黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法将80例PSD患者随机分为黛力新合并小剂量奥氮平组(40例)和黛力新组(40例)。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并观察两组药物的不良反应。结果治疗第8周末,黛力新联合奥氮平组与黛力新组总有效率分别为92.5%与80%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),不良反应均较轻。结论黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁疗效确定,副作用小。     

奥氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性比较

 目的 比较奥氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 128例精神分裂症患者随机分为奥氮平组(64例)和利培酮组(64例),治疗时间为8周。应用阳性和阴性症状量表( PANSS) 和不良反应量表( TESS) 评定两种药物的临床疗效和不良反应。结果 奥氮平组在治疗2周末、4周末、8周末PANSS总分均小于利培酮组,差异有统计学意义(t=-2.223,-2.927,-2.339;P＜0.05)。在8周的治疗过程中,两组患者PANSS得分均随着时间的延长而呈下降趋势(P＜0.05)。奥氮平组有效率为95.31%,利培酮组有效率为89.06%,两组临床疗效差异无统计学意义(χ²=1.736;P＞0.05)。奥氮平组肝功能异常和体质量增加高于利培酮组,差异有统计学意义(χ²=4.571,4.827;P＜0.05)。利培酮组肌强直、震颤、静坐不能高于奥氮平组,差异有统计学意义(χ²=5.885;P＜0.05)。结论 奥氮平和利培酮对精神分裂症均具有较好的疗效,奥氮平较利培酮起效快;两药均较安全,但奥氮平可导致肝功能异常和体质量增加。     

美能片治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

 目的 观察美能片(复方甘草酸苷)治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效.方法 将100例抗结核药物所引起的药物性肝损害患者随机分为两组,治疗组给予美能片,对照组给予肌苷片治疗,两组治疗15、30 d后进行疗效比较.结果 治疗组的肝功能恢复情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的总有效率(96%)明显大于对照组(82%),两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美能片治疗抗结核药物引起的药物性肝损害疗效显著.     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组:试验组予特比萘芬片250mg口服,1次/d,联合益康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察,脱落7例(试验组1例,对照组6例),剔除4例(对照组4例)。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组(χ2=23.03,P<0.01),有效率及真菌清除率差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05;χ2=0.03,P>0.05);停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组(χ2=17.21,P<0.01;χ2=14.56,P<0.01;χ2=23.03,P<0.01);停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组(χ2=14.04,P<0.01);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=3.27,P>0.05)。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效

 目的 探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效。方法 将70 例伴有疼痛症状的抑郁症患者随机分为研究组(35 例,度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗)、对照组 (35例,单用度洛西汀治疗),疗程6 周。于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD) 、研究用疼痛量表(the medical outcomes study pain measurement Scale,MOSPM) 进行评定疗效,应用不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定药物不良反应。结果 两组HAMD评分2周末开始出现差异性(P＜0.05);4周末、6周末时两组间评分差异存在统计学意义(P＜0.01)。两组的MOSPM评分的减分治疗第4周末开始具有统计学意义(P＜0.05),治疗第6周末,两组MOSPM评分差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)。两组的TESS评分差异无统计学意义。研究组治疗6周末时显效率71.43%,有效率88.57%;对照组治疗6周末时显效率62.85%,有效率85.71%。两组疗效进行比较差异有统计学意义 (P＜0.05)。结论 度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状的抑郁症疗效优于单一用药。     

奥氮平对精神分裂症患者肝脏脂肪含量的影响

目的动态观察精神分裂症患者接受奥氮平治疗过程中肝脏脂肪含量(LFC)的变化。方法对57例接受奥氮平(10~20 mg/d)单药治疗的精神分裂症患者,于治疗前及治疗后4、8周采用超声定量法测定LFC,并与47例接受阿立哌唑(15~25 mg/d)单药治疗的精神分裂症患者进行对照。结果 (1)奥氮平治疗4周时,患者LFC水平增高较治疗前比较,差异无统计学意义(t=1.478,P>0.05);8周时LFC水平较治疗前增高,差异有统计学意义(t=3.699,P<0.05);阿立哌唑组治疗4、8周时LFC水平均较治疗前比较,差异无统计学意义(t值分别为1.492、1.427,P>0.05)。(2)治疗8周时,奥氮平组患者LFC水平显著高于阿立哌唑组患者(t=2.036,P<0.05)。结论奥氮平可导致精神分裂症患者肝脏脂肪含量的增高,在治疗过程中应加强临床药学监测。     

奥氮平预防老年人全麻术后精神障碍121例临床研究

目的探讨奥氮平对老年人全麻下行髋关节人工置换术后出现的精神障碍的预防作用。方法选取2008年6月-2011年5月泸州医学院附属医院与附属中医医院进行的121例髋关节置换术的高危因素老年病人,将患者按入院顺序随机分为A、B两组,A组全麻术后采用奥氮平进行预防,B组患者单纯服用安慰剂而不采用其他抗精神异常药物治疗,术后一周内观察患者的精神状态,对结果进行统计分析。结果121例老年患者,A组54例患者有2例出现精神异常症状,B组67例患者12例出现精神异常症状。经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥氮平能够有效地降低老年患者全麻术后精神障碍的发生,具有重要的临床价值。     

氨磺必利联合奥氮平在精神分裂症患者中的应用价值

目的探讨氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者的临床价值。方法将2015年2月~2019年1月收治的精神分裂症患者160例,两组患者均给予奥氮平口服治疗,在此基础上A组患者给予氨磺必利口服治疗。比较治疗前、治疗后2个月患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平。认知功能及身体功能问卷评分及药物治疗有效率。结果 A组患者治疗总有效率(92.5%vs. 75.0%)高于B组,差异有统计学意义(χ2=4.621,P=0.021)。治疗后A组患者空腹血糖(6.31±1.16 vs. 6.24±1.01)mmol/L、糖化血红蛋白(6.93±1.72 vs. 6.82±2.51)%高于B组,差异无统计学意义(t=0.071,P=0.646)。治疗后A组患者MGH-CPFQ评分(18.67±3.66)分,B组患者MGH-CPFQ评分(25.63±4.02)分,差异有统计学意义(t=7.621,P=0.001)。结论氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症疗效肯定,可以提高患者认知功能,改善糖代谢状态。     

复方蛇床子搽剂治疗体股癣296例临床研究

目的探讨复方蛇床子搽剂治疗体股癣的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年12月解放军205医院收治的296例体股癣患者为研究对象,随机将患者分为A组(n=147)和B组(n=149)。A组采用复方蛇床子搽剂治疗,B组采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,均局部用药,每天2次,2周为1个疗程,连续观察1个月(2个疗程),观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组和B组治疗总有效率分别为93.20%和93.96%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论复方蛇床子搽剂治疗体股癣临床疗效满意,且药物不良反应少,患者依从性好。     

湿热痹片治疗湿热痹阻型骨关节炎的临床观察

目的观察湿热痹片对湿热痹阻型骨关节炎的疗效。方法将40例湿热痹阻型膝骨关节炎患者分为治疗组(20例)、对照Ⅰ组(10例)和对照Ⅱ组(10例),分别给予湿热痹片、非甾体药物(扶他林或英太青片)、湿热痹片合非甾体药物口服治疗,观察其总有效率及临床指标的改善情况。结果 总有效率比较:治疗组的总有效率为85%,三组的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后主要临床症状积分比较:治疗前,三组的差异无统计学意义(P>0.05)。2周、5周、8周后,与同组治疗前比较,均有统计学意义(P<0.01)。8周后,治疗组与对照Ⅰ组比较,无统计学意义(P>0.05),与对照Ⅱ组比较,有统计学意义(P<0.01)。治疗前后血沉比较:治疗前,三组差异无统计学意义(P>0.05)。8周后,与同组治疗前比较,明显降低,均有统计学意义(P<0.01),治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 湿热痹片治疗湿热痹阻型骨关节炎是安全有效的,与非甾体药物合用不仅能增强疗效,而且还可减少副反应,具有较好的临床运用价值。     

两种药物局部治疗萎缩性阴道炎108例疗效观察

目的：比较自配药Ⅱ号与欧维婷乳膏通过阴道局部给药治疗萎缩性阴道炎的临床效果。方法采用随机对照方法,将108例萎缩性阴道炎患者随机分为两组,Ⅱ号药组54例,欧维婷组54例。分别在阴道局部给予自配药Ⅱ号和欧维婷乳膏进行治疗,比较两组临床治疗效果。结果Ⅱ号药组总有效率为88.88％,欧维婷组为64.82％,两组相比差异有统计学意义（ P﹤0.05）;Ⅱ号药组治疗显效时间（6.04±1.55）d,欧维婷组（7.35±1.91）d,两组相比差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论自配药Ⅱ号治疗萎缩性阴道炎的效果优于欧维婷乳膏,且配方简单、价廉,症状缓解快,效果好,患者乐于接受,值得推广。     

131 I与抗甲状腺药物治疗甲状腺机能亢进症的疗效比较

目的 比较131与抗甲状腺药物（ATD）治疗甲亢的疗效.方法 将640例甲亢患者随机分为两组,分别采用131I（310例）和ATD（330例）治疗,并随访3年,观察疗效和不良反应.结果 两组的治愈率和复发率差异有统计学意义（分别为85.8%对46.7%,4.5%对39.7%,P〈0.01） 突眼转归比较差异无统计学意义（P〉0.05） 甲减发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 131I治疗甲亢综合疗效优于抗甲亢药物.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照观察

目的探讨齐拉西酮与利培酮相比治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分两组,观察组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗。治疗8周后用简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）进行疗效评定。结果 3个量表组内比较时,两组治疗后2、4、8周与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。各项评定时间组间比较时,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组疗效优于对照组,两组不良反应有差异。结论齐拉西酮是一种较理想的治疗精神分裂症的药物,其疗效确切,安全性较好,值得临床推广应用。     

奥氮平合并碳酸锂治疗躁狂发作临床对照研究

目的研究奥氮平合并碳酸锂与氟哌啶醇合并碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将72例躁狂发作病人随机分为两组,其中奥氮平组和氟哌啶醇组各36例,进行为期6周的对照研究,采用Bech—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果奥氮平组与氟哌啶组疗效相当（P〉0．05）,而奥氮平组副作用明显少于氟哌啶组。结论奥氮平合并碳酸锂是治疗躁狂发作安全有效的药物。     

不同他汀类治疗老年冠心病伴高胆固醇血症的疗效比较

目的 研究不同他汀类药物对老年冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效和安全性.方法 选取老年冠心病伴高胆固醇血症患者186例,随机分为3组,分别给予阿托伐他汀（20 mg/d）、辛伐他汀（20 mg/d）和瑞舒伐他汀（10 mg/d）治疗,疗程均为12 w.在治疗前后分别检测患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,并记录不良反应.结果 治疗后,3组TC、TG、LDL-C均有所改善（P＜0.05）,其中瑞舒伐他汀组较其他两组改善程度更为明显（P＜0.05）,而阿托伐他汀组与辛伐他汀组间改善程度无统计学差异（P＞0.05）.3组不良反应发生率之间无统计学差异（P＞0.05）.结论 瑞舒伐他汀对老年冠心病伴高胆固醇血症患者疗效更好,且安全可靠.     

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的方法和效果。方法将82例确诊患几分成治疗组和对照组，对照组予利巴韦林针10—15mg／（kg·d）静滴和对症治疗；治疗组在对照组基础上加用运脾除湿的中药七味白术散加减方。结果治疗组止泻时间、脱水纠正时间较对照组明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．01）；而退热时间与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为100％，对照组为97．5％，但差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组显效率分别为95．2％和75％，差异则有统计学意义（P〈0．01）。结论轮状病毒性肠炎目前治疗无特效药物，中西医结合治疗可提高疗效。缩短病程，值得推广应用。     

粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将100例支气管哮喘患儿随机分为治疗组（n=50例）和对照组（n=50例）,治疗组采用简化的粉尘螨滴剂舌下治疗,而对照组采用传统的粉尘螨滴剂舌下治疗,观察期为1年。结果治疗组的治疗有效率为90．0％,与对照组的94．0％比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗组的肺功能指标（FEVl、PEF、V25％～75％）、观察指标（sIgE、slgG、血EOS、痰EOS）、不良反应等方面与对照组比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘基本等效于传统治疗方法,具有安全性好、副作用少、服用方便、依从性强及便于用药等特点。     

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的 比较舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及不良反应.方法 将60例强迫症患者随机分为舍曲林组和氯丙咪嗪组,疗程均为8周.分别于治疗前和治疗后第2、4、6、8周未采用Yale-Brown强迫量表（Y-Bocs）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果 舍曲林组和氯丙咪嗪组治疗后,Y-Bocs、HAMD、HAMA分值均显著下降,差异无统计学意义.舍曲林不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪.结论 舍曲林治疗强迫症与氯丙咪嗪疗效相当,不良反应轻,值得推广.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。