食管复合癌1例报告及文献复习

食管癌是消化系统常见的恶性上皮性肿瘤,食管癌大部分组织结构纯一,而同一部位2个不同类型结合在一起,即复合癌较少见。现将我科近期所遇食管小细胞癌与中分化鳞状细胞癌复合l例,结合文献复习报告如下。     

食管小细胞癌伴高分化鳞癌1例并文献复习

目的：探讨食管碰撞癌的临床病理特点及可能病因。方法：回顾性研究1例食管碰撞癌（小细胞癌伴高分化鳞癌）的临床表现、影像学检查以及病理大体和镜下形态特点,并结合文献复习。结果：本例肿瘤由食管小细胞癌和高分化鳞癌组成,两者独立存在,相邻处由纤维组织分隔;小细胞表达NSE、Syn和CgA等神经内分泌标记,高分化鳞癌则不表达神经内分泌标记,癌组织侵及食管深肌层。确诊后给予手术治疗,6个月后肿瘤远处转移,治疗无效死亡。结论：碰撞癌是一种罕见的恶性肿瘤结合,食管小细胞癌合并高分化鳞癌更为罕见,相关的临床特点有待进一步总结。     

食管癌669例内镜病理分析并13例食管多源癌报告

我院在 1994年 1月至 2 0 0 0年 12月间 ,进行胃镜检查 2 174 8例 ,其中检出管食癌 669例 ,占同期胃镜的3.0 8% ,其内镜病理特征分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 669例 ,男 5 73例 ,女 96例 ,男女之比为 5 .97∶ 1。年龄 32～ 88岁 ,临床症状以进行性吞咽困难为主 ,病程为 2周至 10个月不等 ,内镜下均有不同程度的食管狭窄。1.2　结果1.2 .1　内镜结果 :669例中检出多源癌 13例(1.94 % ) ,共 2 7个癌灶 ,其中 12例双源癌 ,1例三源癌 ;食管多源癌 4例 ,食管贲门多源癌 4例 ,食管胃多源癌 3例 ,食管咽喉多源癌 2例。多源癌在镜…     

食管双原发鳞状细胞癌及小细胞癌1例

1 病例报告 患者女,58岁.间断性进食哽噎感半年,胃镜示:食管距门齿26 cm 处粘膜息肉样隆起,表面糜烂.距门齿20 cm 处粘膜不光滑,轻度隆起.胸部 X 线及肝胆脾胰双肾 B 超未见异常.     

原发性甲状腺鳞状细胞癌1例并文献复习

<正>原发性甲状腺鳞状细胞癌（primary squamous cell carcinoma of the thyroid, PSCCT）是一种罕见的肿瘤,在所有原发性甲状腺肿瘤中不到1%[1]。因其发病率低,相关研究较少,多为病案报道,其治疗方案尚无统一标准。PSCCT恶性程度高,中位生存期短,因此早期诊断和治疗至关重要。本研究通过1例PSCCT患者的诊治并复习相关文献,探讨临床特征及治疗方案。     

原发性甲状腺鳞状细胞癌1例并文献复习

 观察1例原发性甲状腺鳞癌患者的诊治经过,结合文献分析原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床特征和生存相关因素。早期诊断和早期治疗对于原发性甲状腺鳞癌患者的生存质量和生存时间具有决定性的作用。甲状腺良性肿瘤长期刺激也有可能导致细胞鳞状化生和癌变,早期手术并能完整切除肿瘤是最重要的决定预后的因素,放化疗可进一步延长患者的生命。临床工作重点是早期诊断甲状腺鳞癌,甲状腺良性肿瘤的随访和处理应该更积极,治疗上首选手术,可适当辅以放化疗。     

原发性乳腺鳞状细胞癌1例并文献复习

原发性乳腺鳞状细胞癌(squamous cell carcimoma of the breast)是乳腺癌中罕见的类型,所占比例<1%。我院收治1例乳腺含鳞状细胞癌成分的化生性癌患者,本文探讨其诊断和治疗。     

前列腺原发性鳞状细胞癌伴导管内癌1例并文献复习

前列腺原发性鳞状细胞癌(prostate squamous cell carcinoma,PSCC)临床罕见,发生率约占前列腺癌的0.25％～1％[1].前列腺导管内癌(intraduc-tal carcinoma of the prostate,IDC-P)在 2016 版世界卫生组织(WH O)泌尿和男性生殖系统肿...     

食管中段癌胃黏膜下转移1例

病人,男,62岁,维族。进行性吞咽困难40d。查体：一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及,胸骨中下1／3叩击痛,心肺腹未见异常。电子胃镜及上消化道钡透提示食管中段癌,胃镜活检为食管鳞状细胞癌,腹腔B超肝、胆、脾、胰未见异常。术前诊断：食管中段癌,在全麻下行剖腹探查,食管癌根治术,术中见食管中段大小约4cm×3cm×2cm肿块,     

食管基底细胞样鳞状细胞癌1例

患者 ,男 ,5 3岁 ,因无明显诱因出现进食后梗阻感 3个月余 ,外院食管钡餐检查示“食管中段癌” ,于 2 0 0 2年 12月10日来我院就诊。胃镜检查示食管距门齿 33cm处可见一隆起性肿物 ,侵占食管壁约 2 / 3,表面有溃疡 ,活组织检查病理诊断为“低分化鳞状细胞癌”。2 0 0 2年 12月     

原发性甲状腺鳞癌1例报告并文献复习

原发性甲状腺鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma thyroid,PSCCT)在临床中极其罕见,发病率约占甲状腺恶性肿瘤的1%左右[1-2]。本病常见于老年人,多发生于50岁以上,男女发病率接近1∶1。近期,笔者诊治原发性甲状腺鳞癌1例,结合文献复习,对原发性甲状腺鳞癌的诊断和治疗讨论如下。     

原发性甲状腺鳞癌1例报告并文献复习

原发性甲状腺鳞状细胞癌（primary squamous cell carcinoma thyroid,PSCCT）在临床中极其罕见,发病率约占甲状腺恶性肿瘤的1％左右。本病常见于老年人,多发生于50岁以上,男女发病率接近1：1。近期,笔者诊治原发性甲状腺鳞癌1例,结合文献复习,对原发性甲状腺鳞癌的诊断和治疗讨论如下。     

食管低分化鳞状细胞癌合并食管平滑肌瘤1例

患者，男，57岁，进行性吞咽困难4月余，伴明显的食物滞留感。体检：浅表淋巴结不肿大，心肺（-），肝脾不大。胃镜示“食管上段癌”，胸部、腹部CT未见明显异常。手术所见：食管颈段近咽部胸廓入口上方约1cm处见一大小约2．5cm×2cm×1cm肿物，向四周膨出，质韧，表面粗糙，胸上段平主动脉弓处另见一卵圆形大小约2cm×2cm×1．5cm肿物向一侧突出。     

食管鳞状细胞癌组织中Netrin-1的表达

目的:探讨Netrin-1在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达情况及其与ESCC发生发展的关系。方法:采用免疫组化和原位杂交法分别检测40例ESCC及40例正常食管黏膜组织中Netrin-1蛋白和mRNA的表达。结果:ESCC组织中Netrin-1蛋白的阳性表达率为47.5%(19/40),高于正常食管黏膜组织的5.0%(2/40)(χ2=18.660,P<0.001)。ESCC组织中Netrin-1mRNA的阳性表达率为52.5%(21/40),高于正常食管黏膜组织的5.0%(2/40)(χ2=22.029,P<0.001)。Netrin-1mRNA和蛋白的表达与ESCC的组织学分级、浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期均有关(χ2mRNA=12.420、12.477、9.528、10.566,χ2蛋白=8.878、8.021、8.338、9.950,P均<0.05)。ESCC组织中Netrin-1蛋白与mRNA的表达有关联(rP=0.517,P<0.001)。结论:Netrin-1表达与ESCC的发生发展有关,可作为ESCC预后判断的辅助指标。     

C-Myc在食管鳞状细胞癌中的研究进展

食管癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,以鳞状细胞癌多见,其发生是多阶段、多因素、多基因共同作用的结果,研究其发病机制对食管癌的诊断及治疗意义重大。C-Myc是原癌基因MYC编码的转录因子,在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。越来越多的研究证明C-Myc 可作为食管鳞状细胞癌的治疗靶点,本文就C-Myc在食管鳞状细胞癌的研究做一综述。     

食管鳞状细胞癌中驱动基因的多组学关联分析

目的 探讨食管鳞癌驱动基因的体细胞突变、拷贝数改变、基因表达和DNA甲基化等多个分子层面的改变及其交互影响。方法 从肿瘤基因组图谱计划(TCGA)下载95例食管鳞癌多组学数据,结合实验室前期91例患者测序结果进行分析;根据驱动基因突变将患者分组,对两组患者的基因表达水平进行非配对t检验;通过Spearman秩相关进行拷贝数改变、DNA甲基化与驱动基因表达水平的关联分析;通过Log-Rank检验对突变组和非突变组患者生存曲线进行比较。结果 多维度数据关联分析结果显示,驱动基因TP53、RB1、ZNF750和PTCH1的表达水平在突变组与非突变组间比较,差异有统计学意义(P=0.011, FC=1.43; P=0.045, FC=0.44; P=0.012, FC=2.20; P=0.011, FC=2.62);驱动基因CUL3、PIK3CA、RBPJ、FBXW7、CDKN2A、PTEN、RB1和CERBBP的表达水平与其拷贝数改变呈显著正相关;多个驱动基因表达受启动子和基因体甲基化的共同调控,并且在两部分数据中存在差异;驱动基因CREBBP(P=0.000)和FAT1(P=0.002)的突变与患者预后相关,可作为食管鳞癌潜在的预后标志物。结论 通过对食管鳞癌多组学数据的整合分析,阐述了食管鳞癌中体细胞突变、拷贝数改变、DNA甲基化与20个驱动基因表达水平的关联,并发现CREBBP和FAT1的突变可能成为食管鳞癌患者潜在的预后标志物。这些结果为进一步探究驱动基因在食管鳞癌中的功能机制奠定了一定基础。     

原发性十二指肠鳞癌1例临床病理并文献复习

目的探讨原发性十二指肠鳞癌临床病理特点、组织发生、治疗及预后。方法对原发性十二指肠鳞癌进行光镜观察,行免疫组化染色标记并文献复习。结果组织学特征为：癌细胞呈巢团状,无腺样结构及角化珠,内有较多淋巴细胞浸润。瘤细胞体积中等大小,圆形或短梭形,核圆或椭圆,染色质粗颗粒状;免疫表型Ck10肿瘤细胞呈阳性表达;Ck18、CEA、NSE、Vimentin和Actin阴性。结论原发性十二指肠鳞癌极其罕见,诊断必须结合病史、全身检查,以排除转移性鳞癌。     

上唇角化棘皮瘤恶变鳞状细胞癌1例报道并文献复习

目的 通过1例上唇角化棘皮瘤术后恶变为鳞状细胞癌病例,进一步了解角化棘皮瘤与鳞状细胞癌的关系及相关病理学改变。方法1例上唇角化棘皮瘤患者初次手术后行病理检查,提示为角化棘皮瘤,术后复发,2周后再次手术,病理报告示鳞状细胞癌。结果角化棘皮瘤在病理上与鳞状细胞癌很相似,临床上容易混淆,对于角化棘皮瘤患者,需认真分析病理学改变,并加强随访,必要时重复行病理学检查。结论无论是临床上还是病理上,角化棘皮瘤和角化棘皮瘤癌变都十分相似,即使用免疫组织化学方法也只能区别典型病例而不能区别近似的病例,如其基底层细胞生长活跃,临床上应按局部癌变处理,建议外科医生做病灶扩大切除。