米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠116例

1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12～ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12～ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19～ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 …     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

2006年9月～2008年1月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果良好.现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠1975例

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果，我们从1995年开始改进服药方法，增加米索前列醇片用量用于终止9～20周妊娠，取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析，总结报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～25周妊娠70例效果观察

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠应用广泛。自2002年以来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠70例,效果满意。现报告如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇最初主要用于早期妊娠流产,并取得满意效果。近几年来已有人用于中期妊娠引产,但米非司酮总剂量均≥１５０ｍｇ。我们在中期妊娠引产中将米非司酮总剂量减至 １００ｍｇ,并与１５０ｍｇ进行比较,旨在探讨米非司酮用于中期妊娠引产的最低有效剂量,以降低药物的毒副作用。现报告如下。１资料与方法１．１一般资料１９９９年１月～２０００年３月在我院引产孕妇共１４８例,随机分为Ａ、Ｂ两组,然后每组再根据不同孕周分为两亚组,即Ａ１、Ｂ１组孕周为１２～１６周,分别为３５例和３６例;Ａ２、Ｂ２组孕周为１…     

米非司酮配伍米索前列醇中止早孕致流产不全318例分析

１９９３年４月～２０００年１２月,我院门诊采用米非司酮配伍米索前列醇中止早孕２２７２例,流产不全（药流不全）３１８例。现报告如下。 一般资料：患者年龄１９～４７２岁,平均２７．２岁。停经时间３２～４９天,其中停经＜４０天１１２例,≥４０天２０６例,服药后至清宫时间２小时～５１天。服药指证：①停经时间≤４９天,子宫符合停经时间;②尿ＨＣＧ（＋）;③无心、肝肺、肾、凝血系统疾病及过敏史者;④自２０００年１月开始服药前常规行Ｂ超检查,孕囊直径＜２０ｍｍ。另行方法：米非司酮２５ｍｇ每日２次,共３天,第４…     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠80例体会

2006年2月～2007年9月,我们采用米非司酮联合米索前列醇(下称米索)口服终止早期妊娠(孕5～8周)80例,并观察了其流产效果.现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产196例临床分析

1998年 2月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们收治稽留流产患者196例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,效果满意现报告如下。临床资料 :196例稽留流产患者的年龄 2 3～ 35岁 ,初孕妇 142例 ,经孕妇 5 4例。停经 7～ 18周 ,其中有少量阴道流血者 16 8例 ,无特殊症状者 2 8例 ;有 36例患者因阴道流血来站前行黄体酮或中药保胎治疗。妇科检查子宫小于停经周数 ,质地不软 ,宫口未开 ,多数患者阴道有血迹。B超检查无胎芽及原始心管搏动 ,妊娠囊变形 ,或有胎芽甚至胚胎结构 ,但无胎心反射。方法 :196例稽留流产患者确诊后 ,询问病史无使用米非司酮和米索…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕I临床观察

米非司酮为人工合成的受体水平抗激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫体成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,米非司酮明显增强妊娠子宫对前列腺素的敏感性,故小剂量米非司酮配伍米索前列醇、终止早期妊娠的效果较好。木垒县妇幼保健院自2006年2月一2008年2月对217例哈萨克妇女早孕者终止妊娠,效果满意,现报告如下。     

米非司酮配米索前列醇用于稽留流产46例分析

20 0 2年 1月～ 6月我们采用米非司酮配米索前列醇 (下称米索 )治疗稽留流产 46例效果满意。现报告如下。一般资料 :本组 46例患者的年龄为 2 3～ 3 0岁 ,初产妇3 0例 ,经产妇 16例 ;妊娠 9～ 2 2周 ,其中 <12周者 3 1例 ,≥12周者 15例。 46例患者均在停经 6～ 7周时检查为早孕。入院时 2 4例有少量阴道流血 ,量不等 ;10例有轻微腹痛 ;12例无自觉症状 ,产前检查时发现胚胎已停止发育。妇科检查子宫均小于停经月份 (7～ 15周 )。46例 B超证实为胚胎停止发育。入院后查血、尿常规 ,出、凝血时间 ,血小板计数 ,血纤维蛋白原 ,凝血酶原时间 ,…     

米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产1 240例临床分析

目的观察米非司酮联合米索前列醇（米索）早孕流产的疗效。方法对1240例门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女予以米非司酮和米索口服。观察流产情况及孕囊排出时间与孕妇年龄、既往有妊娠史及妊娠时间的关系。结果1240例完全流产1030例,不全流产210例,初次妊娠者完全流产率明显高于既往有流产史和分娩史者：妊娠36～45d者孕囊排出时间明显短于妊娠≤35d及≥46d者。结论米非司酮联合米索用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠36～45d的妇女。     

米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠

为提高完全流产率。减少引产后出血及清宫率。1999年3月至2002年10月。我们采用米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠,现报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20～28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24 h内引产成功率为100.0%,胎盘胎膜自娩率为82.2%,平均住院时间为(3.5±1.3)d,子宫平均出血量为(30.2±10.5)ml,阴道流血时间为(6.3±3.7)d;对照组24 h内引产成功率为0.0%,24～48 h引产成功率为80.0%,胎盘胎膜自娩率为51.1%,平均住院时间为(5.5±2.0)d,子宫平均出血量为(80.4±30.8)ml,阴道流血时间为(11.5±6.9)d。两组各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽流流产60例效果观察

临床研究表明，米非司酮有催经、止孕的作用，米索前列醇对扩张宫颈有效。2000-2003年，我们应用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例，并与口服补佳乐的60例作比较。现报告如下。     

小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将450例孕12～20周需要终止妊娠者随机分为两组。观察组250例,检将Foley尿管插入宫颈,注入生理盐水35ml,形成低位小水囊,自尿管内向羊膜腔外注入利凡诺50mg,再于阴道后穹窿置米索前列醇0．4mg,12h后加服米索前列醇0．2mg;对照组200例,单纯羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果单次引产成功率观察组为99．2％,对照组为99．5％,两组相比,P〉0．05;胎儿娩出时间、宫缩痛时间、阴道流血量观察组分别为（22．8±2．4）h、（20．7±4．5）h、（75．5±52．5）ml,对照组分别为（40．5±6．5）h、（32．5±8．5）h、（125．6±65．5）ml,两组相比,P均〈0．01。结论小水囊联合利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,可缩短胎儿排出时间,缩短疼痛时间,减少产后出血量。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取2009年4月—2011年9月在我院采用药物流产的孕妇66例作为观察组,服用米非司酮联合米索前列醇终止早孕,同时选取2006年3月—2008年11月我院的流产孕妇66例作为对照组,服用米非司酮终止早孕,比较两组治疗效果。结果观察组的完全流产率为84.85%,对照组完全流产率为65.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早孕,方法简单易行、安全有效、成功率高、痛苦少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

以往临床对晚期妊娠引产常用低浓度催产素引产法 ,其一次引产成功率低、时间长、并发症多。我们将米非司酮及米索前列醇用于 44例晚期妊娠引产 ,现报告如下。资料与方法 :本组 88例孕妇 ,年龄 2 4～ 31岁 ,均为单胎头位初产妇 ,妊娠 38～ 41周 ,无妊娠期并发症及引产禁忌症 ,无上述药物过敏史 ,既往月经规律。将其随机分为三组 ,A组44例 ,B组 2 2例 ,C组 2 2例。A组每日口服米非司酮 3次 ,每次 2 5 m g,共 2天 ,第 3天始口服米索前列醇每次 5 0 μg,如无宫缩 ,1小时后重复 ;B组口服米索前列醇 ,方法同 A组 ;C组给予催产素 3U 5 %葡萄糖…     

米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产85例效果比较

2004年8月至2005年8月,我们对85例中期妊娠孕妇分别采用口服米索前列醇和羊膜腔穿刺注射利凡诺进行流产。现将两种引产方法的效果进行比较并报告如下。资料与方法：本组85例,年龄15～40岁,孕周13～27周,均无引产禁忌证。随机分为实验组48例和对照组37例。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的观察口服米非司酮、米索前醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法两组稽留流产患者共138例。观察组（68例）晨服米非司酮75mg,24h后再服75mg,第3天晨服米索前列醇600mg。对照组（70例）口服已烯雌酚5mg,3次／d,共3d。两组均于最后1次服药后6h常规清宫。结果观察组服用米非司酮和米索前列醇6h内66例胚胎部分或全都排出,55例宫腔内部分胚胎组织残留而行清富术,宫颈口均能顺利通过6号扩宫器或卵圆钳,术中出血量平均21ml,无1例发生人工流产综合征（人流综合征）;对照组70例服药后无1例胚胎排出,全部行清官术,仅3例宫颈口可通过6号扩宫器,其余全部需要扩宫,术中出血量平均63ml,4例发生人流综合征。两组上述各指标相比,P均〈0．01。结论口服米非司酮、米索前列醇联合清官术治疗稽留流产安全、快速,疗效好。