缬沙坦对慢性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的：探讨缬沙坦对慢性心力衰竭（CHF）患者心率变异性（HRV）的影响。方法：90例CHF患者随机分为缬沙坦组（45例）和对照组（45例）。缬沙坦组在常规治疗基础上加用缬沙坦80～160mg/d；对照组常规治疗。两组治疗前、治疗后8周检测HRV的变化。结果：缬沙坦组和对照组治疗后HR明显低于治疗前（P〈0.01）；缬沙坦组治疗后SDNN、SDANN、SDNN index明显高于对照组（P〈0.05）。结论：缬沙坦可能对CHF患者心脏自主神经功能产生有益作用而提高HRV，从而改善患者预后。     

缬沙坦对慢性心衰患者心率变异性的影响

目的观察应用缬沙坦对慢性心力衰竭（CHF）患者心率变异性（HRV）的影响。方法选择82例CHF患者分成缬沙坦组（42例）和常规治疗组（40例）。所有患者均给予常规治疗,缬沙坦组加用缬沙坦80mg,qd,治疗6周,用药前后分别记录24h动态心电图,评价患者HRV的指标变化。结果两组治疗后,缬沙坦组HRV各指标较常规治疗组有明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦可以改善慢性心衰患者的HRV,从而改善患者的预后。     

西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 65例CHF患者随机分为治疗组（32例）和对照组（33例）。对照组给予利尿剂、洋地黄、硝酸盐等抗心衰药物进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用西拉普利治疗。治疗12个月后观察患者的左心室功能,评价临床疗效。结果治疗后两组患者心功能各项指标明显改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组治疗后心功能各项指标显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组临床疗效总有效率为96.9%,显著高于对照组（81.8%）,相比较有显著性差异（P〈0.05）。结论应用西拉普利治疗CHF有显著疗效,并且能明显改善患者左心室功能。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性

目的：研究慢性心力衰竭（CHF）应用卡维地洛与缬沙坦联合治疗的临床疗效及安全性。方法：收集2015年1月至2016年1月期间,该院收治的CHF患者82例,随机分为观察组与对照组,每组41例。两组均予以常规对症治疗,对照组加用缬沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用卡维地洛治疗。结果：观察组总有效率为97.56％,显著高于对照组,治疗后观察组的LVEF显著高于对照组（P＜0.05）,LVESE及LVEDD显著低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：卡维地洛与缬沙坦联合治疗CHF能够改善患者的心功能,提高临床疗效,且副反应少,值得临床推广应用。     

缬沙坦治疗慢性心衰室性心律失常的效果观察

目的观察短期应用缬沙坦对慢性心力衰竭（CHF）患者室性心律失常的影响。方法选择78例CHF室性心律失常患者分成缬沙坦组（41例）和常规治疗组（37例）。所有CHF患者均给予常规治疗,缬沙坦组加用缬沙坦胶囊80 mg,qd,治疗6周。治疗前后分别行动态心电图检查,测量左室射血分数（LVEF）,测定血清钾浓度。结果经6周治疗后缬沙坦组与常规治疗组比较室早、室速发生率明显降低（P〈0.05）;缬沙坦组LVEF升高比常规治疗组更明显（P〈0.05）。结论短期应用缬沙坦可能对CHF患者室性心律失常有效。     

转化生长因子-β1在慢性心力衰竭中的变化及其受缬沙坦的影响

目的 观察转化生长因子-β1（TGF-β1）在慢性心力衰竭（CHF）患者中的变化及其受缬沙坦的影响。方法 将49例CHF患者分为常规治疗组（25例）和常规治疗加缬沙坦组（24例）,于治疗前后采血测定血清TGF-β1浓度及左室射血分数（LVEF）,并进行比较分析。同时取30名健康体检者作为正常对照组。结果 CHF患者血清TGF-β1水平明显低于正常对照组（P〈0.01）,并与LVEF成显著正相关（r=0.814,P〈0.01）。心衰程度越重,TGF-β1降低越明显。常规治疗组和常规治疗加缬沙坦组均可显著升高其浓度（分别P〈0.05和P〈0.01）,但两组间比较无明显差异（P〉0.05）。结论 CHF时TGF-β1浓度降低,抗CHF治疗可升高TGF-β1浓度,因此TGF-β1可作为CHF评估治疗反应的参考指标之一。在常规治疗基础上加用缬沙坦（80mg/d）,未见TGF-β1进一步升高,不排除与缬沙坦剂量过小有关。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭48例疗效观察

目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院2008年12月-2010年12月收治的96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组、对照组各48例,对照组给予抗心衰的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用缬沙坦和美托洛尔,两组疗程均为3个月,比较两组治疗前后的临床疗效及超声心动图心功能指标的变化。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组的总有效率为70.8%,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;两组超声心动图的各项指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效显著,明显改善患者预后,不良反应较少,值得临床上推广。     

贝那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的观察贝那普利单用和与缬沙坦联合应用治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择120例CHF患者,按NYHA心功能分Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组（贝那普利60例）和治疗组（缬沙坦＋贝那普利组60例）,观察治疗前后的临床症状、体征、心功能及不良反应。结果治疗后两组对NYHA级别均有改善,但贝那普利联合缬沙坦组疗效明显优于贝那普利组（P＆lt;0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗CHF的疗效比单用贝那普利好。     

缬沙坦在扩张型心肌病中的临床应用观察

目的探讨缬沙坦治疗扩张型心肌病的可行性和安全性。方法将我院2007年12月至2009年3月收治经临床诊断为扩张型心肌病51例患者随机分为观察组27例和对照组24例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗加缬沙坦治疗。结果缬沙坦观察组与对照组治疗后心功能指标较治疗前均明显改善（P〈0.05）;缬沙坦组心功能指标较对照组改善明显,差异有显著性（P〈0.05）。观察组和对照组总有效率分别为85.19%（23/27）和70.83%（17/24）,2组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗扩张型心肌病疗效显著,安全可靠。     

依那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利单用和与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和耐受性。方法选择115例CHF患者，NYHAⅡ～Ⅳ级，随机分为对照组（依那普利组55例）和治疗组（缬沙坦＋依那普利组60例）。观察治疗前后临床症状、体征、心功能（左室舒张末期内径和左室收缩末期内径和左室射血分数）及不良反应。结果治疗后2组NYHA级别均有改善，但依那普利加用缬沙坦组改变明显优于依那普利组（P〈0．05）。2组均出现不良反应，但程度比较轻。结论联用依那普利和缬沙坦治疗CHF的效果比单用依那普利好，耐受性良好。     

曲美他嗪治疗冠心病并CHF30例疗效分析

目的 观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法 对确诊为冠心病并CHF30例患者,随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/d.观察治疗48周后的左心室功能分级：左心室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射向分数（LVEF）.结果 治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率90%,较对照组63.33%显著提高（P 〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善（P 〈0.01）,从对照组与治疗组的比较差情况来看,二者有着显著的差异（P 〈0.05）.结论 常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心血功能.     

曲美他嗪对缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的改善效果.方法 147例缺血性心肌病慢性充血性心力衰竭（（CHF）患者随机分为曲美他嗪组77例、对照组70例.对照组采用常规治疗;曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲荚他嗪20 mg,3次/d口服,共4周.观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）.结果 曲美他嗪组临床显效率（61.0%vs.44.3%,P〈0.05）、总有效率（93.5%vs.64.3%,P〈0.05）均高于对照组;曲美他嗪组LVEDD低于对照组[（56.0±3.3）mm vs.（59.8±4.6）mm,P〈0.05],LVEF高于对照组（46.3%±3.2%vs.41.1%±3.4%,P〈0.05）.结论 曲美他嗪能改善缺血性心肌病CHF患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药.     

缬沙坦用于扩张型心肌病中的疗效观察

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗扩张型心肌病（DCM）的临床疗效。方法将我院2007年1月至2010年12月收治的52例扩张型心肌病患者进行随即分组,分为观察组28例、对照组24例。对照组给予一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗加缬沙坦治疗。2组维持治疗3个月,观察2组患者的心功能变化和临床效果。结果观察组和对照组心功能均比治疗前有明显改善（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为85.71%（24/28）,对照组治疗总有效率为70.83%（17/24）,2组总有效率相比,差异有显著性（P〈0.05）;观察组和对照组的心功能相互比较,与明显改善,具有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗扩张型心肌病疗效显著,无明显毒副作用,安全可靠。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效。方法 103例CHF患者随机分为两组,观察组52例,对照组51例。对照组应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI）、强心剂等进行常规治疗。观察组在此基础上加用倍他乐克。观察心功能改善情况、再住院率和病死率。结果观察组总有效率92.3%,高于对照组的72.5%（P〈0.01）。观察组再住院率低于对照组（P〈0.05）。结论常规疗法加用倍他乐克治疗CHF,可改善心功能和远期预后,降低再住院率。     

缬沙坦联合辛伐他汀治疗慢性充血性心衰的研究

目的探讨缬沙坦联合辛伐他汀治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选择99例慢性充血性心衰的患者,入选前未用ARB及他汀类药物,CHF诊断按Framingham标准,心功能按NYHA标准分级。随机分为缬沙坦联合辛伐他汀治疗组,辛伐他汀治疗组,常规治疗组。疗程均为6个月,检测三组治疗前后左室心功能和心脏彩超参数上的变化。结果缬沙坦联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组（P〈0.01）,辛伐他汀治疗组与常规治疗组比较亦有统计学意义（P〈0.05）,三组治疗后LVEF有所提高,LVEDd、LVEDs有所下降,同组内治疗前后比较,常规治疗组的LVEDs、LVEDd及辛伐他汀治疗组LVEDs的差异无统计学意义,其余值的变化有统计学意义。与常规治疗组比较,辛伐他汀治疗组有统计学意义（P〈0.05）,缬沙坦联合治疗组的疗效更明显（P〈0.01）。结论用缬沙坦联合辛伐他汀治疗慢性充血性心衰患者,不仅临床症状和心功能指标明显改善,而且心脏缩小,心室重构减轻。LVEF、LVEDd、LVEDs与常规治疗组相比有明显改善,并且比单用辛他汀效果更好。     

美托洛尔对老年慢性心力衰竭的疗效评价

目的观察美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择老年慢性心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组。对照组给予强心、利尿、吸氧、扩血管等常规治疗,观察组在对照组用药基础上加用美托洛尔,比较2组疗效和心功能参数变化情况。结果观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后LVEF、LVEDD和LVESD均较治疗前改善（P〈0.01）,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭疗效好,值得临床进一步推广。     

缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的的疗效研究

目的探讨缬沙坦胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法 80例随机分成2组,观察组和对照组各40例。对照组给予常规纠正心功能不全及对症处理治疗,观察组在常规治疗的基础上加用缬沙坦胶囊80～160mg,每天口服1次。结果观察组显效率92.5%;对照组显效率77.5%。观察组和对照组在治疗效果上差异有显著性（P〈0.01）;应用缬沙坦胶囊药物治疗前后2、8周的心功能变化情况差异也具有显著性（P〈0.05）。结论缬沙坦胶囊药物具有改善心肌收缩功能,减轻心力衰竭症状,提高心力衰竭患者生活质量和存活率等的作用,值得临床进一步推广和应用。     

依那普利联合美托洛尔治疗高原地区慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的：观察依那普利联合美托洛尔治疗高原地区慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将56例心功能（Ⅱ～Ⅲ）级的慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组加用依那普利联合美托洛尔治疗。观察治疗组临床症状、心率及超声心动图指标改善情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组超声心动图指标改善、心功能较对照组提高（P〈0.01）。结论：治疗高原地区慢性充血性心力衰竭可产生叠加效应和协同作用,临床疗效显著。     

补益强心片治疗气阴两虚兼血瘀水停型慢性心力衰竭

①目的探讨补益强心片对气阴两虚兼血瘀水停型慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的干预作用。②方法选择60例气阴两虚兼血瘀水停型CHF患者,随机分为补益强心片观察组（常规西药基础上加服补益强心片）和常规西药对照组（常规西药）;治疗前后进行超声心动图检查。治疗4周。治疗结束后,比较两组疗效。③结果两组治疗后心功能比较,观察组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）;心功能指标结果显示,两组治疗后左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）均较治疗前有显著改善（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,观察组LVEF、SV升高更明显（P〈0.05）。④结论补益强心片可明显改善气阴两虚兼血瘀水停型CHF患者的临床症状和心功能。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择老年CHF患者68例,随机分为对照组（34例）和治疗组（34例）。两组均给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪和美托洛尔,疗程为6个月,比较两组疗效。结果：治疗组31例有效,心功能改善总有效率为91.18%,对照组24例有效,总有效率为70.59%,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组治疗前后心功能各项指标均有显著改善（P〈0.05）。结论：曲美他嗪和美托洛尔联合应用能有效改善老年CHF患者的心功能,降低死亡率。