苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨苓桂术甘汤配合曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法将78例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组39例予曲美他嗪治疗,研究组39例予苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后心功能指标、6 min步行距离和N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)水平,记录2组住院时间以及再住院率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高(P<0.05),左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩末内径(LVESD)均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组LVEF显著高于对照组(P<0.05),LVEDD和LVESD均显著低于对照组(P均<0.05);2组6 min步行距离较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);2组NT-pro BNP水平较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组住院时间和再住院率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论苓桂术甘汤配合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善心功能,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性。     

曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的:探讨曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取许昌龙耀医院2019年1月至2020年3月期间收治的100例冠心病心力衰竭患者,采用双盲分组,对照组50例,采用常规治疗方法;观察组50例,在常规治疗的基础上增加曲美他嗪片治疗。比较两组患者治疗总有效率、心功能指标以及生活质量评分。结果:观察组患者治疗总有效率为96.0 %高于对照组的82.0 %,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者各项心功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者各项心功能指标均有不同程度改善,且观察组改善更加明显,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分均有不同程度改善,且观察组改善更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪片治疗的效果好,可以明显改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取冠心病心力衰竭患者138例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组,每组69例,治疗组予以麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组仅予以曲美他嗪治疗,比较两组治疗后临床疗效、心功能指标、6 min步行试验结果、实验室检查结果以及SF-36量表评分。结果:治疗组显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组心功能指标中LVEDD和LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后1个月、3个月和6个月6 min步行试验均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后BNP、NT-pro BNP和hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后SF-36量表中健康变化、精神健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能和情感职能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有较好临床疗效,可改善心功能和生活质量。     

曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭的疗效分析

目的:探讨缺血性心肌病心力衰竭患者经曲美他嗪治疗的效果。方法:借助简单随机化方法将2016年10月至2017年10月郑州市第三人民医院心内科收治的128例缺血性心肌病心力衰竭患者分为对照组与观察组,每组各包含64例患者。对照组单纯实施基础支持治疗,观察组实施基础支持治疗联合曲美他嗪。以两组患者的临床疗效、治疗前后心功能变化为观察指标。结果:两组患者的临床疗效等级分布数据资料比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)均较治疗前升高,观察组的升高幅度较对照组更高,差异均具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后左心室收缩末内径(LVESD)和左心室舒张末内径(LVEDD)均降低,观察组的降低幅度较对照组更低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:对缺血性心肌病心力衰竭患者基础支持治疗的同时给予曲美他嗪的疗效理想,且心功能可得到显著改善。     

益气活血利水方联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效分析

目的:观察益气活血利水方联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效。方法:186例扩张型心肌病心功能不全患者,按照随机抽取的方式将患者分为研究组与对照组,各93例。两组患者均给予常规治疗,研究组给予益气活血利水方联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗前后心功能指标变化:心输出量(CO)、左心射血分数(LVEF)、X线胸片心胸比值(CTR)及治疗后的心功能改善优良率。结果:治疗后,两组患者的CO、LVEF、CTR值均有所改善,且研究组效果更加明显(P0.05);研究组心功能改善优良率(95.7%)明显高于对照组(74.2%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血利水方联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全患者,可明显改善CO、LVEF、CTR等心功能治疗,提高心功能治疗的优良率,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合养心汤治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:探究冠心病心力衰竭用曲美他嗪联合养心汤加减治疗效果。方法:选取武陟县人民医院2016年3月至2020年5月期间收治的冠心病心力衰竭患者中选择100例进行研究,将患者按照入院时间进行编号,随机分对照组、观察组,各50例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合养心汤加减治疗,比较两组心功能、氨基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)及C反应蛋白水平、治疗总有效率。结果:观察组患者的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的NT–proBNP水平高于对照组,C反应蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为98 %高于对照组的84 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭中,联合养心汤加减治疗,能够改善心功能、减轻炎性症状,又可提高治疗总有效率。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

目的:探讨曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果。方法:选取江门市中心医院2012年7月至2016年6月共126例扩张型心肌病心力衰竭患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各63例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者超声心动图指标均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭中具有良好的临床疗效,能有效改善患者心功能,促进患者的康复。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法选取本院2013年1月-2014年1月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和观察组各50例.对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪;观察组在对照组治疗的基础上加服麝香保心丸.两纽均连续治疗6个月.结果:对照组有效率为74.0％,观察组有效率为90.0％,两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的心功能与治疗前相比均有显著性改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的6min步行试验结果与治疗前相比均有改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗3个月、6个月时两组6min步行距离组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,可以明显改善心功能及预后.     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对其心肌和血脂的影响研究

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究。方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗。2组患者疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法:选择2016年3月至2017年6月中山大学附属第三医院粤东医院收治的慢性心力衰竭患者170例作为研究对象,将所有患者随机分为两组,各85例。对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者血浆N–末端脑钠肽前体(NT–proBNP)水平、6 min步行距离及心功能变化情况。结果:治疗前两组血浆NT–proBNP水平、6 min步行距离及心功能指标相比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组NT–proBNP水平低于对照组,6 min步行距离高于对照组,观察组左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组,左室射血分数(LVEF)、左室短轴收缩率(FS)高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者的血浆NT–proBNP水平及心功能,同时可提高其运动能力,临床用药效果显著。     

曲美他嗪治疗慢性心功能不全31例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗慢性心功能不全患者临床效果。方法:选取62例慢性心功能不全患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予常规药物治疗,观察组采用曲美他嗪治疗,对两组的临床疗效进行观察与对比。结果:观察组治疗总有效率为90.3%(28/31),对照组为80.7%(25/31),两组差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组在心功能分级、BNP(血浆脑利钠肽)、6MWD(6min步行距离)、LVEF(左室射血分数)等心功能和生理指标上均得到改善,但观察组要明显优于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性心功能不全患者疗效较好,值得临床推广。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭对心功能的改善价值。方法:选择2015年6月至2017年11月在河南宏力医院治疗的冠心病心力衰竭患者82例,随机分为两组,各41例。对照组单纯采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,比较两组心功能指标及血清超敏肌钙蛋白T(hs–cTnT)水平。结果:治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)水平较对照组明显升高,心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清hs–cTnT显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,可有效改善其心功能,降低血清hs–cTnT水平。     

疏血通注射剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效及对心功能、内皮功能及血清相关因子的影响

目的观察疏血通注射剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效及对心功能、内皮功能、血清相关因子的影响。方法将120例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各60例,对照组给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上联合疏血通注射剂治疗。观察2组患者治疗效果、心功能、内皮功能以及血清相关因子情况。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)均明显下降(P均0.05),左室射血分数(LVEF)均明显上升(P均0.05),且研究组LVEDd、LVESD、LVEF改善情况均显著优于对照组(P均0.05);治疗后2组患者血清一氧化氮(NO)水平均明显提高(P均0.05),内皮素-1(ET-1)水平均明显下降(P均0.05),且研究组NO、ET-1改善情况显著优于对照组(P均0.05);治疗后2组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均明显下降(P均0.05),且研究组hs-CRP、IL-6、MMP-9改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。结论疏血通注射剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效改善心功能、内皮功能,显著降低血清相关因子水平,提高临床治疗效果。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛的有效性和安全性。方法:将2017年9月至2018年5月湘潭市中心医院收治的90例心绞痛患者随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组予以阿托伐他汀钙片治疗,观察组在上述治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片治疗,比较两组患者的临床效果、不良反应发生率及治疗前后心功能指标变化情况。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均显著改善,且观察组的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)较对照组更低,左室射血分数(LVEF)更高,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛有助于改善患者心功能,疗效确切,不良反应发生率低。     

β受体阻滞剂联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭对BNP、CysC水平及预后的影响

目的探讨β受体阻滞剂联合药物治疗缺血性心力衰竭对BNP、Cys C水平及脑梗死发病率的影响。方法收集缺血性心力衰竭患者172例,随机分为研究组和对照组,各86例。2组患者均接受常规治疗,在此基础上,研究组给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,比较2组疗效、血清BNP、Cys C水平变化及脑梗死发病率情况。结果治疗后,2组各心功能指标均明显改善(P均<0.05),且研究组的改善更为明显(P均<0.05);2组血清BNP、Cys C水平均明显降低(P均<0.05),且研究组的降低幅度更显著(P均<0.05);研究组脑梗死发病率及再住院率明显低于对照组(P均<0.05),临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭患者可以显著提高临床疗效,降低血浆BNP、Cys C水平,改善心功能,值得临床进一步推广。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛80例

目的:观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各80例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血府逐瘀汤治疗,两组均治疗60 d,比较两组患者临床疗效及相关指标。结果:对照组有效率为82.50%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能指标均未出现明显变化(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤剂联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法将90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机平均分为2组,2组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组临床疗效,比较治疗前后心功能指标及神经内分泌因子c Tn I、NTpro BNP、hs-CRP水平变化情况。结果治疗3个月后研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后左室重构指标LVESV、LVEDV、LVEF、LVESP、LVEDD及c Tn I、NT-pro BNP、hs-CRP均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭能够有效改善心力衰竭症状,逆转左心室重构并减少神经内分泌因子,具有良好的临床效果。