甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗异位妊娠的随机对照试验

目的探究甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法选择2015年4月~2016年4月在我院接受治疗的107例异位妊娠患者为研究对象,采用随机数法分为观察组和对照组,观察组予以甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗,对照组予以甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较治疗效果。结果观察组患者不同时间血清β-HCG下降情况、治疗总有效率和临床症状消失时间均明显优于对照组,比较差异显著,(P0.05)。结论对异位妊娠患者予以甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗能够有效提升患者的治疗效果,值得推广运用。     

宫外孕II号方加味治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎临床观察

目的:观察宫外孕Ⅱ号方加味治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选择湿热瘀结型慢性盆腔炎患者80例,随机分为2组。治疗组40例,以宫外孕Ⅱ号方加味治疗;对照组40例,以妇炎净胶囊治疗。观察临床疗效,治疗前后症状积分,血液流变学指标变化情况。结果:2组显效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后症状积分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。而且治疗组血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05)。结论:宫外孕Ⅱ号方加味治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效显著,且对血液流变学指标具有改善作用。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床效果观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2016年7月~2017年8月收治的150例自愿终止早期妊娠患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各75例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予小剂量米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组用药后流产效果、流产后出血时间、孕囊排出时间、月经恢复正常时间及不良反应发生情况。结果:用药后,观察组完全流产率为93.33%,对照组为92.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组流产后出血时间、孕囊排出时间均短于对照组(P<0.05);两组月经恢复正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠完全流产率高,且可缩短流产后出血时间及孕囊排出时间,减少不良发应发生,对流产后月经恢复影响小。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选取我院收治的稽留流产患者86例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例),观察组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察两组患者流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎组织排出时间和一次清宫、二次清宫情况,记录两组患者给药期间不良反应发生率。结果:观察组服药后完全流产率明显高于对照组,清宫率低于对照组,且未出现二次清宫现象(P0.05);观察组阴道出血量、阴道出血时间及胚胎组织排出时间均少于对照组(P0.05);观察组服药后不良反应发生率略高于对照组,但组间比较差异不显著(P0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产,可有效促进残留胚胎组织排出,完全流产率高,清宫率低,且出血量和出血时间少,利于患者早期康复,临床疗效显著。     

中药宫外孕Ⅱ号方加味治疗异位妊娠60例

目的：观察中药官外孕Ⅱ号方加味与氨甲喋呤（MTX）治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法：将84例患者随机分成观察组和对照组，观察组服用中药宫外孕Ⅱ号方加味，对照组用西药氨甲喋呤治疗。结果：两组的总有效率及血β-HCG下降时间无明显差异，但包块缩小时间和不良反应观察组优于对照组。结论：中药官外孕Ⅱ号方加味治疗异位妊娠疗效肯定，毒副作用小。     

加减宫外孕Ⅱ号方联合甲氨蝶呤对异位妊娠保守性治疗的疗效及对凝血指标影响的分析

目的探讨加减宫外孕Ⅱ号方联合甲氨蝶呤对异位妊娠保守性治疗的效果及对凝血功能的影响。方法选取就诊的60例早期异位妊娠患者,随机分为试验组和对照组各30例。两组均予甲氨蝶呤保守治疗,试验组在此基础上加用加减宫外孕Ⅱ号方口服治疗。对比观察两组症状变化、临床疗效及不良反应发生率,检测并对比两组β绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平、凝血酶原时间(PT)水平和盆腔包块大小。结果治疗后,试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);阴道出血停止时间、腹痛停止时间、病灶消失时间、β-hCG水平复常时间、APTT水平、PT水平及住院时间均明显优于对照组(P均<0.05);不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论加减宫外孕Ⅱ号方联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效显著,可改善患者凝血功能,减少不良反应,减轻经济负担,更加安全,具有较高的临床应用价值。     

生化汤联合米非司酮治疗稽留流产药流不全的疗效分析

目的:探讨生化汤联合米非司酮治疗稽留流产药流不全的临床疗效。方法:选择2018年10月～2019年6月收治的70例因稽留流产行药物流产后证实药流不全的患者为研究对象,依据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组各35例。对照组患者接受清宫术治疗,观察组接受生化汤联合米非司酮治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,P0.05;观察组阴道流血时间、月经恢复时间明显短于对照组,P0.05;观察组宫腔粘连、经量减少、盆腔感染发生率明显低于对照组,P0.05;两组绒毛膜促性腺激素水平恢复正常时间比较无显著性差异,P0.05。结论:稽留流产药流不全患者采用生化汤联合米非司酮治疗,有助于缩短阴道流血时间、月经恢复时间,降低宫腔粘连、经量减少、盆腔感染发生率,提高临床疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的临床疗效观察

选取2013年1月~2014年11月我中心收治过期流产患者70例,按就诊时间将其分为观察组和对照组各35例。对照组患者给予乙烯雌酚,再行清宫术治疗;观察组患者用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察两组患者流产效果及不良反应情况。结果经治疗后,观察组清宫次数、清宫术所用时间及出血量均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。米非司酮配伍米索前列醇能有效的提高过期流产患者的流产效果,且不良反应少,值得在临床上应用。     

米非司酮联合裸花紫珠胶囊减少药物流产后出血时间的临床观察

目的:探讨米非司酮联合裸花紫珠胶囊减少药物流产后阴道出血时间的疗效及安全性。方法:选择我院2011年3月²012年10月停经49 d内,宫内早孕确诊并应用药物流产后流产不完全患者86例,在患者知情同意的前提下随机分为治疗组(43例)和对照组(43例)。治疗组给予米非司酮联合中成药裸花紫珠胶囊治疗:米非司酮片每日50 mg,裸花紫珠胶囊每日3.6 g,连服7 d;对照组行常规清宫术治疗。观察两组患者的治疗效果及阴道出血时间,了解不良反应发生情况。结果:治疗后两组的完全流产情况相当,两组比较无统计学意义。但治疗组的出血时间少于对照组,两组比较有显著差异。结论:米非司酮联合裸花紫珠胶囊用于药物流产可有效缩短出血时间,且不良反应少。     

补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

选取2012年3月²013年4月136例稽留流产患者,随机分为观察组及对照组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组的完全流产率、排胎、流血及不良反应。结果观察组在总有效率、排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),无不良反应。补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,值得临床推广。     

肌肉注射甲氨蝶呤与口服米非司酮保守治疗86例宫外孕的临床疗效观察

目的观察肌肉注射甲氨蝶呤与口服米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效。方法将纳入研究的156例宫外孕患者参照简单随机分组法原则,通过投掷硬币的方法分为观察组(86例)和对照组(70例),对照组给予甲氨蝶呤60mg/m2单次注射,观察组给予甲氨蝶呤50mg/m2单次注射,并配合口服米非司酮100mg口服每12h服用1次,连用3d治疗。之后观察两组患者临床疗效,以及症状消失、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)转阴及住院时间,并密切观察不良反应发生情况。结果观察组治愈82例,保守治疗失败4例,治愈率95.3%;对照组治愈53例,保守治疗失败17例,治愈率75.7%,观察组治愈率明显高于对照组(P0.05);观察组患者临床症状消失时间、血β-HCG转阴时间及平均住院日与对照组比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率12.8%,对照组不良反应率17.1%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论肌肉注射甲氨蝶呤与口服米非司酮保守治疗宫外孕疗效确切,安全性可靠,值得临床推广应用。     

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染40例的临床疗效

目的:探讨加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年2月~2016年2月我院收治的宫颈HPV感染患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予辛复宁治疗,观察组给予加味健脾方与辛复宁联合治疗。比较两组患者临床疗效、宫颈HPV转阴时间及治疗前后HPV-DNA水平、IL-2水平、IL-6水平。结果:观察组临床疗效高于观察组(P0.05);观察组宫颈HPV转阴时间低于对照组(P0.05);治疗前两组HPV-DNA水平、IL-2水平、IL-6水平比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HPV-DNA水平、IL-2水平、IL-6水平改善幅度大于对照组(P0.05)。结论:加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染疗效确切,可有效促进宫颈HPV转阴,降低HPV-DNA,改善机体免疫力,降低局部炎症水平。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2014年3月~2016年3月我院收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加用氯吡格雷。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后NIHSS评分。结果:治疗后,观察组NIHSS评分及疗效均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

加味冠心病Ⅱ号方治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察加味冠心病Ⅱ号方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：随机分治疗组48例,对照组40例。对照组抗心绞痛常规治疗,治疗组除常规治疗外,加服加味冠心病Ⅱ号方,2组均治疗2周后观察疗效。结果：治疗组与对照组在心绞痛症状疗效、心电图疗效方面比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗前后未见明显不良反应,血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂在正常范围。结论：加味冠心病Ⅱ号方配合抗心绞痛常规治疗比单用西药治疗具有明显优势。     

中药配合治疗药物流产87例临床观察

目的:观察中药配合治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:将172例患者随机分为对照组及治疗组,两组均使用抗早孕药,治疗组在服用米非司酮第1、2、3天服用1号方及第4天以后服用2号方。观察两组完全流产率及阴道出血时间。结果:治疗组在完全流产率和阴道出血时间缩短方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药配合治疗药物流产可以提高完全流产率,缩短出血时间。     

宫外孕II号方加味配合药物流产60例疗效观察

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,即药物流产给广大育龄妇女终止早孕,提供了一个痛苦小的有效方法,但其有阴道流血时间较长和致不全流产的副作用。1998～2002年,笔者运用宫外孕Ⅱ号方加味配合药物流产60例在缩短阴道     

比较宫外孕Ⅱ号方加味中药配方颗粒剂与中药饮片治疗异位妊娠的疗效

目的:探索治疗异位妊娠患者应用宫外孕Ⅱ号方加味中药配方颗粒剂与中药饮片治疗的效果.方法:共抽取70例异位妊娠患者作为研究对象,患者于2018年4月至2020年4月入本院接受救治,将其随机掷骰子分两组,对照组采取中药饮片治疗,观察组联合宫外孕Ⅱ号方加味中药配方颗粒剂治疗,比较两种方案对患者的影响.结果:观察组患者血绒毛膜...     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗绝经过渡期子宫肌瘤的疗效分析

目的:探讨分析米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗绝经过渡期子宫肌瘤的临床效果。方法:随机选择2011年5月²013年2月来我院就诊的有临床症状的绝经过渡期子宫肌瘤患者100例进行分组研究,对照组50例给予米非司酮治疗,观察组50例给予米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗,连服3个月,随访至停药后12个月。观察两组患者的治疗效果、不良反应及治疗结束后复发等情况,并进行比较分析。结果:观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组比较,P<0.05。观察组患者治疗后子宫肌瘤的平均体积明显小于治疗前,平均缩小率为60.3%;对照组患者治疗后子宫肌瘤的平均体积也比治疗前缩小,平均缩小率为44.0%:组间比较,P<0.05。两组患者治疗过程中不良反应差异不显著,P>0.05。随访12个月观察组复发率低于对照组,P<0.05。结论:米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗绝经过渡期子宫肌瘤疗效显著,复发率低,无明显不良反应,值得临床上推广应用。     

中西医结合保守疗法治疗异位妊娠的临床疗效观察

目的:分析中西医结合保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选取异位妊娠患者62例,随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予米非司酮、甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上加用我院自拟杀胚方(中药),观察两组疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,且腹痛时间、住院天数及不良反应均明显小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合保守治疗异位妊娠疗效良好,不良反应相对较少,住院时间相对缩短,值得临床借鉴推广。     

甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕的疗效观察

将我院妇科住院部于2015年1月~2016年1月收治的86例宫外孕患者参照治疗方案的差异进行分组,对照组41例单纯予以甲氨蝶呤治疗,观察组45例在此基础上予以宫外孕II号治疗,并进行疗效对比分析。治疗1w后,观察组在给予宫外孕II号治疗后,治愈率显著高于对照组(P0.05);观察组在腹痛、腹部包块、阴道流血各临床体征消失时间显著短于对照组,血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后观察组在治愈率及临床病症改善方面均较理想。给予甲氨蝶呤联合宫外孕II号治疗宫外孕,疗效确切、快速,值得临床大力推广。