NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定枇杷花水提液中总黄酮含量

目的:建立紫外-可见分光光度法测定枇杷花水提液中总黄酮的含量,为枇杷花新食品原料的申报奠定基础。方法:以芦丁为对照品,采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色反应体系,对显色剂的浓度与用量进行考察,筛选出最佳显色条件,在505 nm处用紫外-可见分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果:采用该方法可以准确地测定枇杷花水提液中总黄酮的含量,总黄酮在16.48~98.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=6.470 2x-0.003 7,R~2=0.999 4,样品平均回收率为95.56%,RSD为3.1%。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为枇杷花水提液总黄酮含量测定的方法。     

芙蓉李中总多酚含量测定方法的优选

目的：优选永泰芙蓉李果实中总多酚含量测定的方法和条件。方法：以显色稳定性、峰形、灵敏度以及准确度等为评价指标,考察普鲁士蓝法（PB法）与福林酚法（FC法）测定芙蓉李中总多酚含量的方法适宜性,选定采用FC法作为芙蓉李中总多酚的含量测定方法。通过L9（34）正交试验对福林酚试剂的用量、碳酸钠溶液的浓度、显色时间和显色温度进行优化。结果：FC法最佳测定条件为1.0ml样品提取液中加2.0ml福林酚试剂,放置5分钟,加3.0ml7.5%碳酸钠溶液,加水稀释至10ml,摇匀,45℃显色0.5小时,照紫外分光-可见分光光度法,在760nm波长处测定吸光度并计算总多酚含量。结论：优选的福林酚法稳定可靠,简单易行,快速准确,可作为芙蓉李中总多酚含量测定的方法。     

叶下珠薄层色谱鉴别及福林酚法测定总多酚含量研究

目的:建立闽产叶下珠的薄层色谱鉴别法,考察比较叶下珠中总多酚含量测定法,优化测定条件。方法:采用聚酰胺薄层色谱法,选取叶下珠主成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和芦丁为对照品,以冰醋酸-乙醇-乙酸乙酯-甲酸(8∶6∶2∶0.5)为展开剂,取出,晾干,喷以5%氯化铁乙醇溶液、晾干、显色。以峰形、灵敏度、显色稳定性以及准确度等为评价指标,考察普鲁士蓝法(PB法)与福林酚法(FC法)测定叶下珠中总多酚含量的方法适宜性,选定采用FC法作为叶下珠中总多酚的含量测定方法。通过单因素考察和L_9(3~4)正交试验,优化福林酚试剂的用量、碳酸钠溶液的浓度、显色时间和显色温度。结果:主成分斑点分离良好,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点。测定叶下珠中总多酚含量的FC法最佳测定条件为1.0 m L样品提取液中加2.0 m L福林酚试剂,放置5 min,加3.0m L10%碳酸钠溶液,加水稀释至10 m L,摇匀,25℃显色1 h,760 nm波长处测定吸光度。结论:所建立的聚酰胺薄层色谱法及优选的总多酚含量测定福林酚法稳定可靠,可作为闽产叶下珠药材品质评价的方法。     

FOLIN-酚比色法测定裸花紫珠中总酚含量

目的:建立裸花紫珠总酚的含量测定方法.方法:采用Folin-酚比色法测定裸花紫珠中总酚的含量,确定以没食子酸为对照品的最佳测定条件.结果:Folin-酚用量为0.5 mL,7.5％ Na2CO3用量为1.5 mL,反应条件为40℃下加热10 min,显色条件为25℃下显色60 min,没食子酸浓度在0～18 μμg时与其吸光度有良好线性关系,其回归方程Y=32.262X-0.001 2(n-7),r=0.999 9,根据此线性回归方程进行裸花紫珠总酚的含量测定.结论:该方法简单方便、稳定性好、准确度高,可用于裸花紫珠原料及其制剂的质量控制和定量分析.     

铁皮石斛中总酚的含量测定

目的： 建立铁皮石斛总酚含量的快速测定方法。方法： 以阿魏酸为对照品,采用福林酚比色法测定铁皮石斛中总酚含量。通过单因素试验筛选检测波长、显色时间和温度等显色条件;以总酚含量为指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数对总酚提取工艺的影响,确定含量测定中供试品溶液的制备方法。结果： 显色条件为检测波长760 nm,福林酚试剂用量3.5 mL,10%碳酸钠溶液用量7 mL,显色温度20~30℃,避光反应时间0.5 h。铁皮石斛总酚的提取工艺为加40倍量70%乙醇提取1 h。总酚含量测定的线性范围3.168~9.504 mg·L^-1,平均加样回收率97.9%,RSD 1.53%。结论： 建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、稳定、重复性好,可用于铁皮石斛中总酚含量的测定。     

Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中总酚酸含量

目的:建立Folin-Ciocalteu法测定迷选香总酚酸含量的方法.方法:以没食子酸为对照品研究了Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中酚酸类物质含量的适宜条件.结果:适宜的比色条件为Folin-Ciocalteu试剂与10%Na2CO3体积比为1:3,Folin-Ciocalteu试剂1.5 mL,显色温度25℃,反应时间2 h,检测波长765 nm.浓度为5～50μg/mL时与其吸光值呈良好的线性关系,测定方法的平均回收率为101.2%.结论:该法有较好的准确度和重现性.     

紫云英蜜中总酚的含量测定

目的：建立紫云英蜜中总酚含量测定方法。方法：采用Folin酚法,样品经福林试剂显色反应后,紫外可见分光光度计测定其总酚含量。结果：总酚在2.03～8.04μg·mL^-1内线性良好,r=0.9997,且平均回收率为102H42%,RSD=2.64%（n=5）。结论：该方法准确,简便,重现性好,专属性强,可有效地控制紫云英蜜的质量。     

苦丁茶冬青叶多糖的提取及含量测定

目的研究苦丁茶冬青叶多糖含量的测定方法。方法以水提醇沉的方法从苦丁茶冬青叶中提取得到苦丁茶冬青叶多糖并以正交实验优化显色条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果测定波长为482 nm,最佳显色条件为6%苯酚用量1.0 m l,浓硫酸用量7.0 m l,反应时间40 m in。标准曲线回归方程为A=0.054 6C-0.003 3(n=10),r=0.999 8,并在2.51~45.11 mg.L-1范围内呈良好线性关系。平均回收率为98.55%,RSD=1.86%(n=5)。测得多糖平均含量为31.90%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

莲威阿那奇处方水提浸膏中总糖含量测定

目的:建立莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸显色,紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后在485 nm处有最大吸收,溶液的吸收度与葡萄糖含量在0.02～0.1 g·L-1呈良好线性关系,回归方程A =8.230C-0.0163(r=0.9998),平均回收率为99.07％,RSD0.99％,浸膏中多糖的平均含量为46.12％.结论:采用的苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,稳定性和重现性好,可作为莲威阿那奇处方水提浸膏中多糖的含量测定方法.     

不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较

目的:建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础。方法:以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁的抗氧化活性。结果:砂仁总酚含量测定的线性范围为0.002 0~0.011 9 mg·mL~(-1),平均加样回收率为96.6%(RSD=3.3%,n=6);3种方法测定的砂仁抗氧化活性均与总酚含量呈显著正相关(P0.01),相关系数分别为0.966,0.966和0.927。结论:本文建立的砂仁总酚含量测定方法简便、快速、重复性好;不同产地的砂仁均具有一定的抗氧化活性,总酚含量与产地具有一定的相关性。     

波棱瓜子多糖含量测定方法研究

目的:建立波棱瓜子多糖的含量测定方法,并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法:采用水提醇沉法提取多糖,以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量,通过单因素实验,对显色条件进行优选,并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果:优化后的测定条件为显色波长488nm,5%苯酚的用量0.2mL、浓硫酸用量4.0mL、60℃水浴15min。该条件下,平均加样回收率为100.74%,RSD=2.23%,测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1.15%~2.16%。结论:该含量测定方法准确、简便、经济,适用于波棱瓜子多糖的含量测定。     

福林酚法测定檀香橄榄中总多酚含量的研究

目的建立檀香橄榄总多酚含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品,采用福林酚(folinciocalteu,FC)法测定檀香橄榄总多酚含量;以吸光度值为评价指标,选择FC试剂的用量、10%Na2CO3溶液的用量、反应温度和反应时间4个因素,采用单因素结合正交试验优选各试剂的最佳用量;精密量取1.0 m L橄榄供试品溶液,置50 m L刻度离心管中,加FC试剂3.0 mL、10%碳酸钠溶液4.0 m L,加水稀释至25.0 m L,摇匀,在40℃恒温振荡器中反应45 min后,采用紫外-可见分光光度法在765 nm波长处测定吸光度并计算总多酚含量。结果没食子酸浓度在1.008 0～5.040 0μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1350x+0.006 9,r=0.999 7;平均加样回收率为98.81%(RSD=1.05%);测得三批檀香橄榄的平均含量分别为7.67%,7.71%和7.55%,RSD分别为1.05%,1.14%和1.12%。结论建立的FC法操作简便,结果稳定、可靠,可用于檀香橄榄中总多酚的含量测定。     

响应面优化挥发油中总萜类含量测定方法

目的:利用响应面法对挥发油中总萜类含量测定方法进行优化。方法:在单因素实验结果的基础上,以吸光度为指标,以5%香草醛-冰乙酸用量、高氯酸用量、水浴温度、水浴时间为考察因素,采用响应面法筛选最佳显色反应条件;在此条件下,以丹参挥发油为例测定挥发油中总萜类的含量。结果:最佳显色反应条件为5%香草醛-冰乙酸溶液3. 0 m L,高氯酸3. 5 m L,水浴温度71℃,水浴时间28 min。在0. 004 2～0. 012 3 mg·m L-1范围内α-石竹烯与吸光度值线性关系良好(r=0. 999 1),测得丹参挥发油中总萜类含量为72. 44%。结论:利用响应面法得到的分析结果合理可行,为挥发油中总萜类含量测定提供依据。     

双丹颗粒剂制备工艺的研究

目的 研究双丹颗粒剂制备工艺.方法 将处方中丹参、牡丹皮两味药进行水提,以丹皮酚的得率作为考察指标,采用正交实验,HPLC法测定丹皮酚含量,对其得率进行综合评价,优选出最佳的提取工艺.并建立质量标准.结果 水提工艺的最佳条件为:加药材9倍量的水回流提取3次,1.5 h/次,丹皮酚的提取率最高.高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚的含量,丹皮酚在0.004 4～0.022 mg/ml的范围内呈良好的线性关系,r = 0.997 61.精密性实验RSD为1.4%,稳定性实验RSD为1.81%,回收率为102.158%,RSD＝1.79%.由此证明用丹皮酚的含量可作为双丹颗粒剂质量部分的控制指标.结论 该工艺合理,检测方法简便可靠,精密度高;质量标准符合<中国药典>相关部分的规定;初步稳定性较好.     

正交实验优化甘草多糖胶囊中总多糖含量测定

目的:建立甘草多糖胶囊中甘草多糖含量测定的方法。方法:以苯酚和硫酸的加入量、反应时间等为考察因素,采用正交实验设计优化苯酚-硫酸法测定甘草多糖含量的显色条件。并采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,于波长490 nm处测定甘草多糖吸光度,计算总多糖的含量。结果:甘草总多糖含量测定的最佳显色条件为苯酚用量1 mL,硫酸用量5 mL,放置时间30 min。甘草多糖在0.0621~0.1656 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0048x+0.0252,r=0.9995;精密度、稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.5%,RSD=3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于甘草多糖胶囊中总多糖的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

目的建立测定慈姑中多糖含量的方法。方法采用水提醇沉法提取慈姑多糖,并用苯酚-硫酸法对所提慈姑多糖含量进行测定,测定波长490 nm。结果在范围20~100μg内呈良好线性关系,r2=0.992 8,平均回收率为104%,RSD=4.72(n=5),且供试溶液在2 h内显色稳定。结论苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖含量,方法灵敏、重现性好,适用于慈姑多糖含量测定。     

黑面神茎中总黄酮的水提工艺优化试验

目的:建立黑面神茎中总黄酮的含量测定方法,优化其水提工艺参数。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,Al(NO3)3-Na NO2-Na OH系统显色法,测定波长511 nm。以总黄酮含量为指标,用正交试验考察提取时间、固液比及提取次数对总黄酮含量的影响,优化水提工艺条件。结果:芦丁在9.0~52.0μg/m L浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.99935(n=7),回收率为99.1%,RSD为0.83%(n=6)。各因素对总黄酮含量的影响程度为:提取次数﹥固液比﹥提取时间,最佳水平为A2B2C2。结论:此方法操作简单,结果稳定,重现性好。水提最佳工艺条件:药材加20倍量水加热提取2次,每次1 h,经优化后总黄酮含量达38.58 mg·g-1。     

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定黄芪多糖的含量

目的：建立黄芪有效部位多糖的含量测定方法。方法：用优化后的3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定黄芪有效部位多糖的含量。结果：DNS试剂的用量为2ml,显色温度为100℃,显色时间为5min,在500nm处多糖含量与吸光度有良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD=1.79%（n=5）。结论：该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于测定黄芪多糖的含量。     

桂枝水提液中总糖含量测定

目的研究桂枝水提液中总糖的含量测定方法。方法以葡萄糖为对照品,蒽酮比色法测定桂枝水提液中总糖的含量。结果葡萄糖含量在0~80μg与吸光度成良好的线性关系;在显色后22 min内测定吸光度数值稳定;平均回收率为97.96%,RSD为0.745%(n=6);结论本方法简便易行,结果准确可靠,重复性良好,可用于中药水提液中总糖含量的测定方法。