自拟升陷复脉汤结合西药治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床效果分析

目的探索慢性肺源性心脏病急性发作期的中西医结合治疗临床效果。方法选取本院从2013年1月—2016年1月期间治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的100例患者做为研究对象,回顾其在治疗过程中的临床效果,其中有50例慢性肺源性心脏病急性发作期患者只采用西医治疗方案,另50例患者则采用中西医结合治疗方案。两组分别命名为对照组和研究组,比较两组患者临床治疗情况。结果临床疗效对比发现,研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义;研究组患者进行血清总Ig E、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数后,其评分效果要优于对照组。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期患者疗效较佳,可以明显改善患者的症状。     

中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期合并呼吸衰竭临床研究

目的观察中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期合并呼吸衰竭患者的疗效。方法将191例肺源性心脏病急性发作期合并呼吸衰竭患者随机分为两组,治疗组应用中西医综合治疗,对照组应用西医常规治疗;比较两组疗效指标。结果治疗组在综合疗效及症状、肺功能、血气分析、生活能力等方面改善均优于对照组。结论中西医结合治疗能够改善肺源性心脏病急性发作期合并呼吸衰竭患者的症状、肺功能,提高生活能力。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期40例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法：选择慢性肺源性心脏病急性发作期患者80例,随机分为2组,治疗组40例采用中西医结合的方法治疗,对照组采用西医方法治疗,疗程为10天。结果：在血气分析相关指标（PaO2、PaCO2）及血常规相关指标（Hb、HCT、RBC）临床症状改善方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期优于西医治疗的效果。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病发作期55例临床观察

目的:观察在常规西药治疗基础上,采用越婢加半夏汤联合桃红四物汤治疗慢性肺源性心脏病发作期痰热壅肺证的疗效。方法:将110例慢性肺源性心脏病发作期痰热壅肺证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组进行常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上内服越婢加半夏汤和桃红四物汤,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后心输出量(CO)、肺动脉平均压(PAMP)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)和氧分压(Pa O2)水平的变化。结果:总有效率观察组为90.91%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CO水平均较治疗前升高(P<0.01),而PAMP水平均较治疗前降低(P<0.01);观察组CO水平高于对照组,而PAMP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组Pa O2水平均较治疗前升高(P<0.01),而Pa CO2水平均较治疗前降低(P<0.01);观察组Pa O2水平高于对照组,而Pa CO2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规西医治疗基础上,采用越婢加半夏汤和桃红四物汤治疗慢性肺源性心脏病发作期痰热壅肺证患者,能减轻患者的临床症状、体征,改善心输出量和血氧分压,其临床疗效优于单纯常规西医治疗。     

苓桂术甘汤加减治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将98例肺源性心脏病急性发作期患者随机分为两组,治疗组50例,对照组48例。两组西医常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用苓桂术甘汤治疗;并观察两组疗效指标。结果:治疗组中医证候、NT-Pro-BNP、血气分析、肺动脉压力等方面改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期患者能够改善其症状、心功能,提高生活质量。     

中西医结合方案对慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效及安全性评价

目的观察中西医结合方案对慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效及安全性。方法患者56例随机分为两组。对照组采用西医常规治疗,实验组在此基础上加用益气救肺汤加减,对两组患者的疗效及安全性进行比较分析。结果与对照组相比,实验组显效和总有效率更高,患者治疗后红细胞压积、血浆黏度和血小板黏附率均明显降低。结论中西医结合治疗方案是治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的有效方法之一。     

中西医结合治疗COPD并发呼吸衰竭的疗效评价

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的临床疗效。方法:68例COPD并发呼吸衰竭患者,根据随机原则分为对照组和研究组,每组34例。对照组患者采用西医治疗,研究组患者采用中西医结合治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后气血指标变化。结果:研究组治疗总有效率为91.18%,对照组治疗总有效率为70.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的动脉血氧分压(Pa O2)及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗能有效的改善COPD并发呼吸衰竭患者的气血指标,临床疗效显著,具有重要的应用价值。     

川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺源性心脏病急性发作期50例效果分析

目的:探究川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的治疗效果。方法:将我院2012年10月-2014年12月收治的100例慢性肺源性心脏病患者随机分为研究组与对照组,各50例,对照组使用常规西药进行治疗,研究组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗,对比两组的治疗效果及治疗前后患者的气血变化。结果:研究组显效29例(58%),有效17例(34%),无效4例(8%);对照组显效21例(42%),有效17例(34%),无效12例(24%)。研究组总有效率为92%,明显高于对照组的76%(P0.05),且研究组患者治疗后气血改善情况优于对照组(P0.05)。结论:川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的治疗效果显著。     

益气温阳汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期40例临床观察

目的:观察益气温阳汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效.方法:将80例慢性肺源性心脏病急性发作期患者分为两组各40例,对照组用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上予益气温阳汤口服.观察比较两组治疗1个疗程后的综合疗效及血气分析结果.结果:两组治疗后综合疗效及血气分析结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气温阳汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期疗效显著.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期43例临床疗效观察

目的：探讨自拟益气救肺汤加减配合西药常规方法治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法：将83例患者随机分为中西医结合组43例，西医组40例，观察治疗后的临床疗效。结果：中西医结合组总有效率为93．02％，西医组总有效率为77．50%，中西医结合组明显优于西医组。结论：中西医结合治疗肺心病急性发作期肺肾两虚偏寒型和心脾’肾阳虚水泛型疗效优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗40例老年慢性阻塞性肺病急性发作期临床观察

目的:探讨中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床疗效。方法:观察80例慢性阻塞性肺病急性发作期患者,分别给予中西医结合(观察组,n=40)或单纯西医治疗(对照组,n=40)治疗,分析其疗效。结果:观察组总有效率达95.00%,显著地高于单用单纯西医治疗的对照组患者(80.00%),有统计学差异性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效确切,值得临床推广。     

肺心病急性发作期的中医治疗思路探讨

目的:探讨采用中医治疗分析肺心病急性发作期患者的思路及临床疗效。方法:选取我院2012-2015年期间收治的42例肺心病急性发作期患者,按照不同治疗方案随机分为两组,对照组采用单纯的西医治疗,治疗组在对照组基础上配合生脉散合真武汤加减治疗,对比分析两组患者治疗效果以及治疗前后动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)等血气指标变化情况。结果:治疗组患者治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的76.2%(P0.05)。两组患者治疗后Pa CO2明显低于治疗前(P0.05),两组治疗后Pa O2显著高于治疗前(P0.05),但治疗组患者治疗前后改善情况优于对照组(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗肺心病急性发作期患者的临床效果优于单纯西医治疗,可更有效改善患者临床症状,是一种值得推荐的治疗思路。     

中药穴位敷贴联合药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的:探讨中药穴位敷贴联合药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法:50例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,根据随机原则分为对照组和研究组,每组25例。对照组患者采用常规药物治疗,研究组在对照组的基础上联合应用中药穴位敷贴治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后气血指标、肺功能变化。结果:研究组患者的治疗总有效率与对照组比较显著较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的肺功能及氧分压(Pa O_2)和二氧化碳分压(Pa CO_2)均明显改善,且研究组与对照组比较改善更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05),而两组患者治疗前后血p H比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位敷贴联合药物能有效的改善慢性阻塞性肺疾病者的临床症状及肺功能,疗效显著,值得临床进行应用及推广。     

中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期热痰证的临床观察

目的观察中西医结合治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期热痰证的临床疗效。方法将60例患者随机单盲分为2组,治疗组30例采用西医常规治疗加服中药汤剂治疗;对照组30例则单用西医常规治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后血气分析及肺功能比较,治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗急性发作期肺心病比单用西医常规治疗安全而且有较好的疗效。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期患者的临床效果。方法将肺心病患者随机分为2组,2组均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用清热化痰、平喘、活血中药。2组均以14 d为1个疗程。结果治疗组降低白细胞总数及中性粒细胞数、提高氧分压的效果及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论在西医治疗基础上加用清热化痰、平喘、活血中药治疗慢性肺心病急性发作期,疗效明显优于单纯西医治疗。     

平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期的有效性及细节干预研究

目的探讨平喘止咳汤治疗慢阻肺急性加重期有效性及细节干预的效果。方法选取2019年7月—2020年7月收治的慢阻肺急性加重期患者34例,随机分为对照组和研究组2组,各17例。2组均给予平喘止咳汤治疗,对照组应用常规干预,研究组应用细节干预。观察对比2组治疗干预前、后的肺功能情况(FEV1、FVC、FEV1/FVC),治疗干预前、后的血气情况(Sa O2、Pa CO2、Pp O2)以及治疗效果。结果研究组治疗效果(94.1%)优于对照组(82.4%)(P 0.05);研究组FEV1(2.7±0.4) L、FVC(2.9±0.6) L、FEV1/FVC(66.8±12.7)%均高于对照组(1.8±0.3) L、(1.7±0.5) L、(61.2±12.1)%,肺功能优于对照组(P 0.05);研究组Sa O2(66.4±4.6) mm Hg、Pp O2(96.7±2.5) mm Hg高于对照组(61.3±3.1) mm Hg、(91.3±4.2)%,Pa CO2(41.3±2.9) mm Hg低于对照组(45.7±3.3) mm Hg,血气情况优于对照组(P 0.05)。结论慢阻肺急性加重期患者应用平喘止咳汤及细节干预效果理想,可以改善患者的肺功能和血气情况,提高治疗效果,临床中值得推广和应用。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的　观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法　将 77例慢性肺源性心脏病患者随机分为 2组 ,对照组按常规西医治疗 ,观察组在常规治疗的基础上加用中药 ,观察两组临床症状改善情况及远期疗效。结果　治疗组临床控制及显效率为 89.7% ,对照组临床控制及显效率为 68.4% ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床控制及显效率明显优于单纯西医治疗 ,远期疗效也较好 ,体现了中西医治疗此病的优势     

鲜竹沥口服液辅助治疗 COPD 急性发作疗效观察

目的:观察鲜竹沥口服液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法:将COPD急性发作期患者118例随机分为对照组和研究组各59例。对照组予常规护理及西医对症治疗,研究组在对照组的基础上予鲜竹沥口服液治疗。观察2组治疗前后动脉血气分析指标氧分压(Pa O_2)、二氧化碳分压(Pa CO_2),肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC,血清C-反应蛋白(CRP)及临床疗效。结果:总有效率研究组为94.9%,对照组为83.1%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Pa O_2均较治疗前升高(P0.05),Pa CO_2、CRP较治疗前降低(P0.05);且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前升高(P0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。2组FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合鲜竹沥口服液辅助治疗COPD急性发作能提高临床疗效,值得临床推广应用。     

强心汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期临床观察

目的观察强心汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法将72例肺源性心脏病急性发作期患者随机分为两组,均予氧疗、缓解支气管痉挛、控制肺部感染、扩张血管、强心、利尿等西医常规治疗,治疗组加服强心汤;两组均治疗14d。结果治疗组总有效率高于对照组;两组中医证候积分、动脉血气、心脏射血分数等各项指标较治疗前均明显改善,治疗组改善优于对照组。结论慢性肺源性心脏病急性发作期采用中医结合综合治疗方案,能提高总体疗效,有效缓解心力衰竭症状及体征,改善心功能,提高生活质量。     

肺心标2号治疗慢性肺心病急性加重期热痰证的疗效观察

目的:观察肺心标2号治疗慢性肺源性心脏病急性加重期热痰证的临床疗效。方法:将72例符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组(各36例)。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用肺心标2号,疗程为1周。观察两组治疗前后临床症状、体征,检测C反应蛋白、PCT、血气分析指标。结果:1治疗组愈显率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。2两组治疗后CRP、PCT较治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组CRP、PCT水平较对照组降低,差异具有统计学意义(P0.05)。3血气分析:两组治疗后PH、Sa O2、Pa O2水平均较治疗前上升,Pa CO2水平均较治疗前下降,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组较对照组p H、Sa O2、Pa O2水平升高,Pa CO2水平下降,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:肺心标2号联合西医常规治疗可以更好地改善慢性肺源性心脏病急性加重期热痰证患者的临床症状、体征,减轻炎症反应,改善动脉血液气体分压。