消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变疗效观察

目的评估消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(Hr-HPV)感染宫颈病变的临床效果。方法将158例Hr-HPV感染患者随机分为观察组与对照组,每组79例。对照组患者应用干扰素α-2b凝胶治疗,观察组患者应用干扰素α-2b凝胶联合消疣汤治疗。观察2组患者中医证候评分变化情况、临床治疗效果及Hr-HPV转阴时间。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗前中医证候评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2组患者中医证候评分均较治疗前明显降低,观察组患者降幅更加显著,组内及组间比较差异均具统计学意义(P均0. 05)。观察组患者Hr-HPV转阴时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论对于Hr-HPV感染宫颈病变患者临床给予干扰素α-2b凝胶联合消疣汤治疗,能显著改善患者的中医证候,临床治疗效果显著,可显著缩短Hr-HPV转阴时间,值得推广应用。     

祛疣汤联合太诺清妇科白带片对妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者的疗效观察

目的:探讨自拟祛疣汤联合太诺清妇科白带片在妇科带下病合并宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)感染患者中的临床治疗效果。方法:选取2016年1月-2017年3月我院诊治的120例妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用太诺清妇科白带片治疗,实验组在对照组基础上联合祛疣汤治疗,比较两组疗效。结果:实验组治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组(P 0.05);实验组治疗满意率为96.7%,显著高于对照组(80.0%)(P 0.05);两组治疗前宫颈炎积分及相对光单位/临床阈值(Relative Light Units/Cut Off,RLU/CO)差异不显著,不具有统计学意义(P 0.05);实验组治疗后宫颈炎积分及RLU/CO值显著低于对照组(P 0.05);两组患者治疗前证候积分差异不显著(P 0.05);实验组治疗后临床症状积分显著低于对照组(P 0.05);实验组临床证候差值显著高于对照组(P 0.05);实验组不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组(P 0.05)。结论:妇科带下病合并宫颈高危型HPV感染患者在太诺清妇科白带片治疗基础上联合祛疣汤外用治疗效果理想,值得推广应用。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒持续感染的回顾性分析及对HPV E6/E7病毒的影响

目的：观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒感染的疗效及对HPV E6/E7病毒的影响。方法：选取既往于黑龙江中医药大学附属第一医院及黑龙江中医药大学附属第二医院就诊且符合纳入标准的患者100例,随机分为治疗组(消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶)和对照组(重组人干扰素α-2b凝胶),两组患者根据要求规范性治疗3个月,观察患者治疗前后HR-HPV病毒感染率、E6/E7 mRNA阳性率、中医证候评分变化,以及随访期间复发情况,完整记录患者病情变化及按期随访。结果：经对比分析,发现消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶与单纯重组人干扰素α-2b凝胶相比,可以显著降低患者HR-HPV病毒及HPV E6/E7 mRNA阳性率,用药后阴道菌群多样性及菌群密集度逐渐恢复动态平衡,局部微生态环境得到改善,促进了局部免疫力的恢复,并且显著改善了患者相关不适症状,总有效率更高、远期复发率更低。结论：消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶对降低宫颈感染阳性率,提高局部免疫力和抵抗力,阻止宫颈疾病进展具有重要意义。     

加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗后阴道免疫功能变化与HPV转归的研究

目的探讨针对宫颈HPV感染患者实施加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗的临床效果。方法将该院于2016年2月—2017年2月收治的88例宫颈HPV病毒感染患者随机等分为两组,每组44例,针对对照组行重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗(给药部位为患者的阴道深处),针对研究组患者实施加味四妙汤口服联合重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标,以及HPV病毒感染转阴率指标。结果研究组的治疗有效率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的HPV病毒感染转阴率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈HPV病毒感染患者行加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗,能够取得较好临床结构,适宜普及运用。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染45例疗效观察

目的:观察扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选择90例宫颈HPV感染患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例应用扶正解毒祛湿汤联合干扰素治疗,对照组45例应用干扰素治疗。治疗3个疗程后比较两组HPV转阴情况、宫颈糜烂样改变情况。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为66.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);宫颈糜烂样改变总有效率治疗组为87.5%,对照组为67.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染和宫颈糜烂样改变有显著疗效。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:选取宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染患者97例,随机分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上予以保妇康栓治疗,治疗3个月经周期。比较两组患者治疗前后HPV DNA水平、液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HPV DNA水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组TCT检测异常率为34.69%(17/49),低于对照组的56.25%(27/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%(46/49),高于较对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染,疗效显著,能有效杀灭HR-HPV,改善宫颈内皮形态,且不增加不良反应发生风险。     

中西医结合治疗脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染的临床研究

目的:探讨脾虚湿盛型宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR–HPV)感染患者采用中西医结合治疗的临床效果。方法:选取2019年7月至2019年12月佛山市南海区妇幼保健院妇科门诊收治的60例脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染患者的临床资料展开回顾性分析,按照是否使用中药分为对照组与观察组,各30例。全部采用重组人干扰素α2b塞阴治疗,另在观察组中加用四君子汤,观察两组的HR–HPV转阴率、中医证候积分以及不良反应情况。结果:3个疗程后,观察组的转阴率为90.00 %,高于对照组的66.67 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的中医主症、次症评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗3个疗程后,两组患者的中医症状积分均有显著改善,差异有统计学意义(P 0.05),组间比较,观察组患者的各症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);本研究60例患者的血常规、肝功能、肾功能临床指标未见明显异常。说明西医常规治疗与中西医结合治疗均具有良好的临床安全性。治疗期间,60例患者均未出现任何药物过敏或自觉不适症状。结论:重组人干扰素α2b联合四君子汤治疗脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染,疗效显著,安全性好,能够有效改善患者的临床症状。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:观察清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液(益宝疗液)及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊(辛复宁)对合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂临床疗效。方法:将147例合并HR-HPV阳性的宫颈糜烂患者随机分为3组,各49例。对照组用辛复宁阴道给药治疗;治疗1组用益宝疗液和辛复宁联合治疗;治疗2组除与治疗1组用药相同外,另予清宫解毒汤加减治疗。各组连续治疗3个疗程,停药1个月后复查,比较3组疗效。结果:对于宫颈糜烂:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01),但治疗2组与治疗1组比较,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);在HPV的转阴率上:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,且治疗2组的疗效优于治疗1组,差异有统计学意义;在中医证候的改善上,治疗2组的疗效优于对照组和治疗1组,差异有统计学意义(P0.01),治疗1组与对照组比较,有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊治疗合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂疗效较好。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

加味四妙汤治疗宫颈HPV感染42例

目的:观察加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例,2组均给予重组人干扰素a2b栓剂治疗,阴道内用,1次/d。观察组同时给予加味四妙汤内服及外阴熏洗治疗。结果:接触性出血、外阴瘙痒、带下异常、小腹疼痛、腰骶酸痛积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。HPV-DNA病毒载量、HPV转阴率治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为83.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。副反应发生率观察组为11.90%,对照组为14.29%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙汤治疗宫颈HPV感染能够提高临床效果,改善临床症状。     

加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染效果观察

目的探究加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染临床效果。方法将102例宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者随机分为对照组和联合组各51例,对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上加用加味四妙汤,比较2组临床疗效及安全性。结果治疗后联合组中医证候积分显著低于对照组(P0.05),总有效率、HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05);2组TNF-α、INF-α水平均显著改善(P均0.05),且联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染疗效显著,可能和降低TNF-α、INF-α水平有关。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV感染的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年1月新郑市人民医院收治的105例慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组52例,观察组53例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在此基础上使用益气化湿解毒汤辅助治疗。统计两组患者治疗前后中医症候积分、临床体征评分以及治疗总有效率、HPV-DNA转阴率和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组中医症候积分和临床体征积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的71.15%,差异具有统计学意义(P 0.01)。对照组HPV-DNA转阴率为36.54%,低于观察组的58.49%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床效果较好,且安全性较高。     

自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响

目的:观察自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染效果及对阴道菌群、T淋巴细胞和炎症因子水平的影响。方法:将2015年1月~2017年1月间收治的120例HR-HPV感染合并宫颈内上皮内瘤变(CIN)患者应用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。2组均予以干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在此基础上加用自拟消疣解毒汤。比较治疗3月后2组转阴率和阴道菌群状况[阴道分泌物酸碱度(PH)、阴道菌群恢复率、nugent革兰染色评分],评估治疗前、治疗3个月后中医证候积分、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、Th17/Treg)及炎症因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:(1)治疗3月后,观察组转移率高于对照组(P0.05);观察组较对照组阴道分泌物p H值和nugent革兰染色评分低(P0.05)、阴道菌群恢复率高(P0.05);(2)治疗3月后,2组中医证候积分、Th17/Treg和炎症因子(IL-4、IL-10、hs-CRP)均低于治疗前(P0.05),2组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均高于治疗前(P0.05),观察组变动幅度大于对照组(P0.05);CD_8~+水平治疗前后、组间对比差异均无统计学意义(P0.05)。结论:自拟消疣解毒汤联合干扰素α-2b凝胶应用于HR-HPV感染能提高病毒转阴率,且益于调节免疫功能和阴道菌群,使患者炎症因子水平显著降低,对HR-HPV感染合并CIN患者具有积极意义。     

抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床研究

目的:观察抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效,探讨其对患者HPV转阴率、血清中Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择78例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组患者给予重组人干扰素α2a治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用抗妇炎经验方内服,观察HPV转阴率,记录并比较两组患者异常分泌物持续时间、创面愈合时间,监测血清中Th1/Th2细胞因子水平变化,比较两组患者的临床效果、复发率。结果:观察组患者总有效率为92.31%,高于对照组患者的74.36%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的HPV转阴率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05);异常分泌物持续时间、创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的血清中TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于治疗前及对照组,IFN-γ水平明显高于治疗前及对照组(P0.05);随访期间,观察组患者复发率为8.10%,低于对照组的24.14%(P0.05)。结论:抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果较好,有利于提高HPV转阴率,可有效促进病情转归,纠正血清中Th1/Th2细胞因子表达,复发率低,值得临床推广运用。