量的高低差异较大.结论:加强丹参饮片的内在质量管理. 相似文献
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目的制备泽泻饮片标准汤剂,并建立其质量评价体系,为泽泻配方颗粒的研制提供参考。方法收集18批泽泻饮片,按标准工艺制备泽泻饮片标准汤剂,选择23-乙酰泽泻醇B转移率、pH值、出膏率、指纹图谱相似度等参数为评价指标,建立泽泻饮片标准汤剂的质量评价体系。结果泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B质量分数为0.057%~0.267%,平均值0.156%;水分9.2%~12.8%,平均值10.44%。确定泽泻饮片标准汤剂的检测项目分别为pH值4.11~5.60,出膏率10.25%~17.09%,23-乙酰泽泻醇B的转移率10.49%~17.49%。结论建立的质量评价方法稳定可行,适用于泽泻标准汤剂的研制与质量评价,可为泽泻配方颗粒及相关经典名方的研制提供参考。 相似文献
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目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯)的HPLC含量测定方法;计算各批次样品中指标成分转移率、出膏率,并测定样品的pH。结果:对15批川芎饮片标准汤剂采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012A版)进行指纹图谱分析,确定了22个共有峰,其相似度均0.92;定性指认出其中11,13,17,18,19,20号峰,分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A,正丁基苯酞,阿魏酸松柏酯,藁本内酯;通过聚类分析可将3个产地的川芎饮片标准汤剂质量概貌进行区分,说明不同产地的川芎存在质量差异,但同一产地不同批次质量较为稳定。15批川芎饮片标准汤剂共有模式下4种主要成分分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯;以洋川芎内酯A(0.176 3~0.249 8 g·L~(-1))和洋川芎内酯Ⅰ(0.065 2~0.103 4 g·L~(-1))在标准汤剂中含量较高,藁本内酯(0.040 0~0.089 8 g·L~(-1))次之,阿魏酸(0.022 0~0.042 3 g·L~(-1))最低,4个成分的转移率依次为6.63%~11.82%,33.32%~55.98%,1.26%~3.73%,16.39%~33.05%;15批川芎饮片标准汤剂的干膏得率12.69%~19.78%,pH 4.54~4.82。结论:该研究建立了各产地多批次川芎饮片标准汤剂的指纹图谱和多成分含量测定方法,适用于川芎饮片标准汤剂的质量控制。 相似文献
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对市售白芍饮片芍药苷含量低于药典标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
白芍为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。夏、秋两季采挖、洗净,除去头尾及细根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干。白芍历来以亳、杭、川为道地,亳芍主产于安徽亳县、涡阳;杭芍主产于浙江建德、临安;川芍主产于四川中江。白芍性味苦、酸、微寒,归肝、脾经。平肝止痛,养血调经、敛阴止汗。用于头痛眩晕、胁痛、腹痛、四肢挛痛、血虚痿黄、 相似文献