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相似文献
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1.
目的:对伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果和安全性进行分析。方法:选取甲真菌病患者108例,随机分为对照组与观察组,各54例,对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论:伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病疗效显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得在临床中推广。  相似文献   

2.
目的探讨伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法的用药特点并观察2种药物治疗甲真菌病的临床效果及安全性。方法选取来本院皮肤科门诊治疗的116例患者作为研究对象,随机分为2组,对照组58例所用药为伊曲康唑胶囊,采取冲击疗法治疗,观察组58例采用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗,2组均用药1周,停药3周为1个疗程,给予指甲真菌病2个疗程的治疗,并于3个月复诊1次,6个月时再复诊1次,趾甲真菌病予以3个疗程的治疗,于4个月、6个月、9个月分别复诊1次,并观察不良反应发生情况。结果观察组治疗3个月后的有效率显著高于对照组(P<0.05),经6个月治疗后,2组有效率与治疗3个月后有效率相比均略有提高,但无显著性差异(P>0.05);而观察组有效率高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。复发率观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论甲真菌病应用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗效果明显,复发率与不良反应较少,值得医院应用推广。  相似文献   

3.
目前治疗甲真菌病主要用伊曲康唑、特比萘芬等药物,但此类药物往往具有一些不良反应,如消化不良、恶心、头痛、可逆性肝酶升高、肝炎、过敏反应等,因此怎样用药既达到安全、有效,同时降低不良反应发生率,引起了大家的注意。我院于2006年1—5月对14例甲真菌病患者采用伊曲康唑冲击疗法配合中药增效剂治疗,效果良好,现报道如下。  相似文献   

4.
特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的成本-效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲真菌病是指由致病性真菌侵犯甲板或甲下组织所引起的病变,通常由皮肤癣菌引起的病变称甲癣。国内本病患病率约4%~7%,以红色毛癣菌最多见。本研究对特比萘芬和伊曲康唑口服治疗甲真菌病的疗效进行Meta分析,并进一步作两种药物的经济学评价。1材料和方法1·1费用计算甲真菌病为局部感染性病变,一般无全身症状,无须住院治疗,特比萘芬和伊曲康唑口服吸收良好,无须特殊给药方法,假设所有患者所进行的检验费用相同,为了能较好的反应药物与疗效的关系,只计算药品直接成本。特比萘芬(原研:兰美抒,北京诺华制药有限公司,规格:0·25 g×7片,单价:每…  相似文献   

5.
目前治疗甲真菌病主要用伊曲康唑、特比萘芬等药物,但此类药物往往具有一些不良反应,如消化不良、恶心、头痛、可逆性肝酶升高、肝炎、过敏反应等,因此怎样用药既达到安全、有效,同时降低不良反应发生率,引起了大家的注意。我院于2006年1—5月对14例甲真菌病患者采用伊曲康唑冲击疗法配合中药增效剂治疗,效果良好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料入选标准:男女性别不限,年龄18~65岁,临床症状典型,真菌直接镜检阳性,确诊为甲真菌病。排除标准:孕妇、哺乳期、服用避孕药妇女;3个月内接受过系统性抗真菌药物治疗者;1个月内接受过局部抗真菌…  相似文献   

6.
闫铁夫 《新中医》2012,(3):85-86
目的:观察特比萘芬(兰美抒)外用联合中药外洗浸泡治疗角化型足癣的临床疗效。方法:将79例患者随机分为治疗组40例,采用中药外洗浸泡及外用特比萘芬治疗;对照组39例,仅外用特比萘芬治疗。疗程2周,观察2组患者的临床疗效和真菌学疗效,并对痊愈患者进行3月随访。结果:治疗组愈显率92.5%,优于对照组71.8%(P〈O.05)。随访3月,治疗组复发率11.8%,明显低于对照组36.O%(尸〈0.05)。结论:中西医结合治疗角化型足癣的临床效果好,且具有良好的安全性。  相似文献   

7.
目的:探讨利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣的效果。方法:选择韶关市中医院2016年6月至2017年8月间收治的60例股癣患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组施以萘替芬酮康唑乳膏治疗,观察组予利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗。观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、复发率与临床症状缓解时间。结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,不良反应发生情况与复发率明显低于对照组,临床症状缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:利夫康洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣具有显著的临床效果。  相似文献   

8.
目的:探讨伊曲康唑对在危重症新型A/H1N1流感(简称甲流)合并侵袭性真菌病(IFI)患者的疗效及不良反应.方法:对2009年10月~2010年2月在宝鸡市中心医院收治的3例危重症甲流合并侵袭性真菌病患者予以伊曲康唑静脉及口服治疗,根据临床症状和体征、真菌镜检等判定患者的疗效及不良反应.结果:经伊曲康唑辅以综合治疗有效率达100%(3/3),其中痊愈2例,显效1例,未发生不能耐受的毒副反应.结论:伊曲康唑在危重症甲流合并侵袭性真菌病患者治疗中安全有效.  相似文献   

9.
目的观察伊曲康唑联合中药治疗甲真菌的临床效果。方法选取2001年6月至2008年8月来我院皮肤科门诊就诊患者93例,随机分成两组,治疗组应用伊曲康唑联合中药治疗;对照组仅用伊曲康唑治疗。结果两组患者在第1个疗程结束(第5周)可看到新长出的健甲,两组疗效经χ2检验(χ2=0.245,P〉0.05),无显著性差异,但治疗组生甲速度普遍较对照组快,且新甲长出后光滑平整,色泽明亮;在不良反应发生率经χ2检验(χ2=5.3,P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论使用伊曲康唑短程冲击疗法治疗甲真菌病较一般方法疗效要高,但由于大剂量服药,存在副作用发生率高,新甲长出后质量较差等情况,而中药黄芪、白术、五味子3种药物补气健脾滋阴,增强人体抗病能力能抗肝纤维化,降低转氨酸,含有丰富的多种氨基酸,多种维生素,铁、锌、锰等甲生长必需物质。两药联合应用具有疗效高、副作用小、复发率低的优点,值得推广。  相似文献   

10.
目的:评价依据温阳通络法组方的甲癣洗剂治疗全甲营养不良型甲真菌病的疗效。方法:采用双盲随机对照试验。104例全甲营养不良型甲真菌病随机分为三组,治疗Ⅰ组外用甲癣洗剂,治疗Ⅱ组口服伊曲康唑,治疗Ⅲ组外用甲癣洗剂联合口服伊曲康唑,疗程3月。结果:治疗Ⅰ组(甲癣洗剂组)痊愈率为26.1%,总有效率为60.9%,真菌学转阴率为42.4%;治疗Ⅱ组(伊曲康唑组)痊愈率43.9%,总有效率为88.5%,真菌学转阴率为66.7%;治疗Ⅲ组(甲癣洗剂+伊曲康唑)痊愈率为68.0%,总有效率为96.0%,真菌学转阴率为71.4%。结论:温阳通络法联合伊曲康唑是治疗全甲营养不良型甲真菌病的有效方法。  相似文献   

11.
目的:探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果.方法:将我院收治的60例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05).两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎,临床疗效佳,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的:研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法:选取珠海市慢性病防治中心2017年1月至2018年2月收治的真菌性阴道炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组入院后均接受常规护理,对照组单纯使用克霉唑阴道片治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应及治疗后的复发率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后复发率低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床效果显著,能有效降低复发率。  相似文献   

13.
目的:特比萘芬乳膏的研制及其治疗浅部真菌病的疗效观察。方法:采用我院自制特比萘芬乳膏与达克宁组作疗效对比观察。结果:治疗组治疗体股癣、手足癣、花斑癣的有效率分别为85.8%、88%、83.3%,对照组的有效率分别为67.7%、71.4%、66%,其中体股癣、手足癣组经统计学检验有显著性差异,花斑癣组由于病例数少统计学无差异。结论:特比萘芬乳膏临床效果好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:观察三黄洗剂治疗小儿皮肤念珠菌病的疗效与安全性。方法:随机选择78例皮肤念珠菌病患儿,分2组。治疗组采用三黄洗剂外洗,对照组采用特比萘芬乳膏外用,2组圴每日2次,连用2周。结果:治疗组临床痊愈率90.00%,真菌清除率97.50%,对照组临床痊愈率89.47%,真菌清除率94.74%。2组差异无显著意义(P>0.05),2组圴未见不良反应。结论:三黄洗剂治疗小儿皮肤念珠菌病疗效好、安全性高。  相似文献   

15.
目的:探讨伊曲康唑分散片对治疗中重度脂溢性皮炎的临床疗效。方法:从2014年3月至2015年3月本院皮肤科门诊就诊的126例中重度脂溢性皮炎患者中随机选取63例设为对照组,该组采用左西替利嗪治疗,将另外63例患者设为观察组,该组在对照组患者基础上使用伊曲康唑分散片治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率较之对照组患者高(P0.05)。观察组患者不良反应发生率与对照组相比(P0.05)。观察组患者复发率与对照组患者相比明显较低(P0.05)。结论:使用伊曲康唑分散片治疗中重度脂溢性皮炎能明显缓解患者局部炎症反应,减少复发率,且患者不良反应少。  相似文献   

16.
目的探讨中药苦参芩连方联合伊曲康唑在灰指甲患者中的应用效果及对复发率的影响。方法选取2015年8月—2016年8月该院收治的灰指甲患者160例,采用随机数字法分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组在对照组基础上给予中药苦参芩连方治疗,比较2组治疗效果,停药1年后对2组患者进行回访,比较2组患者的复发率。结果观察组患者治疗总有效率为100.00%,略高于对照组的97.50%(P0.05),但是观察组痊愈患者占比为83.75%,显著高于对照组的61.25%(P0.05);观察组患者停药1年后复发率为1.25%,显著低于对照组的13.75%(P0.05)。结论中药苦参芩连方联合伊曲康唑治疗灰指甲疗效理想,治愈率较高,且停药后复发率较低,值得推广应用。  相似文献   

17.
[目的]观察复方枯矾散联合特比萘芬治疗湿性足癣疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将94例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组45例特比萘芬乳膏,药膏薄层均匀涂于患处,轻揉片刻,早、晚各1次。治疗组49例复方枯矾散(枯矾30g,苍术10g,滑石粉100g,硼砂粉、赤石脂各10g,苦参30g),药物混合,研磨成粉,前2周外用皮损处2次/d,后2周早外用皮损处1次,晚外用特比萘芬乳膏1次。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、真菌清除率、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈34例,有效12例,无效3例,总有效率93.86%。对照组痊愈24例,有效11例,无效10例,总有效率77.87%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。真菌清除率治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]复方枯矾散联合特比萘芬治疗湿性足癣疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

18.
重庆市某兔场爆发传染性皮肤病,为确诊病因、控制病情,对表现明显临床症状的病兔进行病原分离及药敏试验。通过培养特性、菌落形态观察、镜检观察,初步判定为真菌性皮肤病;药敏试验表明,分离菌株对特比萘芬、伊曲康唑、益康唑敏感;根据药敏试验结果采用1%特比萘酚软膏和2mL/kg伊曲康唑注射液联合治疗后病情得到控制。  相似文献   

19.
目的:探讨恶性血液病合并侵袭性真菌感染治疗方法.方法:对我院71例恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者分为氟康唑组24例,伊曲康唑组20例和两性霉素B组27例,分别观察三组疗效.结果:伊曲康唑与两性霉素B有效率高于氟康唑,伊曲康唑与两性霉素B脂质体疗效上无明显差异.伊曲康唑和氟康唑组不良反应率均显著低于两性霉素B组.结论:对恶性血液病合并侵袭性真菌感染的抗真菌治疗,伊曲康唑、两性霉素疗效相当,但氟康唑安全性较两性霉素好.  相似文献   

20.
目的客观评价中药香莲外用治疗足癣的疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照临床试验,第三者评价、第三方分析方法。共纳入345例足癣患者,治疗组168例,对照组177例。治疗组用中药香莲制剂外用,对照组用1%特比乳膏外用,疗程4周。结果停药2周后治疗组痊愈率为85.7%,对照组为80.2%,两组之间差异无显著性(P0.05)。从主症积分分析治疗组有效率分别为94.1%,对照组有效率76.3%,对比有显著性差异(P0.000)。在真菌清除率方面,两组真菌清除率均无显著性差异(P0.05)。在整个研究过程中两组均未出现不良反应。结论中药香莲是一种治疗足癣安全、有效的外用制剂,疗效与特比奈芬乳膏相当,在改善症状方面优于特比萘芬乳膏。  相似文献   

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