磁敏感加权成像对针刺治疗帕金森病黑质致密带改变的评价

目的:探讨3.0T磁共振磁敏感加权成像(SWI)评价针刺治疗帕金森病疗效及黑质致密带改变的应用价值.方法:将48例帕金森病患者按改良Hoehn - Yahr PD等级评分,分Ⅰ～Ⅱ级组20例,Ⅲ级组16例,Ⅳ级组12例,针刺治疗3个疗程.在SWI轴位像上分别对3组病例治疗前后黑质致密带(SNc)宽度进行测量,并对数据进行比较分析.结果:Ⅰ ～Ⅱ级组治疗前后SNc宽度无明显统计学意义(P＞0.05),而Ⅲ级组和Ⅳ级组SNc宽度治疗后较治疗前明显增宽且以Ⅳ级组增宽更明显(P＜0.01).结论:SWI在评估针刺治疗帕金森病疗效上具有可靠的临床应用价值.     

针刺对帕金森病模型大鼠黑质多巴胺能神经元凋亡的影响

目的：探讨针刺治疗帕金森病（PD）模型大鼠的疗效及作用机制。方法：将6-羟基多巴胺注入中脑右侧黑质制备单侧黑质损毁的PD模型大鼠，针刺“百会”、“风府”和双侧“阳陵泉”，观察针刺前后PD模型大鼠阿朴吗啡诱导的行为学及黑质多巴胺能神经元凋亡的情况。结果：与模型组比较，针刺后PD大鼠行为学明显改善（P〈0.01），同时针刺组大鼠黑质多巴胺能神经元凋亡数较模型组显著降低（P〈0.001）。结论：针刺可明显改善PD模型大鼠的行为学，并且可以明显减轻PD模型大鼠中脑黑质多巴胺能神经元的凋亡。     

针刺四关穴结合重复经颅磁刺激治疗帕金森病抑郁30例

目的:观察针刺四关穴结合重复经颅磁刺激治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法:将60例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺四关穴结合重复经颅磁刺激治疗,对照组采用单纯重复经颅磁刺激治疗。观察两组治疗前后HAMD(17项版)及UPDRSⅡ(日常生活活动)、UPDRSⅢ(运动检查)评分的变化情况,并比较两组的临床疗效。结果:两组治疗后HAMD及UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后HAMD及UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组HAMD评分减分率统计总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺四关穴结合重复经颅磁刺激能改善帕金森病抑郁症状。     

针刺联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并抑郁临床观察

目的:探讨针刺联合重复经颅磁刺激对帕金森病抑郁患者康复的影响。方法:选取帕金森病抑郁患者116例为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组58例。对照组给予重复经颅磁刺激治疗,观察组在对照组基础上联合针刺治疗,疗程均为2周。结果:对照组总有效率为72.41%,观察组为93.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森评定量表Ⅱ(UPDRSⅡ)、帕金森评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:针刺联合重复经颅磁刺激治疗能够改善帕金森病抑郁症状,提高运动能力及日常生活能力。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病34例临床观察

目的:观察镇肝熄风汤联合美多巴对帕金森病患者增加疗效及减轻毒副作用的干预效应.方法:将临床观察病例68例,随机分为对照组34例和治疗组34例,观察治疗前后临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)评分、UPDRSⅣ毒副作用积分对比.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分、UPDRSⅣ毒副作用积分均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:镇肝熄风汤治疗帕金森病患者,能明显提高西药临床治疗效应,减轻毒副反应.     

苁蓉舒痉颗粒对帕金森病患者黑质代谢物影响随机对照研究

目的 评估苁蓉舒痉颗粒对帕金森病（PD）患者黑质代谢物影响的临床疗效及安全性。方法 采用双中心分层随机化的方法,两中心分别将符合入组标准的PD患者30例,随机分2组,观察组15例予苁蓉舒痉颗粒加基础西药治疗,对照组15例予中药安慰剂加基础西药治疗,疗程12周。治疗前后进行国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表（MDS-UPDRS）评分、磁共振波谱检测、肌电图检查、39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）、非运动症状评定量表（NMSS）评分,并检测血尿常规、肝肾功能、心电图,记录不良反应事件。结果 两中心意向性分析人群60例,安全性分析人群60例,磁共振波谱符合方案人群53例,肌电图符合方案人群45例。与本组治疗前比较,对照组治疗后MDS-UPDRSⅠ、PDQ-39及NMSS评分均降低（P<0.05）;观察组治疗后MDS-UPDRS量表各部分评分及总分、PDQ-39与NMSS评分均降低,病轻侧黑质N-乙酰天冬氨酸/肌酸（NAA/Cr）值升高（P<0.05）。与对照组同期比较,观察组治疗后MDS-UPDRSⅠ、MDS-UPDRSⅢ、PDQ-39及NMSS评分均降低,病轻侧黑质N...     

帕郁方合针刺治疗帕金森病抑郁35例

目的 对比观察帕郁方联合针刺和单独针刺治疗帕金森病抑郁临床疗效。方法 将70例符合入组标准的帕金森病抑郁患者随机分为针药组、针刺组各35例,2组均进行抗震颤、抗抑郁、针刺治疗,针药组加予帕郁方口服。对比观察2组治疗前后HAMD、SDS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、PDQ-39(精神健康维度)评分。结果 2组HAMD、SDS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、PDQ-39(精神健康维度)评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P <0.05),针药组优于针刺组。结论 帕郁方合针刺治疗不仅有效减轻患者抑郁症状,而且改善运动症状。     

针刺推拿治疗脑性瘫痪流涎症临床观察

目的观察针刺推拿治疗脑性瘫痪流涎症的临床效果。方法将48例脑性瘫痪流涎患者随机分成两组,对照组24例给予中药穴位贴敷和口舌操训练;观察组24例在对照组的基础上加用针刺、推拿治疗。结果对照组患者治疗后TDS分级评定Ⅰ级5例,Ⅱ级4例,Ⅲ级10例,Ⅳ级2例,Ⅴ级3例;观察组患者治疗后TDS分级评定Ⅰ级10例,Ⅱ级7例,Ⅲ级4例,Ⅳ级2例,Ⅴ级1例。观察组患者TDS分级评定优于对照组。对照组、观察组患者治疗后大脑动脉血流速度分别是(135.64±13.72)cm/s、(144.78±16.45)cm/s;对照组、观察组患者治疗后血管搏动指数分别是(1.05±0.17)、(0.90±0.18)。治疗后两组发音训练无明显差异(P0.05),观察组自行进食的人数明显多于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组精细动作行为、适应行为、个人-社交行为发育水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均能耐受治疗方案所规定的治疗剂量和疗程,未出现严重不良反应,两组之间安全分级比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺推拿康复治疗脑性瘫痪流涎症安全,疗效尚可,能增加脑血流量,促进局部肌肉发生收缩运动,可控制流涎症,提高脑瘫患者的生活质量。     

应用帕金森病中医生存质量量表评价滋肾益髓方辅助治疗帕金森病髓海不足证临床疗效

目的运用帕金森病中医生存质量量表(初稿)(PD-QOL)评价滋肾益髓方辅助治疗帕金森病(PD)髓海不足证的疗效。方法 60例帕金森病髓海不足证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均以抗PD西药治疗为基础,治疗组加用滋肾益髓方,两组均治疗3个月。于治疗前后评定患者PDQOL量表总分及其Ⅰ、Ⅱ维度(PD-QOL-Ⅰ、PD-QOL-Ⅱ)得分,帕金森病综合评定量表(UPDRS)总分及其Ⅱ、Ⅲ维度(UPDRS-Ⅱ、Ⅲ)得分。分别于治疗前后对PD-QOL-Ⅰ、PD-QOL-Ⅱ、PD-QOL总分与UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS总分进行相关性分析。结果治疗组治疗后PD-QOL总分及PD-QOL-Ⅰ、PD-QOL-Ⅱ得分,UPDRS总分及UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ得分均较治疗前下降(P0.05或P0.01);且PDQOL总分及PD-QOL-Ⅰ、PD-QOL-Ⅱ得分,UPDRS总分及UPDRS-Ⅱ得分低于对照组治疗后(P0.05或P0.01)。治疗前除PD-QOL-Ⅱ与UPDRS-Ⅱ无显著相关性(P0.05)外,其余各指标均具有正相关性(P0.05)。治疗后除PD-QOL-Ⅱ与UPDRS-Ⅱ、UPDRS总分无显著相关性(P0.05)外,其他各指标之间均具有正相关性(P0.05)。结论滋肾益髓方辅助治疗PD可提高患者的生存质量。     

补肾活血疏肝法对肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁临床研究

目的:观察补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁障碍的临床疗效。方法:将60例肝郁肾虚血瘀型帕金森病抑郁患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予补肾活血疏肝法配合多芭丝肼片治疗;对照组予普拉克索配合多芭丝肼片治疗。疗程3月。观察帕金森病综合评分表(UPDRS)评分,精神、行为和情绪(UPDRS-Ⅰ)与日常活动(UPDRS-Ⅱ)评分,运动功能(UPDRS-Ⅲ)与运动并发症(UPDRS-Ⅳ)评分;治疗前后汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)评分。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后HAMD量表评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后HAMD量表评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁患者临床疗效显著,值得临床推广应用。     

熟地平颤方联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍临床研究

目的观察熟地平颤方联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床疗效。方法采用随机单盲安慰剂对照的研究方法,将144例帕金森病合并睡眠障碍患者分为磁刺激治疗组(磁刺激+中药安慰剂)、中药治疗组(伪刺激+中药)及综合治疗组(磁刺激+中药),3组均连续治疗12周。3组治疗前后进行心肺耦合(CPC)睡眠质量测评,观察帕金森病统一评分量表(UPDRS)Ⅰ～Ⅳ评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、左旋多巴(LD)用量,以及不良反应情况。结果与本组治疗前比较,磁刺激治疗组治疗后UPDRSⅠ评分,中药治疗组UPDRSⅡ、Ⅲ评分,综合治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显降低(P0.05)。与本组治疗前比较,中药治疗组、综合治疗组治疗后睡眠潜入期明显缩短(P0.05,P0.001),综合治疗组起效更快;与本组治疗前比较,磁刺激治疗组和综合治疗组治疗6、12周睡眠觉醒时间明显缩短(P0.001)。与本组治疗前比较,各组治疗6、12周总睡眠时间均明显延长,综合治疗组治疗12周睡眠效率明显升高(P0.01)。与本组治疗前比较,中药治疗组和综合治疗组治疗后HAMA评分明显降低(P0.01,P0.001),综合治疗组起效更快;与本组治疗前比较,磁刺激治疗组和综合治疗组治疗6、12周HAMD评分明显降低(P0.05)。与治疗前比较,3组治疗6、12周LD用量差异无统计学意义(P0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论熟地平颤方联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效显著。     

电针配合静态平衡功能训练治疗帕金森病平衡障碍35例

目的观察电针配合静态平衡功能训练治疗帕金森病平衡障碍的临床疗效。方法收治帕金森病平衡障碍患者72例,采用随机数字表法分为实验组和对照组各36例,治疗期间2组各有1例退出。对照组予以静态平衡功能训练,实验组在静态平衡功能训练基础上配合电针治疗,2组均联合口服美多芭。治疗8周后观察2组治疗前后统一帕金森病评定量表中运动部分UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分,Berg平衡量表(BBS)评分以及计时起立-步行测验(TUGT)值变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均明显降低(P均<0.05),BBS评分均明显提高(P均<0.05),且治疗后实验组上述指标改善均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后TUGT值均短于治疗前(P均<0.05),且治疗后实验组TUGT值短于对照组(P<0.05)。结论电针配合静态平衡训练可有效提高帕金森病患者平衡能力,改善患者运动障碍。     

帕金森病发病因素的初步探讨

帕金森病(PD)是与年龄相关的神经系统退行性疾病之一,患病年龄多在五六十岁以后,主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高、姿势改变、"面具脸"和"慌张步态"等.PD典型的神经病理学特点就是中脑黑质致密部(SNc)多巴胺(DA)能神经元选择性变性、缺失及纹状体DA含量明显减少并逐渐导致整个基底神经节网络功能紊乱进而影响到锥体外系的运动控制功能.     

补肺强卫益肾固本方内服配合穴位贴敷防治支气管哮喘的临床观察

目的:观察探讨穴位贴敷结合内服"补肺强卫、益肾固本"方对防治支气管哮喘的临床疗效。方法:治疗组采用内服补肺强卫、益肾固本方结合穴位敷贴治疗;对照组采用丁地去炎松(普米克)气雾剂,用量用法按哮喘患者长期治疗方案而选择。结果:两组总疗效比较,经Ridit检验,u=1.993,*P<0.05;两组显效率比较,经Ridit检验,u=2.004,△P<0.05。治疗后分级情况:治疗组治疗前分级Ⅰ级0例,Ⅱ级5例,Ⅲ级15例,Ⅳ级14例,治疗后分级Ⅰ级12例,Ⅱ级17例,Ⅲ级3例,Ⅳ级2例;对照组治疗前分级Ⅰ级1例,Ⅱ级5例,Ⅲ级12例,Ⅳ级12例,治疗后分级Ⅰ级8例,Ⅱ级7例,Ⅲ级9例,Ⅳ级6例。治疗后治疗组与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),治疗后治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:治疗组的远期疗效明显好于对照组。     

带状疱疹综合治疗方案的优选研究

目的:观察带状疱疹急性期不同治疗方案的临床疗效和安全性。方法:将210例患者随机分为4组,治疗Ⅰ组采用中医辨证论治联合外用药治疗;治疗Ⅱ组采用西药联合外用药治疗;治疗Ⅲ组采用中医辨证论治联合西药及外用药治疗;治疗Ⅳ组采用中医辨证论治联合针灸及外用药治疗。4组均连续治疗10天,观察并记录治疗前后水疱、结痂、疼痛等的变化情况及治疗前后的安全性指标。结果:治愈率从高到低依次为治疗Ⅲ组、治疗Ⅳ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅰ组,4组两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率、带状疱疹后遗神经痛发病率治疗Ⅲ组与治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组3组间比较差异无统计学意义(P0.05)。症状积分治疗前后4组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗Ⅲ组与治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组3组间比较差异无统计学意义(P0.05)。止疱时间、开始结痂时间、疼痛开始减轻时间治疗Ⅲ组与治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组3组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证论治联合西药及外用药是治疗带状疱疹急性期患者的优选方案,可提高治愈率及总有效率,缩短止疱时间、开始结痂时间、疼痛开始减轻时间,降低带状疱疹后遗神经痛发病率。     

针刺优选法结合现代康复治疗脑卒中偏瘫疗效分析

目的:对脑卒中偏瘫患者联合使用针刺优选法和现代康复治疗的效果进行分析探讨。方法:选取90例脑卒中偏瘫患者随机分为三组,针刺优选法结合现代康复治疗组为Ⅰ组,常规针刺治疗组为Ⅱ组,康复治疗组为Ⅲ组,治疗4周,对比三组患者的运动功能和日常生活功能情况。结果:经过治疗,在运动功能和日常生活功能方面,Ⅱ组和Ⅲ组无明显差异,不具有统计学意义(P 0.05),但Ⅰ组和Ⅱ组、Ⅲ组之间存在显著差异,且具有统计学意义(P 0.05)。结论:针刺优选法结合现代康复治疗明显改善脑卒中偏瘫运动功能和日常生活功能。     

针刺"颅底七穴"联合悬吊训练对帕金森病患者平衡功能影响

目的观察针刺"颅底七穴"联合悬吊训练(SET)对帕金森病患者平衡功能的影响。方法 50例帕金森病患者按照简单随机化的方法随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用"针刺-悬吊训练-基础西药"三联疗法进行治疗,对照组仅采用"悬吊训练-基础西药"进行治疗。治疗前后运用美国NeuroCom平衡系统对患者进行稳定极限试验(LOS),观察反应时间(RT)、运动速度(MVL)、端点行程(EPE)、最大偏移(MXE)、方向控制(DCL)5个指标的变化。结果两组治疗前LOS(RT、MVL、EPE、MXE、DCL)指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后LOS指标优于同组治疗前(P0.05),治疗组RT、MVL、EPE、MXE优于对照组(P0.05)。结论针刺"颅底七穴"联合SET能明显改善帕金森病患者的平衡功能,在改善运动的速度和重心控制范围方面更为显著,在运动方向控制方面则未见明显优势。     

自拟补肾活血通络汤治疗帕金森病患者疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察自拟补肾活血通络汤治疗原发性帕金森病患者疗效及对血清炎性因子的影响。方法将102例原发性帕金森病患者随机分为观察组51例和对照组51例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肾活血通络汤治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前及治疗第6周、治疗第12周血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平;采用统一的帕金森病评定量表(UPDRS)对患者治疗前后精神、行为及情绪(UPDRS-I)、日常生活活动(UPDRS-Ⅱ)、运动功能检查(UPDRS-Ⅲ)、运动并发症(UPDRS-Ⅳ)、生活满意度(LSIB)进行评分,并利用帕金森病生活质量评分量表(PDQ)评估治疗前后患者生活质量。结果 2组治疗第6,12周血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显下降(P均<0.05),且观察组上述炎性指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗第6,12周UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB和PDQ评分均明显优于对照组(P均<0.05),2组治疗期间均未发现严重药物不良反应。结论自拟补肾活血通络汤能够改善帕金森患者的炎性状态,缓解患者精神、行为和情绪等不良情绪,改善患者运动症状,并提高患者生活活动能力及生活质量。     

升血小板胶囊治疗消化道肿瘤化疗后血小板减少疗效观察

目的:观察升血小板胶囊对消化道肿瘤患者化疗后血小板恢复的疗效。方法:将进行化疗的消化道肿瘤患者68例随机分为对照组和观察组各34例,对照组进行常规化疗后给予地塞米松治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用升血小板胶囊治疗;3周后观察2组血小板恢复情况及2组患者治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(Tb)的变化。结果:治疗后观察组血小板抑制程度0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级患者占有率分别为44.12%、23.53%、14.71%、8.82%、8.82%,对照组分别为14.71%,11.76%、32.35%、23.53%、17.65%;观察组血小板抑制程度0、Ⅰ级患者多于对照组(P 0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级患者少于对照组(P 0.05)。治疗后观察组血小板值明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组均无因药物毒副作用而停止治疗的患者,2组间治疗前后ALT、AST、ALP、Tb值比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:升血小板胶囊对消化道肿瘤患者化疗后血小板恢复具有较好疗效,且无明显肝毒性,值得临床推广应用。     

补中益气汤联合针刺治疗慢性特发性耳鸣临床研究

目的:应用补中益气汤联合针刺治疗慢性特发性耳鸣患者,观察其临床效果,评估对患者听力的改善作用。方法:选择特发性耳鸣患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例,对照组常规治疗基础上给予补中益气汤治疗,研究组在对照组治疗基础上应用针刺治疗。评估2组患者临床疗效,并分别于治疗前后评估患者耳鸣程度及评分,采用耳鸣残疾评估量表(TH)I评估患者机体改善状况。结果:研究组总有效率为88.00%,高于对照组78.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组耳鸣程度Ⅰ级+Ⅱ级发生率较治疗前提高,耳鸣程度Ⅲ级+Ⅳ级+Ⅴ级发生率和耳鸣评分较治疗前降低;且研究组耳鸣程度Ⅰ级和Ⅱ级发生率高于对照组,耳鸣程度Ⅲ级+Ⅳ级+Ⅴ级发生率和耳鸣评分低于对照组;差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组THI各项评分及总评分结果均低于治疗前,且治疗后研究组THI总评分低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:应用补中益气汤联合针刺治疗慢性特发性耳鸣患者,临床疗效显著,患者耳鸣症状明显得到改善。