生物反馈治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及安全性研究

目的探究生物反馈治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及安全性。方法选取2015年2月~2016年2月我院收治的80例便秘型肠易激综合征患者。根据治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用生物反馈进行治疗,观察分析两组患者的治疗效果,症状积分改善情况,SDS、SAS评分和生活质量改善情况。结果观察组治疗总有效率为95%,显著高于对照组的75%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组症状积分改善情况和生活质量改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组SDS、SAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用生物反馈进行治疗便秘型肠易激综合征患者具可显著提高患者的治疗效果,改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,降低患者的焦虑抑郁评分,具有较高的临床应用价值。     

腹泻型与便秘型肠易激综合征的临床治疗分析

60例肠易激综合征患者,根据其肠易激综合征类型分为腹泻型与便秘型,腹泻型肠易激综合征肝气郁结患者给予柴胡疏肝散,脾胃虚寒患者给予温中散寒药方,肾阳虚衰者给予四神丸治疗。便秘型肠易激综合征给予疏调气机,润肠通便,益肾平肝治疗。结果两组经过针对性治疗后均取得较好的治疗效果。肠易激综合征发病原因复杂,临床症状较多,利用中药理论治疗腹泻型与便秘型肠易激综合征均取得较好临床效果,说明中医治疗肠易激综合征效果较佳,且无不良反应发生,预后效果较好,值得临床推广使用。     

聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的 :探讨聚乙二醇 4 0 0 0治疗便秘型肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)患者的有效性和安全性。方法 :将 82例便秘型IBS患者随机分成两组 ,Ⅰ组 39例给予聚乙二醇 4 0 0 0 2 0g/d ,Ⅱ组 4 3例给予麻仁胶囊 2粒 /日 ,两组均予正常饮食 ,疗程均为 2周。每日记录大便次数 ,腹痛、腹胀、水样便症状 ,症状的严重性分 0～ 3级积分 (分别为无、稍微、明显、严重来评估 )。总体效果使用视觉模拟评分 (visualanaloguescale,VAS) ,范围从 0 (无变化 )～ 10分 (相当好 )。结果 :治疗后两组大便次数显著增加 [两两对比组秩和差数的绝对值 (D) =4 5和 3 9,P <0 0 5 ],但Ⅰ组优于Ⅱ组。VAS也是Ⅰ组优于Ⅱ组 (χ2 =4 6 ,P <0 0 5 )。Ⅰ组腹胀程度积分稍增加 ,但无统计学意义。两组治疗后的腹痛程度积分和生化指标无改变。结论 :聚乙二醇 4 0 0 0治疗便秘型IBS患者是安全和有效的     

谷参肠安治疗腹泻型肠道易激综合征38例临床观察

我们自 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 6月对 3 8例腹泻型肠道易激综合征 (irritable bowel syndrome,IBS)给予谷参肠安治疗 ,取得较好的临床效果 ,现总结报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 76例腹泻型 IBS患者 ,临床诊断明确 ,符合罗马标准 [1 ] ,其中男 4 6例 ,女 3 0例 ,年龄 2 3～ 71岁 ,平均4 1 .8岁 ,病史 1～ 1 0年 ,平均 3 .2年。随机分为治疗和对照 2组。 2组均为 3 8例 ,在性别、年龄、病史诸方面无显著性差异 ,具有可比性。1 .2　治疗方法　治疗组给予谷参肠安 (成都蓉信制药有限公司 )口服 (0 .8g,3次 / d) ,对照组则给予…     

自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征36例疗效观察

目的 :观察自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 :选择便秘型肠易激综合征 68例 ,随机分为2组 ,治疗组 3 6例服用通便汤治疗。对照组 3 2例口服西沙必利治疗。 2组均治疗 2个月后 ,观察比较近期疗效及远期疗效。结果 :近期疗效 ( 2个月 )显效率及有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,远期疗效 ( 6个月 )有显著性差异 ,治疗组复发率明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :通便汤治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

2006年1月-2007年4月作者观察了使用替加色罗治疗肠易激综合征（IBS）患者52例，现报道如下。     

疏肝理气法治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的：为了观察复方中药对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法：以疏肝理气法应用中药复方理气汤治疗了52例便秘型肠易激综合征患者，疗程4周。结果：理气汤对便秘型肠易激综合征治愈率及总有效率与西药对照组相似，效果较好。结论：以疏肝理气法中药复方理气汤对便秘型肠易激综合征有较好疗效，而且无明显不良反应，为有效的中医药治疗方法。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

2006年1月～2007年4月作者观察了使用替加色罗治疗肠易激综合征(IBS)患者52例,现报道如下. 　　1 资料与方法 　　符合罗马Ⅱ诊断标准的104例门诊或住院的C-IBS患者,男28例,女76例,年龄16～62岁,均经结肠镜或X线钡剂灌肠造影检查,排除了肿瘤、炎症性肠病或其他肠道器质性疾患,排除有严重心、肝、肺、肾等疾病,治疗前2周内均未用过胃肠道动力药物、缓泻剂,症状至少包括C-IBS症状中的1项(任何1周内排便次数少于3次,大便为块状或硬便,伴有排便费力感).将104例患者随机分成2组:对照组和治疗组,每组52例.……     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

肠易激综合征（Irritable Bowel Syndrome，IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变和（或）大便性状异常的功能性肠病，特征是没有感染或炎症的存在，常呈间歇性反复发作，多见于中青年女性。IBS可分为腹泻为主型（IBS—D）、便秘为主型（IBS—C）和腹泻便秘交替型（IBs—A）。作者自2003年5月至2006年3月用替加色罗治疗便秘型肠易激综合征（irritable bower syndrome，constipation—predominant，便秘型IBS）患者27例，并与安慰剂对照组比较，现报道如下。     

盆底肌训练在便秘型肠易激综合征治疗中的应用

目的观察盆底肌训练对便秘型肠易激综合征的治疗效果。方法按随机数字表将112例患者分为观察组和对照组各56例。两组患者均采用常规临床药物治疗和护理。观察组在此基础上进行盆底肌训练。比较两组患者干预前后肠易激综合征症状严重程度量表评分,以及干预后疗效。结果干预后观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论盆底肌训练能提高便秘型肠易激综合征临床疗效。     

中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察莫沙比利联合中药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准选择我院门诊的便秘型肠易激综合征患者68例,随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予莫沙比利5mg,3次/d,均在餐前30min服用,治疗组加用中药口服,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率(90.9%)明显优于对照组(54.3%),经χ2检验,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征临床观察

肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性胃肠病,以腹部不适、腹痛、腹泻或便秘,腹泻便秘交替出现等症状为特征.目前认为内脏敏感性增高在IBS发病中起重要作用[1].替加色罗是一种新型胃肠道5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其具有促进小肠和结肠转运的作用,同时还有降低内脏敏感性的作用[2];目前已被用于治疗便秘型IBS.本研究旨在观察替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性.     

泽马可治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:评估泽马可12mg/d用药的有效性。方法:将68例符合罗马Ⅱ标准的便秘型肠易激综合征患者随机、双盲平行分为两组,分别采用泽马可和谷维素(安慰剂)治疗4周。4周后对肠易激综合征总体症状的疗效以及安全性进行评估。结果:泽马可组患者总体症状明显得到缓解,总有效率为88.2%,明显高于安慰剂组的50%(P<0.05)。结论:泽马可12mg/d治疗便秘型肠易激综合征能有效缓解便秘、腹胀、腹痛症状,且安全性良好。     

莫沙必利联合双岐三联菌制剂治疗便秘型肠易激综合征45例临床疗效观察

选取2010年2月²012年2月我院收治90例的C-IBS患者,按照药物治疗的不同分为对照组和试验组各45例。对照组采用莫沙比利治疗,试验组采用莫沙比利联合双岐三联菌制剂治疗,治疗3个月后比较疗效。1年内通过测定两组患者的TNF-α、IL-6及IL-8炎性因子水平变化来评定治疗的效果,并比较治疗效果。结果对照组治疗后TNF-α、IL-6及IL-8炎性因子水平高于试验组,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);试验组显效14例,有效26例,无效5例,总有效率88.89%,对照组显效8例,有效20例,无效17例,有效率62.22%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。莫沙比利联合双岐三联菌制剂治疗便C-IBS可以取得较好的效果,值得推广。     

184例肠道易激综合征肠外表现临床分析

肠道易激综合征(IBS irritable bowel syndrome)曾被称为结肠痉挛、结肠神经官能症,概指一组包括腹泻、腹痛、腹胀、便秘病程可达数年但又无明显病理改变和生化学异常的症候群,根据临床表现可分为腹泻型,便秘型及二者交替型(泻秘型),目前认为系心身疾病,病因与精神因素有关。本病不仅表现于结肠运动和分泌功能障碍,部分患者的上消化道、胆道甚至直肠肛门均可     

疏肝润肠汤治疗便秘肠易激综合征46例疗效观察

近4年来，我们以自拟疏肝润肠汤治疗便秘型肠易激综合征（IBS）46例，疗效满意，现总结如下。     

中医“从肝论治”法治疗便秘型肠易激综合征肝郁气滞证的临床研究

目的:研究"从肝论治"疗法对便秘型肠易激综合征(IBS-C)肝气郁滞证患者的临床疗效。方法:将60例患者随机均分为两组各30例,其中对照组给予乳果糖及枸橼酸莫沙必利片治疗;治疗组30例患者在对照组治疗基础上给予中医"从肝论治"法治疗,两组患者疗程均为4周,疗程结束后随访6个月,比较两组治疗前后及随访后中医证候评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、疗效及证候复发率的差异。结果:两组患者治疗后及随访后的中医证候评分及HAMA积分均较治疗前显著改善(P0.01),其中治疗组优于对照组(P0.01、P0.05)。治疗组总有效率优于对照组(86.7%vs 70.0%),随访后对照组证候复发率高于治疗组(56.7%vs 26.7%)。结论:"从肝论治"疗法可改善IBS-C肝郁气滞证患者的临床疗效及焦虑情况。     

西甲硅油对便秘型肠易激综合征患者肠道气体的影响——附28例报告

目的：探讨西甲硅油对便秘型肠易激综合征（IBS）患者肠道气体的影响。方法：根据罗马Ⅲ诊断标准选取便秘型IBS患者28例,予以口服西甲硅油3 ml,3次/日,治疗2周。患者在服药前、后分别摄立位腹部X线平片,用图像处理软件计算气体容积积分 （GVS）,比较治疗前后GVS值的变化,同时对便秘型IBS患者的腹痛、腹胀症状进行评分并比较。结果：治疗后便秘型IBS患者的GVS为（0.05±0.01）,治疗前相应为（0.08±0.02）;治疗后腹痛症状评分为（0.9±0.5）分,治疗前相应为（2.2±0.6）分;治疗后腹胀症状评分为（0.9±0.6）分,治疗前相应为（2.0±0.8）分。治疗后便秘型IBS患者的GVS、腹痛症状评分、腹胀症状评分比治疗前明显下降（均为P＜0.05）。结论：西甲硅油能减少便秘型IBS患者的肠道气体,有效缓解腹痛、腹胀症状,且安全、有效。     

针灸治疗便秘型肠易激综合征的取穴规律研究

目的 探讨针灸治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的取穴规律.方法 检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库和PubMed、Cochrane Library、Web of Science数据库2004年1月1日-2021年8月15日有关针灸治疗IBS-C的临床随机对照试验文献.对IBS-C针灸治疗的穴位处方进行梳理统...     

腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的检测

2010年3月-2012年11月,从我院门诊选择35例腹泻型IBS患者为IBS组,另选健康志愿者35例为对照组。取当日首次定量大便作活性菌培养,检测IBS组菌群。结果IBS组较对照组,其肠杆菌数量增多（P〈0.01）,而双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌的数量减少（P〈0.01）。IBS组患者存在肠道菌群失调,其肠道菌群结构的变化可能与双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌数量减少,肠杆菌数量显著增多有密切关系。