冻存人体皮肤抗原性的实验研究

目的 探讨冷冻保存对人体皮肤抗原性的影响。方法 将－２０℃和液氮中保存１月的人体皮复温后，用酶消化法分离皮肤表皮细胞，在体外进行表皮细胞刺激异体淋巴细胞增殖实验，并用免疫组织化学及图像分析测定皮肤表皮细胞ＨＬＡ－ＤＲ和ＣＤ８６抗原的表达。以新鲜皮肤为对照。结果：－２０℃和注氮中保存的冻存皮肤刺激异体淋巴细胞增殖能力显著低于正常皮肤，冻存皮肤与正常皮肤之间的ＨＬＡ－ＤＲ表达没有显著变化，而冻存皮肤Ｃ     

深低温在肝细胞移植中减轻免疫排斥反应的作用

目的：探讨深低温减轻肝细胞移植免疫排斥作用。方法：抗体依赖性细胞毒性（ＡＤＣＣ）检测猪肝细胞溶解率，圆二色测定其膜蛋白构象。移植新鲜或冻存猪肝细胞于肝衰鼠腹腔内，并行ＳＤ鼠冻存肝细胞同种移植，观察鼠存活率。结果：ＡＤＣＣ显示新鲜细胞数０．２４×１０５，冻存细胞０．６８×１０５；新鲜肝细胞膜蛋白中α螺旋为４７．５％，液氮处理后，α螺旋增至５６．５％。肝衰鼠３３．３％存活，新鲜猪肝细胞移植鼠６６．７％；移植冻存猪肝细胞后，存活率显著提高到９４．１％，但与ＳＤ鼠冻存肝细胞同种移植组（７１．４％）间无显著差异。结论：深低温使膜蛋白中α螺旋增加，并导致移植细胞的免疫反应原性降低；冻存肝细胞移植可提高急性肝衰治愈率。     

低温-18℃冷冻保存人肝癌细胞的实验研究

目的：了解低温－１８℃保存人肝癌细胞Ｂｅｌ７４０２回收率,并观察其复苏后培养的形态。方法：采用不同浓度的二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）为冻冻保护剂,直接于－１８℃冰箱中冻存人肝癌细胞株Ｂｅｌ７４０２,于冻存后１周、１个月、２个月和３个月分别取样观察分析。结果：冻存３个月后,台盼蓝拒染存活率〉７０％,置瓶培养后第４天细胞均可贴壁生长、形成克隆。结论：用－１８℃普通冰箱冻存肿瘤细胞效果好,方法简单易行。     

烧伤皮肤提取物对体外培养内皮细胞的影响

目的：为了解４种皮肤提取物（ＨＮＳＥ、ＨＢＳＥ和ＲＮＳＥ、ＲＢＳＥ）对ＥＣ功能与形态结构的影响。方法：采用人与大鼠肺微血管ＥＣ培养模型。动态观察人与大鼠两种烧伤皮肤提取物四种不同浓度作用于相应肺ＥＣ后培养液中ＥＴ－１、ＮＯ及ＴＮＦ－α体液因子的检测和镜下细胞形态学的变化。结果：（１）用两种烧伤皮肤提取物滴定培养的ＥＣ后，其三种因子均升高，与相应的对照组及鲜艳皮肤提取物组有显著或非常显著的差异（Ｐ〉     

冻存人体皮肤皮块培养与细胞悬液培养的比较

目的：细胞增殖能力是评价冻存皮肤整体活力的重要指标之一，本研究为了比较冻存的人体皮肤皮块培养与细胞悬液培养成功率的差异，为客观评价冻存皮肤质量提供较可靠的方法，方法：将液氮中保存1周－2月的人体皮复温后，分别取标本进行皮块培养与细胞悬液培养，观察其培养的成功率，以新鲜皮肤对照，结果：冻存皮肤皮块培养成功率显著高于细胞悬液培养的成功率，结论：用皮块培养方法来判断冻存皮肤的增殖能力比细胞悬液培养更可靠。     

—20℃不结冰复合抗冻液保存异体皮的实验研究

目的：评价在－２０℃条件下不结冰的复合抗冻液保存异体皮的效果。为异体皮保存提供了一种简便方法。方法，异体皮经复合抗冻液４℃渗透１０分钟，浸泡在抗冻液内－２０℃冰箱中保存，以传统液氮储皮为对照，用琥珀酸酰脱氢酶（ＳＤＨ）皮肤培养生长率为皮肤活力指标，于储存后１周，２月，３月复温冻融进行皮肤活力测定。结果：－２０℃保存异体皮，ＳＤＨ随时间延长而下降，保存２月之内皮肤培养均可成功，生长率无显著差异。保存     

肉芽创面的微粒皮肤移植术

微粒皮肤移植在切削痂创面上取得了良好的效果。在肉芽创面向上行微粒皮肤移植效果如何，本文总结我院１９８８～１９９８年３１例肉芽创面行微粒皮肤移植、异体皮及死婴皮为覆盖物治疗大面积烧伤病人，从中发现只要创面处理得当，有效地控制感染，并及时覆盖创面同样可收到极其满意的效果。１　临床资料１－１　一般资料　本组３１例中，男１８例，女１３例。年龄１－５～５０岁。ＴＢＳＡ１２％～７８％，Ⅲ°ＴＢＳＡ１１％～６０％。平均ＴＢＳＡ／Ⅲ°ＴＢＳＡ为４８－３８±１６－４５％／３２－０６±１３－９７％。使用我院自行储存…     

-20 ℃不结冰抗冻液保存人体皮的实验研究

目的 对研制的－20℃不结冰的抗冻液－20℃保存人体皮的效果进行探讨。方法 测定皮肤琥珀酸脱氢酶（SDH）、皮肤组织块培养生长年、人－鼠皮肤移植成活率及成活期、表皮细胞与淋巴细胞混合培养、HLA－DR及CD86抗原测定等方法，对该抗冻液保存人体皮的保存效果、抗原性变化进行研究。结果 该抗冻液保存人体皮（－20℃条件下）2月内皮肤质量仍较好。冷冻皮肤免疫原性下降，但HLA－DR表达没有显著变化，而CD86表达显著降低。结论 ①该方法可保存人体皮2月。②冻存皮肤的抗原性下降的原因与CD86抗原分子减少有关。     

－80℃低温冷冻保存人外周血造血干细胞

采用６％羟乙基淀粉（ＨＥＳ）和５％二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）为冷冻保护剂，不用程控降温装置和液氨，直接于一８０℃冰箱中冻存外周血造血干细胞（ＰＢＳＣ）。于冻存前和冻存后１周、１个月、２个月和３个月分别取样分析。冻存３个月后，外周血单核细胞（ＭＮＣ）回收率为８９．８±６．６％；胎盼蓝拒染存活率为８０．２±５．４％；粒一单系造血祖细胞（ＣＦＵ一ＧＭ）回收率为７１．１±８．２％。说明冻存效果好，ＤＭＳＯ用量减少，为ＰＢＳＣ的冷冻提供了一种简单而有效的方法。     

异种冻存肝细胞移植治疗急性肝衰的可行性研究

目的：探讨冻存猪肝细胞移植治疗大白鼠急性肝衰的可行性。方法：将猪肝细胞在液氮中冻存１５０ｄ后移植给切除８０％肝叶的大鼠。结果：冻存肝细胞活率为冻前的７８％，光、电镜显示细胞完整，细胞内糖原和葡萄糖－６－磷酸酶丰富。移植组鼠的存活率为１６／ｌ７，明显高于对照组３／９，Ｐ＝０．００２。但肝衰后２和７ｄ的两组间残肝重量及肝功能生化值并无显著差异。结论：冻存猪肝细胞移植可治疗急性肝衰，其作用机理可能是综合效应的结果。