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1.
目的:研究固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期痰瘀互结证的临床效果。方法:80例稳定期慢阻肺患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组行噻托溴铵吸入治疗;研究组采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后对照组肺功能指标1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均低于研究组(P0.05);对照组治疗总有效率(67.5%)低于研究组(87.5%),复发率(27.5%)高于研究组(10.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证效果显著,能有效减轻患者临床症状,降低复发风险,改善肺功能。  相似文献   

2.
目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。  相似文献   

3.
目的:探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者稳定期的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例,按照随机分配将患者分为观察组与对照组,每组各40例。观察组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组采用复方异丙托溴铵气雾剂治疗,统计分析两组患者临床疗效及入院治疗后第1个月、第3个月、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)的变化及第6个月的改善率。结果:观察组与对照组临床总有效率分别为92.50%(37/40)、65.00%(26/40),两组比较差异显著(P0.05);观察组治疗后第1个月、第3个月FEV1值变化分别为(0.895±0.385)L、(1.345±0.427)L、(21.067±10.731)%,与对照组比较差异显著(P0.05);两组FVC值第1个月、第3个月以及第6个月改善率比较均有统计学差异(P0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,可以明显改善患者肺活量及呼气容积,从而提高了患者生活质量,是临床上值得应用的治疗方式。  相似文献   

4.
目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。  相似文献   

5.
目的:研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病ODPD的治疗效果.方法:40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂(按需使用).比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离.结果:与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善(P<0.05或P<0.01).结论:吸入噻托溴铵可有效改善肺功能.  相似文献   

6.
目的:探讨噻托溴铵雾化吸入辅助缩唇–腹式呼吸锻炼在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用效果。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年6月至2019年1月收治的92例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。常规治疗基础上,对照组给予缩唇–腹式呼吸锻炼,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵雾化吸入干预。比较两组干预前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6 MWT)、肺功能〔第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)〕。结果:干预前,两组SGRQ评分、6 MWT差异具有统计学意义(P 0.05);干预后,观察组SGRQ评分较对照组低,6 MWT较对照组长,差异无统计学意义(P 0.05);干预前,两组FEV1、PEF、FVC差异具有统计学意义(P 0.05);干预后,观察组FEV1、PEF、FVC较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵雾化吸入辅助缩唇–腹式呼吸锻炼应用于COPD稳定期患者,可改善肺功能,提高运动耐力,提升生活质量。  相似文献   

7.
目的:分析在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂的治疗疗效。方法:本研究所选92例稳定期D组的慢性阻塞性肺疾病患者均于2016年5月至2017年5月在虞城县人民医院接受治疗,单治组患者单纯使用噻托溴铵治疗,联合组则联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察两组患者临床治疗的有效性。结果:治疗后单治组治疗有效率是78.26%,联合组治疗有效率是95.65%,联合组治疗有效率数值明显要大于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗1个月、3个月、12个月以后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、同时应用呼吸困难评分(MRC)都有明显改善,联合组数值变化情况优于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,可提高患者临床疗效。  相似文献   

8.
目的:研究平喘固本汤对稳定期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。方法:60例慢性阻塞性肺疾病稳定期病人随机分成治疗组和对照组。所有参与患者于就诊前测定肺功能,包括用力肺活量(FVC),1秒用力呼气容积(FEV1),最大呼气流速(PEF)及FEV1/FVC指标。对照组予以基本治疗,基本治疗包括氧疗,异丙托溴胺气雾剂(爱全乐气雾剂)40μg,吸入,每8h1次,治疗组在基本治疗的基础上予以平喘固本汤治疗。2个月为1疗程,治疗1疗程。疗程结束后所有患者均测定肺功能。结果:治疗组治疗后FVC,FEV1及FEV1/FVC指标较治疗前改善(P<0.05);与对照组比较亦有改善(P<0.05)。结论:平喘固本汤能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能  相似文献   

9.
目的:研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病COPD的治疗效果。方法:40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂(按需使用)。比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离。结果:与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善(P〈0.05或P〈0.01)。结论:吸入噻托溴铵可有效改善肺功能。  相似文献   

10.
目的:观察苏子降气汤佐治慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法:选择本院收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分组,观察组41例给予苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,对照组41例单予布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗,两组疗程均为7d,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率、最大呼气量(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)明显优于对照组(P<0.05)。结论:苏子降气汤联合布地奈德、异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果显著。  相似文献   

11.
目的:观察西药联合参苓白术散合升陷汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者,按随机数表分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上,予中药参苓白术散合升陷汤加味治疗,观察患者中医证候、肺功能、生活质量等指标。结果:治疗后治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的86.67%(P<0.05);治疗组各项中医症状评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和1秒用力肺活量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)等肺功能指标较治疗前好转(P<0.05),对照组无明显改变(P>0.05);治疗组呼吸系统问卷(SGRQ)评分较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组无明显改变(P>0.05);治疗期间,未出现肝肾功能异常及不良反应。结论:西药联合参苓白术散合升陷汤加味能有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状,改善肺功能,提升生活质量。  相似文献   

12.
尤志新  李慧娇 《新中医》2019,51(7):126-129
目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。  相似文献   

13.
目的:观察生金理肺方联合噻托溴铵喷雾吸入治疗脾肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:54例COPD稳定期患者随机分为对照组和试验组,对照组给予噻托溴铵喷雾剂,试验组给予噻托溴铵喷雾剂+生金理肺方,两组患者疗程均为1个月。治疗前后观察患者中医证候积分、肺功能(FEV1、FEV1%、FEV1/FVC)、BODE相关指数[体质量指数(BMI)、FEV1%、呼吸困难程度(mMRC)、6分钟步行距离(6MWD)]等变化。结果:治疗后两组患者中医证候疗效、FEV1、FEV1%、6MWD、mMRC及治疗组FEV1/FVC、BMI显著改善(P<0.05),且试验组各指标优于对照组(P<0.05)。结论:生金理肺方不仅可以明显改善患者临床症状及肺功能,还能增加患者体质量,提高患者运动耐力,五行"生金"理论可有效运用于治疗稳定期COPD脾肺气虚型患者,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的肺功能及炎症因子的影响。方法选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者126例,随机分为对照组及治疗组,每组63例。对照组给予噻托溴铵粉吸入治疗;治疗组给予苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗。比较两组治疗前、后第1个月、第6个月及第12个月肺功能、呼吸困难指数(mMRC)及炎症因子IL-6、IL-8变化情况。结果治疗前两组FEV1、FEV1/FVC、IL-6、IL-8无统计学意义;用药后第1个月、第6个月及第12个月FEV1、FEV1/FVC、IL-6、IL-8均较前明显改善(P0.05),治疗组改善更为明显(P0.01)。治疗前m MRC评分差异无统计学意义,治疗后第1个月、第6个月及第12个月m MRC两组均较治疗前降低(P0.05),但治疗组降低更为明显(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵能够有效改善慢阻肺肺功能,减轻患者咳嗽、咳痰等症状,减轻呼吸困难,延缓气道重塑。  相似文献   

15.
目的:探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法:采取分组对照研究的方法,治疗组(78例)给予噻托溴铵,对照组(77例)给予茶碱+β2受体激动药,调查治疗前后两组肺功能改善和临床症状评分。结果:治疗组治疗前后临床症状改善情况好于观察组症状改善程度。治疗组治疗后咳嗽、气促、咳痰及肺部哆音评分均少于观察组治疗后的评分,两组比较t=2.298,2.314,2.294,2.403,p〈0.05。治疗组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、6MWD及生活质量评分存在显著差异,治疗后两组上述各指标也存在显著差异。结论:噻托溴铵治疔陧性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨分析应用综合康复护理改善老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能。方法按数字随机法将该院于2011年12月—2016年12月收治的48例老年慢性阻塞性肺疾病患者分为2组各24例。采用常规治疗、常规护理为对照组,采用常规治疗、综合康复护理为观察组。对照2组患者治疗效果和肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比(FEV1/FVC)]指标。结果观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组;观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均明显高于对照组。结论老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用综合康复护理能够改善患者肺功能,提高临床治疗效果、生活质量。  相似文献   

17.
《辽宁中医杂志》2015,(5):1029-1031
目的:观察补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵防治慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分治疗组75例,对照组74例。治疗组口服补肾敛肺颗粒,同时联合吸入噻托溴铵粉雾剂,连续应用12个月。对照组单纯给予吸入噻托溴铵粉雾剂。记录12个月中AECOPD次数以及住院治疗的次数;治疗前、治疗结束时测量第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值,并采用圣·乔治呼吸问卷(中文版)进行生活质量评分。结果:治疗组1年中首次急性加重时间较对照组显著延长,治疗组1年中平均急性加重的次数、住院次数较对照组显著减少,治疗组治疗结束时肺功能、生活质量评估优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵能显著减少COPD患者急性加重及住院次数,显著改善患者肺功能及生活质量。  相似文献   

18.
目的:探讨分析异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果。方法:选取88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组各44例。观察组给予异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗,对照组仅给予异丙托溴铵治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后肺功能指标水平、MMRC评分、SGRQ评分。结果:观察组患者临床疗效总有效率为95.45%,较对照组显著提高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肺功能指标水平、MMRC评分、SGRQ评分,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC指标水平均显著提高,MMRC评分、SGRQ评分均显著下降,且治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC指标水平提高更显著,MMRC评分、SGRQ评分降低更明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:异丙托溴铵结合固本祛痰化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者可提高临床疗效,改善患者临床症状,促进肺功能提高,且治疗安全性高,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取栾川县人民医院2016年6月至2018年1月收治的COPD稳定期患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合硫酸特布他林气雾剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及血气状况评价指标〔动脉血氧分压(PaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕变化情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05);两组PaO2、MSaO2、PaCO2水平优于治疗前,且观察组PaO2、MSaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期患者,能显著提高患者肺功能,改善缺氧症状。  相似文献   

20.
目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。  相似文献   

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